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相似文献
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1.
经熔炼、均匀化处理制备了Mg-6%Al-5%Pb-Zn镁阳极材料。采用浸泡法、恒电流极化法和动电位扫描法研究不同Zn含量对AP65镁阳极腐蚀速率的影响。结果表明:添加Zn元素后,AP65镁阳极激活时间变短、电化学活性增强、自腐蚀速率增大。APZ1.5阳极的腐蚀电流密度为0.020 m A/cm2。APZ1.0合金开路电位达-1.643 V(vs SCE),腐蚀电流密度为0.018 m A/cm2,具有相对较好的综合性能。Zn元素的加入使AP65镁阳极开路电位发生明显改变,但正向或负向移动趋势与Zn元素含量并不成线性对应关系。  相似文献   

2.
采用拉伸试验、断口分析和组织观察,研究150℃和175℃下不同Sn含量Mg-6Al合金的抗拉强度和延伸率,得出Mg-6Al合金的力学性能随Sn含量的变化关系.结果表明,随着Sn含量的增加,Mg-6Al合金的抗拉强度和延伸率均先增加后降低,且均在Sn含量为1%时取得最大值.加入适量的Sn町改善Mg-6Al合金的显微组织,从而提高其力学性能.  相似文献   

3.
添加元素对铝基牺牲阳极的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用电化学测试系统和XJP-6A金相显微镜、扫描电镜和能谱分析,研究添加元素RE.Cd,Sn,Mg等在Al-Zn-In系铝基牺牲阳极溶解过程中的作用以及合金微观组织结构对牺牲阳极性能的影响。研究结果表明,Al-Zn-In系牺牲阳极在人造海水中电化学性能良好。镁对舍RE铝基牺牲阳极性能有较大改善。随RE含最增加,铝台金晶粒变小,偏析相数量先增加后减少。偏析相主要为晶界析出物和弥散相。RE含量不同时,晶界析出物量不同,细化阳极晶粒最佳RE含量为0.5%.0.3%RE时阳极偏析相数量最多。  相似文献   

4.
为提高高强镁合金的耐腐蚀性能,选用Sm作为合金化元素添加到ZK30镁合金中。采用真空感应熔炼炉制备了ZK30-xSm镁合金(x=0%,1%,2%,3%,4%,质量分数),并通过光学金相显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、静态失重法以及极化曲线等手段和方法,研究了合金的微观组织、成分和耐腐蚀性能。结果表明,加Sm镁合金主要由α-Mg基体和Mg41Sm5相组成,添加Sm元素以后,合金组织由树枝晶转变为细小的等轴晶,晶粒细化;产生的Mg41Sm5相减缓了ZK30镁合金在3.5%的NaCl溶液中的腐蚀速率,随着Sm含量的增加,腐蚀速率呈先减小后增加的趋势,在Sm含量为1%时,腐蚀速率达到最低,为0.299 5mg/(cm2·h),耐腐蚀性较好,但Sm含量过多时(超过1%),产生了Mg3Sm相,合金的腐蚀速率加快,耐腐蚀性能变差。  相似文献   

5.
在275~400 ℃对Mg-6Al-2Sn-0.5Zn-0.5Y和Mg-5Al-4Sn-0.5Zn-0.5Y合金正挤压,利用光学金相显微镜(OM)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析显微组织,并测试了其室温拉伸性能。结果表明,铸态合金主要由α-Mg、β-Mg17Al12相和Mg2Sn相组成。Sn含量由2%增加到4%后,Mg2Sn相和离异共晶β-Mg17Al12相体积分数增加,层片状共晶β-Mg17Al12相体积分数减少。挤压温度相同时,Mg-5Al-4Sn-0.5Zn-0.5Y合金挤压试样力学性能均优于Mg-6Al-2Sn-0.5Zn-0.5Y合金,275 ℃挤压试样抗拉和屈服强度最高,分别为329.9和254.4 MPa。两种合金的室温拉伸断裂方式均为准解理断裂。Sn的添加可有效促进挤压过程中动态再结晶的形核,并抑制再结晶晶粒长大,从而同时提高挤压态合金的强度和塑性。  相似文献   

6.
采用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)等方法研究Al-8.8Mg-9.2Si、Al-12.6Mg-7.4Si、Al-15.4Mg-9.8Si三种不同计算Mg2Si含量的合金在金属型下的铸态凝固组织演化,结果表明,合金的凝固路径为,室温下的凝固组织为一定量的初生Mg2Si相、二元共晶和三元共晶集群构成。随着Si含量和Mg含量的增加,初生Mg2Si相的数量增加,其生长形态由八面体多边形向二次枝晶壁较为发达的树枝晶状转变,共晶Mg2Si相的形态并没有明显的转变。通过对比Al-12.6Mg-7.4Si、Al-15.4Mg-9.8Si合金的凝固组织形貌,发现共晶晶胞的纵横比率累积值随着计算Mg2Si含量的增加而下降。  相似文献   

