江苏金坛花山建筑用玄武岩矿地质特征及开采技术条件

在综合分析前人地质勘查、矿山开采资料和野外地质调查的基础上,对江苏省金坛市花山建筑用玄武岩矿地质特征和开采技术条件进行分析,认为花山建筑用玄武岩矿属新生代古近纪渐新世火山喷发(溢流)相,古近系渐新统三垛组下段是玄武岩的赋存层位,从上到下划分为三个岩性层,确定了矿区属于开采技术条件简单的Ⅰ类矿床。     

中国玄武岩纤维材料产业的发展态势

玄武岩是火山喷发形成的火山岩中的一类岩石,在地球上广泛分布。传统的玄武岩开发利用多用于建筑材料和石料等,并没有很好地发挥玄武岩的特点和优势。随着玄武岩连续纤维的出现,玄武岩的开发、生产、应用有了质的飞跃。本文首先介绍了玄武岩连续纤维的基本情况,阐述了玄武岩连续纤维的性能,重点分析了玄武岩连续纤维产业的发展现状、存在问题,最后提出了建议。     

山东临朐-昌乐地区临朐群玄武岩基本特征及成因

山东临朐-昌乐地区临朐群玄武岩是新生代火山活动产生的大陆溢流玄武岩，该区玄武岩以高镁、钙，低钾、钠为特征，属于碱性玄武岩系列。玄武岩来源于上地幔，内有大量橄榄岩包体，其形成机制是上地幔部分熔融作用。     

云南东部磁铁矿化玄武岩地质特征及找矿远景分析

云南东部玄武岩主要为二叠纪峨眉山玄武岩,总体趋势是由西向东减薄。具多旋回中心—裂隙式喷发—喷溢以及断裂构造控制喷溢的特征。玄武岩自下而上岩性分布主要为:底部主要为火山角砾岩,中部主要为斑状玄武岩,上部多为致密块状玄武岩夹杏仁状玄武岩,局部有凝灰岩及含碳沉积岩夹层,玄武岩中均具磁铁矿化现象,其中以地表半风化、风化致密状玄武岩、杏仁状玄武岩及致密状(少杏仁状)玄武岩磁铁矿化最好。     

腾冲火山岩岩浆源区性质探讨

本文据玄武岩及其斑晶橄榄石的成分估算了岩浆喷发前的进化程度，据玄武岩微量元素组成利用瑞利定量模型计算了原始岩浆及岩浆源区的微量元素组成。结果表明本区火山岩源区具有显著的富集特征。     

贵州省大方地区二叠纪玄武岩地球化学特征

分布于贵州省大方地区的玄武岩属亚碱性拉班玄武岩系列岩石。通过对其主量元素、稀土微量元素及同位素特征进行分析,显示具有与洋岛玄武岩(OIB)相似的源区,与地幔柱活动有关。大方玄武岩具有Nb、Ta负异常特征,表明其为大陆拉班玄武岩,同时Sr、Eu显示负异常特征,说明岩石中发生了广泛的斜长石结晶分离。大方玄武岩Th/Nb1,Nb/La1,说明大方玄武岩在形成过程中受到强烈的岩石圈地幔组分的混染。采用构造环境判别图解法对大方玄武岩的地球化学特征进行分析,从而确定该地区玄武岩的喷发构造环境为大陆裂谷区。     

我国新生代玄武岩地下水资源及其开发利用

本文对我国新生代玄武岩地下水从水量和水质上进行了论述,指出玄武岩地下水水量丰富,是仅次于孔隙水和岩溶水占第三位的地下水类型;水质良好,可做饮用矿泉水水源。并结合实例阐述了玄武岩地下水的开发利用。     

皖东南广德地区玄武岩地质特征及成因

广德玄武岩区西南侧为NE向绩溪断裂，南侧为重要的近EW向周王断裂，周王深断裂北部构成中生代断陷盆地——广德盆地。对广德地区玄武岩地质特征及成因进行了分析。结果表明：红层盆地内，玄武岩往往呈小岩株（滴）出露，出露小岩株（滴）21处，广德玄武岩主要分为玄武岩和橄榄玄武岩两类；玄武岩落入板内玄武岩区内(WPB),属于板内玄武岩，为一夭折的大陆边缘裂谷；玄武岩是由一系列互相平行的NE向、NW向断裂带构成的复合叠加火山口，构成了火山喷发通道，分为先后2~3次脉（涌）动接触关系。     

黄泥山坡缕石粘土矿床成因研究

江苏省盱胎县黄泥山坡缕石粘土矿床位于北西向玄武岩喷发带与洪泽-建湖隆起带的交接部位。矿体(层)产于中新统下草湾组玄武岩的顶部,呈水平层状产出。上新统桂五组玄武岩呈假整合覆盖在矿层之上。矿层下部有些地段夹玄武岩薄层或团块,而下草湾玄武岩在靠近矿层的部位强烈蒙脱石化,甚至完全转变为蒙脱石粘土,风化特征明显。对矿层与其下的玄武岩剖面的详细研究表明,矿层与底板玄武岩的主要矿物成分、结构构造特征、常量元素特征均是有规律的变化,呈逐渐过渡关系;微量元素基本一致;稀土模式完全一致。作者认为黄泥山坡缕石矿床是玄武岩的风化残余矿床。     

