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通过浮选、沉降、吸附量试验,接触角测试和显微镜观测,研究蛇纹石对黄铁矿浮选的影响。结果表明,矿物粒度在蛇纹石与黄铁矿的浮选分离中起着重要作用,比黄铁矿粒度小的蛇纹石颗粒能够通过异相凝聚作用吸附在黄铁矿表面,改变黄铁矿的表面性质,影响黄铁矿的浮选。蛇纹石表面是亲水的且不吸附捕收剂戊黄药。蛇纹石吸附在黄铁矿表面,降低黄铁矿表面疏水性和戊黄药在黄铁矿表面的吸附量,使黄铁矿浮选回收率降低。增加戊黄药在黄铁矿表面的吸附量能够一定程度上恢复被抑制的黄铁矿的浮选回收率,但蛇纹石用量较高时,黄铁矿浮选回收率仍降低。因此,微细粒蛇纹石通过异相凝聚作用在黄铁矿表面附着,降低黄铁矿表面疏水性是蛇纹石影响黄铁矿浮选的主要原因。 相似文献
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亚硫酸钠存在时闪锌矿和黄铁矿的浮选 总被引:4,自引:1,他引:3
在中等碱度条件下,用亚硫酸钠来改进被铜活化的闪锌矿与黄铁矿的分离。改进的原因是亚硫酸钠对黄铁矿的抑制作用比对闪锌矿的抑制作用要强得多。矿浆与氧气调浆和缩短添加亚硫酸钠与黄药之间的时间间隔可以进一步改善这两种矿物的分离结果。光谱研究结果表明,亚硫酸钠可促进黄铁矿表面上铜氧化成铜的氢氧化物。但对闪锌矿不起作用。黄铁矿表面上这种氧化产物数量的提高使得它对黄药的吸附量降低,因而,在亚硫酸钠存在时,黄铁矿浮选受到抑制。 相似文献
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通过黄铜矿与磁黄铁矿的单矿物浮选试验,研究矿浆pH、捕收剂丁黄药、抑制剂石灰对其浮选行为的影响。利用红外光谱、循环伏安测试技术,研究其浮选分离的机理。单矿物浮选试验结果表明黄铜矿和磁黄铁矿浮选分离的最佳条件为pH=10,丁黄药浓度为20 mg/L,石灰浓度为300 mg/L。红外光谱测试结果表明丁黄药在矿物表面氧化生成双黄药并通过化学吸附吸附在矿物表面,石灰在磁黄铁矿表面生成氢氧化钙和硫酸钙组成的钙膜。循环伏安测试表明在未添加丁黄药时黄铜矿表面氧化生成疏水的硫单质和硫化铜,磁黄铁矿表面会生成亲水的氢氧化物。 相似文献
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本文提出了氨基硫代醋酸盐(AnnacC)捕收剂和常规黄药(戊基钾黄药,KAX)捕收剂在黄铁矿上吸附的机理。这些结果可以帮助我们很好地了解这两种捕收剂在黄铁矿浮选中的行为。绘出了在自然pH和碱性pH(11)时捕收剂的吸附等温线。应用光谱方法测定了溶液中KAX和Armac捕收剂的浓度。在氢氧化钠和石灰作为pH调整剂时,考虑了pH调整剂种类的影响。当捕收剂在矿物表面上的统计复盖密度(θ)大于0.9时,用漫反射富立叶变换红外光谱检测了捕收剂在黄铁矿表面上的吸附行为。结果表明,黄药捕收剂主要以戊基双黄药形式吸附。在碱性介质中,黄药对黄铁矿的吸附亲合力降低。在用KAX作捕收剂时,消石灰对黄铁矿的抑制作用比氢氧化钠要强。吸附等温线也表明在碱性pH范围,Armac对黄铁矿具有亲合力。与KAX作用不同,Armac捕收剂对黄铁矿的亲合力似乎与pH调整剂的种类关系不大。在统计表面复盖率大于0.3时才能检测出Armc分子,仅在0大于12时,才能观察到亲水官能团-C-C=S、-CNH-和-COH)。在捕收剂发生单层吸附时,未获得有关捕收剂吸附机理信息。用含硫化矿物的尾矿进行了浮选试验。试验结果验证了用纯黄铁矿样品获得的结果。 相似文献
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通过浮选实验、沉降实验、显微镜下观测、接触角测试和吸附量实验,研究蛇纹石对黄铁矿浮选的影响,并对其机理进行分析。结果表明:矿物粒度在蛇纹石与黄铁矿的浮选分离中起着重要作用,比黄铁矿粒度小的蛇纹石颗粒能够通过异相凝聚作用吸附在黄铁矿表面,改变黄铁矿的表面性质,影响黄铁矿的浮选。机理研究表明:蛇纹石表面是亲水的且不吸附捕收剂戊黄药(PAX)。蛇纹石吸附在黄铁矿表面,降低了黄铁矿表面疏水性和戊黄药在黄铁矿表面的吸附量,使黄铁矿浮选回收率降低。增加戊黄药在黄铁矿表面的吸附量能够一定程度上恢复被抑制黄铁矿的浮选回收率,但蛇纹石用量较高时,黄铁矿浮选回收率仍降低。因此,微细粒蛇纹石通过异相凝聚作用在黄铁矿表面附着,降低黄铁矿表面疏水性是蛇纹石影响黄铁矿浮选的主要原因。 相似文献
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在黄药作捕收剂浮选时用糊精作为黄铁矿的无毒抑制剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在敞开大气的体系中,用吸附量测定、动电位测定和微量浮选试验方法研究了糊精对黄铁矿浮选的抑制作用。糊精在黄铁矿上的吸附是通过与矿物表面氧化形成的三价铁的氢氧化物之间的特效反应而发生的。糊精的等电点为pH4,而黄铁矿等电点为6.4。当矿浆pH在4~6.4之间时,静电作用促使糊精在黄铁矿表面上吸附。糊精和黄药在黄铁矿表面上发生共吸附,由于黄铁矿表面具有不均匀性,因此糊精对黄铁矿抑制具有特殊的机理,即糊精对黄铁矿的抑制可能是由于糊精遮盖了矿物表面上由黄药离子吸附所产生的双黄药。试验结果表明,糊精对黄铁矿的抑制作用像氰化物一样有效。 相似文献
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铜镍硫化矿浮选技术难点研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
铜镍硫化矿的浮选技术难点主要集中在蛇纹石、滑石等含MgO脉石矿物的抑制,目的矿物与磁黄铁矿、黄铁矿等硫化矿物的分离,以及铜、镍精矿的分离。结合相关文献,对硫化铜镍矿浮选技术难点存在的原因和解决方法进行了综述分析。 相似文献
