硅酸盐岩石中SiO_2、Fe_2O_3和Al_2O_3的光度法联合测定

本文提出SiO_2、Fe_2O_3和Al_2O_3的高含量光度法联合测定方案。用光度法测定这三个元素,一般只适用于低含量试样的测定。作者对于高含量范围的硅酸盐试样,特别是铁、铝联合测定做了新的试验,可供参考。     

应用数理统计法预测叶蜡石中Al_2O_3的含量

Al_2O_3是叶蜡石的主要成份。采用化学分析法测定叶蜡石中Al_2O_3的含量,时间长、费用高。尤其对大矿样的测定,难度更大。叶蜡石中Al_2O_3的含量与其视比重之间存在着一定的数学关系。若采用数理统计中的线性回归方程,预测叶蜡石中Al_2O_3的含量,具有实用价值。日方川铁商事株式会社有关人员来我矿考察期间,曾采用此法。现根据我们的分析和体会,将其依据与具体测定步骤分述如下。一视比重测定     

固态铜中氧的扩散系数与溶解度的研究

本文用固体电解质电池FeO,Fe_3O_4|ZrO_2·Y_2O_3|Cu|ZrO_2·Y_2O_3|FeO,Fe_3O_4测定了950—1030℃下固态晶体铜中氧的扩散系数和溶解度。其关系式为:     

P_2O_5粉体抑制瓦斯爆炸的实验研究

为测定NH_4H_2PO_4的受热分解产物P_2O_5对CH_4爆炸的抑制作用,采用20 L近球形密闭式气体爆炸实验系统对3种不同浓度的P_2O_5粉体进行CH_4爆炸试验,研究P_2O_5的抑爆性能及抑爆机理。试验结果表明:P_2O_5粉体对CH_4爆炸有一定的抑制作用;理论分析认为,P_2O_5分子的多孔网状结构能够有效吸附爆炸中产生的活性自由基,从而抑制CH_4爆炸。     

X-射线荧光光谱的理论α-系数法在岩石主、次量元素分析中的应用

运用四硼酸锂熔融稀释制样技术、理论α-系数和 Lachance-Traill 数学模式校正基体效应的 X-射线荧光光谱法测定岩石主、次量元素 Na_2O、MgO、Al_1O_3、SiO_2、P_2O_5、K_2O、CaO、TiO_2、MnO 和全铁(以 Fe_2O_3计),获得了准确度可以与化学法相比拟的分析效果。此外,分析快速、成本低廉也是其突出的优点。本法不失为目前岩石分析最实用的新方法。     

用电化学方法直接测定熔融态炼铝电解质冰晶石分子比的研究

作者利用两种复合浓差电池: C|Na_3AlF_6-Al_2O_3(sat)|Al-Al|NaF-AlF_3-Al_2O_3(sat)|C (Ⅰ) Al|Na_3AlF_6-Al_2O_3(sat)|C-C|NaF-AlF_3-Al_2O_3(sat)|C (Ⅱ) 首次实现了熔融态炼铝电解质分子比的直接测定。由于浓差电池Ⅰ、Ⅱ可对消温度、气氛、电极材料特性、电解质组成等因素的影响,其电动势只与分子比有关。由实验测定其间的关系为: E=aexp(b/x)+K (1) 式中:E为电池电动势;X为分子比:a、b、k、为常数。(1)的相关系数γ=0.9938,在α=0.001水平上显著。用该法还测定了工业电解质的分子比,其结果与用常规分析方法相比偏差较小。文中列出两种用于现场测定分子比探头原型图。     

稳定剂对钢渣自粉化的影响

选择自粉化效果最好的CaO(45%)-MgO(10%)-SiO_2(18%)-Fe_2O_3(27%)渣系,分别以B_2O_3、P_2O_5、V_2O_5作为稳定剂,研究不同稳定剂以及不同加入量对钢渣自粉化的影响。结果表明,B_2O_3、P_2O_5、V_2O_5这三种稳定剂能抑制C_2S相的晶型转变,抑制钢渣的粉化,但对C_2S相的形成和析出并无太大的影响,B_2O_3、P_2O_5、V_2O_5对抑制钢渣自粉化的效果为B_2O_3>P_2O_5>V_2O_5。     

氰化液中微量硫氰酸根的分光光度测定

金矿石氰化液中微量SCN~-的测定是氰化液中重要的分析项目之一。在湿法提金工艺过程中,NaCN和矿石中的硫和硫化物(如S~(2-),S_2O_3~2和S_4O_6~(2-))反应生成少量SCN~-,它对离子交换法富集金有干扰影响。 微量SCN~-的测定已有文献报道,但在许多测定方法中CN~-有干扰。Whiston曾用FeCl_3和SCN~-反应生成红色络合物进行光度测定,方法简便快速,但由于CN~-有干扰,所以不能用于氰化液中SCN~-的测定。有人曾用Fe(NO_3)_3在0.16mol/L HNO_3溶液中和SCN~-反应生成红色络合物,随后用目视比色法测定氰化液中的SCN~-,但该方法会产生易挥     

