膨润土吸附水中Cr(Ⅵ)的影响因素研究

研究了钙基膨润土(M-1)及其改性土(M-2)对模拟废水和实际废水中Cr6 的吸附行为。结果表明,钙基膨润土及其改性土对Cr6 的吸附,在1h基本达到吸附平衡,吸附量随溶液pH值的增大、温度的升高、膨润土粒度的变粗以及溶液中Cr6 的初始浓度的增高而降低;改性土的吸附效果明显好于钙基膨润土,去除率可达95%以上;用改性土处理后,实际废水中Cr6 的浓度低于国家标准规定。     

膨润土吸附法处理重金属废水的影响因素和规律

介绍了膨润土的性质、改性方法,讨论了温度、膨润土改性方法、吸附剂投加量、吸附时间、pH值和溶液初始浓度对吸附效果的影响,比较了不同条件下膨润土对重金属离子的吸附效果,分析了膨润土吸附的规律和机理,总结了膨润土吸附法处理重金属废水的优缺点。     

铁镍改性膨润土对铬的吸附性能实验

以钠基膨润土为原料,制备铁镍交联改性膨润土、铁镍有机复合改性膨润土,并应用于含Cr6+模拟废水的处理,探讨了改性膨润土的用量、吸附时间、pH值等最佳使用条件,比较了原土、交联改性土、有机复合改性土对铬的吸附效果。结果表明:改性土的吸附效果明显优于原土,在最佳实验条件下交联改性土、有机复合改性土对Cr6+的去除率分别达到了95%和97%。     

有机膨润土制备及其对铬酸根离子吸附性能研究

用CTAB对膨润土进行改性,考察了有机土对铬酸根吸附的最佳条件,并对吸附铬酸根后膨润土的再生进行了研究。结果表明,在pH值为4～10的范围内,CTAB的用量为0.05∶1,改性时间1h,振荡吸附时间0.5h的条件下,对Cr(Ⅵ)的去除率可达74%;再生后的有机土基本恢复了对铬酸根离子的去除能力。     

有机改性膨润土处理含油废水

用溴化十六烷基三甲铵对膨润土进行改性。改性后的膨润土可以较好的吸附含油废水中的油,其中用5%CTMAB改性的有机膨润土对含油废水的处理效果最好。在土用量为0.75g/50mL,搅拌时间为90min,搅拌速度为150r/min,废水的pH值为6,反应温度为35℃的条件下可达到较佳的处理效果,处理后水中废油的含量已低于国家     

Cr3+改性膨润土除酚效果及再生研究

Cr^3 改性膨润土铬含量明显增加。层间距扩大，实验条件下处理对苯二酚废水，最大去除率可达90％以上。在强酸强碱及吸附不同浓度的对苯二酚条件下。铬离子基本不溶出。在25℃、pH值为8的条件下，吸附平衡浓度达国家工业废水第二类污染物一级排放标准时，改性土的饱和吸附量为88mg／g。铬改性膨润土可通过加热、酸、碱再生。碱再生效果好于酸再生。铬改性土处理每kg酚只需7元，成本远低于活性炭及有机膨润土。     

改性膨润土吸附处理含HgⅡ废水的实验研究

研究了改性膨润土在不同条件下对含Hg2+废水的处理能力。结果表明:Hg2+初始浓度为lmg/L,用土量为10g/L,pH=9~10,吸附时间90 min。酸改性膨润土对Hg2+的去除率可达97%以上。处理后Hg2+浓度低于国家一级排放标准。     

Cr^3＋改性膨润土除酚

以Cr^3＋改性膨润土，使膨润土中铬含量明显增加，层间距扩大，用于处理对苯二酚废水，最大去除率可达90％以上，且铬改性膨润土吸附对苯二酚平衡后，溶液接近中性，吸附符合Langmuir等温式。在强酸强碱及不同浓度的对苯二酚废水条件下，铬离子基本不溶出，不产生二次污染。与天然钙基土、钠改性膨润土吸附对苯二酚对比试验表明，吸附率由大到小依次为：铬改性膨润土〉天然钙基土〉钠改性膨润土。吸附后的铬改膨润土可通过加热、酸、碱再生。碱再生效果好于酸再生。     

