磷酸铁前驱体制备方法研究进展

介绍了动力电池原材料磷酸铁的类别及结构性质, 探讨了近年国内外制备磷酸铁前驱体的方法(共沉淀法、水热法、溶胶-凝胶法、氧化沉淀法和超声化学法等)以及各方法的优缺点。研究内容对磷酸铁前驱体的产学研发展具有一定指导意义。     

溶胶-凝胶法制备WO3的光分解水析氧活性

以W粉为原料,通过溶胶-凝胶法法合成了WO3催化剂前驱体.在恒定Ar气气流下,将溶胶-凝胶法制备所得前驱体在不同温度下加热分解,制备催化剂.考察催化剂在电子接受体Fe3+溶液体系中的光催化分解水析氧活性,并采用XRD,IR和PL光谱对催化剂进行表征.结果表明,由溶胶-凝胶法所制备WO3前驱体在350℃下处理4h后所得催化剂光催化析氧活性最高.在恒定气流下,随着处理温度的升高,WO3催化剂表面氧空位先增加,后减少,其光催化析氧活性也是先增加后减少.即氧空位越多,样品粒度越小,PL检测信号强度越强,光催化活性越高.     

磁性负载改良型纳米TiO2的制备及其光催化性能

采用自蔓延燃烧法、溶胶-凝胶、粉末-溶胶和共沉淀相结合的方法制备具有磁性的改良型纳米TiO2光催化剂,并用X射线衍射、SEM扫描电镜等方法进行表征.通过对甲基橙的光降解分析,对其光催化性能进行评价.结果表明,以ZnFe2O4和NiFe2O4为主晶相的磁性载体作为前驱体,以硅溶胶作为第一过渡层,增加以TiCl3共沉淀法制备的低浓度TiO2层作为第二隔离层.并采用粉末-溶胶法改良其表面层,制得的催化剂的光催化性能达到90%.     

炭纤维涂敷TiO2增强羟基磷灰石复合材料的微观结构研究

采用金相显微技术、扫描电镜和X射线衍射分析技术对炭纤维增强羟基磷灰石复合材料进行微观结构分析。用溶胶一凝胶法在炭纤维表面涂敷纳米级的TiO2涂层，并采用热压法制备炭纤维增强羟基磷灰石复合材料。结果表明，涂层后炭纤维增强羟基磷灰石中的炭纤维表面和周围羟基磷灰石以及炭纤维之间有纳米级TiO2纤维呈网状分布。炭纤维断裂后，涂敷在炭纤维表面的纳米级TiO2涂层中的许多纳米级纤维与炭纤维表面分离，留下一定长度的纳米级TiO2纤维，表明通过溶胶一凝胶法制备的TiO2涂层与炭纤维表面结合良好。     

改性膨润土负载纳米TiO2光催化剂制备及催化性能研究

以钛酸丁酯（TNB）为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了负载纳米TiO2光催化剂,采用膨润土酸活化制备的改性膨润土作为催化剂载体,并用XRD对其结构进行了表征;探讨了负载纳米TiO2光催化剂的最佳制备条件,同时通过负载纳米TiO2光催化剂对模拟工业废水中苯酚的光降解反应考察其催化活性。实验表明：该负载纳米TiO2光催化剂的最佳制备条件是：负载纳米TiO2光催化剂载体与TNB的比为1.2∶1（g/ml）,TNB、无水乙醇、硝酸、水的体积比为1∶5∶4∶5,pH值为3左右,搅拌3h。而且该负载纳米TiO2光催化剂对模拟工业废水中的苯酚具有良好的降解率,可望用于实际生产工艺中。     

液相法制备纳米二氧化铈的方法比较

采用液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法和电化学法制备了纳米CeO2,针对不同的制备方法,通过XRD、TEM、SAXS以及SEM进行了分析,从制备的纳米粒子形态、制备工艺、特点以及发展前景上进行了比较。     

