重铬酸钾滴定法测定铬矿中铁含量的不确定度评定

通过分析影响重铬酸钾滴定法测定铬矿中铁含量的不确定度的各种因素和评定各个不确定度分量,计算出合成标准不确定度,最终得出了扩展因子为2时的扩展不确定度。试验结果表明：重铬酸钾滴定体积和测量重复性对合成不确定度的影响最大。     

块炭限下率检测结果的不确定度评定

根据GB/T 33303—2016 《煤质分析中测量不确定度评定指南》和MT/T 1—2007 《商品煤含矸率和限下率的测定方法》的相关规定,结合数学模型及不确定度分量的主要来源分析,从测量重复性引起的不确定(A类评定)、台秤称量所致的不确定度(B类评定)、合成标准不确定度的计算、扩展不确定度的确定、测量结果的表示等方面对不确定进行评定,即对批煤块炭进行限下率测定并对限下率测定全过程不确定度的各个分量进行分析、计算、合成,评定出块炭限下率的不确定度。     

EGTA络合滴定法测定硅酸盐中CaO不确定度评估报告

采用EGTA络合滴定法测定硅酸盐中CaO含量,通过对测定过程中各个不确定度分量的评定,计算测定过程中的不确定度,并计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法对EGTA测定硅酸盐中CaO有较强的实用价值。     

火焰原子吸收光谱法测定三氧化钨中镍量的不确定度评定

以测定三氧化钨中的镍含量为例,评定了火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度.建立了数学模型,分析了各不确定度分量,通过不确定度分量的合成,计算出测定结果的扩展不确定度.当镍检测结果为0.048%时,其标准不确定度为0.002%,扩展不确定度为0.004%.不确定度的来源主要为重复性测定和工作曲线引入的不确定度.     

X射线荧光光谱测定钛铁矿石中氧化钛含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钛铁矿石中氧化钛含量的不确定度进行了评定。测量结果由工作曲线、称样量、重复测量、标准样品等所引入的不确定度分量组成。通过对各分量标准不确定度的评定,计算合成标准不确定度,并最终转换为测量结果扩展不确定度。     

重铬酸钾容量法测定铁矿石铁含量不确定度分析

通过对重铬酸钾容量法测定铁矿石中铁的含量建立相应的数学模型,并依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范要求,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,并对各个不确定度分量进行评定。从而得出仪器和环境是影响该方法测定结果准确性的主要因素。     

重铬酸钾容量法测定铁矿石铁含量不确定度分析

通过对重铬酸钾容量法测定铁矿石中铁的含量建立相应的数学模型,并依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范要求,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,并对各个不确定度分量进行评定。从而得出仪器和环境是影响该方法测定结果准确性的主要因素。     

煤中氟测量的不确定度评定

本文以实测数据为例，详细阐述了煤中氟测量的不确定度评定方法。包括实验、不确定度源的分析、A类标准不确定度的评定、B类标准不确定度的评定、合成标准不确定度和扩展不确定度等内容，为煤炭化验室和有关人员提供有益参考。     

煤炭堆密度小容器测定不确定度评定

依据《煤炭堆密度小容器测定方法》对煤炭堆密度进行测定,参考《煤质分析中测量不确定度评定指南》和《测量不确定度评定与表示》分析了测定过程中的不确定度来源,并对每个标准不确定度分量进行了评定,在此基础上计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中铁等14种元素的分析方法不确定度评定

为了使测量结果更加科学,其不确定度的评定就越来越重要。在运用X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中铁、钛、钙、镁、铝、铬、钒、硅、硫、磷、锰、铜、钴、镍等14种元素,应用现代统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,同时对这14种元素含量测定结果的不确定度进行了分析和评定。     

碳化钨钴聚合粉中铁的原子吸收测定

碳化钨钴聚合粉中钨含量约８０％,钴含量为１０％～１３％,碳约５％。由于钴的 存在,测定铁不宜用光度法［１］．试验表明,用盐酸、硝酸与硫酸可以彻底消解样品,从而建 立了ＡＡＳ法测定碳化钨钴聚合粉中铁的分析方法。     

加权法计算有色金属工业主要产品的产污和排污系数的研究

本文在用实测、衡算和经验估算三种方法所获得的有色金属工业主要产品（Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｎｉ）的原始产污和排污系数的基础上，采用加权法计算了产品的个体和综合产污、排污系数，其主要步骤是确定评价指标和权重以及计算等。     

