纳米碳酸钙制备

用带有夹套、搅拌的反应釜来实现Ca(OH)2悬浊液吸收CO2的碳化反应,通过在反应中引入晶型控制剂、控制碳化温度等办法,合成出纳米碳酸钙产品.实验样品吸油值122.6g/100g,粒径为40nm,晶型结构为链状.     

外力场与工艺因素的联合作用对纳米碳酸钙粒度的影响

纳米碳酸钙产品的表面活性化 ,粒径的微细化、均匀化是纳米碳酸钙行业的主要发展方向。本文对比加与不加外力场时的电导率—时间曲线和pH值—时间曲线 ,揭示了外力场的作用是提高Ca2 + 的过饱和度 ,诱导碳酸钙迅速成核 ,同时也强化了传质作用 ;并研究了外力场协同作用下 ,碳化初始温度、Ca(OH) 2 乳液质量分数、CO2 流量等工艺因素对产品粒度的影响。实验结果表明 :外力场作用下 ,碳化的最高初始温度可以提高 5℃ ,整个反应过程在室温下进行仍能得到纳米颗粒 ;Ca(OH) 2 乳液质量分数在 9%～ 12 % ,外力场的作用较显著 ,能使产品粒度降低 12～ 15nm ;每克Ca(OH) 2 的CO2 流量为 0 .96L/h时 ,CO2 的吸收和消耗几乎达到平衡 ,外力场作用能使产品粒度减小 10nm左右。     

以可溶性磷酸盐为控制剂制备碳酸钙晶须

采用气液碳化法，以可溶性磷酸盐为控制剂，在普通重力场中一步法制备出结晶程度良好、文石相含量高的碳酸钙晶须。研究了可溶性磷酸盐添加量、碳化反应温度、CO₂充气速度、料浆Ca(OH)₂初始质量分数对产品的影响，分析了制备过程中不同阶段产物的XRD图谱，结果表明：作为文石相碳酸钙晶须结晶中心的是Ca₅(PO₄)₃(OH)而非Ca(HPO₄)·2H₂O或Ca₃(PO₄₎₂，适宜碳酸钙晶须生长的条件为n(Ca/P)=1: 0.25、碳化反应温度75 ℃，CO₂通气速度16.2~ 32.4 L/(h·kg)、Ca(OH)₂初始质量分数1.5%~5.6 %。     

针状纳米碳酸钙制备

确定了A4和B1作为针状纳米碳酸钙的晶形控制剂，其用量分别为Ca(OH)2重量为0.25%和1.5%；A4在碳化反应前加入，B1在碳化剂50%-70%时加入，A4起诱导迅速成核作用，B1能控制晶体的生长，研究制备出了平均粒径（短径）为40nm ,长径比为16-18，分散性好，晶型为方解石型为方解石型的针状纳米碳酸钙。     

碳酸化工艺参数对纳米碳酸钙形貌和颗粒尺寸的影响

研究了石灰乳液饱和碳化法制备纳米碳酸钙中各工艺参数．包括碳化反应温度、CO2通入速度、搅拌速度以及晶形控制剂的加入．对碳酸钙产品颗粒形貌和大小的影响。在不添加任何添加剂的条件下，制备出了粒径为45nm左右的立方形纳米碳酸钙和500nm左右的纺锤形碳酸钙：以柠檬酸钠为晶形控制剂，制备出了长径比为9的链状纳米碳酸钙；另外．柠檬酸钠的存在，加速了碳酸化反应的进程。     

化学法制备高长径比纳米碳酸钙的研究

用A4和B1作晶形控制剂，采用化学法制备高长径比纳米碳酸钙，其用量分别为Ca(OH)2质量的0．25％和1．5％；A4在碳化反应前加入，B1在碳化到50％—70％时加入。晶形控制剂A4起诱导迅速成核作用，而晶形控制剂B1能够控制晶体的生长。研究制备出了平均粒径(短径)为40mm，长径比为16—18，分散性好，晶型为方解石高长径比纳米碳酸钙。     