制备条件对纳米ZnO 溶胶性质的影响

采用溶胶-凝胶法, 以醋酸锌和氢氧化锂为主要原料制备了纳米ZnO 溶胶。同时利用透射电镜、紫外-吸收光谱和荧光光谱研究了不同制备条件如陈化时间和加水量对纳米ZnO 溶胶胶粒尺寸和性质的影响。结果表明, 通过改变陈化时间或加水量可以有效地对纳米ZnO 胶粒的尺寸进行控制, 从而容易地改变纳米ZnO 溶胶的光吸收和发光等光学性能。     

通化地区煤系高岭岩制备纳米级α-Al2O3

以煤系高岭岩提取氯化铝的工艺流程及溶胶－凝胶技术制备出纳米级α-Al2O3，确立了溶胶－凝胶制备纳米级α-Al2O3的最佳试剂条件和煅烧条件。生成的Al(OH)3溶胶经干燥、煅烧后得到纳米级氧化铝粉末，为α相，粒度为100nm左右。     

凝胶-溶胶法制备单分散菱柱形草酸镍的研究

以Ni(OH)2凝胶为前驱体.采用凝胶-溶胶法制备了单分散菱柱形二水草酸镍.采用SEM,XRD 等方法及Imagetool图像分析软件,对所制备的NiC2O4·2H2O粉末形貌及形成机理等进行了研究,结果表明,控制适当条件,可使NiC2O4·2H2O颗粒在低过饱和度下均匀生长,其形成机理为溶解-再结晶;随温度升高,粉末...     

煤系高岭岩制备超细氧化铝的试验研究

介绍了用盐酸处理煤系高岭岩,提取铝盐,再进一步用溶胶-凝胶法处理,制备出超细氧化铝粉末的方法。     

高性能纳米孔硅质隔热材料制备

以水玻璃为主要原料,掺入硅酸铝纤维、硅灰、钛白粉和漂和漂殊等组分,采用溶胶-凝胶技术制备了纳米级孔隔热材料,探讨了pH值、硅灰和漂珠加入量等对材料性能的影响.材料性能测试结果表明,纳米级孔隔热材料导热系数低、抗压强度较高、线收缩率小、防水性好.     

废铝基催化剂综合利用新工艺研究

在X-射线衍射物相分析及探索性试验研究的基础上,开发了一种新的工艺,对废铝基催化剂中的有价元素进行综合回收。该工艺采用先提取铝后回收镍钴钒钼的技术,用钠化焙烧强化氧化铝的提取,促进了镍钴钒钼与铝的分离,为后续有价元素的综合回收创造了条件。试验结果表明,焙烧后废铝基催化剂中氧化铝的溶出率可达97％;采用碳分法从溶出氧化铝后的铝酸钠母液中制备氧化铝,产品可达国家一级标准,回收率为90％;溶出铝后的镍钴渣在适宜条件下进行浸出,镍、钴的浸出率可达98．2％和98．5％;强碱性阴离子树脂202可从铝酸钠溶液中选择性吸附钼,树脂的交换容量可达85mg／mL湿树脂,树脂的解吸率为80．8％。     

热分解条件对沉淀—热分解二步法制备纳米氧化锌的影响

以碳酸钠和氯化锌为原料 ,采用沉淀 -热分解二步法制备了高纯纳米氧化锌粉体。利用TG DTA、XRD、TEM等多种手段进行了系统研究 ,论述了热分解条件对沉淀 -热分解二步法制备纳米氧化锌时对其产品结构和形貌的影响。研究表明 ,第二步热分解反应条件的影响十分显著 ,其中热分解温度的影响最大。利用本方法可以获得结晶性及分散性均良好、粒径分布窄、粒度约为 10nm的纳米氧化锌。     

纳米TiO2/凹凸棒土复合体的制备及其表征

以凹凸棒土（ATP）为载体，采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO₂/ATP复合型催化剂.利用扫描电镜（SEM）、热重-差热分析（TG-DSC）、X射线衍射分析（XRD）等分析测试手段对其组成、结构、尺寸进行分析和表征.结果表明，该复合材料由ATP和锐钛矿型的纳米TiO₂组成，其中TiO₂ 纳米粒子尺寸在20～30 nm之间，比相同工艺条件下的无负载的TiO₂纳米粒子尺寸小；在该纳米复合材料中，纳米TiO₂颗粒间不发生团聚，并且与ATP间结合牢固.     

