钾盐浮选药剂研究进展

总结了国内外各类钾盐浮选药剂的研究动态和发展方向,包括捕收剂、抑制剂、起泡剂。分析了常用正浮选捕收剂脂肪胺类、反浮选捕收剂烷基吗啉类、组合抑制剂等在钾盐浮选中的应用现状。指出不同碳链长度、不同官能团的浮选药剂组合能提高药剂的选择性和捕收能力。大颗粒钾盐浮选可节省药剂能耗,降低钾肥生产的综合成本,提升产品的市场竞争力,开发高效、低毒、低污染的环境友好型浮选药剂将是未来发展的趋势。     

磷矿反浮选几种胺离子捕收剂脱硅性能对比

为了较好地实现磷矿反浮选脱硅,选取适宜的胺类捕收剂及合理的浮选条件是磷矿反浮选脱硅的关键。通过浮选实验,对比研究脂肪胺类、胺醚类、醚胺类和氧化胺共4类不同胺类捕收剂对石英的捕收效果。实验表明,在相同pH值下不同胺类捕收剂对胶磷矿浮选性能不同,在弱碱性介质中,脂肪胺类药剂对SiO₂的捕收能力的基本排序为:椰油二胺浮选捕收硅酸盐矿物性能优于正辛胺、十二胺、椰油胺,异十三胺,但是异十三胺药剂对磷的损失率较低,椰油二胺次之,十二胺、椰油胺和正辛胺对磷的损失较大。胺醚类药剂对SiO₂的捕收能力强弱为:椰油胺聚氧乙烯醚对硅酸盐矿物的捕收能力强于十二胺聚氧乙烯醚,十二胺聚氧乙烯醚浮选尾矿P₂O₅损失率高于椰油胺聚氧乙烯醚;醚胺类药剂对SiO₂的捕收能力强弱为:异十醚胺较C10醚胺对硅酸盐矿物的捕收能力较弱,对异十醚胺浮选尾矿P₂O₅的损失率高于C10醚脂;实验结果说明,相同类型的胺类药剂的浮选性能基本相似,同时存在一些较小差异,碳链组成相同的脂肪二胺对胶磷矿的捕收能力比脂肪一胺强,浮选性能由强到弱基本排序为:二胺>一胺>醚胺>胺醚>氧化胺。      

用新药剂活化钾矿石和钾-镁矿石的阳离子捕收剂浮选

二己醇(即Оксалъ产品)和乙二醇酯起泡剂对盐溶液中的阳离子捕收剂具有很强的分散作用,可以大幅度提高钾矿石和光卤石矿石处理时烷基胺和烷基吗啉在矿物上的吸附量和浮选活性,降低捕收剂的用量,提高粗粒矿粒的可浮性.由尿素和甲醛合成的КС-МФ抑制剂是钾矿石浮选中抑制矿泥的高效、便宜的抑制剂.联合应用新型高效辅助药剂(抑制剂和起泡剂)可为完善钾浮选厂工艺流程结构创造条件,降低钾盐的损失和改善现场生态环境.     

阳离子捕收剂对石英分粒级浮选行为的影响

为研究阳离子捕收剂对细粒石英浮选的影响及其与石英的作用机理,将石英纯矿物分为-74+38 μm、-38+20 μm、-20 μm共3个粒级,通过十二胺、十四胺、十八胺、醚胺C₁₀(EDA)和改性醚胺C₁₀(EDAC)等5种胺类捕收剂对石英的浮选试验,进行pH值和捕收剂质量浓度条件试验,得出5种药剂的最佳浮选条件。结果表明,EDAC针对细粒级-38+20 μm、-20 μm石英有较好的捕收效果,回收率能达到98%以上。红外光谱检测得出EDAC对石英的吸附以静电力和氢键为主; Zeta电位测试表明,不同pH值下EDAC在石英表面的吸附程度不同,在最佳pH值(pH＝10)条件下,吸附量最大。     

萤石矿浮选药剂研究进展

针对萤石矿与方解石、重晶石等浮选分离困难的问题，介绍了萤石矿浮选中pH值调整剂、抑制剂及捕收剂的研究进展，重点介绍了常温浮选分离的抑制剂和捕收剂的种类、性能及作用机理。通过研究发现：捕收剂普遍存在适温性、分散性及耐酸碱性能差等缺点，提出了捕收剂改性处理及组合用药是提高萤石矿浮选效果的有效途径之一，并指明了耐低温、高选择性的浮选药剂是今后研究的主要方向。      

抑制剂和起泡剂对捕收剂与矿物作用的交互影响

很多非金属矿物的浮选都是在使用烃基长度为C14～C18的表面活性物质(例如脂肪酸和脂肪胺类捕收剂)、起泡剂和有机抑制剂的条件下进行的.但是,关于起泡剂和有机抑制剂的性质对矿石浮选指标的交互影响,目前实际上还没有可供参考的资料.本文以某些钾盐矿石的浮选工艺为例,研究了起泡剂对阳离子捕收剂脂肪胺在钾盐和黏土质碳酸盐脉石矿物上的吸附作用的影响、以及对有机抑制剂的作用效果的影响.已经查明,就降低黏土质碳酸盐脉石矿物对矿物可浮性的不利影响来说,在加入起泡剂以后捕收剂的胶体性质的变化,对于有机抑制剂的作用效果有着很大的影响.研究结果表明,在选择起泡剂和抑制剂时,将它们配合使用能获得最佳的浮选指标.实验室试验研究结果已得到半工业试验验证.并已制定了浮选处理钾盐矿石的半工业试验工艺流程和药剂制度.     

