溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅/甲基硅树脂杂化超疏水复合涂层的研究

采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体制备纳米二氧化硅溶胶,用甲基三乙氧基硅烷(MTES)对纳米二氧化硅进行接枝改性,以甲基硅树脂为成膜剂制备了二氧化硅/甲基硅树脂杂化超疏水复合涂层.考察了二氧化硅平均粒径与甲基硅树脂含量对涂层性质的影响.测试结果表明,当二氧化硅平均粒径为382 nm,加入甲基硅树脂含量占总物料量的4％(质量分数)时,涂层具有均匀的外观和良好的疏水性,与静态水接触角可达151°.     

超声波辅助溶胶-凝胶法合成氧化锰八面体分子筛

以高锰酸钾和富马酸为原料,采用超声波辅助溶胶-凝胶法快速合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),考察了焙烧温度、焙烧时间和凝胶时间对合成材料的影响,结果发现焙烧温度影响制备材料的晶型,焙烧时间对比表面积的影响较大,而在超声波的作用下,凝胶时间对比表面积的影响不大.最佳的制备条件为室温下,在超声波作用下高锰酸钾溶液和富马酸反应30min后,凝胶24h,洗涤、过滤和干燥,然后在400℃焙烧3h,可得到高纯度、高结晶度的OMS-2样品,其比表面积达81.2m2/g.     

Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2阳极负载量对析氧电催化性能的影响

采用溶胶凝胶法制得了Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2氧化物阳极,研究了涂层负载量对Ti/IrO_2+MnO_2+CeO_2阳极电催化性能和加速寿命的影响。析氧极化曲线、循环伏安曲线、交流阻抗图谱及加速寿命实验测试结果表明,涂层负载量对阳极性能有很大的影响,随着负载量的增加,阳极的活性表面积增多,伏安电荷量Q*和双电层电容Qdl迅速增加,当负载量大于7.5g/m2后,增速明显放缓;同时阳极的加速寿命值也呈现出相同的趋势,在负载量为12.5g/m2时,阳极的加速寿命值达到最大。     

溶胶-凝胶法制备堇青石陶瓷粉体的研究

以结晶氯化铝(AlCl3·6H2O)、结晶氯化镁(MgCl2· 6H2O)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,用溶胶-凝胶法制备堇青石粉体,采用XRD、SEM等测试手段对堇青石粉体进行了表征,探讨了溶胶-凝胶法制备堇青石粉体在低温下的烧结机理与析晶机制.结果表明:α-堇青石的开始形成温度为1150℃,在1200℃时晶化完全...     

无机基溶胶-凝胶法制备LiMnPO4正极材料

以廉价无机盐为原料、以柠檬酸为碳源的水基溶胶凝胶法合成了LiMnPO₄/C正极材料。使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对晶体结构和微观形貌进行了表征。结果表明实验得到了纯相的LiMnPO₄/C正极材料。在二段式烧结、烧结温度为650℃时得到的正极材料具有较好的电化学性能,其在室温0.05C倍率下,首次放电容量为142.8mAh/g,20次循环后放电容量为112.4mAh/g。     

哈密硅灰石制备白炭黑工艺的研究

以哈密硅灰石为原料,分别通过直接制备、硅灰石矿预提纯及分级制备3种工艺方法,制备了3种白炭黑产品。对所得产品按HG/T 3061-1999进行分析,其中3种产品的SiO2含量均大于90%,比表面积分别为63.83m2/g、90.79m2/g、301.84m2/g。通过SEM、TEM、XRD等手段检测了产品的性能。TEM图像显示白炭黑的形貌近似球状粒子。XRD分析显示分级制备白炭黑为无定型结构,而直接制备和预提纯制备白炭黑含有一定的晶型结构。     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌新工艺

以不同络合剂与二水合醋酸锌为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌.探讨络合剂、温度、反应pH值及复配表面活性剂对氧化锌粉体粒度、形貌及分散性的影响.用TEM,XRD对氧化锌粉体进行表征.结果表明,十二烷基硫酸钠和聚乙烯毗咯啉酮复配能有效地分散和控制颗粒的团聚,制备出粒径在35nm左右、纯度高、晶型良好、分散性好的纳米氧化锌.     

纳米WC的制备及Pt/WC材料电催化性能研究

采用溶胶-凝胶法,以偏钨酸铵为钨源,酚醛树脂(PF)为碳源制备碳化钨(WC)。使用XRD及SEM对样品进行表征,并在酸性介质中测试工作电极的电催化性能。结果表明：制备得到的纳米WC粉体颗粒径为50-90nm,颗粒形貌近似球形。WC可与Pt协同作用加强H₂的电催化氧化作用,10wt%Pt/WC在0.5mol/L H₂SO₄ 中的电流密度达12.21mA/cm₂。     

国内外以微复合颗粒法制备莫来石的现状

莫来石作为重要的工业陶瓷，其制备方法在近10年来引起了各国的普遍重视。本文介绍了以微复合颗粒法制备莫来石的研究进展，包括水解沉淀法，Sol-gel法，成核生长法。     

