氨基膦酸树脂吸附锌的研究

研究用氨基膦酸树脂吸附锌的过程 ,测定氨基膦酸树脂对Zn2 + 的吸附容量 ,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得氨基膦酸树脂对Zn2 + 的吸附容量为 191 2mg/g·R ;吸附速率常数 k2 98=1 37× 10 - 5s- 1 ;热力学参数ΔH0=2 0 8(kJ·mol- 1 ) ,ΔG0 =-31 4(kJ·mol- 1 ) ,ΔS0 =175 (J·mol- 1 ·K- 1 ) ;功能基与锌离子的配位摩尔比约为 1∶ 1。并对负载树脂解吸进行探讨     

氨基膦酸树脂吸附镝的研究

研究了氨基膦酸树脂对镝 ( )的吸附性能及其机理。在 p H4 .5～ 5.7的 HAc- Na Ac体系中该树脂对镝有较好的吸附性能 ;静态吸附饱和容量为每 g树脂 2 38mg;用 2 mol· L-1HCl能较好地洗脱 ;吸附反应中的 Δ H0 =57.4 k J·mol-1,ΔG0 =- 36.8k J· mol-1,ΔS0 =316J· mol-1· K-1;等温吸附符合 Freundlich经验式 ;树脂功能基与镝 ( )的摩尔比为 2∶ 1;用化学法和红外光谱等探讨了吸附反应机理。     

氨基膦酸树脂吸附镉的性能及机理

研究氨基膦酸树脂对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,pH=5.6时,静态饱和吸附容量为294.5mg/g·树脂,用2.0mol·L~(-1)HCl解吸,一次解吸率为95.2％。等温吸附服从Freundlich经验式,表观吸附速率常数k_(298)=1.35×10~(-5)s~(-1),表观吸附活化能E_a=15.7kJ·mol~(-1),吸附反应的ΔH=19.9kJ·mol~(-1),吸附物中树脂功能基与Cd(Ⅱ)的配位比约为1:1。     

氨基膦酸树脂吸附镝的研究①

研究了氨基膦酸树脂对镝(Ⅲ)的吸附性能及其机理。在pH4.5～5.7的HAc-NaAc体系中该树脂对镝有较好的吸附性能;静态吸附饱和容量为每g树脂238mg;用2mol     

大孔膦酸树脂吸附镨的研究

大孔膦酸树脂（ＰＡＲ）对 Ｐｒ（Ⅲ）的吸附在 ｐＨ＝６． ０时最佳。静态饱和容量为每克树脂（干） ２５４．８ ｍｇ，用０． ２０ ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＩ＋０．５０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ，溶液能定量洗脱，再生树脂可以重复使用。测定 了树脂吸附Ｐｒ（Ⅲ）的Ｆｒｅｕｎｄｌｉｓｈ常数和反应的热力学函数等。对吸附反应机理进行了探讨。     

大孔膦酸树脂吸附铽的性能及其机理

大孔膦酸树脂对Tb（Ⅲ）的吸附在HAc－NaAc缓冲体系中以pH为5．0最佳，树脂的静态和动态饱和吸附容量分别为252．8mg／g和239．4mg／g。用0．3mol／LHCl＋0．05mol／LNaCl溶液能定量洗脱。测得25℃时树脂吸附反应的表现速率常数K25c＝2．85×10－5／s；热力学参数西ΔH＝14．76kJ／mol、ΔG＝－40．51kJ／mol、ΔS＝185．5J／（mol·K）；配位摩尔比约为3：1（功能基：Tb（Ⅲ）。用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(VI)的研究

4-氨基毗啶树脂(4-APR)对CrQ(VI的吸附在pH=2时最佳,静态饱和吸附容量163．6mgCr(VI)／g树脂,用4．5molL-1NaOH溶液能洗脱。测得298K时表观吸附速率常数k298=6.25×10-4S-1。等温吸附遵循Freundlich曲线,吸附机理表明4-APR功能上的N与Cr(VI)发生配位键合,配位摩尔比为11。     

氨基磷酸树脂吸附铕的研究

研究氨基膦酸树脂吸附Eu3+的性能及其机理.溶液体系采用HAc-NaAc缓冲溶液,解吸剂采用2.0mol·L-1的HCl溶液.结果表明氨基膦酸树脂对Eu3+的吸附在pH=5.7时最佳,25℃时静态饱和吸附容量为248mg/g树脂;用2.0mo1·L-1HCl解吸率为89.3%;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附的热焓为△HO=41.0kJ·mol-1,APAR对Eu3+的表观吸附活化能为23.3kJ·     