锂辉石浮选捕收剂及调整剂研究综述

从捕收剂和调整剂2大方面对国内外锂辉石浮选药剂进行了介绍和总结。锂辉石浮选捕收剂主要包括传统单一捕收剂、组合捕收剂和新型捕收剂3类。调整剂主要包括应用最广泛的NaOH-Na2CO3-CaCl2“三碱”组合调整剂,同时难免金属阳离子、无机阴离子、有机酸等调整剂对浮选过程的影响、对锂辉石活化作用及其选择性抑制作用的影响及对浮选机理的影响研究都是研究的热点。研发新型高效、高选择性、环保、耐低温、经济的捕收剂和调整剂将成为锂辉石浮选药剂未来发展的主要趋势。综合述评可以为锂辉石浮选药剂的研究提供参考。     

文摘与信息

用浮选方法从氰化溶液中回收金试验研究了用浮选方法从氰化物浸出液中回收金的试验室试验条件。用250毫升含K[Au(CN)_2]1.46克/升、KCN0.25克/升和KOH1.00克/升的标准溶液进行:(1)与10%的FeSO_4混合30秒,以沉淀作为还原金载体的Fe(OH)_3;(2)静置14～18小时;(3)用十八烷基胺、十六烷基胺的混合物、油酸钠、棕榈酸钠以及含C16～18的脂肪酸钾盐作为捕收剂进行浮选。试验结果表明,胺混合物是     

四川某磷矿双反浮选试验研究

对四川某磷矿进行了浮选试验研究。采取双反浮选工艺, 以新型药剂MG-7为脱镁反浮选捕收剂、H₂SO₄为抑制剂和pH调节剂, 以T609为脱硅反浮选捕收剂、Na₂CO₃为pH调整剂, 最终获得了精矿品位32.25%、回收率82.21%的闭路试验指标, 实现了目的矿物与脉石的分离。     

氧化铜矿浮选药剂研究与应用进展

氧化铜矿浮选常用药剂主要有黄药类、脂肪酸类、螯合类以及胺类等,不同药剂用于氧化铜矿浮选时效果相差很大,这主要取决于矿石性质、浮选工艺等。结合不同氧化铜矿浮选工艺,介绍了氧化铜矿浮选药剂的研究进展及应用情况,归纳总结了目前应用最多的硫化浮选法新型高效捕收剂和活化剂的研发和应用情况,为硫化浮选的组合用药提供了参考。指出了进行氧化铜浮选药剂研究亟需深入研究活化剂机理,完善组合用药制度,重点开发绿色高效螯合捕收剂。     

Density functional calculations of amines on the (1 0 1) face of quartz

This study illustrates a density functional theory (DFT) based approach to design the amine collectors with regards to their interaction with the quartz surface. Mechanism of interaction of primary aliphatic amines and their ether and ester derivatives with the quartz surface has been established. Hydrogen bond geometries and adsorption energies as calculated using DFT reveal that ester amines are stronger surfactants compared to the ether amines and primary alkyl amines. Simulation studies carried out for the different amines with number of carbon atoms varying from 10 to 18 suggest that increasing the number of carbon atoms in the alkyl chain enhances the interaction, but not beyond C₁₄ for primary amines and C₁₆ for its ether and ester derivatives. Presence of both ether and ester group in the alkyl chain facilitates its interaction strength. Adsorption strength of C₁₂ amine containing both ether and ester amine is almost equivalent to that of C₁₆ ester amine.     

胺醇组合捕收剂的应用现状及发展前景

在对胺类捕收剂进行概述的基础上,总结了国内外近年来胺类捕收剂与脂肪醇组合使用的研究成 果,探讨了胺醇组合捕收剂在浮选中的应用情况,并对其浮选性能和组合作用机理进行了分析。 脂肪醇与胺组合使用,对提高胺类捕收剂的浮选效果具有重要意义,且具有很好的发展前景和研 究价值。     

阳离子捕收剂及其分子结构设计理论研究进展

阳离子捕收剂在硅酸盐、碳酸盐、钾盐、金属氧化矿等矿物的分选中表现出巨大的应用潜力，因此，新型阳离子捕收剂的研发一直是浮选药剂领域的研究热点。综述了国内外阳离子捕收剂的研究进展，与国外相比，我国阳离子浮选研究的起步较晚，尽管近年来国内已开发出多种新型的阳离子捕收剂，但阳离子捕收剂设计研发及工业化应用缓慢，仍制约着阳离子浮选工艺的推广。概述了计算机辅助浮选药剂分子结构设计的发展，详细介绍了浮选药剂研究过程中常用的3种计算机辅助技术方法：密度泛函数理论、定量构效关系和分子动力学模拟；综述了分子动力学模拟技术在浮选药剂研发中的应用。在此基础上，分析了目前浮选药剂分子结构设计方法的不足，结合密度泛函数理论和分子动力学模拟技术，介绍了一种基于能量判据的高效浮选药剂设计方法，探讨了该方法在阳离子捕收剂分子结构设计中的应用前景，提出并阐述了提高该方法适用性的建议，为新型高效阳离子捕收剂的针对性设计提供参考。     

