油田注水缓蚀剂月桂酸咪唑啉的合成与优化

以月桂酸、二乙烯三胺和氯乙基磺酸钠为原料,采用真空脱水法经过2个阶段合成了月桂酸咪唑啉及其季铵盐。利用静态挂片失重法和极化曲线研究了季胺化过程中溶剂因素、原料配比、回流时间及缓蚀剂浓度对缓蚀效果的影响,优化了季铵化工艺条件。得到的季铵化最佳工艺条件为:n(月桂酸咪唑啉)∶n(氯乙基磺酸钠)=1∶2.1、回流时间为8 h、溶剂为异丙醇,最佳条件下的腐蚀速率达到0.414 2 mm/a,缓蚀率达到84.5%。     

咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀机理及合成方法研究

简要概述了咪唑啉型缓蚀剂的基本结构及其缓蚀机理，并对咪唑啉型缓蚀剂的结构对该类缓蚀剂的缓蚀性能的影响进行了初步的概括，主要介绍了国内外关于咪唑啉型缓蚀剂常见的几种合成方法以及其定性分析方法，系统的阐述了各种反应条件诸如温度、压力等对咪唑啉系列缓蚀剂的合成反应的影响。同时，也对国内外咪唑啉类系列化合物合成的研究现状进行了简要的概括和总结。     

新型双子化季铵盐表面活性剂对铝合金复配缓蚀行为及机理研究

以氯乙酰氯、1,3-丙二胺,十二烷基二甲基叔胺为原料,通过二步法合成了一种新型双子化季铵盐表面活性剂,即二[2-酰胺基-3-(十二烷基二甲基季铵基)丙基]-丙胺二氯化表面活性剂。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对合成产物进行结构表征;分别将其与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和稀土元素七水氯化铈进行复配,研究复配体系对铝合金在酸性溶液中的缓蚀性能和机理。结果表明,两复配体系均能产生良好的协同作用:IE(C合成产物∶CSDBS=10∶9)=96.8%,IE(C合成产物∶C氯化铈=10∶9)=95.5%;合成产物与SDBS复配的缓蚀机理为利用静电吸附作用在铝合金表面形成致密吸附膜;合成产物与氯化铈复配的缓蚀机理为氯化铈可先在溶液中形成配合物,该配合物进一步吸附于金属表面从而起到协同缓蚀作用。     

关于季铵盐萃取铀多核萃合物的研究

关于季铵盐从碳酸钠溶液中萃取铀的反应,前人均认为: UO_2(CO_3)_3~(4-)+4R_4NCl(?)(R_3N)_4UO_2(CO_3)_3+4Cl~-萃合物中铀与季铵的摩尔比为1:4,含0.1M季铵盐的有机相萃取铀的理论饱和容量为5.95克/升。在铀水冶碱法工艺中,以季铵盐(甲基三烷基(C_9～C_(11))氯化铵、熔点40±5℃、闪点168℃燃点189℃,d_4~2:0.8232,M:410～418)的煤油溶液(加入仲醇(C_(12)～C_(16))作添     

长烷烃链季铵盐对OMMT晶片层间结构的影响

采用长烷烃链季铵盐改性蒙脱土(MMT),制得有机蒙脱土(OMMT),X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表明:随着季铵盐用量、碳原子数、烷烃链数的增加,OMMT晶片层间距d001增大;季铵盐烷烃链从1条增加到2条,d001急剧增大,继续增加到3条时,d(001)增幅则较小,季铵盐中卤素取代基对d(001),影响不失;OMMT的d001于季铵盐用量为100-150mmol/100gMMT时趋于稳定,d(001)由MMT的1.26nm增加到OMMT的2.11nm(单烷烃链季铵盐)、3.98nm(双烷烃链季铵盐)、4.09nm(三烷烃链季铵盐);季铵盐阳离子在OMMT晶片层间的排列方式与口(季铵盐阳离子与OMMT晶片层上下层面的夹角)、L(季铵盐阳离子链长)、d(0)(OMMT两个晶片实际层间距)及季铵盐中氮原子构型有关,单烷烃链季铵盐阳离子在OMMT晶片层间采取平卧或者半倾斜排列方式,双、三烷烃链季铵盐阳离子在OMMT晶片层闻采取倾斜排列方式,尤其当α=90°时,季铵盐阳离子在OMMT晶片层间采取近似直立排列方式.     