镍铬铝合金中铁锰的原子吸收法测定

镍铬铝合金中 ,镍、铬、铝含量约分别为 75 %、15 %、5 %。本文选用盐酸、高氯酸分解试样 ,其中的铁、锰以原子吸收法测定。通过对样品的测定表明本方法可靠 ,测定结果令人满意 ,回收率在 97%～ 10 1% ;RSD分别为 0 6 2 %、1 10 % (n =9)。本方法已应用于镍铬铝合金样品中铁、锰的测定     

秘鲁含铁沙矿工艺矿物学研究

对秘鲁西海岸马尔科纳地区的含铁沙矿进行了工艺矿物学研究。研究结果表明:该沙矿中TFe 5.5%、MFe 1.41%、Ti 0.54%;金属矿物主要含钛磁铁矿,磁铁矿的矿物成分及其产出状态是决定选矿指标的重要因素;原沙矿中磁铁矿的单体解离度接近85%,未解离的磁铁矿主要与脉石矿物连生,若获得高品位的铁精矿,选矿时需要磨矿。通常按铁精矿含脉石矿物5%计算,理论上铁精矿品位为64.06%,对该类型铁矿的经济评价具有重要的指导意义。     

气相色谱法测定PVC中增塑剂的不确定度的评估

气相色谱法测定PVC中增塑剂的测量不确定度的主要来源有：制备样品溶液的不确定度、仪器进样的精密度以及标准物质标称值的不确定度等．文中推导出了各种传播系数的表达式，计算出各不确定度的分量并将其合成．以测定DEHP为例，提供了各参数的采集和计算方法．最后还分析了待测组分峰面积Ax取值不同时不确定度和自由度的变化情况．本文为同类型分析测定的不确定度评估提供了参考模板。     

高频红外吸收法测定煤粉中的碳

报道了选用钨粒与铁屑混合物作助熔剂、ＣＳ－３４４高频红外碳硫仪测定煤粉中碳的新方法。方法简单、快速、准确度高。     

采场巷道围岩分类的概率统计分析方法及其应用

作者在采场巷道围岩分类的地质力学分类基础上，考虑了岩体分类因素的不确定性，首次提出了分类的概率统计方法。本文提出了各类因素定量评分标准以及分类指标修正准则，研究了基于围岩分类指标确定岩体强度和变形参数的方法。小官庄铁矿西区中的应用表明，该方法具有一定的实用价值和应用前景。     

吸附尾液中痕量金的分光光度测定

研究拟定了吸附尾液中痕量金的测定方法。方法基于用HNO_3-KCIO_3混合液快速有效地破坏金氰络合物,使之转化为Au(Ⅲ);在硝酸介质中用小型高效的CL-5209萃淋树脂柱选择性地吸附Au(Ⅲ),并分离除去大量杂质离子;含金的亚硫酸钠解吸液在10ml比色管中用异戊醇和TMK溶液进行萃取,小心取出有机相,测定其吸光度。方法灵敏度高,样品中金的分析下限可低至0.01mg/L。本方法精密度为±15％,金的回收率为85—107％。     

氢化物—原子荧光光谱法同时测定金属镍和氧化镍中微量砷和锑

研究了在氨性溶液中，利用氢氧化镧共沉淀富集分离镍中微量砷和锑，同时与其他元素分离，用氢化物－原子荧光光谱法同时测定砷和锑。系统考察了测定的最佳条件及共存元素对测定的影响。本方法操作简便、快速、灵敏度高。砷和锑的检出限分别为０．０００３７μｍ／ｍＬ和０．０００５７μｍ／ｍＬ，样品测定下限分别为０．１μｍ和０．１５μｍ，测定的相对标准偏差分别为２．２％和４．５％。回收率均为９５％～１０３％。     

碳酸锰和氧化锰中微量铁的分光光度法测定

在氟化铵和聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)存在下 ,Fe与铬天青S(CAS)形成组成比为 1∶3的有色络合物 ,该络合物的最大吸收波长在 654nm处 ,其表观摩尔吸光系数为1 1 8× 1 0 5,在 0～ 2 0 μg/50mL浓度范围内 ,其吸光度与铁浓度的线性关系良好。该法用于碳酸锰和氧化锰中微量铁的测定 ,结果令人满意。