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为了深入了解东升庙矿区的矿床地质特征,完善矿区的地质背景,通过采集硫多金属矿床的深部矿石样品,并用电子探针波谱仪对矿石的成分进行探讨和分析。试验结果表明:东升庙矿区深部矿体主要以硫化物形式赋存,由黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、磁黄铁矿以及少量黄铜矿所组成,其中闪锌矿主要与黄铁矿共生,黄铜矿主要发现于黄铁矿颗粒的周边,且相对分布数目较少。此外,还发现微量的Au、Ag颗粒分布于黄铁矿和磁黄铁矿的间隙中。除了上述硫化物型矿物以外,试验中亦可检测到如钾长石,钡硅铝石,黑云母等硅酸盐类矿物,一些含Ca、Mg、Fe的碳酸盐类矿物以及一些铁锰氧化物。东升庙矿区深部原生矿石主要以硫化物型矿物为主,其中不同矿物之间共生关系有所差异,在一定程度上对于寻找某类矿体具有较大的意义。 相似文献
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对攀西钒钛磁铁矿攀枝花、白马、红格、太和4大矿区和选厂的矿样进行了详细的工艺矿物研究,查明了硫族元素在矿石中的赋存状态和分布规律。钴、镍、铜等可综合利用的黄铜矿、镍黄铁矿、方钴矿等矿物平均粒度小于0.074mm,嵌布粒度微细,但与磁黄铁矿和黄铁矿关系密切,大部分赋存于磁黄铁矿和黄铁矿等矿物中,与钛磁铁矿紧密镶嵌的黄铁矿次之,仅少部份以微细矿物的形式赋存于铁相和硅酸盐相矿物中;在选矿过程中进入铁精矿的硫化物也以磁黄铁矿为主。结合硫族元素的利用现状和对矿石中硫族元素的工艺矿物学研究资料,认为在目前的选矿工艺中,以磁黄铁矿和黄铁矿为选别目标,进一步提高以硫精矿为载体的钴、镍、铜元素的精矿品位和回收率,形成可利用含钴镍铜较高品位的硫精矿是可能的,也是符合生产实际的。 相似文献
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Micro-flotation tests, adsorption, electrokinetic and FTIR measurements were carried out in order to investigate the selective depression mechanism of sodium glycerine-xanthate (SGX) on pyrite in chalcopyrite flotation. The flotation results showed a large difference in chalcopyrite (>85%) and pyrite (<30%) recovery as stirred pulp-mixing with SGX before the addition of collector sodium butyl xanthate (SBX), at the range of pH 7–10. A much stronger adsorption of SGX on pyrite than chalcopyrite was dramatically revealed by zeta potential measurements, which can explain the better floatability of chalcopyrite than pyrite. The adsorption of SBX onto pyrite was depressed intensely while that onto chalcopyrite was affected slightly when SGX was used as depressant, because of more stronger adsorption between SGX and SBX occurring onto the pyrite surfaces. The absorbed amount of SGX on chalcopyrite increases slightly, over the pH range from 3 to 12, while that on pyrite increases rapidly with the increased SGX concentration, which is consistent with the flotation results. FTIR reflection spectroscopic measurements further demonstrated the depression effect of pre-absorbed SGX on SBX adsorption, which is attributed to its hydrophilic hydroxyl groups. 相似文献
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黄铁矿是自然界中储量最丰富的硫化矿之一,常与铅、锌、铜等价值较高的硫化矿共生。针对被高碱抑制的黄铁矿,常使用活化剂改善其可浮性,从而活化选硫,而活化剂对黄铁矿表面性质的影响是研究其作用机理的关键。本文详细阐述了黄铁矿晶体性质,包括其微观晶体结构、能带结构、态密度、Mulliken布局、电化学性质等;以黄铁矿表面物种演变为切入点,介绍了表面杂质掺杂、空位缺陷和表面氧化对其可浮性的影响。综述了离子活化和活化药剂的作用机理:铜、铅离子活化会在黄铁矿表面形成吸附活性位点,促进捕收剂吸附;酸类活化剂会清除黄铁矿表面亲水沉淀和氧化产物;盐类活化剂则会与黄铁矿表面原子反应,改变黄铁矿表面性质和水化层结构,从而促进浮选。加强对活化剂作用过程中黄铁矿表面性质的观察、表征、精确计算和模拟,可为黄铁矿的高效清洁活化剂研发、资源合理利用和环境保护提供一定科学依据。 相似文献