7.
对铸态Al-6Zn-0.15Sn牺牲阳极进行固溶处理,比较该阳极在固溶处理前后的电化学性能、腐蚀形貌及微观组织变化。结果表明固溶处理后合金电流效率从66.5%上升到87.0%,工作电位负移,腐蚀产物不黏附,腐蚀均匀性得到改善;固溶处理后合金晶界处富锌相消失,晶间腐蚀倾向减小,偏析相增多,合金活化性能提高。  相似文献   

8.
铝含量对Mg-6Zn系合金显微组织和力学性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了铝含量对Mg-6Zn系合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:当铝含量为2%时,合金晶粒细小,并具有最佳的强度、硬度和塑性组合;随着铝含量增加,合金中出现粗大的金属间化合物相,特别是含6%A1的合金中出现了粗大的、沿晶界连续分布的Mg17Al12相,导致抗拉强度和延伸率下降。  相似文献   

9.
分析了铸态和固溶态Mg‐xSn(x=2.18~6.54)合金的组织,测试了其拉伸力学性能、硬度及冲击韧性.结果表明,随着Sn含量的增加,铸态组织中粗大树枝晶状α‐M g逐渐细化,M g2 Sn相逐渐增多,并且趋于连续网状分布于晶界处.室温下合金铸态拉伸力学性能及冲击韧性表现为先提高后降低,具有最佳性能的Mg‐3.52Sn合金的抗拉强度σb 、延伸率δ和冲击韧性值αnK分别为151 MPa ,12.5%和10 J/cm2;高温(423 K)时σb和δ先分别逐渐提高至Mg‐3.52Sn合金的87 MPa和19.0%,经略有降低后又分别逐渐提高至Mg‐6.54Sn合金的92 MPa和15.5%.经固溶处理后,Mg2Sn相完全固溶于α‐Mg基体中;室温下拉伸力学性能有所提高,而高温下拉伸力学性能基本保持不变;在Sn含量低和高时冲击韧性分别降低和提高.  相似文献   

10.
固定电解液组分及影响镁阳极氧化成膜过程和膜层性能的其它因素,利用恒电流阳极氧化成膜技术以及电化学动电位极化测试技术,考察电解液浓度对镁合金AZ91D阳极氧化成膜效果的影响.结果表明,电解液浓度对镁阳极氧化有着十分重要的影响.电解液浓度不同,镁阳极氧化时火花放电现象、槽电压行为不同,膜层平均生长速率及其所表现出的腐蚀防护性能也不同.电解液浓度对镁合金阳极氧化的影响,可以归因于其对阳极氧化膜层结构及厚度的影响.  相似文献   

11.
钛基涂层阳极因其具有优良的电催化性活性和稳定性,在废水处理,氯碱工业、电解、海水防污、阴极保护等领域都有广泛的发展和应用。本论文主要以Ti/RuO2-IrO2阳极为研究对象,对其在碱性析氧条件下的主要失效机制进行了深入的研究。主要通过X射线衍射仪(XRD)、热场发射电子扫描显微镜(SEM)及能谱(EDS)分析其失效前后的形貌和物相变化,利用标准强化电解寿命试验、电化学分析等手段探讨了Ti/RuO2-IrO2涂层阳极在碱性环境中的性能。结果表明,碱性体系中的强化电解并不是均匀的,可分为4个阶段;电极在碱性体系下的腐蚀是由外向内的,Ti/RuO2-IrO2涂层钛阳极的电解失效机制是物理作用和化学作用的叠加,物理变化主要表现为涂层变薄、裂纹加宽甚至剥落,化学变化表现为涂层中的贵金属氧化物逐渐被腐蚀,裸露出钛及其氧化物,导致电阻增大。  相似文献   

12.
利用显微镜、电子探针和扫描电镜对云南个旧西凹铜多金属矿床围岩、蚀变花岗岩、矿石样品进行观察和微观分析,查明了矿床主要成矿元素铜、锡和钨等的赋存特征。研究结果表明,铜主要以黄铜矿、硫砷铜矿形式存在;锡主要以锡石、黄锡矿形式存在;钨主要以白钨矿形式存在。除可工业利用铜、锡和钨元素外,还可综合利用钼和铋元素。成  相似文献   

