硼酸分解离子交换和萃取色谱分离快速测定土壤中的钚和铀

ＩａｎＣｒｏｕｄａｃｅ等人在《Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ》１９９８年第３７１卷第（２～３）期上发表了以硼酸盐分解样品，以串联的离子交换和萃取色谱技术分离，快速测定土壤中钚和铀的文章。土壤中铀的质量分数近似在０．５～３μｇ／ｇ之间，而天然钚在自然界不存在。由于大气核试验、偶然核事故及人造卫星烧尽后重返大气层等原因，增加了土壤中钚和铀的质量分数。作者对土壤中钚和铀的分析方法从样品分解到测定都进行了较详细的研究。本方法与以前的方法相比，在两个方面有了改进：一是采用硼酸盐分解样品，克服了两次王水分解结…     

差示示波极谱法(硝酸盐催化还原)测定废水中痕量铀

本文研究了用差示示波极谱技术测量UO_2~2+对NO_3-的催化还原波以测定废水中痕量铀的方法。在简易的小型交换柱上采用高选择性的TBP萃淋树脂富集铀并使铀与其共存杂质离子分离。经过试验,选择了适宜的测定底液和分离条件。铀的催化波峰电位为-1.15伏(相对于饱和甘汞电极)。本法灵敏度高,步骤简易,无需除氧以及不需特殊试剂。铀的测定下限为10ppb,测定范围0.010～0.20微克铀/毫升,方法相对标准偏差优于±10％,回收率为93～110％。     

杜洋1,朱晓杰2,高柏1,占凌之1,汪勇1

本文选取相山铀尾矿区典型场地为研究对象,研究了铀在稻田土壤中的分布特征,并对其进行分析。研究结果表明：表层稻田土壤中的铀含量高于中国土壤环境背景值中所规定的铀含量,并随着深度的增加铀含量逐渐降低;铀含量在表层至20cm处下降快速都最快,说明铀元素易于富集在土壤表层;在采用全国土壤环境背景值条件下,稻田土壤表层铀含量单因子污染指数均大于1,可见稻田土壤表层达到了轻微污染的程度。因此,对铀矿床及尾矿库周边稻田土壤中放射性核素铀的分布特征的分析具有重要的实际意义。     

铀矿山尾矿库区典型场地中铀的分布特征

选取相山铀尾矿库区典型场地为研究对象,研究了稻田土壤中铀的分布特征。研究结果表明,表层稻田土壤中的铀含量高于中国土壤环境背景值中所规定的铀含量,随着深度的增加铀含量逐渐降低;铀含量在表层至20cm处下降速度最快,说明铀元素易于富集在土壤表层;在采用全国土壤环境背景值条件下,稻田土壤表层铀含量单因子污染指数均大于1,可见稻田土壤表层达到了轻微污染的程度。因此,对铀矿床及尾矿库周边稻田土壤中放射性核素铀的分布特征研究具有重要的实际意义。     

超临界萃取从铀、锆、铌混合粉末中分离铀的试验研究

为提高铀的利用率,减少放射性废物的产生,采用超临界CO_2/磷酸三丁酯-硝酸为萃取体系,对铀、锆、铌混合粉末中铀回收的超临界萃取技术进行了研究。结果表明:萃取过程中锆、铌萃取效率随萃取时间的增加快速增大;铀萃取效率随温度的升高而增大,随压力增大的变化不明显,在12 MPa时萃取效率最大;70℃、12MPa和2h的萃取条件有利于铀的回收与杂质元素分离,铀与锆、铌的分离系数分别1.69×10~5、5.34×10~5,每g铀产品中相应杂质锆的含量为2.21μg、铌的含量为0.353μg,该条件下铀回收率约97%。该工艺简洁、高效,在实现放射性废物大量减少的同时,回收了有价的铀产品。     