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某金矿部分矿区属于蚀变型金矿,含金蚀变带系由花岗岩热液蚀变而发生的绢云母、硅化、黄铁矿化组成。矿体大部分赋存在黄铁绢云岩内,部分赋存在黄铁绢英岩化花岗岩内。利用光学显微镜、矿物分析系统(BPMA)、扫描电子显微镜及能谱对矿物进行工艺矿物学特性分析,分析发现矿石中以硫化矿为主,氧化带深度很浅。金品位5.23 g/t,主要金矿物有自然金、银金矿,主要金属矿物为黄铁矿、磁黄铁矿、方铅矿、黄铜矿、闪锌矿等硫化矿和磁铁矿等氧化矿物,脉石矿物主要有石英、绢云母、长石等。金的嵌布粒度较细,全部分布在37 μm以下,嵌布粒度较细。根据金矿物的赋存状态来看,以单体形式存在和与黄铁矿共生的含金矿物含量83.18%,这部分金矿物易于回收;与绢云母、石英和磁铁矿共生的含金矿物含量为16.82%,这部分是导致浮选过程中金回收率低的主要原因。 相似文献
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In this research, effects of chloride & sulfate ions and pH changes on the open circuit potentials of pyrite, pyrrhotite and steel and also their reduction-oxidation processes were studied. These potentials were measured at different pH values in 3 electrolytes: distilled water, sodium chloride solution and sodium sulfate solution. A pair of electrodes including reference and operative electrodes was used for measurement and control of potentials. The results showed that with pH increasing, pyrite and pyrrhotite open circuit potentials decrease whereas under the same conditions the mentioned potential for steel rises. It was also observed that use of sodium chloride and sodium sulfate solutions as electrolyte decreases the open circuit potentials, because the presence of chloride and sulfate ions speeds up the oxidation-reduction process. Furthermore, the effect of the mentioned parameters on galvanic interactions between minerals and grinding media in grinding circuits, as well as galvanic interactions between the minerals in flotation process, mineral floatability and their collector adsorption have been discussed. 相似文献
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The article reports test data on adsorption and flotation characteristics of thermomorphic polymer joined with diphenylphosphine—TMPD. The test materials are natural pyrite and arsenopyrite, and models of gold-bearing sulfide minerals. Electron microscopy and X-ray structure analysis prove that reductive adsorption of gold at the surface of sulfide minerals from HAuCl4 solution allows modeling natural aggregates of sulfides and finely dispersed gold. UV spectrophotometry proves selective adsorption of TMPD at gold. Laser scanning microscopy shows connection of TMPD with micro- and nano-size gold on polished sections of pyrite and arsenopyrite. During monomineral flotation, joint use of TMPD and butyl xanthate at a ratio of 1:1 doubles the yield of gold-bearing sulfides and enables maximum recovery of gold minerals at the total consumption of reagents reduced by 30–50%. It is found that TMPD is selective relative to gold-bearing minerals and its combination with xanthate ensures a considerable increment in gold-bearing mineral recovery by flotation. 相似文献