萤石与重晶石浮选分离的研究

采用改性水玻璃Ｈ１１０１混合剂浮选分离萤石与重晶石获得稳定的良好指标．经过捕收剂作用的萤石或重晶石泡沫，在１００ｍｇ／ＬＨ１１０１的条件下，９８％（质量分数）的重晶石在精选过程中被抑制，约８５％的萤石进入最终泡沫．用５００～１５００ｇ／ｔＨ１１０１和油酸浮选不同比例的萤石和重晶石混合矿（精选４～６次），９９％的重晶石留在槽内，萤石泡沫含ＣａＦ２＞９８．５％，回收率９８％～８０％．萤石－重晶石矿石浮选，适量的Ｈ１１０１可以获得常规药剂（Ｎａ２ＣＯ３＋Ｎａ２ＳｉＯ３）难以得到的优质萤石精矿，品位＞９８％，回收率＞８０％．特别是用Ｈ１１０１分离含重晶石６１％和萤石１５％的复合矿石，在产出合格萤石精矿的同时，使重晶石精矿符合标准（密度＞４．２），它们的回收率分别达到７２％和９４％，红外光谱及能谱分析结果与相应的浮选指标相吻合．     

某萤石重晶石混合精矿浮选分离药剂筛选

以湖南某铅锌尾矿中综合回收的萤石重晶石混合精矿为研究对象,采用抑制重晶石浮选萤石工艺对抑制剂和捕收剂的种类和用量进行了优选,并根据条件试验结果进行了闭路试验。结果表明,YZ-4为重晶石的高效抑制剂,油酸钠为萤石的高效捕收剂,采用1粗4精1扫、精选中矿顺序返回流程处理该混合精矿,获得了CaF₂品位为96.81%、回收率为92.44%的萤石精矿,BaSO₄品位为91.36%、回收率为86.75%、密度为4.25 g/cm³的重晶石精矿,实现了萤石与重晶石的高效分离。     

新型捕收剂Hp浮选铅锌矿伴生萤石的研究

本文以石油化工和有机化工副产物为原科,合成了新型捕收剂Hp。研究表明:用Hp浮选萤石有良好的捕收力和选择性;Hp价格便宜,水溶性好,能耐低温,克服了油酸存在的缺点。Hp药剂浮选萤石工业试验指标:精矿品位CaF_298.00%,回收率81.56%,SiO_20.88%,,该指标优于油酸浮选萤石的同期生产指标。     

萤石与重晶石浮选分离药剂的研究现状

现代工业生产中,对萤石和重晶石矿产都有着极大的需求量,同时,萤石与重晶石都是我国的传统优势矿种。萤石和重晶石常伴生,当细粒伴生时,重选工艺难以有效分离,常用浮选工艺进行分离。在常规浮选工艺中,因为可浮性接近,二者分离往往十分困难。因此,国内外对萤石与重晶石分离的浮选药剂都有大量研究,也获得了许多研究成果。本文主要综述了萤石与重晶石分离所用的捕收剂和抑制剂的种类、特点及应用现状。提出了一些见解和未来研究方向的建议,期望对国内外同行有所裨益。     

新型两性捕收剂浮选萤石,重晶石,白钨矿的研究

本文通过浮选试验、ζ-电位测定及红外光谱研究了新型两性捕收剂β-胺基烷基膦酸及β-胺基烷基亚膦酸酯对萤石、重晶石、白钨矿的捕收性能。结果表明,β-胺基烷基膦酸在很宽的pH范围内对萤石有强的捕收能力,在碱性条件下,对重晶石与白钨矿也有较强的捕收能力。β-胺基烷基亚膦酸酯对萤石、重晶石及白钨矿的捕收能力较弱。用β-胺基烷基膦酸作捕收剂时,抑制剂对重晶石、白钨矿有选择性抑制作用。混合矿分离结果表明,在酸性条件下或在碱性范围加入抑制剂,β-胺基烷基膦酸能较好地分离萤石/重晶石和萤石/白钨矿。在酸性条件下,氨基膦酸两性捕收剂使三种矿物表面ζ-电位向正方向略有增大,在碱性pH范围,则使三种矿物表面ζ-电位向负值增大。根据药剂解离组分分布图,β-胺基烷基膦酸浮选萤石的有效组分为(RNHC_2H_4P(O)O_2H)-和(RNHC_2H_4P(O)O_2)~(2-),在萤石表面存在静电力吸附和化学吸附。浮选重晶石和白钨矿的有效组分为(RNHC_2H_4P(O)O_2)~(2-),以化学吸附为主。     

