AC类协萃体系(HDEHP-TOA)萃取硫酸铀酰机理研究

本文用分配比测定平衡常数法、等摩尔系列法测萃合物组成,用凝固点降低法测有机相TOA的表观分子量,并以萃合物的红外光谱加以佐证。实验表明在C~0_H_2SO=1.97M时,TOA萃取U(VI)生成的萃台物为(R_3NH)_4UO_2(SO_4)_3,logβ_10=4.83;在pH=2.3、[SO_4~(2-)]=0.5M时,则生成(R_3NH)_2UO_2(SO_4)_2萃合物,萃取平衡常数logβ＇_10=10.0。胺铀比从4:1转变为2:1,这就解释了为什么pH>2时D_U又回升的现象。     

文摘

根据铀同位素的化学交换分离,研究了UO_2~(2+)、Fe~(3+)和Ti~(3+)的氯阴离子络合物的吸附,对各个离子的试验结果与用说明其行为的推导模型的相关数据进行了比较。发现铀酰离子主要以UO_2Cl_4~(2-)吸附到树脂上,在Cl~-浓度为5mol/L以下,高铁离子主要以FeCl_4~-吸附。Cl~-     

关于季铵盐萃取铀多核萃合物的研究

关于季铵盐从碳酸钠溶液中萃取铀的反应,前人均认为: UO_2(CO_3)_3~(4-)+4R_4NCl(?)(R_3N)_4UO_2(CO_3)_3+4Cl~-萃合物中铀与季铵的摩尔比为1:4,含0.1M季铵盐的有机相萃取铀的理论饱和容量为5.95克/升。在铀水冶碱法工艺中,以季铵盐(甲基三烷基(C_9～C_(11))氯化铵、熔点40±5℃、闪点168℃燃点189℃,d_4~2:0.8232,M:410～418)的煤油溶液(加入仲醇(C_(12)～C_(16))作添     

从海水中采铀

从海水中采铀的试验,在战后始于英国和美国,后来苏联、联邦德国、日本等国也都积极进行。尤其是日本,从1965年前后起就热衷于这一研究,现已处于领先地位。海水中铀的浓度约为十亿分之三,其化学形式一般认为是与碳酸根离子络合的三碳酸铀酰离子(UO_2(CO_3)_3~(4-))。从pH值稍低的海水中,铀易于被各种吸附剂吸附,     

2-噻吩酰基三氟丙酮与1,10-邻偶氮菲对UO_2~(2+)、Th~(4+)、Ce~(3+)的协同萃取

本文以2-噻吩酰基三氟丙酮(HTTA)与1,10-邻偶氮菲(phen)作为协萃剂,对UO_2~(2+)、Th~(4+)、Ce~(3+)进行了协同萃取的研究。协萃反应可表示为M~(a+)+aHTTA(?)+bphen+(h-a)NO_3~-(?)M(TTA)_a(phen)_b(NO_3)_((n-a)(?))+aH~+协萃配合物的组成分别为UO_2(TTA)_2phen、Th(TTA)_3phenNO_3及Ce(TTA)_3(phen)_2,并分别测出了它们的萃取平衡常数K_(ab)。     

铀钼的碱性解吸及其回收

用(NH_4)_2CO_3-(NH_4)_2SO_4解吸剂可以从含铀、钼树脂上同时解吸铀和钼。解吸液经蒸氨沉淀ADU。含钼及少量铀的母液在弱酸条件下(pH=3.0—3.2),用TFA-TBP-煤油萃取,钼的萃取率大于98％,铀几乎不被萃取。反萃取液用硫酸酸化沉淀,制得多钼酸铵产品。铀的总回收率在99％以上,钼的总回收率达90％。由于全流程为硫酸盐体系,避免了NO_3~-的危害。     

江油市规划应急水源地地下水水化学特征分析

通过在江油市规划应急水源地及其上、下游采集地下水水样进行化学分析,共采集15个样品。结合主离子浓度、Piper图及沿程变化对该水源地地下水的水化学特征及其上、下游地下水水化学变化规律进行分析,结果表明:研究区地下水呈弱碱性,属硬度水和极硬度水,TDS平均值为281.446mg/L,其中阳离子以Ca~(2+)、Mg~(2+)为主,Na~++K~+次之;阴离子以HCO_3~-和SO_4~(2-)为主,Cl~-较少;地下水的化学类型为HCO_3~--Ca~(2+)。在沿程变化上,自上游至下游,地下水TDS及主离子均有整体增加的现象。地下水化学类型由HCO_3~--Ca~(2+)型变化为HCO_3~-·SO_4~(2-)-Ca~(2+)·Mg~(2+)型。     