改性膨润土处理含汞废水研究

研究了改性膨润土在不同条件下处理含Hg2 废水的能力。结果表明 ,在温度为 2 5℃、pH值为 8～ 9、吸附时间为 60min的条件下 ,用 40 %的AlCl3溶液改性过的膨润土可将含Hg2 废水 (初始浓度为 1.46mg/L)处理到Hg2 剩余浓度为 0 .0 3 5 1mg/L ,达到国家规定的排放标准。     

CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土对苯酚的吸附

在微波条件下,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基磺酸钠(SDS)、石墨烯为改性剂,制备CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土(CSGMB),研究了改性膨润土对苯酚废水的吸附效果,并通过XRD、SEM、N_2吸附-脱附等手段进行了表征。结果表明,苯酚模拟废水初始质量浓度50 mg/L,pH值为3,吸附剂用量2 g/L,吸附时间120 min时,溶液中苯酚的去除率可达79.1%;利用1.5 mol/L NaOH溶液对复合改性膨润土解吸再生,4次再生后对苯酚的去除率为53.88%。复合改性膨润土孔隙结构优于原土,层间距由1.287 nm增大至1.578 nm,比表面积增大至32.998 m~2/g。     

壳聚糖改性膨润土及其对水中Pb2+的吸附性能

用壳聚糖改性膨润土,制备了一系列不同原料配比的改性膨润土,运用扫描电镜、红外光谱和X-衍射对其结构进行表征,表征结果表明,壳聚糖吸附在膨润土的表面,形成了复合吸附剂.考察了壳聚糖改性膨润土对水中Pb2+吸附性能,通过单因素影响吸附实验,确定了壳聚糖改性膨润土吸附水中Pb2+的适宜反应条件.实验结果表明:当Pb2+初始浓度为20mg/L时,膨润土和壳聚糖质量比为1︰0.01,反应时间为45min,pH值为5.5,吸附剂用量为1g/L,Pb2+去除率达到90%以上.与膨润土相比,吸附性能得到了很大的提高.运用Langmuir和Freundlich方程对该吸附过程进行拟合,吸附行为符合Langmuir和Freundlich吸附等温式.经多次再生,吸附容量基本不变.通过计算不同温度下各热力学参数△G,△H,△S的值,表明该吸附过程是一个自发的吸热过程.     

活化膨润土吸附Pb~(2+)离子的研究

研究了热活化及酸活化的膨润土对重金属 Pb2 +离子的吸附。结果表明 ,活化膨润土对Pb2 +离子具有较强的吸附性能 ,p H值是影响吸附的主要因素 ,较高温度热活化的膨润土具有最大的吸附容量 ,基本符合 Langmuir吸附等温线 ,离子交换和表面络合反应是主要吸附形式     

改性前后的大洋富钴结壳尾矿吸附废水中Pb~(2+)的影响因素探讨

系统地研究了Na2CO3和CTMAB(十六烷基三甲基溴化胺)改性前后大洋富钴结壳尾矿对模拟废水中Pb2+离子的吸附影响因素。结果表明最佳的条件为:吸附剂用量为7.5g/L,吸附时间为4h,废水初始浓度为200mg/L,废水初始pH值为自然值;且Na2CO3和CTMAB改性大洋富钴结壳尾矿对Pb2+的吸附作用均优于未改性尾矿,Na2CO3改性大洋富钴结壳尾矿对Pb2+的吸附作用优于CTMAB改性尾矿。     

Ca-基膨润土制备重金属废水吸附剂的研究

膨润土因其特殊的晶体结构而具有良好的吸附能力、阳离子交换能力和吸水膨胀能力等性能。近年来，随着人们对其结构和理化性能的进一步了解，膨润土的高层次开发已成为非金属矿物材料的研究热点。文中对钙基膨润土进行了改性处理，并着重探讨了Ca-基膨润土对重金属废水的吸附，并对含Cr^6 和Cu^2 的模拟废水进行了吸附试验，同时比较了钠基土和有机土的吸附效果。进一步探讨了吸附时间及吸附液pH值对改性膨润土吸附Cr^6 的影响。     