铌矿浮选药剂研究进展

评述了铌矿浮选药剂的研究进展及工业应用。分别阐述了胺类阳离子型捕收剂和羟肟酸、膦酸、胂酸、脂肪酸等阴离子型捕收剂与铌矿物的作用机理和应用现状, 从浮选性能、匹配的浮选流程、经济效益以及环境保护的角度评价了各类捕收剂的优缺点: 虽然胺类捕收剂工业应用广泛, 但存在浮选流程长、铌损失大、耗酸多的缺点; 羟肟酸类捕收剂选择性好, 但捕收能力较弱, 药剂用量大、成本高; 膦酸和胂酸类捕收剂捕收能力和选择性都较好, 但对环境危害大。概述了铌矿浮选调整剂的研究进展, 指出了脉石矿物有效抑制剂是铌矿浮选调整剂研究的重点。最后指出铌矿浮选药剂的发展方向是高选择性、低毒、低成本、绿色制备。     

锡石捕收剂的研究进展

综述了脂肪酸、烷基羟肟酸、膦酸、烷基磺化琥珀酸和胂酸类等常用锡石捕收剂的作用机理及其应用,重点介绍了新型捕收剂和组合捕收剂在锡石浮选中的最新研究应用成果,并探讨了锡石捕收剂研究与应用的发展方向。      

磁选铁精矿再提纯反浮选工艺和药剂的研究

介绍了国内外铁矿反浮选药剂和工艺的研究现状，包括阴离子反浮选、阳离子反浮选两种工艺；阐述了相关工艺所使用的浮选药剂的应用研究现状，如胺类捕收剂等，并预测了铁矿反浮选工艺和药剂的发展趋势。     

胺类捕收剂的应用现状及发展前景

胺类表面活性剂是矿物浮选常用的一类阳离子捕收剂,详细阐述了胺类药剂在磷矿、铝土矿、铁矿以及菱镁矿和氧化铅锌矿浮选中的应用,分析了胺类药剂对矿物表面的电性影响与吸附性能,并且对不同碳链长度、不同类型以及不同取代基位点的胺类捕收剂进行对比。评述并总结了胺类捕收剂的实际应用及其作用机理,并进一步展望了未来胺类药剂研究的发展方向。      

硅酸盐矿物浮选过程的理论模拟

由于硅酸盐矿物在各类矿物加工中具有十分重要的地位,几乎所有的矿物加工过程都涉及有用矿物与硅酸盐矿物的浮选分离过程,开展硅酸盐矿物的浮选,尤其是复杂矿物体系硅酸盐浮选的实践与理论研究,具有重要的意义。本文结合本课题团队对烷基胺类浮选药剂在云母类层状硅酸盐矿物表面吸附的分子动力学模拟,重点阐述了计算模拟研究方法、理论与力场等,通过研究捕收剂/水/矿物体系的动力学过程,了解捕收剂在矿物表面的吸附形态、疏水性和疏水链等物理性质。     

硫砷矿物浮选分离药剂的研究进展

综述了毒砂浮选常规抑制剂和捕收剂的研究进展，特别介绍了近年来报道较多的毒砂组合抑制剂、组合捕收剂和新型药剂在含砷硫化矿石浮选分离中应用的研究成果，同时对含砷硫化矿浮选药剂今后的发展方向进行了展望。      

The flotation chemistry of potassium double salts: Schoenite,kainite, and carnallite

It is known from soluble salt flotation practice that the K, Mg double salts of kainite (KClMgSO₄3H₂O), and carnallite (KClMgCl₂6H₂O) are difficult to float and must be converted to other salts such as schoenite (K₂SO₄MgSO₄6H₂O) and sylvite (KCl) in order to recover potash values. The flotation characteristics of these double salts have now been confirmed in some detail by carefully controlled laboratory experiments with both cationic and anionic collectors. The experimental results are discussed in view of recent experimental findings regarding the flotation characteristics of simple salts, in which the flotation response was shown to be determined by the interfacial water structure and whether the salt could be considered to be a water structure maker or a water structure breaker. The same approach can be use to explain the flotation response of the potassium double salts; schoenite, kainite, and carnallite.In addition, the sign of the surface charge of schoenite (K₂SO₄MgSO₄6H₂O), was determined as a function of pH from nonequilibrium electrophoretic mobility measurements. Schoenite appears to exhibit three charge reversals (CR) which can be explained based on surface hydrolysis reactions. The flotation behavior of schoenite is further considered based on solution chemistry calculations, electrophoretic mobility measurements, and microflotation results.