脆硫锑铅矿与乙基黄药相互作用电化学浮选红外光谱研究

考察了乙基黄药为捕收剂时,脆硫锑铅矿的浮选行为,发现在pH2￣12的范围内,脆硫锑铅矿均可表现良好的可浮性,只有pH>12时,可浮性下降。通过用氧化剂过硫酸铵、还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位,考察了脆硫锑铅矿在不同pH值下,可浮性与矿浆电位的关系,得出了矿物可浮的电位-pH区间。并通过红外光谱测试的研究,探讨了乙基黄药在脆硫锑铅矿表面作用机理及生成产物,不同pH值及不同电位下与乙基黄药作用后,脆硫锑铅矿浮选回收率与红外吸收强度有一定的对应关系,在弱酸性范围,红外信号最强。乙基黄药在脆硫锑铅矿表面作用主要生成物为黄原酸铅。     

脆硫锑铅矿无捕收剂浮选的研究

考察了脆硫锑铅矿的无捕收剂浮选行为,包括其自诱导浮选行为和硫诱导浮选行为。结果表明,脆硫锑铅矿在pH<13、一定电位范围内,具有自诱导可浮性,通过药剂调控矿浆电位,确定了不同pH条件下,回收率与矿浆电位关系和浮选电位上下限与pH关系。通过矿物表面提取,发现不同pH条件下,矿物表面均可提取到一定量的S0,探讨了脆硫锑铅矿表面氧化的机理,表明中性硫可能是脆硫锑铅矿表面的主要疏水体。结果还表明,脆硫锑铅矿不具有硫诱导无捕收剂浮选现象。     

铅锑锌铁硫化矿-乙黄药电化学浮选行为的研究

考查了乙黄药为捕收剂时,磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿的浮选行为,发现在pH2~12的范围内,磁黄铁矿和脆硫锑铅矿均表现出良好的可浮性,只有pH>12时,可浮性下降。铁闪锌矿只有在酸性条件下才有较好的可浮性,当pH>5以后,浮选回收率急剧下降而不可浮。并采用氧化剂过硫酸铵、还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位,考查了磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿在不同pH值下,可浮性与矿浆电位的关系,得出了矿物可浮的电位-pH区间。研究表明,三种硫化矿存在可分离电位区间。     

铅锑锌铁硫化矿-乙硫氮电化学浮选行为的研究

考查了乙硫氮为捕收剂时,磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿的浮选行为,发现在pH2~12的范围内,磁黄铁矿具有良好的可浮性,当pH>12时,可浮性下降。而脆硫锑铅矿在整个pH范围内,均具有很好的可浮性。铁闪锌矿只有在酸性条件下才有较好的可浮性,当pH>5以后,浮选回收率急剧下降而不可浮。并采用氧化剂过硫酸铵、还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位,考查了磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿在不同pH值下可浮性与矿浆电位的关系,得出了矿物可浮的电位-pH区间。研究表明,磁黄铁矿和脆硫锑铅矿可分离电位区间很窄。     

铅锑锌铁硫化矿-丁胺黑药诱导浮选行为的研究

考查了丁铵黑药为捕收剂时, 磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿的浮选行为.发现磁黄铁矿和脆硫锑铅矿在pH＜10范围内均有较好的可浮性,当pH＞10后,回收率开始下降.铁闪锌矿只有在酸性条件下才可有很好的可浮性,当pH＞5以后,浮选回收率急剧下降而不可浮.通过用氧化剂过硫酸铵,还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位,考查了磁黄铁矿、脆硫锑铅矿和铁闪锌矿在不同pH值下,可浮性与矿浆电位的关系,得出了矿物可浮的电位-pH区间.研究表明,三种硫化矿存在可分离电位区间.     

