添加剂对Ca(OH)_2固硫性能的影响研究

从不同钙硫比、单组分及复合添加剂等方面研究了添加剂对Ca(OH)2固硫性能的影响。研究结果表明:单组分添加剂均使Ca(OH)2的固硫效果有不同程度的提高,固硫率提高了10.00%,其中MnO2对提高Ca(OH)2的固硫效果最显著;复合添加剂CeO2和MnO2对Ca(OH)2的固硫效果与单组分添加剂MnO2对Ca(OH)2的固硫效果相比较,固硫率提高了12.90%;加入Fe2O3、Al2O3和SiO2进行三因素三水平正交的试验结果表明,Fe2O3和SiO2两个因素影响显著,Al2O3因素影响不显著,确定A3B1C2为最佳配比条件。     

不同温度Fe-H2O体系的溶解组分优势区域图和Pourbaix图

针对Fe-H₂O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过热力学手册获得各反应物质S_298K⁰、ΔG_298K⁰和C_P⁰的数据,计算得到不同温度下的ΔG_T⁰的数据,分别构建298、373、473、573 K温度下的溶解组分优势区域图和Pourbaix图。结果表明,Fe²⁺和Fe³⁺均可稳定存在于强酸性溶液中。随着溶液pH值的升高,Fe²⁺依次转化为FeOH⁺、Fe(OH)⁺和Fe(OH)^-₃,而Fe³⁺依次转化为FeOH²⁺、Fe(OH)⁺₂、Fe(OH)₃⁰和Fe(OH)^-₄     

HDEHP在非晶型氧化铁表面上的吸附

本文研究了HDEHP(P204)在非晶型氧化铁表面上的吸附。P204的吸附度是溶液pH的函数,在温度298K时于pH3.05—4.15达最大值,对应着Fe(Ⅲ)—H_2O系中FeOH~(2+)、Fe(OH)_2~+、Fe_2(OH)_2~(4+)的稳定存在区域,并与温度,共存阴离子浓度和沉淀物表面积,表面电荷密度相关。     

高钙体系中柠檬酸对磁黄铁矿的活化作用

矿浆中磁黄铁矿表面极易氧化生成Fe(OH)_3、FeO(OH)和FeSO_4亲水层,高钙体系中FeSO_4进一步与Ca~(2+)反应生成CaSO_4亲水薄膜,导致磁黄铁矿可浮性很差。为解决这一问题,从消除Ca~(2+)的影响着手,以柠檬酸为钙离子络合剂,系统研究了柠檬酸的作用条件,对比了其加入前后矿浆中Ca~(2+)的存在情况、磁黄铁矿的接触角及表面形貌和组分变化,分析了作用机理。结果表明,加入柠檬酸后,相比于单一CuSO_4活化,磁黄铁矿回收率由39.90%提高到92.90%。认为柠檬酸络合消耗了Ca~(2+),阻碍CaSO_4亲水薄膜的产生,同时还能够清洗磁黄铁矿表面氧化产生的Fe(OH)3和FeO(OH),从而提高磁黄铁矿的可浮性。研究为高硫磁铁矿脱硫等涉及磁黄铁矿浮选的难题提供了新的解决思路。     

文摘与简讯

硫酸根在氢氧化铁(Ⅲ)浮选中的作用在 Fe(OH)_3浮选时,200毫升溶液中,存在20毫克 SO~(2-)_4,于 pH 为4～7的条件下,对 Fe(OH)_3沉淀物(相当5毫克铁)形成絮凝是有效的。在该溶液中有痕量的 Se(Ⅳ)、Sn(Ⅱ)、Su(Ⅳ)、Sb(Ⅲ)Sb(v)以及Bi(Ⅲ)能被定量地捕收。使用1毫克阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠),在乙醇存在下,通氮气泡流(气泡直径0.5毫米)10分钟。不存在 SO_4~(2-)的情况下,在 pH 4～7范围内形成的 Fe(OH)_3胶体,将不能大量浮游。     

黄铁矿对煤自然氧化影响的实验研究

为了研究黄铁矿对煤自然氧化的影响,在煤中添加四类黄铁矿自然氧化产物,通过程序升温实验分析黄铁矿对煤自然氧化特性的影响。实验得到：不同浓度的Fe3+和Fe2+均降低了煤的三个特征点的温度,且随着浓度的升高,三个特征点的温度降低的越大。H+导致煤样在氧化过程中质量突变。Fe(OH)3对煤低温氧化具有抑制作用。对煤样进行FTIR测试,可得Fe3+和Fe2+对加速了煤中活性结构的氧化。H+对-OH、-CH2-的氧化具有促进作用。Fe(OH)3则对煤中活性基团的影响变化不大,对煤自然氧化起物理阻化作用。     