萤石与重晶石和石英的浮选分离

本文详细地阐述了萤石、重晶石、石英在不同药剂作用下的浮游规律性,并用相应混合矿验证了最佳分离条件。处理多种矿石的结果表明,采用本研究条件均能获得优质萤石精矿。     

混合捕收剂浮选分离锆英石与金红石及其机理的研究

本研究应用阴、阳离子混合捕收剂(S839,N-烷基丙撑二胺)成功地分离了锆英石与金红石;并利用俄歇电子能谱(AES)和光电子能谱(ESCA)等测试手段,研究了混合捕收剂与矿物的作用机理。     

萤石低温浮选捕收剂的研究

在GY－2捕收剂的基质中加入适量的无机电解质或含中性分子的物质,可降低捕收剂的临界胶束浓度（CMC）,提高药剂的活性,增强低温条件下药剂对矿物的捕收能力。研究表明,GY－2捕收剂在浮选温度为10 ℃时所得萤石选别指标与油酸在浮选温度为35 ℃时的指标相近,且GY－2捕收剂在6.5～15 ℃范围内均表现出良好的捕收性能。     

低硅萤石粉浮选工艺的研究

对浙江东风萤石公司所属冷水坑、杨家和花街等矿区矿石进行了系统研究,在实验室试验的工艺条件下,获得了CaF_2>98%,SiO_2<0.5%,回收率>89%的低硅萤石精矿。     

淀粉—硝酸钙药剂强化萤石与重晶石的浮选分离

环烷酸对萤石和重晶石的捕收能力存在一定差异，淀粉硝酸钙组合药剂能够进一步扩大这种差异。浮选试验结果表明，组合药剂既能提高环烷酸对萤石的捕收能力，又能加强淀粉对重晶石的抑制能力。在ｐＨ０为５７，环烷酸浓度为５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，淀粉浓度为３ｍｇ／Ｌ，硝酸钙浓度为１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ条件下，对含ＣａＦ２９１３％，ＢａＳＯ４４９６％的混合矿样进行浮选，可获得含ＣａＦ２９８６７％，回收率９７９５％的萤石精矿。     

3种捕收剂对赤铁矿与霓石浮选行为的研究

本文研究了油酸钠,阳离子捕收剂十二胺及螯合捕收剂α－亚硝基β－萘酚对赤铁矿与霓石的浮选行为,探讨了药剂与矿物的作用机理。结果表明,３种捕收剂相比较,捕收能力顺序为：油酸钠＞十二胺＞α－亚硝基β－萘酚,选择性顺序相反。用α－亚硝基β－萘酚成功地实现了赤铁矿与霓石的浮选分离。     

萤石与重晶石浮选分离新工艺及机理研究

以S-2(可溶性硫酸盐)作调整剂,C_(235)(烷基α-羟基1,1双膦酸)作捕收剂,浮选分离萤石与重晶石。研究结果表明,C_(235)是萤石的良好捕收剂,S-2是重晶石的选择性抑制剂,人工混合矿物和实际矿石浮选试验取得良好分离效果。通过X光电子能谱(ESCA)等现代测试手段研究了S-2与矿物表面作用机理。结果表明,S-2与重晶石表面Ba~(2 )发生了表面反应,形成亲水层,从而使表面阳离子活性质点减少;S-2在萤石表面产生不妨碍C_(235)作用的少量物理吸附,因此S-2抑制重晶石而不抑制萤石。S-2对萤石和重晶石的抑制出现选择性是由于它与Ca~(2 )和Ba~(2 )生成化合物的溶度积不同。     

旋流-静态微泡浮选柱浮选萤石试验研究

介绍了旋流-静态微泡浮选柱的结构和原理,并利用该设备对柿竹园钨粗选尾矿矿石进行了萤石浮选实验研究。研究结果表明:该浮选方法可获得CaF2含量大于96%的优质萤石矿物。利用旋流-静态微泡浮选柱在工艺条件及药剂制度与常规浮选基本相同的情况下,采用一粗三精流程即可达到常规浮选机一粗八精的浮选目标,简化了流程,降低了成本。利用浮选柱回收萤石有广阔的应用前景。     

浮选锂云母的新捕收剂研究

研究了浮选锂云母矿物的新捕收剂BK307,同时将BK307与混合胺浮选锂云母进行了比较。当BK307与混合胺用量相等时,锂云母精矿除品位提高外,回收率由69.5％提高到77.10％;当BK307与混合胺分别使用时的回收率相等时,除精矿品位有提高外,总药剂量大约减少28％。BK307是一种比混合胺具有更高选择性的浮选锂云母矿物的新捕收剂。