单分散球形纳米碳酸钙制备研究

采用间歇鼓泡碳化法 ,初步探讨了单分散球形纳米碳酸钙制备的可行性。考察了碳化反应温度、灰乳密度、添加剂等因素对碳酸钙粒子粒径和形貌的影响。结果表明 ,在碳化温度为 2 0℃左右、灰乳密度为 1.0 7(d)的条件下 ,加入少量复合添加剂PBTCA和CTAB ,可制得粒度分布均匀、分散性好、平均粒径为 40nm左右的球形碳酸钙粒子。     

双组分硅酮胶专用纳米碳酸钙的制备及影响性能探讨

本文讨论了晶形制剂的种类、用量,碳化温度,表面处理剂的用量和种类等关键参数对纳米碳酸钙和双组分硅酮胶性能的影响。通过试验确定在甘氨酸用量0.5%～0.75%(按纳米碳酸钙干基计),碳化起始温度为23～28℃,脂肪酸皂用量在4%～5%条件下,可制得粒径50～100nm,吸油值为23～25gdop/100g,比表面积为25～28m~2/g的双组分专用纳米碳酸钙;且制备的双组分硅酮胶下垂度≤3mm,拉伸强度≥1.0MPa,断裂伸长率≥310%。     

电石渣制备纳米碳酸钙原位表面改性工艺优化

在电石渣制备纳米碳酸钙的碳化过程中,加入不同表面改性剂,研究表面改性剂对制备的纳米级碳酸钙形貌的影响。结果表明,当表面改性剂选择为单一EDTA和单一丙三醇时,制备得到的最佳纳米碳酸钙产品D90粒度分别为10.09μm、8.69μm。通过SEM分析所得碳酸钙产品的表面形貌; XRD和FTIR分析表明,改性剂分子已经吸附在碳酸钙表面上,并与其化学键配合,改性后纳米级碳酸钙的团聚现象也得到了明显改善。     

纳米碳酸钙包覆微米硅灰石复合矿物颗粒研究

研究了纳米碳酸钙包覆微米硅灰石颗粒的工艺条件，确定了合理的因素水平(如Ca(OH)2浓度、CO2的通入速率、反应温度、搅拌速度、添加剂的种类、添加剂的加入量、被包覆粒子的浓度等)，使纳米碳酸钙均匀细密地包覆于微米硅灰石颗粒表面。在PP中的填充试验表明，这种纳米碳酸钙包覆的硅灰石用作填料，聚丙烯的冲击强度提高了50％。     

硅酸盐水泥对镍黄铁矿可浮性的影响及其作用机理

采用胶结充填采矿法,混入矿石中的胶结充填料(水泥、砾石和细砂)严重影响硫化镍矿石的浮选,明显降低回收率。硅酸盐水泥在无限量水中的水化产物Ca(OH)_2+Fe_2O_3·aq+Al_2O_3·aq+SiO_2·aq显著降低镍黄铁矿的可浮性,Ca(OH)_2是抑制镍黄铁矿的主要成分。     

Preparation of nanometer yttrium oxide

The nanometer yttrium oxides were obtained through precipitation in aqueous solution by reaction with ammonium bicarbonate. The reaction between yttrium chloride and ammonium bicarbonate, the effect of surfactants on particle size and the methods of controlling agglomeration were studied. Compared to other methods, the method of controlling the agglomeration by adding surfactant is one of the best methods for controlling the agglomeration of nanometer particles in wetchemical process. Increasing surfactants in process of precipitation deduced particle size, obtained narrow size distribution of primary particles. As for the concentration range studied, excess surfactants increased the particle size on the contrary. Characteristics of the thermal decomposition of yttrium carbonate were studied. It indicated that the approximate chemical composition of the precipi tate was Y(OH)Clx (CO3)(1-x/2) · 3H2O,the cubic Y2O3 was obtained above 600℃ , the specific surface and the remain chloride of nanometer Y2O3 was decreased with calcinating temperature rising. The spherical nanometer yttrium oxide was gained with primary particles＜50 nm,agglomerate distribution D50 ＜ 150 nm, BET＞ 35 m2/g, agglomerate constant (D50/DBET ) ＜6.     