IrO_2·Ta_2O_5涂层钛阳极失效前后形貌的研究

研制了一种性能优良的析氧电极IrTa涂层。用扫描电镜、电子探针、X射线衍射仪对涂层的形貌、电极失效前后涂层组分的变化进行测定,发现Ir和Ta摩尔比为0.5:0.5时,IrO_2·Ta_2O_5涂层具有典型的特征形貌,IrO_2呈针状结晶,Ta_2O_5呈圆石形的无定形物,电极失效后,涂层中仍有一定量的Ir和Ta,涂层的溶解是电极失效的原因。     

多元改性氧化铁制备及脱除硫化氢性能研究

通过共沉淀法制备出多元改性的氧化铁复合脱硫剂,并在自行设计的实验系统中,分别考察了不同元素(Cu、Zn、Al、Ce、La)对氧化铁改性脱除硫化氢性能的影响。结果表明:由共沉淀法制备出的脱硫剂LaO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3、CuO-Fe_2O_3、ZnO-Fe_2O_3、Al_2O_3-Fe_2O_3、CeO_2-Fe_2O_3、LaO_2-Fe_2O_3,在H_2S进气浓度为3 000 mg/m~3、加热温度为25~40℃、空速为4200 h~(-1)时,硫容依次为9.30%、5.81%、5.32%、8.8%、6.89%、7.86%,LaO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3硫容最高,脱硫效果最好。     

四川某锂多金属矿石选矿试验

四川某低贫锂多金属矿石中主要有用矿物为锂辉石,Li_2O含量为1.20%,伴生的有益组分为铌、钽,Nb_2O_5+Ta_2O_5含量为0.0222%。为确定该矿石的开发利用工艺,对矿石进行了选矿试验研究。结果表明,以自主开发的新药剂EM-PN5为锂铌钽混浮捕收剂,采用浮选—弱磁选—强磁选—重选流程处理,获得了Li_2O品位为5.73%、Li_2O回收率为85.63%,Nb_2O_5含量为0.020%、Ta_2O_5含量为0.028%、Nb_2O_5回收率为30.78%、Ta_2O_5回收率为47.00%的锂精矿;以及Nb_2O_5品位为20.610%、Ta_2O_5品位为16.290%、Nb_2O_5回收率为54.90%、Ta_2O_5回收率为47.34%的铌钽精矿。     

煤灰黏度的预测研究

采用高温旋转黏度计测定了麦垛山块煤(MK)的灰黏度,计算出精度最高的灰黏度预测模型为Urbain修正模型(离子熔体)。建立了灰组成、温度与灰黏度之间的关系式,并由此式得出了无量纲的煤灰黏温指数η=[|0.69·w(SiO_2)2.80·w(Al_2O_3)+12.78·w(Ti O_2)|]/[|0.65·w(CaO)+0.30·w(Fe_2O_3)+3.10·w(MgO)+2.04·w(K_2O)+0.72·w(SO_3)|]·K·T/100,用该指数判断煤样的黏温特性是否符合气化炉要求具有准确、便捷的特点。     

不同富氧条件下O_2/CO_2地下气化试验效果研究

为研究O_2/CO_2作为气化剂在褐煤地下气化过程中的气化效果,通过地下气化模型试验系统,分别对比了O_2/CO_2和O_2/Air这2种气化方式的炉内温度场分布、出口煤气组成以及污染物排放效果,并对O_2/CO_2气化方式所产生的CO_2减排量进行了计算。试验结果表明:高浓度CO_2的存在可以延长气化时间,使炉内温度场向垂直方向分布;含氧体积分数60%时,O_2/CO_2和O_2/Air气化速率相近,温度变化相似,并能获得最大的出口煤气热值;含氧体积分数为40%时O_2/CO_2气化可以获得最大的CO_2减排量,比O_2/Air气化减少燃煤量40%左右;在整个气化过程中,O_2/CO_2气化比O_2/Air气化可以显著降低H2S和NH3的排放量。     

煤自燃标志气体的阶段特征实验研究

基于程序升温实验,对东胜褐煤、补连塔不黏煤、保德气煤的CH_4、C_2H_6、C_2H_4/C_2H_6值、△CO/△O_2值、O_2等自燃标志气体进行测定。结果表明:CO的产生存在于整个氧化过程;CH_4出现的时间与CO相当,但浓度低于CO,且在不同煤种中有不同的显现规律;C_2H_6出现时间晚于CO和CH_4,C_2H_4出现的时间最晚,在较高温度段才出现。煤氧化不同阶段特征气体的表现形式不同,判断煤的自燃阶段时避免采用单一CO气体指标,应选取不同的特征气体作为煤自燃阶段的预警指标以提高煤自燃预报的可靠性。对于测试煤种,应选择CO和C_2H_4作为煤炭自燃氧化的指标气体,并将CH_4、C_2H_6、C_2H_4/C_2H_6值、△CO/△O_2值、O_2作为自燃辅助预警指标。     