川南红层地区地下水赋存环境及水化学特征分析——以宜宾市屏山县为例

在对宜宾市屏山县地区地下水水文地质调查的基础上,对屏山地区地层分布、构造及含水特征等地下水赋存环境进行了研究,将地下水分为松散岩类孔隙水、基岩裂隙水、碎屑岩类孔隙裂隙层间水和碳酸盐类裂隙溶洞水;通过分析研究区122组水质样品的水化学特征,结合Piper三线图,建立了地下水类型空间分布图;在此基础上,利用相关性分析、主成分分析和离子比例系数分析,解释了地下水的控制性影响因素,揭示了屏山地区地下水化学空间分布特征及成因规律。结果表明:屏山地下水类型主要以HCO_3~--Ca~(2+)、HCO_3~-·SO_4~(2-)-Ca~(2+)、HCO_3~--Ca~(2+)·Mg~(2+)和HCO_3~-·SO_4~(2-)-Ca~(2+)·Mg~(2+)型为主,主要受到地层岩性的溶滤作用和大气降雨的影响,对指导川南地区地下水开发利用规划具有重要的现实意义。     

矿井水源指纹图法在矿井突水水源判别中的应用

根据福泉市某矿井的水质资料,选择了Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、NH_4~+、Cl~-、CO_3~(2-)、K~+、SO_4~(2-)、NO-2、Fe~(2+)、HCO_3~-、pH、总硬度、矿化度、氧化还原电位15项指标作为坐标维数,建立了该矿井判别突水水源的水源指纹图,并对3个突水水样进行了判别,最后采用距离判别法对判断结果的准确性进行了验证,结果表明:矿井水源指纹图法能很好并快速的判别突水水源,为判别矿井突水水源提供了一条新的途径。     

铀-苯甲酸盐络阴离子PVC膜电极的研究和应用

本文介绍了一种以铀(VI)-苯甲酸盐-次甲基蓝三元络合物为活性材料的PVC膜铀电极,它对络阴离子UO_2(C_6H_5COO)_3~-有选择性响应。在铀浓度为5×10~(-4)～5×10~(-6)M,电极有近似的能斯特响应,斜率为53±2毫伏(11℃)。电极对pH的变化比较敏感,电极电势仅在pH为4.6～5.1相对比较稳定。将此电极与TBP-萃淋树脂的分离方法相结合,可以进行复杂水冶样品中铀的测定,结果与化学法很接近。     

浙赣若干火山岩铀矿床成矿物理化学条件及与浸出采铀的关系

根据浙赣火山岩铀矿床地质特征及矿物包裹体资料，分别计算成矿热液中温度、盐度、硫逸度、氧逸度、ｐＨ 和Ｅｈ 值，认为成矿热液中铀呈［ＵＯ２（ＣＯ３）３４－ ］、［ＵＯ２（ＣＯ３）２２－ ］、［ＵＯ２Ｆ３－ ］形式迁移，并分析了浙赣火山岩铀矿床成矿的物理化学环境，同时讨论了研究火山岩铀矿成矿物理化学条件对地（堆）浸出采铀的关系     

浙赣地区火山岩铀矿原地破碎浸出过程的地质条件分析

分析浙赣火山岩型铀矿床原地破碎浸铀的地质条件及浸铀过程。铀矿床矿石含有大量方解石、萤石，黄铁矿、方铅矿，矿床成矿热液中铀主要以[UO2（CO3）3]^4-，[UO2(CO3)2]^2-，[UO2F3]^-形式运移。氧化环境有利于浸矿，采用加氧化剂、预埋管网布液分层浸出或微生物助浸技术，可解决矿堆下部缺氧的问题。酸法浸出产生含铁、石膏的水铝石英胶体结垢，必须加入整合剂才能保证浸矿的顺利进行。     

天然水清洗法修复铀地浸后地下水的探索

通过天然水清洗恢复试验,对铀地浸后地下水环境修复进行了研究.结果表明：天然水清洗法消除污染物质的过程并不是一个简单的稀释过程,而是一项复杂的水文地球化学和水动力学过程;清洗法对修复地下水中超标的SO4^2-、Fe的效果较明显,但pH修复速度缓慢;要全面恢复地浸后地下水的环境,除用清洗法外,还须综合其它方法.     