含氨基膦酸螯合树脂的合成及其在铀提取中的性能研究

苯乙烯-二乙烯苯氯球与乙二胺、亚磷酸、甲醛反应合成了一种带有氨基膦酸螯合基团的大孔树脂(D814),此树脂适用范围宽,能够从pH为1.33～9.05的高氯根浸出液中有效吸附铀,铀吸附率大于94%。树脂耐氯性能好,当原液中ρ(Cl-)达到60g/L时,对树脂铀的吸附性能仍无明显影响。动态吸附表明,树脂吸附饱和体积与穿透树脂体积之比为1.82,每g干树脂铀吸附饱和容量为40.5mg。选用NaCl+NaHCO3混合淋洗剂,铀的淋洗率达到96.7%。对D814树脂的铀吸附机制进行了初步分析。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

甲壳素对锌(Ⅱ)的吸附性能

研究用甲壳素吸附锌(Ⅱ)的过程。结果表明,对锌(Ⅱ)的吸附在pH=6.21时最佳,298K下静态饱和吸附容量为39.37mg/g.甲壳素。测得热力学参数分别为ΔH=7.52kJ.mol-1,ΔG=-13.15kJ.mol-1,ΔS=69.37 J.mol-1.K-1。等温吸附服从Freundlich和Langmuir经验式,表观活化能Ea=35.49 kJ/mol,表观吸附速率常数k298=2.76×10-4s-1。     

某含钴硫酸镍溶液除钴实验

考查某含钴中间产物碳酸镍硫酸溶解所得硫酸镍溶液黑镍除钴和溶剂萃取法净化除钴的效果。黑镍除钴和溶剂萃取都能达到净化硫酸镍溶液的目的 ,得到符合电解沉积的阴极液。黑镍除钴需 3段重复作业且黑镍制备成本高。溶剂萃取成本低、对环境友好 ,是比较理想的处理此含镍物料的方法。     

湿法炼锌中的贫镉液除钴

国内某湿法锌冶炼厂由于贫镉液中的钴随贫镉液返回锌系统形成钴的闭路循环而频繁出现锌电解的钴“烧板”现象,为此研究贫镉液锑盐除钴和黄药除钴过程和效果。结果表明,采用两种除钴工艺都可以实现钴的开路,彻底消除“烧板”现象。锑盐除钴工艺除钴效率相对稍低,且影响除钴的因素较多,但操作环境相对较好,然而不能综合回收钴。黄药除钴工艺除钴效率比锑盐除钴高,可达到80％以上,且影响因素相对较少,可从除钴渣中回收钴,但操作环境差,需对贫镉液进行冷却降温处理。     

螯合树脂TP207深度去除氯化钴溶液中的镍

研究了TP207树脂在氯化钴电解液中深度净化除镍工艺,考察了该树脂不同工艺条件下对镍的吸附性能。结果表明,随接触时间的增加、料液pH值减小和温度的升高,树脂对镍的交换容量增大,料液中Ni2+浓度对交换容量有影响。镍吸附最佳条件为：料液中Ni2+浓度0.05 g/L、接触时间40 min、pH值4、温度30 ℃;料液中Ni含量低于0.5 mg/L时达到深度除镍目的,满足制备5N5高纯钴产品溶液的要求,有助于实现湿法电解高纯金属的大规模工业化生产。     

树脂吸附氰化物的超声波强化解吸

研究超声波作用下碱液和硫酸溶液解吸负载氰化物的201×7树脂回收氰化物的工艺过程。结果表明,氢氧化钠溶液解吸树脂上吸附的纯氰离子效果较好,但不能解吸配合物离子。超声波作用下硫酸解吸树脂上吸附的氰化物效果较好,硫酸浓度在0.25%~0.5%为宜。超声波对化学反应速率的影响不大,但加快产物氰化氢的逸出速率,即超声波有利于HCN的吹脱。     

大孔弱碱性叔胺型阴离子交换树脂吸附金的研究

研究在盐酸介质中 ,BK弱碱性阴离子交换树脂吸附Au的过程。结果表明 ,树脂对金的吸附性能很好 ,Au的吸附量达 910mg/g干树脂 ,饱和树脂与Au摩尔比为 1 0 7,树脂吸附选择性好 ,贱金属除Bi外吸附率都很低 ,因此可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附反应活化能与生成焓变化分别为 17 15kJ/mol和 19 98kJ·mol- 1 ·K- 1 。扫描电镜与能谱、红外与拉曼光谱研究表明 ,树脂吸附Au的形态为AuCl4 - ,吸附是从表层逐渐向深层的过程