一水硬铝石型铝土矿铝硅浮选分离溶液化学 Ⅰ—晶体结构与可浮性

系统分析了我国铝土矿中含硅脉石矿物高岭石、伊利石、叶蜡石的晶体结构与表面性质 ,讨论了晶体结构与铝硅酸盐矿物表面断裂键的特性、润湿性、电性及可浮性的关系 ,以及晶格杂质与可磨性对浮选行为的影响。结果表明三种矿物晶体边面上晶面的单位面积断裂键数皆有如下关系 :NSi-O( 110 ) 相似文献   

阴离子捕收剂浮选一水硬铝石溶液化学机理

利用激光动电位测定一水硬铝石的等电点为pH =6 2。用阴离子捕收剂十二烷基磺酸钠和油酸钠浮选一水硬铝石 ,十二烷基磺酸钠与一水硬铝石以静电作用为主 ,并发生半胶束吸附 ,最佳浮选范围为pH <6 2 ;而油酸钠浮选一水硬铝石时为化学吸附 ,当油酸钠浓度为 1× 10 - 4 mol L时 ,一水硬铝石最佳浮选范围为pH =5～ 9。溶液化学计算得到的油酸钠浮选一水硬铝石的pH值上限和下限与试验结果一致。红外光谱分析证明油酸钠在一水硬铝石表面发生了化学吸附     

阴离子捕收剂浮选—水硬铝石溶液化学机理

利用激光动电位测定一水硬铝石的等电点为pH=6.2。用阴离子捕收剂十二烷基磺酸钠和油酸钠浮选一水硬铝石,十二烷基磺酸钠与一水硬铝石以静电作用为主,并发生半胶束吸附,最佳浮选范围为pH<6.2;而油酸钠浮选一水硬铝石时为化学吸附,当油酸钠浓度为1×10     

辛基羟肟酸捕收一水硬铝石的浮选溶液化学研究

用浮选溶液化学的观点论述了辛基羟肟酸与一水硬铝石溶解组分的logC-pH图,从理论上分析辛基羟肟酸在一水硬铝石表面的吸附方式,并由红外光谱进行验证.浮选溶液化学和红外光谱分析结果表明,一水硬铝石与辛基羟肟酸的最佳作用区间为5.5 关键词: 一水硬铝石/辛基羟肟酸/浮选溶液化学/红外光谱     

一水硬铝石与高岭石反浮选分离研究

详细研究了一水硬铝石和高岭石的浮选行为 ,并以十二胺盐酸盐作为捕收剂 ,在酸性介质 ( pH3 .5 )及中性介质 ( pH7.5 )加调整剂ATNO进行反浮选分离研究 ,得到较好的分离效果 ,精矿A/S >11。同时进行了不同粒级和不同A/S的一水硬铝石和高岭石的反浮选分离 ,结果表明 ,不同的A/S条件下 ,可以得到较好的分离效果 ,但粒级对一水硬铝石和高岭石的分离有较大的影响 ,细粒级一水硬铝石与高岭石分离效果不好 ,有待于进一步研究     

浮选溶液化学

前言浮选体系中,矿物、表面活性剂、起泡剂、无机或有机或聚合物添加剂以及气泡或油滴等组分的性质,决定支配浮选过程的物理化学反应。这些组分的大多数有其本身特有的化学平衡,彼此的影响也很复杂。这些反应包括:表面活性剂的缔合和沉淀;固体的溶解;各组分的水解、络合及沉淀反应;     

硬质高岭石与一水硬铝石的反浮选分离

针对中国铝土矿资源具体特点 ,本文作了一水硬铝石与主要脉石矿物一硬质高岭石反浮选的初步研究。复合型药剂YB - 1很大的改善了硬质高岭石的可浮性 ,而YX - 3呈现很好的选择性。在pH <6 0时 ,二者差距达 6 0 %以上 ,特别是一水硬铝石产率小于 1 0 %。配合使用分散剂YF - 2 ,对一水硬铝石 ;高岭石 2 :1的人工混合矿进行反浮选分离。经过一次粗选、一次精选 ,槽内产品实现回收率(Al2 O3 ) 77 5 9% ,铝硅比 1 0 74。     

阳离子捕收剂反浮选——水硬铝石型铝土矿研究

以十二胺醋酸盐为捕收剂,ＳＡ３为抑制剂,研究了一水硬铝石、高岭石及叶腊石的反浮选分离,结果表明,在pＨ＝６－８的范围内,ＳＡ３与十二胺醋酸盐组合,能抑制９０％以上的一水硬铝石的浮出,而高岭石与叶蜡石的上浮率大于８０％。作为一水硬铝石的高效抑制剂,ＳＡ３还具有用量少、适用性强、选择性高等特点。     

高岭石与一水硬铝石反浮选分离药剂研究

针对我国铝土矿资源的实际情况,对一水硬铝石与主要脉石矿物高岭石的反浮选分离作了初步研究。研究了高岭石和一水硬铝石在十二胺体系中的浮游行为,从二者晶型结构差异入手,解释了高岭石用药量相对较大,以及在酸性条件下仍可大量上浮的原因。使用抑制剂YX-2,二者可浮性出现较大差异。最后配合使用分散剂YF-2,对一水硬铝石:高岭石为2:1的人工混合矿进行反浮选分离。经过一次粗选、一次精选,槽内产品实现回收率(以Al2O3计)75.03％,铝硅比10.66。     

一水硬铝石与脉石矿物反浮选分离研究

本文介绍了一水硬铝石与脉石矿物浮选行为差异的重要原因，并以BS-1为组合捕收剂、TZ-1为改性调整剂，在弱酸性介质中，对极难处理高硅铝土矿进行反浮选试验研究，取得了精矿铝硅比16．50，综合铝硅比10．05，综合回收率为70．95％的试验指标。同时对围岩分析发现，浮选尾矿的铝硅比（2．32）小于围岩的铝硅比（2．34）。