酸法地浸采铀过程中杂质离子的沉淀及对铀沉淀的影响

依据内蒙古某铀矿床酸法地浸浸出液成分,配制单一杂质金属离子的含铀溶液进行了沉淀试验,模拟了溶浸液迁移扩散过程中,随着SO2-4浓度的增加和pH升高,铀和杂质金属离子的沉淀行为。试验结果表明:Ca2+与SO2-4生成CaSO4沉淀,对铀无吸附作用;浸出液pH升高至7的过程中,Ca2+、Mg2+不会生成氢氧化物沉淀,但形成的Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀物则可加速铀的沉淀;浸出液体系铀的沉淀受Al的影响大,由于Al(OH)3的吸附作用,使沉淀的氢氧化物成分复杂。     

和田玉的化学组成

和田玉的化学通式与透闪石一致,为Ca_2Mg_5(Si_4O_(11))_2(OH)_2。由于各地产出的和田玉地质环境不同,所含杂质的种类、数量及其存在形式的差别,使和田玉的化学成分、物理性质在一定范围内有所不同。初步查明,和田玉的颜色主要与FeO有关。随着FeO含量的增加或(Fe/Fe+Mg)比值的增加,和田玉的颜色也随之加深。究其原因就是与产出的地质环境有关。     

文摘

时存在 2 10 Po、2 10 Pb的海水中 2 34Th的准确测定方法 :Kim Guebuem,et al.,Talanta,1999,49( 6 ) ,85 1～ 85 8建立了一个同时存在 2 10 Po、2 10 Pb的海水中 2 34Th测定的实用技术 ,它大大简化了在船上进行的化学操作步骤并准确校正了2 34Th的内向增长。这个方法的特点在于它能够准确地测定与 Fe( OH) 3一起共沉淀的 2 38U,从而可以准确地校正在 Fe( OH) 3沉淀过程和 U/Th分离过程之间2 34Th的内向增长。这样的校正消除了在船上进行的多种复杂的化学步骤(如 :Po的电镀沉积、Fe2 的氧化和 9mol/LHCl阴离子交换 )。而在通常的…     

难免金属离子对白钨矿浮选的影响

通过单矿物浮选试验、溶液化学分析、表面动电位分析以及捕收剂吸附量测试等表明,在pH=8.5弱碱性矿浆中,难免金属离子Fe~(3+),Mg~(2+),Ca~(2+)均会对白钨矿的浮选产生抑制作用;Ca~(2+)和Mg~(2+)主要以阳离子的形式吸附在白钨矿表面,Fe~(3+)主要以负电性的Fe(OH)_3(s)吸附在白钨矿表面,并且Fe(OH)_3(s)胶体与水玻璃和捕收剂TA-3在白钨矿表面形成了电负性更大的化合物,影响TA-3在矿物表面的静电吸附.Fe~(3+)对白钨矿可浮性的抑制程度明显强于Ca~(2+)和Mg~(2+).     

硫化矿物的天然亲油性和(或)疏水性(Ⅱ黄铁矿)

采用双液浮选法研究了黄铁矿的亲油和(或)疏水性,并在控制和没有控制电化学电位的条件下测定了接触角。未氧化的黄铁矿在矿物-油-水体系是亲油性的,但在矿物-气-水体系却是亲水的。亲油性与Eh-pH相关。在碱性和中性pH值条件下,由于生成Fe(OH)_2和Fe(OH)_3,随着氧化程度的增加,黄铁矿的亲油性降低。然而,在pH<     

菱铁矿选矿中碱浸出磁化方法的进展

有些复杂矿石的矿物结构,如波兰的低品位菱铁矿矿石,若以矿物物理性质差异为基础的,简单常用的选矿方法来进行选矿是困难的。研究工作指出,在矿物的预先处理阶段,可采用碱浸出提高磁性的新方法。研究表明,该过程分两步进行,即:Fe_2CO_3分解,形成Fe(OH)_2和Fe(OH)_2氧化为α-,δ-,γ-Fe_2O_3及Fe_3O_4。研究证实,氧化是很重要的阶段,它决定着矿粒的性质与组成,确定了磁被复,主要形成γ-Fe_2O_3及Fe_3O_4的最佳条件。应用该法对波兰菱铁矿进行的实验室研究,证实了该法的价值。     

Fe-TiO2可见光催化H2O2降解水溶液中的阿特拉津

以负载Fe(Ⅲ)的金红石型TiO₂(Fe/TIO-R)为光催化剂, 以内分泌干扰物阿特拉津作模型污染物, 研究了Fe/TIO-R可见光催化H₂O₂降解阿特拉津的反应特性。结果表明, Fe/TIO-R能可见光催化H₂O₂降解阿特拉津, 反应60 min, 阿特拉津的降解率达96%, 明显大于金红石型TiO₂与Fe₂O₃单独作用的加和;通过对反应体系的荧光光谱分析显示, 阿特拉津的降解涉及羟基自由基(·OH)的产生与参与。     

诺兰达炉渣综合利用研究(下)

诺砂中含有70％～80％的铁橄榄石矿物成分，是自然界中罕见的矿产资源。诺砂中的非晶质玻璃相、初生态铁橄榄石及水解反应中生成的Fe(OH)3与Fe(OH)2凝胶体，它们在水泥混凝土制品中有“活化”“密填”及“胶凝”3种增强作用。通过大量试验数据及生产实践证实上述结论的可靠性。若能将诺砂有效利用，定能获得丰厚的经济效益。     

