黄铁矿的氧化与浮选机理

用量子化学CNDO/2方法研究了黄铁矿表面的电子结构和化学键性质,讨论了黄铁矿表面原子、氧和黄药的相互作用,阐明了黄铁矿表面的共价键特征和接收电子的能力,认为清洁的黄铁矿表面可以与黄药作用生成黄原酸盐,而在有氧吸附的表面上是难以生成黄原酸盐。但吸附的氧可以使黄药氧化生成双黄药,成为反应的活性中心。黄铁矿表面则对该反应起着电催化作用。     

煤系黄铁矿氧化溶解地球化学动力学研究

对不同煤系的黄铁矿样品进行了氧化溶解动力学实验.研究表明，在模拟煤矿酸性水（pH≈2）的环境下，煤系黄铁矿的氧化速率随液相中Fe³⁺浓度的增加而增加，反应为Fe³⁺浓度的一级反应.温度对黄铁矿氧化反应速率有明显影响，温度每升高10 K，氧化速率平均增加约2倍.不同黄铁矿样品氧化溶解反应的活化能在50 kJ/mol以上，表明反应受表面反应的控制.不同来源煤系黄铁矿样品所含的杂质种类和含量不同，可能是造成其抗风化能力差异的重要因素，反映在其反应速率以及对温度的敏感程度，但反应机理基本一致.     

酸性矿山废水中表面钝化技术的研究进展北大核心

酸性矿山废水(AMD)是最为严重的环境污染之一,主要由黄铁矿氧化引起。AMD的治理主要有末端处理和源头控制两条途径,末端处理技术不能从根本上解决污染问题,因此从源头控制黄铁矿的氧化是治理AMD的根本途径。源头控制技术主要有覆盖法、杀菌法和表面钝化法等,表面钝化法是目前科研工作者的研究热点。在介绍AMD成因的基础上,综述了各种表面钝化技术。重点概述了有机硅烷、载体-微胶囊化、自修复等技术的研究现状,分析了不同方法的优缺点,并针对其不足之处提出了今后的研究方向。为解决黄铁矿氧化问题、实现AMD污染的有效治理提供参考。     

毒砂和黄铁矿的氧化和分离

本文综合介绍了毒砂和黄铁矿浮选分离的四类技术。根据毒砂和黄铁矿的电化学研究结果，提出了在碱性介质中，在高氧化电位下毒砂和黄铁矿表面具有选择性氧化并实现浮选分离的条件。     

镍黄铁矿无捕收剂浮选行为及表面氧化电化学

运用单矿物浮选和循环伏安曲线研究镍黄铁矿在无捕收剂条件下浮选行为及表面氧化电化学过程。结果表明,在4.0p H11.0时,镍黄铁矿表面容易发生适度氧化生成大量疏水性单质硫,矿物表面疏水实现无捕收剂可浮,对应的电位区间为110~386 m V。在强碱条件下,镍黄铁矿表面前期氧化生成的疏水性单质硫易深度氧化为高价亲水化合物致钝层,阻碍电化学反应的继续进行,使镍黄铁矿无捕收剂可浮性变差。     

毒砂─黄铁矿混合物的细菌氧化机理:生产控制参数的鉴定

本文阐述了以前关于黄铁矿、毒砂细菌催化氧化机理的结论，给出了得到的进一步的试验数据和更详尽的反应机理，并运用这一结论验证了某些参数，这些参数在控制合金难处理黄铁矿／毒砂矿物的生产操作中是重要的。参数有：Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）的浓度、As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的浓度，以及pH值、矿浆电位、矿浆浓度和细菌量。     

镍黄铁矿无捕收剂浮选行为及表面氧化电化学研究

研究了镍黄铁矿在无捕收剂条件下浮选行为及表面氧化电化学过程。单矿物浮选和循环伏安曲线结果表明,在4.0＜pH＜11.0时,镍黄铁矿表面容易发生适度氧化生成大量疏水性单质硫,使矿物表面疏水实现无捕收剂可浮,其对应的电位区间为110~386mV。在强碱条件下,镍黄铁矿表面前期氧化生成的疏水性单质硫易深度氧化为高价亲水硫化物致钝层,阻碍电化学反应的继续进行,使镍黄铁矿无捕收剂可浮性差。     

影响黄铁矿可浮性因素的探讨

研究了不同氧化程度下，黄铁矿表面结构对其疏水性的影响，指出新鲜未氧化或深度氧化的黄铁矿表面都是亲水的。采用了一种有机还原剂连苯三酚，有效地抑制了高硫煤中的黄铁硫，提高上末煤浮选的脱硫率。     

黄铁矿氧化抑制行为及机理研究

利用纯矿物浮选试验研究了次氯酸钠、过硫酸铵及含钙药剂 CK等氧化剂对黄铁矿、黄铜矿可浮性的影响 ,并采用实际矿石进行了验证。根据黄铁矿的电化学性质、接触角测定和黄药在矿物表面的吸附量测定 ,分析了黄铁矿在氧化状态下受抑时的表面性质。结果表明 ,氧化剂能减小黄铁矿的接触角 ,增大亲水性 ,阻止或减少黄药在矿物表面的吸附从而使黄铁矿受到抑制。     

镍黄铁矿氧化动力学研究

本文利用流态化反应器与氧化锆固体电解质氧浓差电池组合,研究了镍黄铁矿在500,550,600和650℃,氧分压为0.1—0.5大气压下的反应速度变化规律。得到了反应速度γ_A和氧分压p的关系式:γ_A=kP~n,k和n随温度升高而增加,n变化在0.28-0.58范围内。在P=0.1—0.5大气压时,用Lnγ_A～1/T的线性回归求得的表观活化能E的数值为14.3—18.5千卡/摩尔。     

