邻香草醛缩1-萘胺希夫碱铟配合物的合成与表征

利用四水合三氯化铟与邻香草醛缩1-萘胺进行反应,合成了新的配合物,采用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射及元素分析等测试手段,对新的配合物进行了表征.     

邻香草醛缩1-萘胺希夫碱铟配合物的合成与表征

利用四水合三氯化铟与邻香草醛缩1-萘胺进行反应,合成了新的配合物,采用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射及元素分析等测试手段,对新的配合物进行了表征.     

湖南湘潭毛塘海泡石矿物特征及定量分析研究

应用X射线粉晶衍射、红外光谱、差热分析和化学分析等分析测试技术,对湖南湘潭毛塘海泡石矿石进行了矿物学研究。同时进行了X射线衍射定量分析,采用粉末压片技术,加入刚玉和模拟矿石成分混合样两种样品配制;利用直接法对海泡石样品进行定量分析,分别建立两种配制方法的工作曲线,获得的定量测量数据优于现有的行业标准,达到了X射线粉晶衍射定量分析海泡石粘土矿的目的。     

辽宁清原未膨胀蛭石及其有机改性研究

利用X－射线衍射、热重分析、红外光谱、电镜等分析测试方法，较系统地研究了辽宁清原未膨胀蛭石的成份、结构等矿物学特征，并以吡啶、尿素、磷酸三丁酯等有机物对蛭石进行了有机改性。     

利用颗粒重心靶加速图象仪矿物定量

用图象分析仪测定矿物试样,很难依据光学象灰度区分各待测矿物相。通常以电子探针代替光学显微镜,改测X射线象。然而X射线成象太慢,不得不损失一定的图象精度来缩短成象时间,使测量可行。颗粒重心靶技术是:(a)由成象快、形状准确的背射电子象分割出全部矿粒的二值图象,用于测定颗粒面积;(b)在每个矿粒重心处形成一个9-象素的小正方形,作为电子束扫描的靶,用于收集X射线谱来辨别矿相;(c)根据模式识别原理把X射线谱按相分类,分别累积各相颗粒面积,从而求得各矿物百分含量。这样,分别利用了背射电子信号成象快、形状精确与X射线信号相辨别能力强的优点,平均每帧测定时间由几分钟减少到几秒钟。     

高温及离子交换对天然白云母晶体结构的影响

利用X射线衍射、热重分析、红外光谱、原子吸收光谱等手段研究了高温和离子交换对天然白云母晶层结构的影响.结果表明,天然白云母经高温煅烧和LiNO3处理后,层间距由最初的0.99 nm增大至1.01 nm和1.21 nm,且两次处理后层结构都未见明显变化.     

利用颗粒重心靶加速图象仪矿物定量

用图象分析仪测定矿物试样，很难依据光学象灰度区分各特测矿物。通常以电子探针代替光学显微镜，改测X射成像。然而X射线成象太慢，不得不损失一定的图象精度来缩短成象时间，使测量可行。颗粒重心靶技术是：（a)由成象块、形状准确的背射电子象分割出全部矿位的二值图象，用于测定颗粒面积；（b）在每个矿粒重心处形成一个9-象素的小正方形，作为电子束扫描的靶，用于收集X射线谱来辨别矿相；（c）根据模式识别原理把X射线谱按相分类，分别累积各相颗粒面积，从而求得各矿物百分含量。这样，分别利用了背射电子信号成象块、形状精确与X射线信号相辨别能力强的优点，平均每帧测定时间由几分钟减少到几秒钟。     

能量色散X射线荧光分析软件开发

介绍了能量色散X射线荧光光谱分析原理和定性、定量分析方法。定性分析通过谱处理实现,涉及谱平滑、背景扣除、寻峰、能量刻度和特征谱的拟合。基体效应的校正通过基本参数法实现。基于此方法采用Delphi开发了EDXRF分析程序,通过实验验证,分析程序基本实现了预期的功能,分析结果达到了精度要求。     

铁尾矿机械力粉磨特性的基础研究

利用比表面积测试仪、激光粒度仪,系统研究了铁尾矿的粉磨特性,并利用X射线衍射、红外光谱、热分析等手段分析粉磨后的铁尾矿。结果表明:铁尾矿易磨性较好;粉磨100 min时,比表面积可达590 m~2/kg。随着球磨时间增加,粉体颗粒畸变程度加大,表面不稳定性增加,活性颗粒增多,但是粉磨时间过长会因团聚问题造成活性降低。     