13.
内蒙古某锌银铜锡多金属矿工艺矿物学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对内蒙古某锌、银、铜、锡多金属矿进行了工艺矿物学研究。通过化学分析、物相分析、X射线衍射、光学显微镜、扫描电镜和电子能谱等综合手段,查明该矿石的化学成分,锌、铜、铅、锡的化学物相组成,矿物组成及相对含量,矿石的结构和构造,锌矿物、银矿物、铜矿物、锡矿物等的嵌布特征和嵌布粒度,阐明影响锌、银、铜、锡选别的矿物学因素,为该多金属矿选矿工艺研究提供重要的基础矿物学资料。  相似文献   

14.
Pb-Ag阳极涂层制备及其电催化析氧性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于提升湿法冶金中Pb-Ag阳极析氧活性、降低析氧过电位的目的,通过电镀技术在室温条件下制备了一系列不同涂层的Pb-Ag阳极。采用X射线衍射和扫描电镜对涂层的晶体结构和表面形貌进行了表征。并运用线性扫描(LSV)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)技术分析比较了不同阳极涂层的电化学性质。研究表明,加入Mn2+、Co3+可促进阳极析氧反应的动力学过程,其中加入Mn2+的作用强于Co3+;同时加入Mn2+和Co3+的电极比单独加入Mn2+或Co3+离子的电极对析氧反应的促进更明显,说明具有双复合涂层(PbO2/MnO2/Co3O4)的铅基阳极最能有效促进氧气的析出,降低铅基阳极板的析氧电位。  相似文献   

15.
采用热分解法制备了不同含锰涂层钛阳极,对比测试了不同含锰涂层钛阳极的性能。对所制备钛阳极涂层成分和形貌进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)检测分析。通过循环伏安曲线(CV)、极化曲线(LSV)和加速寿命实验(ALT)测试,探究了涂层钛阳极在硫酸溶液中的电化学行为。结果表明,不同元素组成的涂层钛阳极表面形貌具有明显的差异,Mn可以明显改善涂层的形貌结构和催化性能,提高涂层的耐腐蚀性。通过对比Ti/IrO2-RuO2-MnO2涂层阳极综合性能最好、强化电解寿命可达114h,具有很好的吸氧催化活性和稳定性。  相似文献   

16.
硅碳复合材料被认为是最具潜力的下一代高能量密度锂离子电池负极材料。然而,当前锂离子电池负极用高品质硅碳材料的制备过程复杂、硅源成本高造成其价格高昂,严重阻碍了硅碳复合材料在锂离子电池领域的规模化应用。采用低成本的切割废硅粉为硅源、人造石墨为碳源,采用简单的高能球磨法一步制备废硅粉-石墨复合材料(WSi-G)。系统研究了废硅粉的属性特征和硅碳复合材料的微观结构,所制备硅碳复合微粉的电化学性能。结果表明,微米尺寸的废硅粉直接用于锂离子电池时的负极循环性能快速衰减,采用球磨法制备的硅碳复合材料用于锂离子电池负极时展现出优异的循环稳定性,在0.5 A g-1电流密度下循环160圈后其可逆比容量仍然可以稳定在428 mA·h/g以上。  相似文献   

17.
本论文通过磁控溅射技术使用高纯铝靶材在铜箔上沉积制备了铝薄膜,并通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能谱仪对其组成和结构进行了表征,然后作为锂离子电池负极材料对其电化学性能进行了测试。结果表明铝薄膜由晶体的纳米颗粒组成,并且均匀的覆盖在铜箔表面。作为锂离子电池负极材料表现出2184 mAh/g的初始放电比容量,充放电10次后,可以维持80%的初始比容量。容量的衰减是由于在锂离子嵌入和脱出过程中,铝薄膜会发生大的体积膨胀和收缩,导致铝负极发生破裂粉化及结构崩塌。可以利用磁控溅射技术对铝薄膜厚度和结构进行调控,从而进一步提高锂离子电池铝薄膜负极的循环稳定性。  相似文献   

18.
研究了壳聚糖(CS)粘结剂在锂离子电池硅碳负极中的性能。通过XRD、红外光谱和SEM表征粘结剂和电极的结构与形貌,测试了粘结剂的剥离强度,通过电化学性能和电极动力学比较了壳聚糖与聚偏氟乙烯(PVDF)作为粘结剂对硅碳复合材料电化学性能的影响。结果表明:CS粘结剂和PVDF粘结剂极片剥离强度分别为10.5和7.6 N/m,水溶性高分子CS粘结力更强;CS、PVDF作为硅碳负极粘结剂首次可逆比容量分别为572.4和568.3 m Ah/g,首次库伦效率分别为78.4%和79.5%,50次循环后容量保持率分别为72.3%和65.8%。与PVDF相比,CS更适合应用于锂离子电池硅碳负极材料中。  相似文献   

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