模拟酸雨对巯基化膨润土吸附Pb~(2+)的解吸研究

比较了巯基改性膨润土(TMB)和钙基膨润土(RB)对水溶液中铅的固定性能,考察了模拟酸雨pH值、离子强度、解吸温度和时间等条件对其解吸Pb~(2+)的影响。结果表明:在吸附条件一致的前提下,模拟酸雨p H值与铅的解吸量呈负相关性;模拟酸雨离子强度、解吸时间和解吸温度对钙基膨润土吸附铅的解吸影响较大,而对巯基改性膨润土吸附铅的解吸无影响,解吸率为0%。在20℃、30℃、40℃、50℃下,模拟酸雨对铅在巯基化膨润土上的平衡解吸量分别为39.52 mg/g、23.20 mg/g、21.74 mg/g和17.86 mg/g,表明该巯基改性膨润土对铅具有很强的固定能力。     

改性膨润土处理含汞废水

用硫酸对天然膨润土进行改性，研究了酸改性膨润土处理含Hg^2＋废水的适宜条件。结果表明：当Hg^＋初始浓度为1mg/L时，用土量为10g/L，pH值=8，振速150r/min，吸附时间90min，酸改性膨润土对Hg^2＋的去除率可达97.1%。处理后Hg^2＋残留浓度低于国家规定的一级排放标准。     

壳聚糖磁性微球吸附Pb2+的试验研究

从吸附温度、吸附剂投加量、pH值、反应时间、初始浓度等方面考察了自制壳聚糖磁性微球作为吸附剂对含铅废水的处理效果。结果表明：在初始pH值为5.0,反应时间为20 min,吸附剂的投加量为0.900 g,初始浓度为50 mg/L时吸附剂对Pb2+的吸附效果最佳。壳聚糖磁性微球对Pb2+的吸附过程基本符合Langmuir、Temkin等温吸附模型,为二级反应动力学过程。     

类水滑石/膨润土对水中重金属离子的吸附研究进展

类水滑石、膨润土均为具有特殊层状结构的黏土材料,其中类水滑石具有良好的阴离子交换特性,而膨润土具有良好的阳离子交换特性。近年来这两类材料在水处理方面备受关注。主要概述了类水滑石和膨润土的结构与性质,并着重介绍了类水滑石、膨润土及其改性材料在含重金属离子(如Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+及HAsO₄2-、Cr₂O₇2-等)废水处理中的应用研究进展。相关研究结果表明,类水滑石焙烧产物对水中HAsO₄2-、Cr₂O₇2-等具有较好的吸附性能,吸附机理以层间离子交换为主;类水滑石经过有机或无机改性处理后对重金属阳离子(如Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+等)同样具有较好的吸附性能,吸附过程很可能同时存在表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引及物理吸附等。通常而言,经活化改性、无机改性、有机改性或无机-有机复合改性的膨润土较天然膨润土具有更为优良的吸附性能,吸附作用为物理吸附、离子交换、化学键或表面络合等。然而大多类水滑石或膨润土经改性处理后易对环境造成二次污染,且不利于吸附剂的循环利用,因此研究开发高效环保的类水滑石或膨润土单一或复合吸附材料具有重要意义。      

膨润土对铀的吸附研究

本文采用间歇法研究膨润土对铀的吸附性能,探讨了膨润土的用量、pH值、铀初始浓度、吸附时间等因素对膨润土吸附铀的影响。结果表明:膨润土对铀的吸附量随铀初始浓度的升高而增大,吸附比与吸附率却随铀初始浓度的升高而逐渐降低;溶液在接近中性时对的铀的吸附效果最好;当初始浓度一定时,吸附量随膨润土加入量的增加而减少,吸附率随膨润土加入量的增加而增加。