矿浆流中矿浆成分的自动控制

方法的实质在于测定矿浆固体中的两个元素的谱线强度之比Z,而不是测定某一元素的谱线的强度。在流经专供测定的小室1(图1)的矿浆中,借助X射线管2通过小孔3激发元素的次生X射线谱。在它们的空间分散后,借助多薄板型平行光管4和弧形晶体石英5经过小缝6和7到达带晶体NaJ(Tl)和光电培增管的闪烁计数器8,从这里得到我们所需要的元素的谱线。这些谱线的强度,在测定过程中顺序并多     

Mechanical activation of MoS2 + Na2O2 mixtures

A study of the mechanochemical activation of molybdenum ore concentrate (MoS₂) with sodium peroxide (Na₂O₂) shows that sodium molybdate dihydrate (Na₂MoO₄ · 2H₂O) is the final crystalline product. The mechanochemical formation of sodium molybdate dihydrate is evidenced by XRD, ²³Na MAS NMR and the increasing solubility of the molybdenum in water as the oxidative reaction proceeds.     

煤矸石质硅铝基胶凝材料的试验研究

为提高煤矸石的综合利用率，以500 ℃煅烧的煤矸石为主体原料，附以改性硅酸钠溶液为成岩剂，研制煤矸石质硅铝基胶凝材料.利用煤矸石与矿渣、粉煤灰之间的协同效应在常规条件下制备出强度持续增长（62.10 MPa，3 d； 93.15 MPa，90 d）、施工性能良好的胶凝材料.通过X射线衍射、IR和MAS NMR对全煤矸石硅铝基胶凝材料进行研究，煤矸石质硅铝基胶凝材料在水化前后Si，Al价键和配位发生了改变，表征有水化产物生成，进一步验证水化产物有水白云母、C-S-H凝胶和类沸石无定性铝硅酸盐凝胶.根据煤矸石硅铝基胶凝材料的特征提出了原位键合的水化机理.     

机械力化学活化煤矸石一步制备高效混凝剂

以含高岭石类煤矸石为例，提出了利用高能球磨活化工艺诱导煤矸石中高岭石晶体结构破坏，并与硫酸混合一步制备粉末铝基混凝剂，代替传统的高温活化酸碱工艺的新思路。所制备的混凝剂通过XRD、TEM、CP/MAS NMR进行表征，并对浊度、正磷酸根、五价砷、及腐殖酸等多种污染物质的去除率来对该混凝剂性能进行评价。结果表明该混凝剂具有高活性并对以上四种污染物的去除率分别达到95.95%、91.2%、89.6%和93.73%。所制备的混凝剂能够成为现有铝基混凝剂的替代品，该制备工艺简单、清洁、环保、经济，拓展了含高岭石煤矸石尾矿利用新途径，并为更廉价而又高效的混凝剂的使用提供了可能。      

网络化制造环境中Multi-Agent系统的研究

针对网络化生产需求等方面分析了分散网络化生产系统的特点,将Multi-Agent系统引入到网络化制造环境中,介绍了Agent和Multi-Agent系统的概念,并探讨在网络化制造环境中Agent和Multi-Agent系统的结构特点、表现形式、Multi-Agent系统的通讯交互机制和协作协商机制,探讨了网络化制造环境中Multi-Agent系统的进一步研究方向。     

大连市七顶山黄土粒度特征及其沉积环境

运用筛析法和日本产光透式离心粒度分析仪（SA-CP3）,结合热释光（TL）年代学,对大连市七顶山黄土粒度进行高分辨率分析。结果表明：黄土粒度成分偏粗,粒级集中在4～6 φ（26.39%～48.33%）的粗粉砂级,粘粒含量少（0.05%～2.44%）;马兰黄土粒级集中在2～4 φ和4～6 φ,其中粗粉砂比细砂含量稍多;离石黄土集中在4～6 φ的粗粉砂粒级范围内。采用沉积物粒度参数的综合统计分析得出：中更新世以来本区黄土与内陆风成黄土沉积环境存在明显差异,本区黄土沉积是以近源为主、远源为辅的双物源沉积模式。     

基于多Agent跳汰工艺过程协调与组织结构模型

在分析跳汰选煤生产系统及其过程控制系统的基础上,利用面向Agent计算原理和方法,提出一个面向Agent的跳汰选煤MAS总体框架结构,给出了基于Petri-Net调度协作模型。     