季铵盐萃取硫脲的机理研究

通过红外光谱，饱和容量法和斜率法等方法研究季铵盐萃取硫脲的机理，结果表明，硫脲以中性分子形式被季铵盐萃取，萃取机理为中性缔合，萃取比为1：1，水参与萃合物的组成，硫脲通过氨基与有机相中的水形成氢链，并与季铵阳离子的极性端发生作用而进入有机相，季铵阳离子仍与氯离子形成离子对。     

凝胶型有机膨润土制备工艺研究

以某钙基膨润土提纯钠化料浆为原料,通过添加复配季铵盐和有机助剂制备了粘度为6.5 Pa·s的高粘度凝胶型有机膨润土;最佳制备工艺条件为:复配季铵盐用量与提纯钠化膨润土阳离子交换量mol比为1:1、有机助剂添加量为提纯钠化膨润土质量的4.78%、总反应时间2 h、反应体系pH值6～8、反应温度75～80℃,其中有机助剂在加入复配季铵盐反应后1.5 h加入.     

新疆夏子街钠基膨润土湿法提纯、有机化及应用研究

以新疆夏子街钠基膨润土为原矿,研究湿法提纯工艺方法。研究表明:PRT-3土样提纯,可制备高纯膨润土;PRT-2土样提纯后,进行了有机化改性及结构表征。当HDTMA(D1631、CTAB)的用量在110mmol/100g土时,两种改性有机膨润土的黏度值均达最大。不同碳链长度的有机季铵盐插层反应表明,C16有机季铵盐(HDTMA)改性效果较优。通过涂料用膨润土性能测定,表明有机膨润土各项性能优良。     

某钙基膨润土制备高粘度有机膨润土工艺研究

以某钙基膨润土钠化提纯料浆为原料,通过添加复配季铵盐和有机助剂制备了粘度为6.4Pa·s的高粘度有机膨润土.其最佳制备工艺条件为:复配季铵盐与钠化提纯膨润土阳离子交换总量摩尔比为1:1、有机助剂A添加量为钠化提纯膨润土质量的4.78%、总反应时间2h、反应体系pH值6～8、反应温度75～80℃.且有机助剂A在加复配季铵盐1.5h后加入.     

1827有机膨润土制备及其结构性能研究

选择天然钠基膨润土为原料,用季铵盐十八烷基二甲基苄基氯化铵(1827)将其制成有机膨润土。运用正交实验探讨其制备工艺,并对制得的有机土进行了凝胶性能测试以及结构性能分析。     

季铵盐改性膨润土对铬污染土壤的稳定化性能

以朝阳某天然钙基膨润土为原料、十八烷基三甲基溴化铵为改性剂,制备得到季铵盐改性膨润土,研究了季铵盐改性膨润土对含铬污染土壤的稳定化性能,并利用红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和zeta电位等手段对改性结果及稳定化机理进行了分析。结果表明,通过改性,部分季铵盐插入了膨润土层间,致使其层间距增大,zeta电位增高,季铵盐改性的方法削弱了膨润土与Cr(Ⅵ)之间的静电斥力,显著增强了膨润土对含铬污染土壤的稳定化效果。     

有机蒙脱土XRD分析及正交实验考察

用XRD分析了蒙脱土层间距变化的情况,设计了正交实验,得出了在以十六烷基三甲基溴化铵为有机改性剂时的最佳反应温度、反应时间和季铵盐用量;指出各反应条件对有机土中铵盐含量的影响程度依次为:季铵盐的用量>反应时间>反应温度。在不同反应条件下,有机改性后的蒙脱土层间距d001值波动范围在1.92nm至2.10nm之间。     