新疆乌什北山玄武岩地球化学特征及锆石U-Pb年龄

对乌什北山玄武岩、辉绿岩进行了岩石地球化学、年代学研究,玄武岩具较高的TiO_2、TFe_2O_3、P_2O_5的特点,轻稀土相对富集,重稀土相对亏损,呈右倾型,无明显Eu、Ce异常,大离子亲石元素(LIL)中Ba、K、Sr的含量变化适中且不富集。玄武岩岩石地球化学总体特征显示来源于具OIB型特征的幔源岩浆。乌什北山玄武岩喷发年龄为297.9Ma±1.8Ma,辉绿岩侵位年龄为297.9Ma±5.4Ma,表明形成于早二叠世。新发现的金蚀变带受断层控制,与玄武岩关系密切。     

ICP-AES法测定钴铬烤瓷合金中钨、钼、 铁、钌、镓、镉、铍、镍的含量

通过对样品前处理方法、分析谱线、氢氟酸用量及酸度、钴铬基体影响以及杂质元素之间的相互影响等因素进行试验,确定了最佳样品溶解方法和最佳测定条件.建立了用王水+氢氟酸、微波消解溶解样品,再用ICP-AES直接测定烤瓷合金中钨、钼、铁、钌、镓、镉、铍、镍含量的方法.试验结果表明,在选定的条件下,钴铬基体对所测元素无影响,钨、钼等8种杂质元素间也没有干扰.本方法的加标回收率在98.0%~102.0%之间,与分光光度法及原子吸收光谱法的测定结果一致.本法的相对标准偏差在1.04%~3.23%之间,能够满足快速、准确测定钴铬烤瓷合金中多种元素的需要.     

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量．试验中优化出各元素的分析波长和分析条件，采用基体匹配补偿基体效应．该法操作简单，分析快速可靠，回收率为90％～110％，相对标准偏差为2．1％～12．5％．     

ICP—AES法测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑

用电感耦合等离子体发射光谱法可直接测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑6种元素的含量．通过试验优化出各元素的分析波长和分析条件，且用基体匹配补偿基体效应．该法流程简单，分析快速，回收率为95％～105％，相对标准偏差小于2．5％。     

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量.试验中优化出各元素的分析波长和分析条件,采用基体匹配补偿基体效应.该法操作简单,分析快速可靠,回收率为90%～110%,相对标准偏差为2.1%～12.5%.     

烧焙法分解—阳离子交换分离和质谱法分别测定植物试样中的微量元素

采用碳酸钠—氧化锌氧化焙烧以氧化分解植物叶片粉末,被转化为无机F、Cl、S、Se、Br、I等被烧结剂吸收,进而用水浸取,F-、Cl-、SO2-4、Se2、Br-、I-进入溶液,经阳离子树脂交换分离,离子色谱法测量F-、Cl-、SO2-4,ICP - MS测量Se2+、Br-、I-.方法快速、简便,具有精密度好、准确度高...     

ICP-AES法测定镁合金中的钐、镝、钬、钆、锑、铋、锡

用ICP-AES法测定镁合金中的钐、镝、钬、钆、锑、铋、锡含量.通过对溶样酸及溶样酸度、基体干扰的考察,确定了最佳试验条件,并选择了最佳测定谱线.试验结果表明,在选定的条件下,各元素的检出限均小于0.01μg/mL,方法测定下限均小于0.005％.本法的回收率在98.0％～100.7％之间,相对标准偏差在2.21％～6.11％之间,与比色法测定结果一致.本法快速、准确,能够满足镁合金新材料研究的需要.     

发射光谱法对铜、铅、锌、银、锡、镍的定量测定

利用光谱分析法对样品中的铜、铅、锌、银、锡、镍定量测定,该方法具有同时测定多种元素的特点,具有较好的应用价值。     

ICP-AES法测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑

用电感耦合等离子体发射光谱法可直接测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑6种元素的含量.通过试验优化出各元素的分析波长和分析条件,且用基体匹配补偿基体效应.该法流程简单,分析快速,回收率为95%～105%,相对标准偏差小于2.5%.     

ICP-AES法测定硅灰石中铝、铁、钾、镁、锰、钛

样品利用盐酸溶解,加高氯酸提温蒸发,盐酸溶解结晶盐类,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定溶液中铝、铁、钾、镁、锰、钛等六种杂质元素。研究了基体硅对六种元素测定的影响,通过添加氢氟酸,避免基体硅的影响。采用硅灰石标准物质与硅灰石样品进行测试,相对标准偏差小于5%,硅灰石标准物质检测值与标准物质含量相一致,测试过程不存在明显的系统误差,回收率在92%~105%之间,检测值是可靠的。方法适用于硅灰石中杂质元素的快速测定。