连四硫酸根选择电极的研制及在铀工艺中的应用

叙述了PVC膜连四硫酸根选择电极的研制方法,该电极活性物质为季铵盐。膜的最佳组份为2％(W/W)三庚基十二烷基碘化铵(THDDA),68％邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)和30％PVC。电极响应S_4O_6~(2-)的线性范围为1×10~(-5)—1×10~(-1)mol/L,检测限为1×10~(-6)mol/L。在pH4.5至10,其电位值不受pH的影响。该电极对不同阴离子的选择性系数为S_2O_6~(2-)4.4×10~(-3),S_3O_6~(2-)1.4×10~(-1),SO_4~(2-)、S_2O~(2-)和SO_3~(2-)10~(-5)。可用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极直接测定铀矿石碱浸液中S_4O_6~(2-)含量。S_4O_6~(2-)的检测限为10mg/L,相对标准偏差为±10％。     

硫酸盐体系电积金属镍中活性涂层钛阳极的研制

本文研制了一种新型活性涂层钛阳极,在硫酸盐体系电积金属镍中,与通常使用的铅银阳极相比,具有较低的槽电压和电能消耗,每生产1t 镍可节省电能485.72kW·h 左右。新型阳极运转寿命长,在工作电流密度700A/m~2下),连续运转24 264 h.电化学研究表明,所研制的阳极对析氧反应具有很高的电催化活性,交换电流密度 i°值为23.44×10~(-5)A/cm~2,比铅银阳极的高两个数量级.对活性涂层钛阳极失效原因进行了分析.     

铀-苯甲酸盐络阴离子PVC膜电极的研究和应用

本文介绍了一种以铀(VI)-苯甲酸盐-次甲基蓝三元络合物为活性材料的PVC膜铀电极,它对络阴离子UO_2(C_6H_5COO)_3~-有选择性响应。在铀浓度为5×10~(-4)～5×10~(-6)M,电极有近似的能斯特响应,斜率为53±2毫伏(11℃)。电极对pH的变化比较敏感,电极电势仅在pH为4.6～5.1相对比较稳定。将此电极与TBP-萃淋树脂的分离方法相结合,可以进行复杂水冶样品中铀的测定,结果与化学法很接近。     

CSB-F-1型氟电极性能研究

本文介绍的CSB—F—1型氟龟极是一种固态膜电极,掺了一些氟化铕和氟化钙的氟化镧晶体切成片状作为电极感应膜。其检测下限为5×10~(-7)M氟离子浓度,电极的响应时间小于10秒(从1×10~(-4)MF-转至1×10~(-3)MF~-),电极电阻低于100千欧。     

纤维状MnO2在有机电解液中的电容特性

研究液相还原法制备纳米级纤维状MnO2的过程及其作为电极的电容特性。结果表明,所制备的纳米级纤维状MnO2由-αMnO2和-γMnO2构成,纳米MnO2电极在1mol/L LiNO3/DMF有机电解液中和1mol/L(NH4)2SO4水系电解液中皆具备良好的电容特性,在1mol/L LiNO3/DMF有机电解液中工作电压可达2V,比容量可达133.4F/g,比容量随扫描速度和工作电流密度的增加而降低。     

黄铜矿的矿浆电位和可浮性

用接触角测量、紫外光谱和微量浮选试验研究了外加电位对合成黄铜矿和天然黄铜矿在戊基钾黄药溶液中的润湿性的影响。矿物电极在固定电位下搅拌 10min后 ,测量了矿物电极表面的接触角。还研究了pH、PAX浓度和抑制剂 (氰化钠、硫化钠和MAA)浓度对合成黄铜矿接触角的影响。用己烷提取了黄铜矿表面上的疏水膜 ,并用紫外光谱对它进行了考查。为了确定黄铜矿浮选的电位范围 ,在pH 10时在控制电位下用天然黄铜矿进行了有捕收剂和无捕收剂浮选试验。接触角测量结果表明 ,合成黄铜矿和天然黄铜矿具有相近的润湿性。在pH 10和pH 7的 7·10 - 4 mol/LPAX溶液中 ,黄铜矿浮选的电位范围分别为 -0 2～ + 0 2V和 -0 2 5 + 0 3V。在 3种所研究的的抑制剂中 ,硫化钠表现最强的抑制作用。浮选结果表明 ,在没有捕收剂存在时 ,在矿浆电位为 -0 0 87～ + 0 2V时 (用铂电极测出的相对饱和甘汞电极的电位 )黄铜矿浮选 ,在 7·10 - 4 mol/LPAX溶液中 ,天然黄铜矿浮选的电位范围为 -0 2～ + 0 2 0 5V。     