乙硫氮体系脆硫锑铅矿的浮选行为及电化学研究

研究了以乙硫氮为捕收剂时脆硫锑铅矿的浮选性质。在酸性介质中脆硫锑铅矿具有良好的可浮性; 但在碱性介质中(pH>8.0), 可浮性急剧下降; 在pH=11.0的高碱条件下, 无论矿浆电位如何变化, 脆硫锑铅矿的可浮性都很差。pH=6.0, 脆硫锑铅矿的可浮电位区间为0～0.7 V, 电位范围较宽; pH=9.18时, 可浮电位区间则为0～0.5 V。采用循环伏安电位扫描研究方法, 研究了乙硫氮在脆硫锑铅矿表面的电化学作用机理, 在其表面没有氧化形成四乙基二硫化秋兰姆(TETD 或D₂)分子; 电极电位从-0.25 V左右开始就在脆硫锑铅矿产生了化学吸附。在乙硫氮存在时, 从0.35 V开始乙硫氮与脆硫锑铅矿相互作用明显, 电位增加到0.75V附近存在明显的氧化峰, 试验结果表明在脆硫锑铅矿表面有PbD₂、 SbOD形成产生。电化学试验结果与浮选试验结果能较好地对应起来。     

脆硫锑铅矿与磁黄铁矿在石灰介质中的浮选分离研究

研究了磁黄铁矿和脆硫锑铅矿在捕收剂存在时的浮选行为, 发现二者在pH=2 ～ 12 的范围内均有良好的可浮性。选用工业常用调整剂石灰进行了选择性分离浮选试验。结果表明, 石灰不能很好地分离脆硫锑铅矿和磁黄铁矿。通过红外光谱分析测定了矿物表面与药剂的吸附产物, 进行了机理探讨。     

锡矿主要伴生硫化矿的基本性质及浮选行为

通过对大厂的脆硫锑铅矿、铁闪锌矿、黄铁矿及主要脉石纯矿物的基本性质测定和浮选ＰＨ值、抑制剂、捕收剂等的研究，得出脆硫锑铅矿－铁闪锌矿与黄铁矿的最佳分离条件：矿浆ｐＨ＝１０．６时或ＮａＣＮ浓度４．４５×１Ｏ￣（－２）毫克分子／升时，混合捕收剂为丁基钠黄药：乙硫氮＝１：１。     

含水杨羟肟酸捕收剂废水对铅锑锌硫化矿浮选行为的影响

以脆硫锑铅矿、铁闪锌矿、六方磁黄铁矿为研究对象,考察了含水杨羟肟酸捕收剂模拟废水对铅锑锌硫化矿浮选行为的影响,并利用红外光谱测试研究了其作用机理。结果表明,在含水杨羟肟酸废水体系中,以硫氧化合物CSU61为抑制剂、25^#黑药为捕收剂、矿浆pH值6.0条件下,脆硫锑铅矿回收率可达到95%以上,而铁闪锌矿和六方磁黄铁矿回收率低于20%,证明含水杨羟肟酸捕收剂废水体系有利于脆硫锑铅矿与铁闪锌矿或六方磁黄铁矿的分离。红外光谱分析结果表明,水杨羟肟酸废水体系下抑制剂CSU61可以有效抑制25#黑药在铁闪锌矿和六方磁黄铁矿表面的吸附,但不影响其在脆硫锑铅矿表面的吸附。研究成果可为硫化-氧化混合型矿床选矿废水交叉回用提供技术支撑,丰富选矿废水回用的研究体系。     

硫化矿物的双液浮选电化学

用双液浮选法研究了矿浆电位、搏收荆和抑制剂浓度对黄铁矿、黄铜矿和方铅矿可浮性的影响.用还原荆(Na2S和NaS2O4)和氧化剂(H2O2)诵节矿浆电位.用氰化物和铬酸盐作为抑制剂,用戊基钾黄药作为巯基捕收剂.黄铁矿和黄铜矿具有无捕收剂可浮性.在应用还原剂Na2S时,3种硫化矿物均发生浮选.用或不用捕收荆时黄镉矿和黄铁矿均在相同的电位下发生浮选,而方铅矿在更高的还原电位下用捕收剂才能浮选.氰化物是通过诵节电位的抑制剂,而铬酸盐是不通过调节电位的抑制剂.     

