熔融复合法制备邻甲酚醛环氧树脂/凹凸棒土纳米复合材料

通过对凹凸棒土(AT)进行有机改性,得到有机化凹凸棒土(OAT),并对其进行FTIR和XRD表征,结果表明,表面活性剂是以物理吸附形式存在于凹凸棒土棒晶的外表面上.采用熔融复合法制备了AT质量分数为1%～5%的邻甲酚醛环氧树脂/凹凸棒土纳米复合材料(ECN/OAT-x),并对复合材料进行SEM、DMA和TGA等表征.S...     

盐酸掺杂聚苯胺／凹凸棒土纳米导电复合材料的研究

用原住聚合法在凹凸棒土(ATP)的表面包覆上HCI掺杂的聚苯胺(PANI),合成了盐酸掺杂PANI/ATP纳米复合材料.研究了聚合温度、苯胺包覆率、聚合时间和过硫酸铵(APS)用量对复合材抖体积电阻率的影响.结果表明:在苯胺包覆率为30%聚合温度为20℃、聚合时间为4h、干燥时间为2.5h和n(HCI):n(APS):n(An)=11.63:1.08:1的条件下,复合材料的体积电阻率可迭2.5Ω·cm.并通过TG-DTA、XRD、FTIR对该条件下制备的纳米复合材料进行了表征.     

甘肃临泽高铁凹凸棒土的活化及吸附特性研究

采用酸、碱、高温等方法对甘肃临泽高铁凹凸棒土进行了活化处理。以红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等矿物学方法,分析活化高铁凹凸棒土的矿物学特征。通过亚甲基蓝的吸附特性,探讨活化高铁凹凸棒土的吸附性能。结果表明:用15%HCl、2 mol/L NaOH溶液、350℃高温活化的高铁凹凸棒土对亚甲基蓝的吸附率达到最高,分别为89.62%、85.34%、81.32%,均较原高铁凹凸棒土的吸附率58.65%有所提高。不同活化条件下,高铁凹凸棒土吸附亚甲基蓝的过程符合二级动力学方程。     

ATP/ZnO纳米复合材料的制备及其对亚甲基蓝吸附性能的影响

以硫酸锌和碳酸铵为原料,采用化学沉淀法在凹凸棒土(ATP)的表面负载纳米氧化锌,合成了ATP/ZnO纳米复合材料,以吸附亚甲基蓝为模型反应,研究了加料方式、氧化锌负载量、反应温度、煅烧温度和煅烧时间等制备条件对复合材料吸附性能的影响.结果表明:当采用碳酸铵溶液滴加到ATP浆料和硫酸锌混合液、氧化锌负载量为m(ZnO):m(ATP)=1:5、煅烧温度500℃、煅烧时间2h、反应温度为60℃时制备的复合材料吸附性能较好,对亚甲基蓝的去除率达到95.5%.     

硬脂酸钠对重质碳酸钙的干法改性研究

以咸丰重质碳酸钙为原料,硬脂酸钠为改性剂,采用干法改性制备了改性重质碳酸钙。采用正交试验设计探讨了改性温度、改性剂用量、改性时间和搅拌转速对重质碳酸钙改性效果的影响,利用FT-IR、XRD、SEM、Zeta电位对重质碳酸钙进行表征。结果分析表明,当改性温度为70℃,硬脂酸钠用量为咸丰重质碳酸钙质量的1.5%,改性时间为50min,转速为700r/min时,硬脂酸钠改性咸丰重质碳酸钙的活化率为85.6%,改性效果较好。经过硬脂酸钠改性重质碳酸钙的红外光谱在2 850cm~(-1)和2 920cm~(-1)处出现了-CH_2-对称伸缩振动和反对称伸缩振动峰,X-射线特征衍射峰向高角度偏移,Zeta电位从14.1m V提高到30.2m V,粒径较小,说明硬脂酸钠已接枝到重质碳酸钙表面,但改性并未改变碳酸钙晶型,改性重质碳酸钙具有良好的分散性。     

CaCO3/硅灰石复合材料制备及其疏水性能研究

以天然硅灰石为原料,采用一步碳化法制得CaCO₃/硅灰石（W@C）复合材料,并对其表面进行有机改性。采用BET、XRD、SEM、FT-IR和TG-DSC等表征复合材料的比表面积以及改性前后产物的物相组成、形貌、基团和热稳定性。结果表明:当CaO添加量为25%、碳化温度为15℃、CO₂流速为0.08 m3/h、聚乙二醇用量为4.37 g/L时,可制得比表面积为15.28 m2/g的W@C复合材料,其比表面积比天然硅灰石提高了500%。W@C复合材料未改性时,接触角为19.37°,活化指数为0;采用1.5%硬脂酸钠改性W@C复合材料,接触角和活化指数分别增大至118.02°,99.9%,疏水性能显著提高。硬脂酸钠通过物理吸附包覆在W@C复合材料表面。      

硬脂酸改性氢氧化镁及表征

使用硬脂酸对氢氧化镁进行表面改性,研究了改性剂用量、改性温度和改性时间等因素对氢氧化镁表面改性的影响。在硬脂酸用量5%,改性温度70℃,改性时间90min,Mg(OH)2浆料浓度10%,转速1 000r/min的条件下制备的产品性能优良,活化指数达99.8%。使用粒度分析、粘度分析、红外光谱和热分析对产物进行了详细的表征,结果表明:氢氧化镁经硬脂酸改性后,粒度由9.83μm降至8.73μm,在液体石蜡中的粘度较改性前明显降低,硬脂酸分子在氢氧化镁表面发生吸附键合,形成硬脂酸盐,其化学组成为9CH3C16H32COOMgOH·(CH3C16H32COO)2Mg。     

广丰膨润土物相分析与钠化改性研究

以XRD、FTIR、TEM和热失重等分析手段对广丰膨润土进行了表征,物相分析表明广丰膨润土为钙基膨润土,主要矿物成分有蒙脱石、石英、白云母等.对广丰膨润土进行了提纯,蒙脱石含量可达89%.以碳酸钠作改性荆对提纯土进行钠化改性,改性后钠基土的CEC为114mmol/100g,XRD显示d_(001)=1.235nm,钠化改性效果较好.     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌新工艺

以不同络合剂与二水合醋酸锌为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌.探讨络合剂、温度、反应pH值及复配表面活性剂对氧化锌粉体粒度、形貌及分散性的影响.用TEM,XRD对氧化锌粉体进行表征.结果表明,十二烷基硫酸钠和聚乙烯毗咯啉酮复配能有效地分散和控制颗粒的团聚,制备出粒径在35nm左右、纯度高、晶型良好、分散性好的纳米氧化锌.     

硬脂酸酯季铵盐插层蒙脱土的制备及表征

以硬脂酸与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为原料,合成了具有生物降解性的酯类季铵盐2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基氯化铵(CMESA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征.以CMESA作为有机插层剂对蒙脱土进行有机改性,对制得的有机蒙脱土(OMMT-CMESA)进行了红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)测试.红外测试及X射线衍射结果均显示,CMESA成功插层于蒙脱土片层中；热失重结果显示有机蒙脱土的热稳定性明显提高；X射线粉末衍射(XRD)表明,CMESA改性后的有机蒙脱土层间距由1.41 nm增加到7.21 nm,改变了层间微环境,增强了与聚合物的相容性及分散性,有利于聚合物或单体进入蒙脱土层间形成纳米复合材料.