用新方法研究钨、钼、铬酸盐难溶物性质

经对制备的钨酸镉、钼酸镉和铬酸镉测定,它们的组成为CdWO_4·H_2O(白色)、CdMoO_4(白色),CdCrO_4·2H_4O(黄色)。应用差热分析法对这些物质的稳定性作了探讨。 本文用离子选择电极法测定了钨酸镉、钼酸镉和铬酸镉的溶度积常数。用镉离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,测得25±1℃(I=0.1)时,K_(SP,CdWO_4)=2.3×10~(-10),K_(SP,CdMoO_4)=2.2×10~(-9),K_(SP,CdCrO_4)=7.6×10~(-5)。并据此计算了钨酸镉和钼酸镉溶解的标准自由能变化△G°以及它们的△G_f°和S°。     

文摘

铈电势测定法的一种新型离子的选择电极 :KaramiH ,etal ,AnalyticalLetters,2 0 0 3,36( 6) ,1 0 65～ 1 0 78电势测定Ce(Ⅲ )的新型膜离子选择电极(ISE)以一种新的配合基N [(Z) 2氯 2 ( 1 羟基 1 ,1 ,1 三苯基正膦基 ) 1 乙酰基 ]4 乙基 1 氨磺酰苯为骨架并作为离子载体。该电极的线性动态范围宽 ( 6 6× 1 0 - 7～ 6 2× 1 0 - 2 mol/L ,n =1 0 ,r =0 9994) ,最低检测限为 2 3× 1 0 - 7mol/L。方法具有快速的响应时间 ( <1 0s) ,对不同的金属离子均具有很好的选择性。在至少 4个月的使用中 ,未见电势响应有重大变化。在pH …     

DDTC 体系中黄铁矿电极过程动力学的研究

在pH 值为11.4 的二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)体系中, 采用循环伏安电位扫描、恒电位阶跃和计时电位法研究了黄铁矿的电极过程。循环伏安曲线表明, 当c(DDTC)=1 ×10^-4 mol/L 时, 电极电位大于0.2V(SHE)以后, 黄铁矿电极表面发生四乙基二硫化秋兰姆(TETD 或D₂)的电化学沉积并残留在电极表面;采用恒电位阶跃法可以确定反应电流密度(i)与反应时间(t)之间的关系式为i =(9.08 ×10^-5 +4.77 ×10^-3 t^0.5)^-1, 由此可以确定DDTC 在黄铁矿电极表面的扩散系数D为3.72 ×10^-6 cm²/s, TETD 在黄铁矿电极表面的吸附厚度可达1.63 个单分子层;计时电位法则确定了pH 为11.4 时, 吸附于黄铁矿电极表面的TETD 的电化学动力学方程为η=0.116-0.064 lg[1-(t/τ)^0.5], 电化学动力学参数确定为:交换电流密度i₀ =3.08 μA/cm², 反应电子数n=2, 反应传递系数α=0.462。电化学动力学方程和电化学动力学参数值表明吸附于黄铁矿电极表面的TETD 易于还原。     