气-液反应法制备AUC的研究

较详细地介绍了用NH3和CO2气体作沉淀剂，从UO2（NO3)2溶液中制备[(NH4)4UO2(CO3)3](AUC)的工艺研究。通过小型、台架和扩大试验，研究了温度、料液浓度、n(NH3)/n(U)和NO3^-浓度等因素对AUC结晶过程的影响，特别是沉淀设备对松装密度和振兴密度等物理性能的影响。试验表明，在特制的反应槽中可以利用两气有效分散，从硝酸铀酰溶液中制备性能良好的AUC晶体。扩大试验制得的AUC晶体，其松装密度＞1.1g/cm^3，振实密度＞1.3g/cm^3；具有很好的流动性。     

液相化学还原法制备纳米银粉

纳米银粉具有很高的表面活性和催化性能,用途广泛,研究其制备方法很重要。本文以工业AgNO3为原料,采用新型还原剂AX2,通过引入表面保护剂AJO-02制备了球形或类球形的纳米级银粉;考察了体系中AgNO3浓度、还原剂AX2浓度以及表面保护剂AJO-02用量对纳米银粒子粒径的影响,并采用TEM、XRD对产品进行了检测和表征。结果表明,通过控制反应条件,可制得粒度分布均匀、结晶性能良好的纳米级银粉。该方法易操作,设备简单,所得产品产率高,适于工业化生产。     

碳热还原法制备氮化钒铁合金的研究

采用化学分析,XRD,SEM等检测手段,对碳热还原法制备的氮化钒铁中铁元素赋存状态进行了系统研究,对配碳系数、反应温度对氮化钒铁的氮钒比影响规律进行了系统研究。结果表明,以V_2O_3为原料,在高温下进行碳热还原反应制备的氮化钒铁,钒原子氮化形成氮化钒包覆层,铁主要以Fe形式存在,不均匀分布于氮化钒颗粒内部。反应条件直接影响氮化钒铁的氮钒比,制备高质量的氮化钒铁,需要控制较佳的工艺参数。     

电解精炼—区域熔炼法制备高纯铟试验研究

联合电解精炼与区域熔炼法,制得99.9999%的高纯铟。通过试验探讨了电解精炼的原理,并分析了区域速度、区域次数对铟纯化的影响。试验表明,粗铟通过电解精炼可以制得99.999%的高纯铟,再经区域速度为20 mm/h,区熔次数为8次的区域熔炼可以获得99.9999%以上的高纯铟。     

铝电解槽阴极TiB2-碳胶涂层的制备

铝电解槽惰性阴极是近年来的研究热点,而TiB2阴极涂层以其简单易行且具有优异的性能如电导率高、耐腐蚀性、与铝液良好的润湿性等而备受关注。本文介绍了TiB2碳胶涂层的制备方法,并以此涂层应用在工业铝电解槽上进行试验,取得了较好效果。     

溶胶转化—凝胶法制备NiO超细粉

一定浓度的ＮｉＣｌ２溶液用ＮＨ３·Ｈ２Ｏ初级沉淀后经洗涤、解凝后得到Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶，将Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶用一定浓度的ＮａＯＨ转化成Ｎｉ（ＯＨ）２溶胶后胶凝，凝胶经洗涤、脱水、干燥、煅烧后可获得ＮｉＯ粉体．考察了反应物浓度、反应时间、干燥方式、焙烧温度、焙烧时间对产品粒度的影响．在合适的操作条件下可以得到球形或梯状、平均粒径为４８～５４ｎｍ的ＮｉＯ超细粉。     

钻孔法测定煤体强度的研究

提出了利用打钻过程测定煤体强度的方法，通过实验证明，打钻时的钻削功率值能够反映占削煤体的坚固性系数，二基本上呈线性关系。应用该方法在现场的测定结果符合实际情况，为在现场实测煤体强度提供了一种新的方法。     

崩落法矿山含矿覆盖层回收研究

本文分析了含矿覆盖层的形成原因及可行的调查方法 ,结合工程实例提出了利用正常采矿实行含矿覆盖层的顺带回收方案 ,值得其它矿山借鉴     

直流电弧等离子体蒸发法制备超细锡粉

采用自行研制的高真空三枪直流电弧金属纳米粉体连续制备设备,采用正交实验法,通过控制电流、充气压力及氢氩比制备了不同粒径的超细锡粉。利用X射线荧光光谱分析(XRF),透射电子显微镜(TEM),选区电子衍射(SAED),Simple PCI软件及差热分析等测试手段对样品的成分、形貌、粒径分布及热稳定性进行了表征。结果表明：充气压力和氢氩比分别是影响产率和平均粒径的首要因素,等离子体法制备的超细锡粉纯度高,粒径分布窄,分散性好,颗粒呈链球状均匀分布,在200℃下温度热力学性质稳定。     

山西省产业结构与区位优势的偏离分析

运用偏离-份额分析方法对山西省三大地区以及11个地级市的经济增长进行了定量分析,从产业结构和区位因素两方面计算其对经济增长的贡献情况,并在此基础上提出一些建议。