海泡石的酸活化及亲水性表面修饰

采用酸活化法对海泡石进行提纯改性得到酸活化海泡石,依次用苯基三乙氧基硅烷和浓硫酸对酸活化海泡石进行硅烷偶联剂处理和磺化改性,制备有机海泡石。考察了酸活化所用盐酸浓度和处理时间对海泡石改性效果的影响,通过FTIR、XRD、BET等测试手段分别对酸活化海泡石和有机海泡石进行结构和形貌表征。结果表明:酸活化处理使海泡石中部分Mg~(2+)被H~+取代,同时失去边缘与Mg~(2+)配位的结构水,骨架Si-OH增加,比表面积和微孔孔容体积增大。提高盐酸浓度和延长反应时间可促进海泡石的酸活化效果;海泡石经亲水性表面修饰后可改善与有机介质之间的相容性。     

复合改性海泡石理化特性分析

基于海泡石强大比表面积和离子交换能力,采取一种复合海泡石改性方法,即海泡石活化-盐酸-氯化锰改性,得到酸锰改性海泡石,主要目的是增加海泡石比表面积,增强其吸附性能,并对其理化性质进行研究.结果表明,酸锰改性海泡石比原海泡石比表面积增大了3.75倍.吸附性能提高了3.54倍,性能更加优越.     

水热固化海泡石基黏土的研究

海泡石是一种纤维状镁硅酸盐矿物,其天然多孔构造决定了其质轻、比表面积大和吸附性强的特性.本研究旨在保留海泡石上述自身特性的基础上,在低温(≤200℃)务件下,利用水热合成技术制备出具有较高强度的海泡石块体材料.研究表明,Ca(OH)2添加量、水热合成时间、成型压力和加水量等对固化体的抗折强度有直接影响.海泡石这一应用有...     

酸活化和热活化对海泡石显微结构的影响

海泡石是一种天然的纤维状硅酸盐黏土矿物,具有孔道结构和优良的吸附性能.利用XRD和瓜分析了酸活化和热活化对海泡石微观结构的影响.结果表明,酸活化可去除海泡石中的杂质,还可使骨架镁逐步脱除.热活化温度大于300℃时,结晶水开始脱除.600℃以内海泡石结构基本稳定.     

海泡石的性能及其应用

本文综述了海泡石的结构、性质及其在农业、工业和民用业等各领域的用途,同时综述了酸改性法、离子交换法、水热处理法和焙烧法,有机金属配合物改性法、矿物改性法等对海泡石性能的影响.     

SiO_2/海泡石复合材料表征及其对天然橡胶的增强

海泡石是一种天然的纤维状含水镁硅酸盐黏土矿物,具有孔道结构和优良的吸附性能。以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶法制备SiO_2/海泡石复合材料,通过XRD、FTIR、TG和SEM/EDS等测试手段对复合材料的结构和形貌进行表征。结果表明,利用溶胶-凝胶法可以成功将SiO_2固载于酸改性海泡石上,且不会改变海泡石的结构。酸改性海泡石和SiO_2/海泡石对天然橡胶均有补强作用,相比天然橡胶,SiO_2/海泡石加入可以将橡胶拉伸强度提高50.19%,表明SiO_2和海泡石纤维具有良好的协同增效效果。     

改性海泡石的特性及其对重金属离子的吸附研究

本文采用盐酸对海泡石进行改性,改性海泡石的比表面和孔体积都有提高,中大孔孔体积增加更多。利用改性海泡石对重金属离子的吸附性能进行了测试,结果表明:改性海泡石对重金属离子均具有较强的吸附作用,吸附效果依次为Cu2+>Zn2+>Ni2+,且以脱镁率10%的改性海泡石吸附能力最强。在试验基础上,确定了改性海泡石吸附重金属离子较理想的条件为:室温下,固液比为1∶500(g/mL),pH值=5.0,吸附时间为6h,此时对Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的吸附比率分别为43.9%、40.7%、28.7%。改性海泡石对Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的吸附符合Freundlich吸附方程。     

金属阳离子对蒙脱石水化膨胀影响的试验研究

为了研究钠、钾、钙、镁离子溶液对蒙脱石水化膨胀的抑制性能,进行了蒙脱石自然沉降试验和过滤试验。研究结果表明,蒙脱石在钠、钾、钙、镁离子溶液中的体积膨胀程度依次为:Ca~(2+) Mg~(2+) Na~+ K~+;在钾离子溶液中蒙脱石过滤速度最快,钾离子对蒙脱石膨胀的抑制性能优于其他三种离子。     

PbS/海泡石介孔组装体系的制备与表征

本文利用海泡石具有天然平行纤维隧道孔隙的特性,通过离子交换法制备出PbS/海泡石介孔组装体系.用SEM、TEM和EDAX对组装体进行成分、结构及形貌分析,用荧光光谱仪测定其荧光谱.发现通过介孔组装可以使PbS微粒的荧光强度增强,产生新的光学特性.     

