氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒中微量铋

硒样品经硝酸和盐酸溶解后,加入氯化羟胺将硒(Ⅵ)还原成单质硒,使基体与杂质元素分离,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中微量铋.研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂用量、预还原时间、氯化羟胺用量、共存元素等因素对测定结果的影响.在最佳测定条件下,铋的质量浓度在0 ～ 100 ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数大于0.9995,方法的检出限为0.18 ng/mL,加标回收率在96％～106％之间.本法测得结果和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)小于10％.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定陆地水中痕量硒

研究了氢化物发生—原子荧光光谱法测定陆地水中痕量硒,对检测条件及共存元素的干扰进行了试验。500 mg/L(Fe3+,Pb2+,Mn2+,Cu2+,Ca2+,Na+,K+,Mg2+)不影响硒的测定。在最佳条件下,硒的检出限为0.23 ng/mL,精密度为1.11%。该方法成功应用于武汉陆地水中硒含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

研究了应用流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法(FI—HG—AFS)测定土壤中的痕量汞，讨论了仪器最佳工作条件、氢化物发生条件、基体干扰和消除；测定样品相对标准偏差为2．10％(n=11)，检出限为0．002ng／ml。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%-105%之间,能满足测定的要求.     

氢化物发生—原子荧光光谱法在冶金等分析中的应用

氢化物发生－原子荧光光谱法是把氢化物发生与原子荧光光谱法结合的一种具有较大实用价值的分析技术。本文系统地介绍了氢化物发生－原子荧光光谱法的基本原理、仪器结构、技术特点、干扰因素,以及在冶金等分析领域中的广泛应用。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量铅

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定纺织品和皮革样品中微量的铅，研究了还原剂和催化剂的浓度、测定介质、干扰元素以及仪器操作条件对测定的影响。该方法的检出限为0.19μg/L，相对标准偏差5．09％，回收率在98％－105％之间。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的砷、汞

采用HNO3--H2SO4混合酸消化化妆品样品，氢化物发生原子荧光光谱法测定As、Hg，对仪器条件、HCl酸度、共存干扰进行了试验。As的方法检出限为0．0227μg／g，测定精密度0．9％～1．4％，回收率为96．0％～102.7％、Hg的方法检出限为0．171ng／g，测定精密度1．4％～2．0％，回收率为90．0％-105．0％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷。对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化。方法对砷的检出限为0.05mg/kg。方法的精密度(RSD,n=7)为1.93%~8.02%,回收率为99.4%~105.5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%～105%之间,能满足测定的要求.     

原子荧光光谱法测定化探样品中微量硒碲

本法采用硝酸分解样品，不经分离富集，以硫脲、浓盐酸作还原剂，三价铁盐为减缓剂，断续流动氢化物发生，原子荧光光谱法测定化探样品中微量Se、Te。本法适用于0.10-2.0ug/g的Se,0.01-0.80μg/g的Te的测定，方法简便快捷，可满足大批化探样品的分析，经国家一级标准物质分析，其结果与推荐值基本一致。     

王坪矿顺层瓦斯钻孔有效抽采半径的确定

为了提高本煤层顺层钻孔预抽瓦斯的效率,基于顺层钻孔抽采瓦斯的原理,以王坪矿8308工作面为工程背景对顺层钻孔的有效抽采半径进行了现场实测研究。试验结果表明,顺层钻孔抽采影响范围在前期随着抽采时间的延长而增加,但后期随着抽采时间的延长影响范围不再变化,顺层钻孔有效抽采半径为2.0m相似文献   

全谱直读等离子体发射光谱法测定土壤中有效磷

本文采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定土壤中有效磷,相应浸提剂分别为:碳酸氢钠浸提碱性土壤有效磷;盐酸-氟化铵浸提酸性土壤有效磷。研究了ICP-AES对有效磷测定谱线的选择以及浸提温度、放置过滤时间等因素对浸提结果的影响,并分别用酸性土壤滤液直接上机测定和碱性土壤滤液经酸化后再上机测定,通过实验总结出一套简便,快速,稳定,易于掌握的适合于批量土壤样品有效磷的测试方法。     