用季铵盐从碳酸铵、硫酸铵碱性解吸液中萃取分离铀、钼

本文提出了以季铵盐为萃取剂,在加入过氧化氢的条件下,从(NH_4)_2CO_3-(NH_4)_2SO_4溶液解吸某铀水冶厂含铀、钼树脂所得的料液中分离铀、钼的新方法。结果表明,当料液中含铀4—5g/L、钼～2g/L时,季铵盐浓度为0.15mol/L,加入过氧化氢0.8％(v/v),相比(有/水)为1/4,经一段萃取,钼的萃取率可达97.9％,负载有机相中含铀小于0.1g/L。     

酸法地浸采铀退役采区地下水二步修复法研究

酸法地浸采铀退役采区地下水具有酸性强、铀及SO42-浓度超标的特性,其修复是亟待研究解决的问题。本文以西北某地浸采铀退役采区地下水为研究对象,先采用CaO中和法去除其中的铀;再采用厌氧脱硫脱硫弧菌微生物膜反应器去除SO42-,并探究碳源与进水流速对去除中和处理后的地下水中的SO42-的影响。试验结果表明：每升地下水经0.167 g CaO中和处理后,pH值由3.0升至7.0左右,铀浓度从最初的0.4 mg/L降至0.04 mg/L,达到了排放标准,SO42-浓度从1349.2 mg/L降至840.3 mg/L;中和处理后的地下水经脱硫脱硫弧菌微生物膜反应器处理,当进水流速为1.0 mL/min、碳源为葡萄糖时,SO42-浓度从840.3 mg/L降至256 mg/L,也达到了排放标准。本项研究表明,先采用CaO中和法去除铀、再采用厌氧脱硫脱硫弧菌微生物膜反应器去除SO42-的二步修复法在酸法地浸采铀退役采区地下水处理中具有潜在应用前景。     

新疆某铀矿床CO2+O2中性浸出试验研究

针对新疆某矿床矿石碳酸钙含量高的特点,开展了地浸采铀工艺试验,试验表明:中性浸出工艺是一种温和的浸出工艺,浸出的选择性好,浸出过程中对地下水化学成分影响较小,并且CO2可以调节溶浸液的pH值,避免地下水中钙镁等离子的化学沉淀,防止矿层堵塞。试验过程中,浸出液铀浓度随着HCO3-浓度的上升而增涨,浸出液铀浓度达到峰值并持续稳定在60mg/L左右,表明CO2+O2中性浸出工艺的应用取得较好的效果,浸采成本低,是适合该矿床开采经济合理的浸出工艺。     

ZVI-SRB协同处理铀废水的正交实验研究

在缺氧的环境下,利用零价铁(ZVI)和硫酸盐还原菌(SRB)协同处理含铀废水,通过正交实验考了察初始pH,铀的初始浓度,SO42-,NO3-对ZVI-SRB协同处理含铀废水的影响.结果表明,铀的初始浓度对ZVI-SRB协同处理铀废水的影响最大,其次是NO3-,pH值,SO42-;在500mL的水样中,其最佳的还原条件是:pH为5,SO42-为3000mg/L,NO3-为400mg/L,铀的初始浓度为160mg/L;在最佳还原条件下,铀的去除率为93.49%.     

湿式钙法烟气脱硫数学模型的建立

在分析石灰石浆液吸收SO₂化学反应过程的基础上，根据SO₂，CO^2-₃及其水解成分在不同pH值下的组成图，得到了在实际烟气脱硫过程中液膜中只发生2个反应，即SO₂+HCO^-₃←→HSO^-₃+CO₂,SO₂+SO^2-₃+H₂O←→2HSO^-₃.并在此基础上根据双膜理论把液膜分成2个反应区，建立了石灰石浆液吸收SO₂的物理化学模型.根据Fick第二扩散定律，分别建立了各个反应区的数学模型，确立了模型参数的求解方法.通过求解该吸收模型可以得到各反应区中各组分的浓度分布以及气液界面上SO₂的吸收速率.     

基于植酸水解液的酸法地浸铀矿污染地下水修复试验

酸法地浸铀矿山铀污染地下水的修复是亟待研究解决的重大问题。本文采用水热反应法水解植酸制备了植酸水解液,根据酸法地浸铀矿山铀污染地下水的理化特性制备了模拟铀污染地下水,试验研究了植酸水解液添加量及其pH值对模拟铀污染地下水修复效果的影响,同时对修复过程中模拟铀污染地下水的pH值、铀浓度以及磷酸根离子、钙离子、总铁离子、锰离子、锌离子和镁离子的浓度进行了监测,并结合XRD、SEM、TEM和XPS表征分析,探讨了其修复模拟铀污染地下水的机理。试验结果表明,当植酸水解液的添加量为2 mL,磷酸根浓度为24.562 g/L,初始pH值为6,模拟铀污染地下水的水量为100 mL,初始铀浓度为5 mg/L,初始pH值为3,反应12 h后,铀的去除率达到了99%以上,pH值升高到5.9,本项研究验证了采用植酸水解液修复酸法地浸铀矿山铀污染地下水的可行性。植酸价廉易得,可作为一种经济的磷源代替价格昂贵的磷酸盐化合物,在铀污染地下水修复领域展现其潜在的应用价值。