液体激光荧光法测定外排水中铀浓度的方法优化

在用液体激光荧光法测定外排废水中的微量铀时发现,样品保存方式、基体离子干扰及样品取样体积均影响测定结果的准确度。为此,采用标准加入法对干扰元素及取样体积等进行试验分析,结果表明:测定浑浊水样前,须先过滤再酸化保存;当样品中的ρ(Ca~(2+))16.00μg/mL,ρ(Cl~-)610.00μg/mL时,干扰铀的测定;将样品稀释25倍可有效降低基体干扰;液体激光荧光法分析铀的测定下限是0.08μg/L。     

海藻酸盐基吸附剂的制备及其对铀吸附性能研究

采用反相悬浮聚合法制备海藻酸盐交联微球,考察了溶液浓度及搅拌速度对海藻酸盐微球成球的影响;借助化学改性手段合成以海藻酸盐为骨架的胺基生物高分子吸附剂,利用红外光谱、胺基含量测定等方法表征了聚合物的结构;进行了该生物高分子吸附剂对铀吸附性能的研究。试验结果表明:当海藻酸钠溶液质量分数为3%~4%、搅拌速度在250~300r/min时,合成出的海藻酸盐交联微球的形状规整,机械强度较好;三乙烯四胺改性海藻酸盐基吸附剂对低浓度溶液中铀的去除率大于92%。所合成的生物高分子吸附剂有望用于处理铀水冶工艺的含铀废水。     

用吖啶橙碱性染料测定微量铀

吖啶染料已广泛用于多种元素的分光光度测定,但很少用于测定铀。本文叙述了用吖啶橙碱性染料以萃取-光度法及萃取-荧光法测定微量铀的分析方法。铀(Ⅵ)在硫酸介质(pH4.8—5.3)与苯甲酸钠[(5.6—7.8)×10~(-3)     

铀尾砂中植物采铀方法研究

以我国南方某铀尾砂库及其中生长的优势植物为研究对象, 通过测试分析铀尾砂中及优势植物体内的铀含量, 筛选出了铀的超富集植物--水莎草, 其茎中的铀含量高达1.520‰。据此, 提出了铀尾砂中植物采铀方法。这一方法的提出, 将极大地促进铀尾渣、铀废石、铀矿化土壤及低品位铀矿植物采铀方法的研究。     

一种用于钒酸铵滴定法测定铀的新指示剂

水和岩矿中常量铀的测定常用亚钛(或亚锡、亚铁)还原-钒酸铵滴定法。微量及痕量铀的测定常用分光光度法、极谱法和激光荧光法。为解决因固体样品中铀量     

从UOCl溶液中测定游离HCl

在铀化学和铀的工艺学中,往往遇到铀溶液中测定游离酸的问题。由于铀有水解作用会释放出H~ ,因而用碱直接滴定是不可能的。为此M.Tala曾在N-二甲基甲酰胺(简称DMF)的介质中,加入SCN~-与溶液中的UO_2~(2 )生成简单的络合物,以达到铀不被水解的目的,经验证明,该络合不能完全地将UO_2~(2 )络合,仍有局部水解观象。因而不能进行准确测定。后来笔者改进了这种方法,即在DMF的介质中,UO_2~(2 )先与SCN~-形成简单络合物,     

淋萃流程中钛去除技术研究

对某铀水冶厂淋萃流程工艺中除钛技术进行了研究。通过小型及工业试验,研究除钛的影响因素,从而确定了可行的工艺参数,该除钛技术在工业生产中应用获得良好的结果。其关键工艺参数为:在萃取工序中加入适量过氧化氢,在常温(26~34℃)下进行萃取,此时,大于90%的钛不被萃取,最终AUC产品中钛与铀质量比<2.00×10-4,达到企业标准所限定的钛杂质含量标准。     

环境中铀污染的植物修复

利用植物修复技术对环境放射性污染进行治理是目前国内外有关学者研究的热点和难点问题.系统地阐述了放射性核素铀污染环境的植物修复,从植物修复类型(植物提取、根际过滤和植物固定)、植物吸收累积铀的影响因素(植物种类、土壤理化特性、土壤微生物、土壤改良剂、农业施肥措施和铀的化学形态)以及应用实例等几方面介绍了国内外的有关研究现状及其发展趋势.     