煤系高岭岩制取超细氧化铝的试验研究

煤系高岭岩酸浸得到硫酸铝溶液,再采用N1923-P507混合萃取剂除铁、活性炭过滤除硅、共沉淀制取AACH结晶、热解煅烧等步骤,制得高纯超细氧化铝。讨论了用N1923-P507混合萃取剂进行三级逆流萃取时,水相pH值及萃取时间等操作条件对萃铁效果的影响;用TG-DTA研究了前驱物的热解特性,用XRD、TEM表征了AACH及其煅烧产物的物相及粒径;用ICP测定了煅烧产物的纯度。分析结果表明,铁的萃取率达到99.2%;AACH的纯度满足制取高纯超细A l2O3的要求;产品为粒径<70nm、纯度>99.95%的A l2O3。     

原子吸收光谱法测定萤石中氧化铝

本文介绍了用笑气、乙炔火焰原子吸收光谱法测定萤石中氧化铝。试样经氢氟酸处理,高氯酸冒烟后,加入盐酸和硼酸温热溶解残渣。用笑气一乙炔焰在分析线Al309.3nm处,测定铝的吸光度。试验了溶样酸和酸度、硼酸、基本钙及共存元素对测定的影响。校准用的标准溶液系列中加入相同量的钙和硼酸作基体匹配。方法回收率96%～105%。本方法准确度、精密度能满足萤石检验的要求,可用于萤石中氧化铝的检验。     

铝空气电池废电解液生产超细氢氧化铝工艺条件研究

以铝空气电池的废电解液为原料, 采用种分法生产氢氧化铝。结果表明, 当种分时间为24 h、晶种系数为2%~4%时, 可生产出超细氢氧化铝, 且粒径分布宽度窄, 阻燃性能优良, 达到HG/T4530-2013氢氧化铝阻燃剂ATH-1一等品的要求。     

微扰动平推流氧化铝晶种分解技术研究开发及实践应用

本文针对目前的氧化铝晶种分解槽仍然采用全混合模式搅拌的技术思路下,采用整体搅拌技术,能源消耗大,投资成本高的问题,探讨了氧化铝晶种分解技术现状,结合现有技术问题,通过流体力学模拟计算、晶体分解动力学研究,开发了微扰动平推流氧化铝晶种分解新技术,设计开发了相应的装备,并应于与工业生产。应用结果显示：分解槽运行周期变长,与未改造的普通槽相比,平均运行周期延长2.5个月;生产过程中能耗降低,平均节电率可达到42.5%;结疤情况得到缓解,结疤高度由2.5m降为1m;对精液产出率和粒度的没有产生明显的作用。     

沸石负载TiO2光催化降解造纸废水研究

以钛酸四丁酯和乙醇为原料,采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备以天然沸石为载体的负载型TiO2光催化剂,利用XRD、SEM对其进行结构表征.研究结果表明:在造纸废水pH为4.0、光照时间8.0h、光催化剂用量50g/L的条件下,光催化降解效果最佳,COD去除率可达82%.光催化剂重复利用四次,其光催化活性变化不大.通过对造纸废水光降解过程的动力学拟合.得出其光降解反应为准一级反应.     

稀土铽氧化物电极高温析氯过程动力学

采用电化学稳态和暂态技术,对热分解制备的稀土铽氧化物电极在７００℃高温ＮａＣｌＫＣｌ熔体中氯析出过程进行了研究。稳态极化曲线测得氧化物电极析氯的Ｔａｆｅｌ斜率为１２０ｍＶ,交换电流密度为００４３Ａ／ｃｍ２;计时电流与双电层电容测定结果表明,电极表面存在反应物的吸附,吸附电量为０５９５ｍＣ／ｃｍ２。计算得界面双电层电容为１７９×１０－２Ｆ／ｃｍ２,表观反应级数接近１。基于电化学测试结果与理论Ｔａｆｅｌ斜率的动力学分析,提出了铽氧化物电极上氯析出的机理。