钛基Ce掺杂SnO_2-RuO_2电极的制备及其对焦化废水的电解处理

采用溶胶-凝胶法制备了经稀土元素Ce掺杂改性的Ti/RuO_2-SnO_2-Ce电极,利用SEM、XRD、EDS等分析方法对电极表面的形貌、物相和涂层成分进行了表征,利用CV曲线、LSV曲线等检测手段对电极的电化学性能进行了测试。以Ti/RuO_2-SnO_2-Ce电极为阳极,钛板为阴极,构建电化学氧化反应装置,并采用其对焦化废水进行电解处理。结果表明,Ti/RuO_2-SnO_2电极经稀土Ce改性后极板表面活性位点数量明显增大,金属涂层的结晶化程度明显增强,电极的催化氧化活性显著提高。室温条件下,保持pH值为7.83,在电流密度为30mA/cm~2,电解时间为30min时,焦化废水经电解处理后COD去除率可达91.63%,TOC去除率可达66.22%,UV254值下降到0.921。     

锡离子改性固体超强酸催化合成乙酸丁酯

采用sol-gel法制备了固体超强酸SO42-/ZrO2和Sn(Ⅳ)SZ催化剂,用Hammett指示剂法对催化剂酸强度进行表征,并考察了其对乙酸和正丁醇的酯化活性,实验结果表明,Sn(Ⅳ)SZ的活性优于SO42-/ZrO2。实验优化条件:醇酸摩尔比1.4∶1,Sn(Ⅳ)SZ催化剂用量为0.5g(乙酸0.41mol),反应时间为3～4h,乙酸转化率可达96%以上。     

钒的离子浮选

查明在钒的浓度2.10~(-5)—1·10~(-2)克分子/升范围内存在两类浮游活性的阴离子。在溶液pH=3—5的范围内,泡沫中回收的黄色胶状物,在一克分子钒中含有0.4克分子的捕收剂;而在溶液pH=5—9范围内,回收的则是白色胶状物,在一克分子钒中含有一克分子捕收剂。作者认为,钒(V)的浮游活性成分是H_2V_(10)O_2~(4-)阴离子(黄色胶状物)和V_4O_2~(4-)     

文摘

铅膜电极吸附/溶出伏安法测定铀:M.Korolczuk,et al.,Talanta,2007,72(3),957~961介绍了就地镀铅膜电极测量U(Ⅵ)的吸附/溶出伏安法。从pH为4.2、电位-0.65V的乙酸盐缓冲溶液中,U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物被富集在电极上。测定从未除气的溶液中进行。富集时间在180s时,校正曲线c(U)在5×10-10~2×10-8mol/L范围内呈线性关系。方法测定限为c(U)=2×10-10mol/L。对于c(U)为2×10-8mol/L的RSD为4.3%。该方法通过对参比水样中U(Ⅵ)的测定进行了验证。超声波协助制备液体样品:M.D.Luque deLastro,et al.,Talanta,2007,72(2),321~334介…     

以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀(Ⅳ)和锌(Ⅱ)

《Talanta》2 0 0 0年第 5 2卷第 6期发表了 Ki- Won Cha等人关于以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀 ( )和锌 ( )的论文。测定方法基于铀 ( ) -试铝灵 (3- [双 (3-羧 - 4 -羟 -苯基 )亚甲 ]- 6 -氧代 - 1 ,4-环己二烯 - 1 -羧酸三铵盐 )配合物有效沉积在悬汞电极界面上所产生的电化学反应。使用 CV- 5 0 W伏安分析仪 ,1 0 m L的标准极谱池和三电极系统。悬汞电极为工作电极 ,银 /氯化银电极为参比电极 ,铂丝为对电极。支持电解质为 0 .1 mol/L醋酸钠。作者对铀 ( ) -试铝灵配合物在汞电极的吸收光谱、吸附溶出伏安图、支持电解质电解…     

用于测定铀的计时电势法研究

本文报道测定铀的计时电势法研究结果。用磷酸钠-碳酸铵-亚硫酸钠作底液,用金作电极,对铀(VI)进行了计时电势还原。在选定的电流密度下,底液的过渡时间极小,可不用校正,而C_o与τ~(1/2),τ~(1/2)与1/i~0,以及τ~0τ~(1/2)与i~0之间均符合Sand方程式给出的关系。循环伏安图表明,这是一个不可逆的电极反应。测定了几个热力学常数。     