水热合成锆钛酸铅微粉

本文叙述以前驱物Ｐｂ（ＯＨ）＿２、ＺｒＯ（ＯＨ）＿２和ＴｉＯ（ＯＨ）＿２为原料，在２Ｌ高田釜内水热合成、制备功能性压电陶瓷微粉ＰＺＴ的过程．就水热过程的主要影响因素碱度、温度和时间进行了研究和讨论。在低于２００℃，２ｍｏｌ／ＬＫＯＨ，２ｈ条件下，成功地合成该粉体。经Ｘ－衍射和电子显微镜检测分析，该产物是一种平均粒径小于０．３μｍ的立方晶体，具有良好的田电效应值。     

电絮凝法处理高氟地热水

针对常用的除氟工艺存在的缺点,以高氟地热水处理为研究对象,研究利用电絮凝法除氟过程.结果表明,电絮凝法处理高氟地热水的最佳工艺参数为面体比80m~2/m~3、极板间距0.5cm和电流密度10A/m~2,电耗为2.13kWh/t,酸性或中性水和较高的水温有助于提高处理效果.电絮凝法除氟机理为可溶性的铝电解产生Al~(3+)离子在适宜的pH值时形成Al(OH)~3,最后转换成Al_n(OH)_(3n),通过絮凝作用将氟化物去除.     

石墨表面包覆Al(OH)3的研究

采用非均匀成核法，使硫酸铝在石墨悬浮液中水解，在石墨表面包覆一层Al（OH）3。以角度法测量接触角，用差热失重检测石墨的抗氧化性。通过试验探讨了pH值、硫酸铝浓度等包覆条件对石墨表面改性的影响。结果表明：改性后石墨对水的润湿性和抗氧化性都有所提高。     

硼酸镧/铟复合纳米微粒在菜籽油中的摩擦学性能

用化学反应法制备了纳米硼酸镧,与纳米铟共混形成La2[B4O5(OH)4]3/In复合纳米微粒,用XRD、EDS对其物相组成及结构进行表征,利用四球试验机考察了不同复配比的La2[B4O5(OH)4]3/In复合纳米微粒在菜籽油中的摩擦学性能。通过SEM、XPS等手段,分析了磨损表面的形貌、元素组成和典型元素的化学状态,探讨La2[B4O5(OH)4]3/In复合纳米微粒润滑体系的作用机理。结果表明：复合纳米微粒由无定形水合La2[B4O5(OH)4]3和体心四方相结构纳米In组成。当水合La2[B4O5(OH)4]3与In质量配比为7∶3复合时,该润滑分散体系的减摩抗磨性能最佳,比纯菜籽油润滑的摩擦因数和磨斑直径分别降低51.2%和40.2%。主要是由于复合纳米微粒在磨损表面形成了以化学键、金属键结合为主吸附为次的自修复膜,使表面性能得到优化,提高了减摩性,同时补偿了磨损量,抗磨性也得到明显提高。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

萤石与方解石和云母浮选分离的研究

湘南某矿萤石与含炭方解石和鳞片状绢云母紧密嵌布,萤石中有微细粒的方解石包裹体,提高萤石精矿品位的难度很大.经试验研究,选用油酸T为捕收剂及组合药剂NC+TT、组合药剂NA+TH和TD药剂为调整剂,当浮选萤石给矿品位为43.95%,其中含14.03%CaCO3和13.51%SiO2时,经一次粗选九次精选,可获得萤石精矿品位为97.50%(其中含0.93%CaCO3和0.89%SiO2),回收率80.97%的选别指标.     

内蒙古某地芒硝矿选矿试验研究

芒硝矿主要成份为Na2SO4（59．02％）和MgSO4（20．8％）,经化学提取、分离得到硫酸钠和氢氧化镁,其中硫酸钠产品含Na2SO499．52％、回收率99．89％;氢氧化镁产品含Mg（OH）2 98．65％、回收率99．90％。