磁黄铁矿与乙硫氮相互作用电化学浮选红外光谱的研究

考察了乙硫氮为捕收剂时磁黄铁矿的浮选行为,发现在pH2-12的范围内,磁黄铁矿均可表现良好的可浮性。只有pH>12时,可浮性下降。通过用氧化剂过硫酸铵、还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位, 考察了磁黄铁矿在不同pH值下,可浮性与矿浆电位之关系,得出了矿物可浮电位-pH区间。通过红外光谱测试技术的研究,探讨了乙硫氮在磁黄铁矿表面作用机理及生成产物,不同pH值下与乙硫氮作用后,磁黄铁矿浮选回收率与乙硫氮红外吸收强度有对应关系,乙硫氮的二硫化物秋兰姆是主要吸附产物。     

磁黄铁矿与乙黄药相互作用电化学浮选红外光谱的研究

考查了乙黄药为捕收剂时磁黄铁矿的浮选行为, 发现在pH=1～12 范围内, 磁黄铁矿均表现出良好的可浮性, 只有当pH >12 时, 可浮性下降。通过用氧化剂过硫酸铵, 还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位, 考查了磁黄铁矿在不同pH 值下, 可浮性与矿浆电位之关系, 得出了矿物可浮的电位-pH 区间。并通过红外光谱测试的研究, 探讨了乙黄药在磁黄铁矿表面作用机理及生成产物, 不同pH 值及不同电位下与乙黄药作用后, 磁黄铁矿红外吸收强度与其回收率有对应关系, 双黄药是主要吸附产物。     

Flotation of aluminosilicates using N-(2-aminoethyl)-1-naphthaleneacetamide

The present work deals with the flotation behavior of kaolinite, illite and pyrophyllite with N-(2-aminoethyl)-1-naphthaleneacetamide (AENA). The best recoveries of kaolinite, illite and pyrophyllite were 41.4%, 39.8% and 90.4% respectively. The flotation behavior of three aluminosilicates is almost independent of pulp pH and the collector concentration. The results obtained show that AENA is a stronger collector for pyrophyllite. Conversely it is weaker for kaolinite and illite. By determining the effects of pulp pH on the zeta potential of aluminosilicates, we found that along with the rise in pulp pH, the zeta potential of the aluminosilicate pulp changed gradually from the plus zone to the minus zone. However, there is not a marked change in the floatability of the aluminosilicates. It was shown that the interaction between the collector and the surfaces of the ore particle was not merely electrostatic force, there are also probably hydrogen bonds between them.     

Effect of calcium hypochlorite on the flotation separation of galena and jamesonite in high-alkali systems

Jamesonite and galena have similar flotation properties, leading to difficulties in effectively separating these two minerals by means of conventional flotation. This study assessed the depressing effect of calcium hypochlorite [Ca(ClO)₂] on the flotation separation of galena and jamesonite in high-alkali systems. Flotation test results show that galena and jamesonite have substantially different floatability in high-alkali systems. The addition of Ca(ClO)₂ depresses the flotation of jamesonite, but the depressant is unselective against galena. A flotation separation test of a mixture of galena and jamesonite was conducted. The results show that the recovery of galena and jamesonite is 92.26% and 89.75%, respectively. Adsorption measurements and infrared spectral analysis indicate that when diethyldithiocarbamate (DDTC, collector) interacts with galena and jamesonite, chemical adsorption occurs on the mineral surfaces, producing hydrophobic lead diethyldithiocarbamate (PbD₂). In a high-alkali solution, Ca(ClO)₂ exhibits little interference regarding the adsorption of DDTC on the galena surface, while it significantly inhibits the adsorption of DDTC on jamesonite. The flotation behavior of jamesonite is depressed by Ca(ClO)₂ mainly because the latter enhances the surface hydrophilicity of the former. These results provide a reference for separating galena and jamesonite concentrates prior to smelting.