海泡石对不同价态有机阳离子染料吸附机理探讨

确定了海泡石对一价阳离子染料亚甲基蓝、结晶紫和二价阳离子染料甲基绿的吸附机理、吸附模型。研究结果发现．当染料投加量低于海泡石的CEC时．染料几乎全部被吸附；而当投加量高于CEC时，染料吸附量逐渐增加至其饱和吸附量。对亚甲基蓝和结晶紫的最大吸附量分别达到海泡石CEC的4．1倍和5．3倍。对二价阳离子甲基绿的置大吸附量约为海泡石CEC的1．4倍。认为其差别主要是由于一价阳离子除吸附在海泡石表面负电位上之外，还可与中性位连接，形成带电缔合物。而二价阳离子在海泡石上的吸附。主要以离子交换为主。当染料浓度较高时，亚甲基蓝分子由于在溶液中聚合，其吸附量略低于结晶紫。     

地沟油对湘潭海泡石原矿粉体的表面改性

以地沟油为改性剂,利用催化剂作用,在常温水相条件下对湘潭海泡石原矿粉进行了表面非极性化改性,制备表面疏水的海泡石粉体。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、化学滴定及表面电位等测试技术对矿粉物相组成、微观形貌和表面性能进行表征,研究地沟油对海泡石的改性机理。     

有机海泡石/环氧树脂复合材料的研究

以环氧树脂为基体,酚醛胺(T31)为固化剂,有机改性后的海泡石为增强剂,制备了有机海泡石/环氧树脂复合材料.通过X射线衍射(XRD)分析、傅里叶变换红外(FTIR)分析、热重分析(TG)、拉伸试验研究了复合材料的结构、力学性能、耐热性能.结果表明,环氧树脂可插层进入有机海泡石中;随着有机海泡石加入量的增加,环氧树脂的力学性能和耐热性能逐渐增强,有机海泡石含量为1％时,其拉伸剪切强度比纯环氧树脂提高了69.5％;有机海泡石含量为2％时,热分解温度提高了31℃.     

硅烷偶联剂改性海泡石的制备及表征

为了解决海泡石纤维在聚合物体系中的相容性和分散性问题,用硅烷偶联剂对海泡石进行表面修饰.以水在海泡石表面的接触角为指标.采用正交实验法研究了硅烷用量、预处理温度、反应温度和反应时间对硅烷改性海泡石润湿性的影响,并用XRD、FTIR和SEM对试样进行表征.结果表明:硅烷改性海泡石的最佳制备工艺为硅烷用量为2mol/30g...     

湘潭海泡石矿物学特征及提纯产物加工实验研究

湘潭海泡石矿属低品位沉积型非金属矿,具有较好的开发利用价值。为实现该海泡石矿资源的高效开发利用,采用化学多元素分析、粒度分析、光学显微镜分析、扫描电子显微镜分析等方法,进行了详细的矿物特性研究,并探究了海泡石选矿与应用建议。结果表明,随着粒度的降低,海泡石含量增加。方解石和石英呈颗粒状,海泡石呈束状集合体分布,且与其他矿物结合紧密。针对矿石性质,在确定了“筛分-化学分散-高速分散-分离”的原则工艺流程之后,进行了干燥和磨矿条件实验,进而获得了完整的沉积型海泡石提纯工艺流程。研究成果可为该海泡石矿石的开发利用提供技术支撑。     

蔗糖碳化物/海泡石复合材料制备工艺及响应面法优化

以蔗糖和海泡石为实验原材料，利用水热碳化法制备出新型蔗糖碳化物/海泡石复合材料，冷冻真空干燥法干燥样品。利用XRD、IR、SEM、BET对样品进行表征。以亚甲基蓝作为吸附质，通过单因素和响应面法优化制备的工艺。综合实验结果表明，蔗糖碳化物能够成功的被负载到海泡石表面制备出蔗糖碳化物/海泡石复合材料，其制备最优工艺条件为:蔗糖与海泡石质量比为3.5:1.0，碳化时间为8 h，碳化温度为220℃，对亚甲基蓝的最优吸附量为42.983 mg/g；各因素对复合材料吸附亚甲基蓝性能的影响顺序为:蔗糖与海泡石质量比>碳化时间>碳化温度，并且发现复合材料对亚甲基蓝的吸附效果优于现有的文献报导值。      

纳米TiO_2/海泡石复合粉体的制备及光催化性能研究

以四氯化钛为前驱体,采用水解沉淀法在海泡石粉体上负载纳米TiO2。用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对TiO2/海泡石复合结构进行了表征;并以甲醛为降解对象,考察了TiO2复合材料的光催化性能。结果表明:纳米TiO2/海泡石复合粉体在650℃煅烧后TiO2为锐钛矿型,在紫外光照射下,对甲醛气体具有良好的降解效果。     

改性膨润土和海泡石在污水处理中的实验研究

将膨润土在400 ℃高温焙烧2 h，海泡石在500 ℃高温焙烧4 h，制得改性膨润土和海泡石。将两者以不同的比例混合加入新河污水500 mL，充分搅拌15 min，静置12 h，取上清液150 mL，测定其pH值和浊度，考察改性膨润土和海泡石在不同配比下对污水处理的效果，并将天然膨润土和海泡石以相应的配比用于污水处理作为对照。结果表明，在使用改性膨润土和海泡石混合净水剂后，污水偏碱性，pH值平均为8.09。当膨润土∶海泡石为1∶3时，浊度最小为4.4，处理效果最好。     

十八烷基铵盐改性海泡石的试验研究

采用阳离子表面活性剂十八烷基铵盐对天然海泡石进行改性, 通过XRD、FT-IR、SEM、DTA-TG、接触角测量等表征手段研究了不同改性方法对海泡石结构性能的影响。实验结果表明, 十八烷基铵盐有效插入海泡石中, 并将其包覆起来, 形成保护膜, 阻止了海泡石与水分子接触, 增大了疏水性。