Pb-Ag阳极涂层制备及其电催化析氧性能

基于提升湿法冶金中Pb-Ag阳极析氧活性、降低析氧过电位的目的, 通过电镀技术在室温条件下制备了一系列不同涂层的Pb-Ag阳极。采用X射线衍射和扫描电镜对涂层的晶体结构和表面形貌进行了表征。并运用线性扫描(LSV)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)技术分析比较了不同阳极涂层的电化学性质。研究表明, 加入Mn²⁺、Co³⁺可促进阳极析氧反应的动力学过程, 其中加入Mn²⁺的作用强于Co³⁺; 同时加入Mn²⁺和Co³⁺的电极比单独加入Mn²⁺或Co³⁺离子的电极对析氧反应的促进更明显, 说明具有双复合涂层(PbO₂/MnO₂/Co₃O₄)的铅基阳极最能有效促进氧气的析出, 降低铅基阳极板的析氧电位。     

离子色谱装置在测定水中和铀矿浸出液中的阴离子时的应用

报道了自制的一种YSP2型薄层阴离子交换树脂和一套简单的电导鉴定器系统等组成的离子色谱装置。提供了同时测定水中微量F~-、Cl~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~-、SO_4~(2-),或Cl~-、SO_3~2-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-),或F~-、Cl~-、Br~-等多种阴离子体系的测定条件。本方法已用于测定组成复杂的铀矿浸出液中的F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)等阴离子,测定范围可从常量至ppm级浓度,相对标准偏差(测定6次)为6％,回收率为90～105％,也已用于测定水中微量的阴离子,测定的浓度范围为10~(-5)～10~(-7)克/升。     

高梯度磁选机中颗粒捕集的经验模型及其在性能预测中的应用

我们发展了一种科姆-马斯顿(Kolm-Marston)型高梯度磁选机(在恒定液流条件下工作,以金属网(expanded metal)为介质)中颗粒捕集的经验模型。包括如下变数:场强0.4～20千高斯;磁化率0.25×10~(-4)～8.0×10~(-4)电磁单位/厘米~3·奥;颗粒粒度8.5～35微米;流速2.9～15.6厘米/秒;介质负荷0.083～1.0;磁性物回收率10～90％。     

产品介绍

<正> 一、新型瓦斯遥测元件技术性能1、工作电流(mA)2、灵敏度3、线性4、使用寿命5、抗 H_2S 中毒6、抗激活性(?)160;>30mV/1%CH_4;0～3%CH_4;在4%CH_4中可连续工作半年,在10%CH_4中可连续工作18小时;在1%CH_4气样中含有100PPMH_2S 气体时,对元件没有中毒影响,优于英国 DCP 抗毒元件;长期在低浓度沼气(1%左右)气体中工作突然遇到高浓度沼气(>10%),激活后输出值变化量<0.1%CH_4。     

黄铜矿在乙氧羰基硫脲体系中的电极过程动力学

在pH值为9.18的乙氧羰基硫脲体系中,采用循环伏安电位扫描、恒电位阶跃和恒电流阶跃法研究黄铜矿表面的电极过程。循环伏安试验结果表明,黄铜矿电极从0 V左右开始氧化出现一个新的阳极氧化峰,产物Cu(ECTU)沉积在电极表面,并产生钝化且表面疏水性增强。在阴极反向扫描过程中未观测到Cu(ECTU)的还原峰。采用恒电位阶跃法可确定ECTU在黄铜矿电极表面的扩散系数为3.84×10-9 m2/s,Cu(ECTU)在黄铜矿电极表面的吸附厚度可达2.13个单分子层。恒电流阶跃法则确定吸附于黄铜矿电极表面的Cu(ECTU)的电化学动力学方程,由此计算出交换电流密度为0.043 A/m2。电化学动力学方程和电化学动力学参数值表明产物Cu(ECTU)在黄铜矿表面吸附较牢固,ECTU对黄铜矿有较好的捕收作用。