铬酵母中铬含量测定方法在化工铬渣转化中的应用研究

对测定铬酵母中微量铬含量的两种方法进行了比较,发现分光光度法和催化动力学法,都可以完成对铬酵母中铬含量的测定,同时得出了两种方法均具有灵敏度高、检测限低、精确性高等优点。     

分光光度法测定矿石、渣及溶液中的铀

用Br-PADAP分光光度法测定矿石，渣及水相中的铀。对液体试样，采用微量取样技术直接测定；矿石及渣，采用TRPO萃取、微量取样测定。本方法快速、准确，满足了生产上的要求。     

JDS-106红外分光测油仪对水中油类的测定

主要介绍了用JDS-106红外分光测油仪对水中油类测定的原理及过程，比较了红外分光光度法与重量法的差异，对测油仪在使用中发生的问题进行了分析。     

原子吸收法测试钡天青石中微量镁,锰的研究

本文研究了和原子吸收分光光度法测定钡表青石中微量镁、锰简捷新方法。钡、锶 钠、钾等离子干扰，可加入适量的ＬａＣｌ３为抑制剂消除干扰。试样用ＨＦ与ＨＣｌＯ４分解，用ＨＣｌ调节１％的酸度后，直接用原子吸民光度法测定 。     

分光光度法测定铁矿石中硅和磷含量

对铁矿石碱熔溶液体系进行了系统研究，并利用分光光度法在测定硅量的同时测定磷量。通过铁矿石样品分析结果表明，方法的准确度较好，测定误差符合国标要求。     

铀水冶中的分光光度分析

在分析化学领域中,分光光度法占有重要的地位,这是因为分光光度法具有仪器和试剂价廉、操作简便、灵敏度高和选择性好等优点。分光光度法不仅可以测定微量元素(10~(-8)—10~(-8)％),而且,用差示分光光度法还可以测定常量和高含量组分(1—50％)。总之,分光光度法几乎可以测定(除惰性气体外)所有的金属元素和非金属元素。从目前国内外文献资料     

分光光度法测定冰晶石中硫酸根含量

以硼酸掩蔽氟，使硫酸根生成细微硫酸钡结晶悬浮在溶液中，用分光光度法测定冰晶石硫酸根含量。方法简便快速，结果满意。     

空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅精矿中微量氧化钙

利用空气 -乙炔火焰原子吸收分光光度法研究了铅精矿中氧化钙的测定 ,采用基体匹配法消除基体铅的干扰 ,选择氯化锶与EDTA作释放剂 ,建立了铅精矿中微量氧化钙的测定方法。该法操作简便 ,精密度和准确度较好 ,方法相对标准偏差为 3.0 4% ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间     

酸性铬蓝K光度法测定煤矸石中微量钒

研究了酸笥铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）与钒（Ｖ）的褪色反应,褪色程度与钒（Ｖ）量线性相关,借此建立测定微量钒的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波和匠５２０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．１×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ钒（Ｖ）量在０．０～３．２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,本法用于测定煤矸石中的微量钒时,获得了满意的结果。     

煤灰中微量铀的分光光度测定研究

研究了曲拉通Ｘ－１００存在下,用４,５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在ｐＨ值为９的氨性缓冲溶液中测定微量铀的分光光度法。在６００ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为０．０００７７Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。铀含量在０￣０．６μ／ｍＬ内符合比耳定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂涂去大部分干扰离子,方法用于测定煤灰中的微量铀,结果满意,图１,表２,参４。     

丁二酮肟分光光度法测定工业电镀废水中镍量

准确快速测定含镍工业电镀废水中镍的含量,对提升含镍废水的综合利用水平具有重要意义.实验采用丁二酮肟分光光度法对镍含量在1.0%~15.0%的含镍废水中镍进行测定,结果表明测定值与认定值一致,该方法的相对标准偏差为0.15%~0.72%(RSD,n=11),加标回收率93.53%~105.17%.采用实验方法对含镍废水实际样品中的镍进行测定,并与EDTA络合滴定法进行方法对照试验,两种方法的测定结果相吻合.因此,丁二酮肟分光光度法重复性好、精密度较高、测得结果准确可靠,能满足分析要求.     

火焰原子吸收法测定煤灰中钾、钠的研究

该文采用火焰原子吸收分光光度计测定了煤灰中K、Na的含量,并与火焰光度计测定的结果进行了比较。结果表明:该法选择性好、灵敏度高、操作简便、结果准确。     

流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗

针对国家标准测定煤中锗存在的缺点，研究了流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗含量的分析方法.该法采用流动注射技术进行痕量锗的离子交换分离与富集，在0.40 mol/L的HCl介质中，Ge⁴⁺与Cl-形成络阴离子，被阴离子交换树脂交换富集，用0.60 mol/L的HNO₃-1.5%柠檬酸溶液洗脱，用二溴邻硝基苯基荧光酮（DBoN-PFO）光度法测定锗，大量共存离子不干扰锗的测定.测定样品的相对标准偏差为2.67%~5.02%（n=8），加标回收率为96.39%~103.63%，方法的检出限为0.18μg/L，其准确度和精密度均满足国家标准的要求.     

氢化原子吸收法测定锑

对微量进样与氢化原子吸收相结合测定锑的有关条件如酸度, 进样量, 干扰等进行了研究。用该法测定岩石矿物中微量锑, 结果满意。     

铱的催化光度法测定概述

就近年来铱催化光度法测定所用的显色剂进行了归纳，重点介绍了研究应用最多的碱性染料类显色剂。     

高纯三氧化钨中微量硅的测定

用NaOH浓液溶解三氧化钨,柠檬酸络合钨,用硅钼蓝法测定微量硅,该法操作简单,测定范围ωSi0.0004%-0.016%,回收率在95.71%-118%之间,相对标准偏差小于14.32%,该法适合于测定高纯三氧化钨及仲钨酸铵中微量硅。     

酸性硫脲溶液浸出原子吸收光度法测定树脂中金银

本文提供了离子交换提金工艺过程树脂中金、银含量的快速测定方法。采用含硫酸的硫脲溶液,在沸水浴温度下能定量解吸树脂中金、银,并用原子吸收光度法分别测定。方法精密度优于4％,回收率为94—105％。     

诱导动力学光度法测定微量铀

依据铀(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,提出了一种测定微量铀的动力学新方法,并研究了测定的最佳条件。在U(Ⅳ)为0—1.78μg·ml~(-1)范围内,诱导与非诱导体系在波长600nm处的吸光度之差与铀含量成正比,方法检测限为0.024μg·ml~(-1)。本法对铀(Ⅳ)具有很好的选择性,绝大多数易与铀共存的稀有金属均不影响测定。本法用于矿石中铀的测定可得到满意的结果。     

光度法测定水中铁浅探

提出了一种非有机溶剂萃取光度法测定水中铁,使其分离、富集、测定一次完成.与一般溶液光度法比较,提高了测定结果的精密度和准确度；与有机溶剂萃取光度法相比,具有不挥发、无毒等优点.     

原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银

先用硝酸和盐酸溶解铜阳极泥，再加浓氨水使其转换成氨性溶液，最后用原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银。本法测定结果与YS／T88－1995火试金法测定结果一致，相对标准偏差为1．15％（n＝6）。本法可快速、准确地测定铜阳极泥中的银。