玛纳斯河流域平原区地下水化学和同位素分析

在水化学数据分析的基础上,该文运用~2H、~3H、~(18)O、~(14)C等同位素对玛纳斯河流域平原区地下水的补给来源、地表水与地下水以及地下水内部的相互关系进行了研究。研究表明:1)从平原区上游至下游,地表水、地下水的TDS值逐渐升高(或平原区中游至下游基本不变)。随着TDS的增大,水化学类型由HCO_3—Ca—Mg水向SO_4—Cl—Na水演化,水质变差。2)地表水、浅层地下水和深层地下水的δ~2H、δ~(18)O呈现出明显的分布规律。3)平原区地下水主要补给来源为南部山区的大气降水,地表水是联系南部山区大气降水与平原区地下水的重要纽带。4)研究区内存在一条经由地表水与年龄相对较老的深层地下水的主要混合线。平原区上游的地下水主要由大气降水、地表水(或包括年龄相对较老的深层地下水)等经这条混合线混合形成;平原区中游的地下水主要由平原区上游的地下水与年龄相对较老的深层地下水等经这条混合线混合而成;平原区下游的浅层地下水主要由平原区中游的地下水经蒸发作用形成;而深层地下水则主要由混合作用形成。     

武汉市某污染场地开发利用后土壤环境质量分析

武汉市硚口区某小区在企业搬迁遗留场地上建设而来,所在场地经二次开发利用后的土壤环境质量状况还不清楚。为此在小区场地布设8个采样点,采集24份土壤样品,在分析镍、铜、镉、铅、砷、汞6种重金属元素和苯并[a]芘、石油烃、六六六、滴滴涕等4种有机污染物含量的基础上,采用污染指数法评价土壤环境质量。分析结果表明,土壤中上述10种污染物的含量分别为33.44×10^-6~48.76×10^-6、26.41×10^-6~39.44×10^-6、0.224×10^-6~0.369×10^-6、19.73×10^-6~47.08×10^-6、5.36×10^-6~11.46×10^-6、0.030×10^-6~0.098×10^-6、3.82×10^-9~27.70×10^-9、5.3×10^-6~129.0×10^-6、0.20×10^-9~30.80×10^-9、1.4×10^-9~109.0×10^-9;单项污染指数分别为0.223~0.325、0.013~0.020、0.011~0.018、0.049~0.118、0.268~0.573、0.004~0.012、0.007~0.050、1×10^-5~16×10^-5、0~0.030、0~0.017;研究区综合污染指数为0.333~0.369。研究区当前的土壤环境质量属于清洁水平。     

毒重石在700～1000℃下的热分解动力学模型研究

本文采用DTA-TG热分析及动力学计算对四川万源庙子的毒重石贫、富矿在700~1000℃下的热分解行为及其机理进行研究。万源庙子的毒重石贫矿在720~815℃,815~910℃发生分解,第一步由n为1的成核与生长机制控制,热分解机制方程式为:-ln(1-a),E为261.9kJ/mol,A为3.8788×1010,第二步在由三维扩散,3D(球对称)机制控制,热分解机制方程式为:[1-(1-a)1/3]2,E为265.2kJ/mol,A为1.5498×109。富矿在700~1000℃也分两步,第一步在760~840℃;第二步在850~980℃,此两步被分解物及分解产物同贫矿一样,富矿第一步是界面收缩的圆柱形对称机制控制,热分解机制方程式为:1-(1-a)1/3,E为206.1kJ/mol,A为4.7042×105。富矿第二步是以收缩的圆柱形对称和三维扩散,3D(圆柱形对称)的机理联合控制。     

煤系沉积岩多重分形维数计算及影响因素分析

为表征煤系沉积岩的孔隙结构与分形特征,选取中侏罗统页岩、泥岩和砂岩3种典型沉积岩进行了X射线衍射(XRD)分析、核磁共振(NMR)实验,运用分形理论讨论了NMR分形维数与矿物组成、物性参数之间的相互关系。结果表明:①基于弛豫时间截止值T_2C,可将页岩、泥岩NMR分形维数划分为吸附孔隙分形维数D_A(T₂≤3 ms)和渗流孔隙分形维数D_S(T₂>3 ms)。②储层物性方面,NMR分形维数D_f与孔隙率、渗透率、储层质量指数呈良好的线性负相关关系,说明NMR分形维数能够作为衡量岩石物性的重要指标。③矿物成分方面,石英、长石含量与分形维数D_f呈弱负相关关系,黏土矿物由于受到沉积环境、理化性质和矿物本身含量等多因素作用,对分形维数的影响差异较为显著。