诱导动力学光度法测定微量铀

依据铀(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,提出了一种测定微量铀的动力学新方法,并研究了测定的最佳条件。在U(Ⅳ)为0—1.78μg·ml~(-1)范围内,诱导与非诱导体系在波长600nm处的吸光度之差与铀含量成正比,方法检测限为0.024μg·ml~(-1)。本法对铀(Ⅳ)具有很好的选择性,绝大多数易与铀共存的稀有金属均不影响测定。本法用于矿石中铀的测定可得到满意的结果。     

离子交换法深度净化铀矿冶废水中铀的研究(Ⅱ)用多分部淋洗技术从低负载铀树脂上解吸铀

对开发利用大孔离子交换树脂深度净化铀矿山及其水冶厂工艺废水技术进行了研究。用硫酸和硫酸盐从低负载铀树脂中淋洗铀时 ,采用多分部淋洗技术 ,可大大提高合格液中铀质量浓度 ,合格液体积为 1个淋洗床体积 ,合格液铀质量浓度提高 2倍多 ,可达 10 .1g/L。与常规淋洗方法相比较 ,可节约淋洗剂约 5 0 %。而且 ,合格液酸度低 ,有益于后续的沉淀过程中回收铀。     

激光诱导分解光度法测定铀、钍混合氧化物燃料中的铀

Arnab Sarkar等人在《Talanta》2009年78卷（3）期上撰文，报道用激光诱导分解光度法测定铀、钍混合氧化物燃料中铀质量分数的方法。     

文摘

比色测定经固相提取浓集建筑表面的U(Ⅵ):Greenea P A·, et al., Talanta,2005,15(4),961~966提出了检测和定量测定包括混凝土、有机玻璃、玻璃和钢铁等建筑材料表面铀污染程度的方法。用pH为2·2的缓冲液清洗建筑材料表面的铀,然后用有机螯合剂———偶氮胂Ⅲ与洗下的铀(Ⅵ)配合。使用偶氮胂Ⅲ便于采用C 18固相萃取富集铀,并在紫外-可见光的654 nm处对铀配合物作比色测定。该方法检测限(σ=3 s)为40 ng/L,对每种类型的表面,铀的总提取率>80%。讨论了避免建筑材料表面常见金属离子对铀测定干扰的方法。使用顺序注射萃取技术,测定Pb (Ⅱ…     

铀-苯甲酸盐络阴离子PVC膜电极的研究和应用

本文介绍了一种以铀(VI)-苯甲酸盐-次甲基蓝三元络合物为活性材料的PVC膜铀电极,它对络阴离子UO_2(C_6H_5COO)_3~-有选择性响应。在铀浓度为5×10~(-4)～5×10~(-6)M,电极有近似的能斯特响应,斜率为53±2毫伏(11℃)。电极对pH的变化比较敏感,电极电势仅在pH为4.6～5.1相对比较稳定。将此电极与TBP-萃淋树脂的分离方法相结合,可以进行复杂水冶样品中铀的测定,结果与化学法很接近。     

激光荧光法测定八氧化三铀中的痕量钐、铕、铽和镝

本文确定了钐、铕在噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和三辛基氧膦(TOPO)体系及铽、镝在钛铁试剂(Tiron)体系的最佳测定条件。对钐、铕、铽、镝的测定下限分别为20ppt、5ppt、5ppt及40ppt。同时采用P507萃淋树脂在4mol/L酸介质中达到大量铀与痕量稀土的定量分离,再利用不同酸度的盐酸-氯化钠混合溶液分别淋洗钐、铕、铽、镝、达到分离的目的。用该法进行了光谱纯八氧化三铀样品分析及加入回收,方法精密度为±10％,加入回收为95—105％     

高温水解—灵敏氯电极测定核纯铀化合物中的氯

本文叙述了核纯铀化合物中微量氯的测定。试样在800—900℃的高温通入氧气和水蒸气,氯经高温水解从铀氧化物中以HCI形式分离出来,用稀碱溶液吸收,以氯灵敏选择性电极测定。该方法可测定铀化合物中10—500PPm的氯,相对标准偏差优于±10％,回收率85—108％。