有机磷酸类药剂对微山稀土矿的捕收作用

本文叙述采用α—羟基(艹卡)基膦酸、苯乙烯膦酸、(1-羟基-1,3-二甲基)-丁基膦酸、甲苯膦酸和(艹卡)基膦酸等有机磷酸类药剂作捕收剂,对山东省微山稀土矿的浮选试验,并进行评价。证明它们对稀土矿的捕收作用依次递减。其中,α-羟基(艹卡)基膦酸的捕收性能优于苯乙烯膦酸。     

十六碳季铵盐清洁压裂液的研究

本文使用控制应力流变仪研究由十六碳季铵盐(CTAX)和激活剂构成的清洁压裂液。分别研究了十六碳季铵盐(CTAX)浓度、激活剂的浓度和外加KCl对清洁压裂液黏度的影响,以及剪切速度在0.1~600s-1和600~0.1s-1之间的剪切稳定性和在不同温度(30℃和80℃)时170s-1和600s-1交替变换的剪切稳定性。     

利用有机膦化合物联合处理稀有金属及锡矿石的原理

处理含有超细粒共生的稀有金属、稀土元素、锡以及有用脉石矿物(云母、萤石、钠长石、微斜长石)的复杂矿石时,需要联合使用多种富集方法与水治操作技术。使用有机膦化合物,例如膦酸及双膦酸,发展了选别稀有金属和锡矿的浮选流程。当有用矿物和脉石矿物浮选性能近似时,用这些化合物进行分选,具有高度选择性。研究了碳链长度为6～9个碳原子的双膦酸化合物的浮选     

咪唑-1-乙酸合成研究进展

咪唑-1-乙酸是制备唑来膦酸重要中间体,主要综述报道了咪唑-1-乙酸合成研究进展。     

膨润土两段有机改性及其结构性能表征

以钙基膨润土为原料,经钠化提纯、季铵盐一次改性、甲基丙烯酸甲酯二次改性制备有机膨润土.两段有机改性土与一段有机改性土性能测试对比,有机膨润土的黏度大幅提高.通过X射线衍射光谱、红外光谱对其结构进行了表征,探讨了两段有机改性作用机理.     

酯基季铵盐的研究进展

酯基季铵盐由于具有优异的生物降解性因而对环境友好,将会替代传统的双长链烷基季铵盐(如DHTDMAC等),可作为织物柔软剂的主要原料及活性成分.本文阐述了新型酯基季铵盐的分类、结构和性能,重点介绍了酯基季铵盐的合成研究与应用发展现状,为绿色环保型表面活性剂的研制与应用提供参考.     

反应配比对纳米有机蒙脱土层间结构的影响

以钠基蒙脱土为原料,按照不同的季铵盐/蒙脱土的质量比制得了有机蒙脱土,并用X射线衍射方法对试验产物的微观结构进行了对比研究。研究结果表明:层间距与反应配比有很大关系,由于季铵盐/蒙脱土的质量比的不同,其层间距由1.46 nm扩大到2.07~3.94 nm,这是因为反应配比能影响烷基季铵离子在蒙脱土层间的排布模式,随着反应配比的不断升高,烷基季铵离子在蒙脱土层间的排布模式由假三层到石蜡型倾斜单层再到石蜡型倾斜双层变化。     

用含磷有机捕收剂浮选锡石

六十年代初,弗赖堡选矿研究所曾在膦酸类中,探寻到含有锡石有效捕收剂的化合物。许多矿床的锡矿石,用膦酸浮选得到了良好结果。近年来,继续对膦酸类做了系统的研究,特别注意了适于工业运用的那些膦酸。对于其他的含磷有机化合物(磷酸、膦酸、焦磷酸、次膦酸、复杂的磷酸单酯和磷酸二酯)对锡矿石的捕收性能,也进行了试验。同膦酸类相反,亚磷酸和次膦酸类是一元酸。曾经用各种烷基、芳基化合物和烷基苯化合物进行试验,由于未表现出任何捕收作用或仅有微弱作用,停止了进一步的研究。焦膦酸是膦酸这类有效捕收剂的衍生物,通过将相应的两个膦酸分子缩合成焦膦酸,达到增强捕收能