自然氧化对黄铁矿可浮性的影响及其机理研究

为了弄清黄铁矿在自然条件下的氧化规律及黄铁矿表面氧化对浮选的影响。研究了自然氧化条件下氧化时间对黄铁矿单矿物可浮性的影响,黄铁矿的回收率随着氧化时间的延长而降低。X射线光电子能谱分析(XPS)结果显示,氧化后的黄铁矿表面新出现了硫单质、硫酸铁和氢氧化铁等物质的相关特征峰,且黄铁矿氧化过程以氢氧化铁覆盖其表面为终止。浮选过程中,氧化后黄铁矿表面的氢氧化铁等亲水性物质改变了黄铁矿的表面性质,阻碍了捕收剂的吸附,降低了黄铁矿的可浮性。研究结果可以为硫化矿浮选中降低黄铁矿可浮性以实现其与贵金属等的浮选分离提供参考。     

浅谈影响测定发热量准确性的几个因素

发热量是动力用煤的主要质量指标 ,也是煤炭贸易最终结算的依据之一 ,传统的氧弹量热法是将一定量的试样放在充有过量氧气的氧弹内燃烧 ,放出的热量被一定量的水吸收 ,根据水温的升高来计算试样的发热量。介绍了影响测定准确性的几种因素     

矿物浮选动力学模型及影响因素研究进展

浮选动力学可对浮选过程进行量化描述,有助于提升选矿自动化水平,近年来受到了越来越多重视。基于浮选动力学模型的发展历程,综述了矿物晶体结构、矿物颗粒大小、矿物颗粒形状、药剂作用及浮 选设备影响等因素对矿物浮选动力学的影响。此外,还展望了浮选动力学发展,指出运用理论计算分析并结合矿物工艺学及矿浆流体运动规律可进一步加强浮选动力学模型对实际浮选过程的指导意义。     

天然黄铁矿活化过硫酸盐降解阿特拉津性能及影响因素

阿特拉津（atrazine,ATZ）作为一种常见的除草剂被广泛应用于农业生产中,但因其毒性强、易残留等,现已成为水体中检测率极高的污染物之一,给生态环境以及人类健康带来了巨大的危害。选用环境友好、来源广泛的天然黄铁矿（pyrite,FeS₂）来活化过硫酸盐（persulfate,PS）降解水中ATZ并探讨了天然水体中常见的8种无机离子：NH₄⁺、Cu²⁺、Mn²⁺、HCO₃^-、CO₃^2-、H₂PO₄^-、NO₃^-、Cl^-和腐殖酸（humic acid,HA）对该体系降解ATZ的影响。电子顺磁共振波谱仪（electron paramagnetic resonance,EPR）检测发现黄铁矿活化PS产生的强氧化性自由基·OH和SO₄^-·是氧化去除ATZ的主要原因。此外,8种无机离子对pyrite/PS体系降解ATZ均具有不同程度的抑制作用且抑制效果最强的3种无机离子从大到小依次为CO₃^2-、HCO₃^-、H₂PO₄^-。HA对ATZ的降解具有轻微抑制作用。常见的金属螯合剂如EDTA、柠檬酸钠和草酸因易与黄铁矿产生的Fe²⁺络合,降低了黄铁矿活化PS的性能,从而显著抑制ATZ的降解。利用黄铁矿活化PS可实现尾矿资源的再利用,研究结果可为pyrite/PS降解ATZ的实际应用提供一定的理论依据。     

激光破岩机理及其影响因素分析

激光破岩是一种新型非接触式物理破岩方法,其破岩速度远高于传统的高压水射流辅助机械破岩方法。介绍了激光破岩的相关概念,详细地分析了激光破岩的物理过程及破岩机理,论证了岩石热破碎是效率最高的破岩方式,并介绍了激光与岩石相互作用过程中岩石内部的温度与应力的分布。最后,结合岩石和激光的性质,解释了岩石物理性质(热导率、裂缝、矿物组成和胶结强度)和激光特性(射束直径、平均功率、辐射时间和激光波长)对激光破岩的影响。     

影响Sulfobacillus thermosulfidooxidans生长及亚铁氧化的因素研究

在测定 Sulfobacillus thermosulfidooxidans生长曲线的基础上 ,以 Fe2 +的氧化表征细菌的生长规律 ,考察了初始 p H、接种量、初始 Fe2 +浓度对细菌生长及亚铁氧化的影响。实验结果表明 ,在混合营养条件下 ,初始 p H1 .6、接种量 1 0 %、初始 Fe2 +浓度 50～ 1 0 0 m mol/ L适宜细菌的生长及亚铁的氧化。     

煤矿釆空区管道的破坏机理及影响因素研究

对采空区管道的破坏机理进行了系统分析,研究了采空区管道的形变特征,不同工况角度下对管道进行数值模拟研究,通过管道竖向沉降位移、横向位移变形曲线对管道与土壤间的相互作用关系进行分析,为采空区管道的设计和管理提供技术参考和理论依据。     

黄铁矿对煤自然氧化影响的实验研究

为了研究黄铁矿对煤自然氧化的影响,在煤中添加四类黄铁矿自然氧化产物,通过程序升温实验分析黄铁矿对煤自然氧化特性的影响。实验得到：不同浓度的Fe3+和Fe2+均降低了煤的三个特征点的温度,且随着浓度的升高,三个特征点的温度降低的越大。H+导致煤样在氧化过程中质量突变。Fe(OH)3对煤低温氧化具有抑制作用。对煤样进行FTIR测试,可得Fe3+和Fe2+对加速了煤中活性结构的氧化。H+对-OH、-CH2-的氧化具有促进作用。Fe(OH)3则对煤中活性基团的影响变化不大,对煤自然氧化起物理阻化作用。