锌精矿中痕量硒的极谱法测定

研究单扫示波催化极谱法测定锌精矿中痕量硒的方法。以砷作载体，共沉淀法分离富集硒。用单扫示波催化极谱法测定，可满足锌精矿中含硒0．00005％以上的分析要求，样品加标回收率92％～106％。分析周期少于8h。     

钻孔抽采过程中有效抽采半径变化规律数值模拟

根据煤层瓦斯流动方程、煤体变形方程以及孔隙率渗透率变化方程建立钻孔抽采耦合数学模型,通过COMSOL Multiphysics对原始瓦斯压力1.5 MPa和瓦斯压力下降到1 MPa钻孔抽采过程中瓦斯压力变化和渗透率变化规律进行模拟,利用模拟结果得到煤层在瓦斯抽采过程中钻孔有效抽采半径的变化规律。     

宣恩县西北部土壤硒锌含量特征及其生物有效性研究

测定宣恩县西北部表层土壤及茶叶、水稻、玉米、土豆中硒和锌的含量,研究其分布特征及土壤中硒、锌的生物有效性。结果表明,宣恩县西北部表层土壤中硒含量处于高硒水平,锌含量也处于丰富水平,且土壤硒、锌含量空间分布不均匀,这主要与其区域地质背景有关。土壤中硒、锌元素形态主要为强有机结合态与残渣态,很难以离子形态释放出来,不同形态硒变异系数随着硒惰性增强而增大,不同形态锌变异系数随着锌惰性增强而减小,硒在全区的生物易利用性较锌稳定。土壤中各形态硒、锌含量与其全量、pH值、有机质等存在不同程度的相关性。农作物可食部分对土壤硒、锌元素富集能力强弱分别为玉米>茶叶>水稻>土豆、茶叶>玉米>水稻>土豆。硒在不同农作物中自根茎至叶片或籽实富集系数依次降低,锌在茶叶叶片及玉米籽粒中富集系数高于其根部或者茎部。     

恩施富硒茶叶中微量硒的原子荧光法测定

对恩施富硒茶叶中微量硒的原子荧光法测定的各种条件进行研究.试验表明:选用微波消解法,硝酸-高氯酸消解法及艾斯卡烧结法均能将富硒茶叶中微量硒浸取出来,但以硝酸-高氯酸消解法最为简便,适用于日常例行分析.试验优化了原子荧光法测定微量硒的条件,其方法精密度和准确度符合微量分析要求,报出值用户十分满意.     

湖北省江汉流域经济区土壤硒资源分布特征及利用前景

通过对江汉流域经济区7.9万km2国土面积开展土壤调查,结果表明:江汉流域经济区土壤表层物质中硒含量背景值为0.295×10-6,高于全国和世界正常土壤硒含量背景值;富硒土壤面积10 068 km2,可供利用开发的面积约7 000 km2,多呈连片分布,适合大规模的开发利用。硒的富集与土壤母质背景相关,除二叠纪、寒武纪地层中的黑色岩系高硒岩石风化后形成的土壤硒含量偏高外,一般风化母质类土壤硒量总体偏低,冲积母质类土壤含量总体偏高,并且湖沼积层母质冲湖积层母质冲积层母质;从土地利用上来看一般旱地水浇地水田。区内冲积带富硒土壤基本为偏碱性土壤,有利于硒向农作物中的转移,富硒土壤区生产出来的稻米、小麦面粉硒含量总体上高于非富硒土壤区。     

钻孔抽采有效半径数值模拟及现场考察研究

为了确定10410掘进工作面钻孔抽采有效半径,在煤层瓦斯流动理论和弹性力学的基础上,建立含瓦斯煤流固耦合模型。通过对COMSOL Multiphysics软件进行二次开发建立抽采钻孔模型。并利用钻屑解吸指标法进行现场实测考察,两者结果基本一致,验证了数值模拟的可靠性。     

赣县等地土壤硒含量影响因素探讨

本文通过中国地质调查局等部门资助的项目实施,在对赣州市赣县、崇义等六县土壤质量地球化学调查时研究发现,土壤硒元素含量在不同的成土母质、土地利用类型、PH值、有机质、土壤成因和其他金属元素等影响下,差异明显,其中成土母质和有机质是最主要影响因素.