燃烧催化剂载体—改性硅藻土的研究

作者利用压汞法、XRD等手段,研究了不同焙烧温度掺Al_2O、Al_2O_3·MgO硅藻土的孔容,孔半径、比表面及物相结构;考察了Mn—Ce/Al_2O_3-硅藻土催化剂的氧化活性。结果表明,添加Al_2O_3、Al_2O_3·MgO,硅藻土的孔容和孔径减小,而BET比表面增加。Al_2O_3提高了硅藻土的耐热性并抑制了其相变,而Al_2O_3·MgO的作用则相反。     

钒渣中钒的价态研究

<正> 钒渣是含钒原料(如钒钛磁铁矿)经过冶炼使钒得以充分富集而成的工艺矿石,是提钒(V_2O_5)的主要原料,具有很大的经济价直。关于钒渣中钒的价态,从40年代初起,国内外学者就认定为三价,形成含钒尖晶石FeO·(Fe,V)_2O_3;从70年代中起,我所邹贻薪同志等推论为四价,形成钒铁晶石2FeO·VO_2,但至今未进行测定。本文对国产钒渣进行了差热和热重测定,用热增重     

里海西南海岸钛磁铁矿砂的磁性精矿中铬的分布

在含Cr_2O_3 0.79、V_2O_6 0.45、TiO_2 3.51和Fe21％的钛磁铁矿砂的磁选过程中,研究了铬的分布。在磁性、弱磁性和非磁性产品中,铬的回收率分别为40.3、32.2和27.5％。磁性的钛磁铁矿精矿中,含Fe54.1、TiO_2 11.4、V_2O_5 0.85和Cr_2O_2 1.3%。     

CO_2/H_2O气化反应作用下煤恒温富氧燃烧特性

利用自制恒温热分析系统研究了不同气氛中(O_2/N2,O_2/CO_2和O_2/H2O_/CO_2)煤粉在温度(800~1 200℃)和氧气体积分数(2%~21%)范围内的燃烧行为,主要关注CO_2/H2O_气化反应作用下的燃烧特性。结果表明:在800℃时,大同烟煤在O_2/N_2中相对O_2/CO_2较快的燃烧速率主要源于N_2和CO_2物性的差异。温度升高到1 000℃进而到1 200℃,CO_2气化反应影响增强,大同煤在O_2/CO_2中整体反应速率逐步接近并超过O_2/N_2中的燃烧速率。但是当氧气体积分数超过10%后,气化反应影响减弱,大同煤在O_2/CO_2中的反应速率又逐渐落后于O_2/N_2中。因为H_2O比热和氧扩散能力介于N_2和CO_2之间,在气化反应作用之前,大同煤在O_2/CO_2/H_2O中的燃烧速率低于O_2/N_2而高于O_2/CO_2。在2%氧气体积分数下,温度的升高强化了CO_2/H_2O协同气化的影响,使得大同煤在O_2/H_2O/CO_2中的整体反应速率始终要高于O_2/CO_2中;但是氧气体积分数增加到10%后,协同气化作用减弱,导致大同煤在3种气氛中的反应过程较为接近。与大同烟煤相比,阳泉无烟煤在气化反应作用下的整体反应速率增幅更加明显,说明气化对高阶煤反应过程改善可能更为显著。     

连四硫酸根选择电极的研制及在铀工艺中的应用

叙述了PVC膜连四硫酸根选择电极的研制方法,该电极活性物质为季铵盐。膜的最佳组份为2％(W/W)三庚基十二烷基碘化铵(THDDA),68％邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)和30％PVC。电极响应S_4O_6~(2-)的线性范围为1×10~(-5)—1×10~(-1)mol/L,检测限为1×10~(-6)mol/L。在pH4.5至10,其电位值不受pH的影响。该电极对不同阴离子的选择性系数为S_2O_6~(2-)4.4×10~(-3),S_3O_6~(2-)1.4×10~(-1),SO_4~(2-)、S_2O~(2-)和SO_3~(2-)10~(-5)。可用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极直接测定铀矿石碱浸液中S_4O_6~(2-)含量。S_4O_6~(2-)的检测限为10mg/L,相对标准偏差为±10％。     

依兰煤田依兰煤矿达连河组煤质特征研究

依据工业分析、硫含量和煤灰成分测试结果,对依兰煤矿达连河组煤的煤质特征进行了研究,结果表明研究区达连河组煤以特低水分含量、中灰分产率、高-特高挥发分产率和低硫含量为特征;煤灰成分主要以SiO_2和Al_2O_3为主。SiO_2/Al_2O_3比值指示Si和Al可能主要赋存于高岭石中,部分Si来自于石英;硫含量、灰成分指数Fe_2O_3+MgO+CaO、Al_2O_3+SiO_2-MgO+CaO-Fe_2O_3+SO_3指示煤形成于淡水环境,主要受控于陆源碎屑的控制,此外(Fe_2O_3+CaO+MgO)/(SiO_2+Al_2O_3)比值指示沼泽具弱还原环境;研究区煤中源岩主要为酸性岩组分。