钛铁矿与捕收剂SYB~(2#)的作用机理探究

本试验以攀枝花的选铁尾矿作为试验原矿,采用SYB~(2#)(一种羟肟酸类药剂)为捕收剂进行浮选试验。结果表明,在SYB~(2#)用量为733.33 mg/L,pH为5.0(H2SO4和NaOH为调整剂)的条件下,钛铁矿回收率达到最大值81.9%。通过SEM-EDS、XPS和Zeta电位分析等测试手段探究了捕收剂SYB~(2#)与钛铁矿之间的作用机理。EDS能谱元素半定量分析结果表明,O原子浓度由47.83%上升到56.77%,C原子浓度由27.60%下降到20.93%,说明SYB~(2#)在矿物表面产生了吸附作用;由XPS分析发现,O、Ti和Fe的化学位移分别为0.26e V、0.14eV和0.18eV,说明SYB~(2#)与这些元素均发生了作用;Zeta电位分析表明,矿浆pH值高于零电点时,羟肟酸根离子仍可吸附在矿物表面,同时钛铁矿回收率在零电点附近达到最大值(此时矿物表面因吸附Fe(OH)~+、Fe(OH)_3~-、Ti(OH)_4等离子而不显电性),说明SYB~(2#)与钛铁矿之间的作用应为化学吸附。结合相关研究及本文XPS分析,在以H_2SO_4作调整剂的情况下,可能还存在SO_4~(2-),HSO_4~-对矿物的特殊吸附。     

诺兰达炉渣综合利用研究(上)

诺砂中含有70％～80％的铁橄榄石矿物成分，是自然界中罕见的矿产资源。诺砂中的非晶质玻璃相、初生态铁橄榄石及水解反应中生成的Fe(OH)3与Fe(OH)2凝胶体，它们在水泥混凝土制品中有“活化”、“密填”及“胶凝”3种增强作用。通过大量试验数据及生产实践证实上述结论的可靠性。若能将诺砂有效利用，定能获得丰厚的经济效益。     

高温高压下硫铁矿还原Fe3+制备绿矾的研究

在高压釜中用硫铁矿还原硫铁矿烧渣与硫酸反应所得酸浸液中Fe3+,当酸浸液组成为c(Fe3+)=2.6525 mol/L、c(Fe2+)=0.1125 mol/L、c(H+)=1.2300 mol/L、反应温度为250℃、液固比为251、反应时间为30 min时,Fe3+还原率达到100%.酸浸液pH≤0时,产生灰色FeSO4·H2O沉淀物;酸浸液pH≥0.5时,有碱式盐Fe2(SO4)2(OH)·5H2O和复盐Na3Fe(SO4)3·H2O等沉淀物生成.该方法制备所得绿矾样品质量好于GB 10531-89优等品,并且具有工艺简单、反应速度快,还原率高等优点.     

Ni(OH)2电极材料的制备及堆积密度的研究

采用化学沉淀法制备了纳米Ni(OH)2,探索不同制备条件对Ni(OH)2堆积密度的影响.结果表明,所得试样为六方相类球形β-Ni(OH)2,堆积密度随体系pH值的增大和反应时间的延长,先增大后减小,当体系pH=11.5、反应时间6h时,Ni(OH)2堆积密度最大为0.85g/cm3;添加表明活性剂,不会影响Ni(OH)2晶形结构,但使试样的粒度减小,从而降低了堆积密度.     

黑钨矿浮选金属阳离子活化机理研究

采用ζ-电位测定、吸附测定和浮选试验研究了黑钨矿的浮选性质。研究证明,所研究的黑钨矿在纯水中表面电位为-10毫伏;在用盐酸或氢氧化钠调整的pH值范围(2.9～11.5)其表面均荷负电,表面荷负电的原因可能是由黑钨矿结晶构造特征所决定的。多价金属阳离子Fe~(3 )、Pb~(2 )、Cu~(2 )、Mn~(2 )离子可以活化黑钨矿浮选,它们对黑钨矿的活化机理可能是由于在水中能水解生成氢氧络离子,其中Fe(OH)~(2 )、Pb(OH)~ 、Cu(OH)~ 和Mn(OH)~ 等是黑钨矿的活化成分;它们通过与黑钨矿表面作用分离出水而吸附于矿物表面。吸附于矿物表面的金属阳离子较难解吸,从而表明这种吸附可能是以化学吸附占优势。     

常温铁氧体法处理Fe3+溶液作用机理研究

以Ca(OH)2作为pH调整剂且以Na2CO3作为添加剂,常温下可以在Fe3+溶液中生成铁氧体.以Ca(OH)2作为pH调整剂而不加任何添加剂不能生成铁氧体的主要原因是钙离子半径比铁离子半径大以及水合钙离子吸附于中间络合物溶胶表面从而阻碍其脱水过程.添加剂NaCO3的加入可以将水合钙离子从中间络合物溶胶表面解吸出来,促进中间络合物溶胶的脱水.