厚度对聚吡咯薄膜氨气敏感特性影响的研究

采用原位聚合法在塑料基体上制备聚吡咯薄膜。通过控制聚合时间来控制薄膜的厚度。研究了不同厚度的聚吡咯薄膜的氨气敏感特性,结果表明随着薄膜厚度的增加,其氨气敏感性能降低。采用了一个基于Langmuirisotherm经典的模型来解释此种现象。     

球形富氮炭材料的制备及其电化学性能

以吡咯为单体、FeCl3为氧化剂,通过低温水热法制备出球形聚吡咯(PPy),然后将PPy在N2保护下直接炭化获得球形富氮炭材料(SC).借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、元素分析及N2吸附-脱附对产物进行了表征.电化学测试结果显示,SC电极在6.0mol/L KOH的电解液中、-0.9～0.1V的电势范围内具有良好的电容行为,比电容高达235F/g.     

影响3003铝合金不突试验数据的因素分析

在GBC-60W型半自动数显杯突机上对0.9mm厚的3003-O态铝合金薄板进行杯突试验,研究了润滑条件、杯突速度及压边力对3003-O态铝合金薄板杯突值的影响.结果表明:用聚四氟乙烯薄膜作润滑剂,杯突速度为10 mm/min,压边力大于10 kN时,3003-O态铝合金薄板可获得准确的杯突值.     

杯芳烃的配位化学

本文首先报道了八对磺酸钠八羟基羰基甲氧基杯（８）芳烃的酸离解常数测定结果，还以ｐＨ滴定法测得该试剂与Ｓｃ＾３＋、Ｙ＾３＋和Ｌａ＾３＋各级配合物的稳定常数，首次发现它们能形成ＭＨｎＬ（ｎ＝１￣７）配合物。     

杯芳烃的配位化学

本文合成了四对叔丁基杯「４」芳烃、八对叔丁基杯「８」芳烃及杯「４」芳烃，并对这３种杯芳烃与Ｆｅ＾３＋的配位化学进行了研究，讨论其反应机理，并算出相应的萃限平衡常数。     

杯型基础内杯口施工法

介绍了一种杯型基础内杯口模板支设新方法——钢框套装模板施工法。该方法有效地解决了内杯口模板支、拆难，杯口质量不易保证以及芯模循环慢的问题。     

杯芳烃的配位化学：（2）对叔丁基杯芳烃对过渡金属的萃取

本文合成了对叔丁基杯［４］芳烃、对叔丁基杯［６］芳烃、对叔丁基杯［８］芳烃，研究了这三种杯芳轻在氨溶液中对过渡金属的萃取，其萃合物组成为Ｍ（ＮＨ３）４Ｌ。本文还讨论了其萃取机理，并求出了萃取反应的平衡常数。     

托辊轴承杯的冲压加工

主要阐述了托辊轴承杯拉深成形过程,以及拉深过程中工件起皱及防止措施。     

胶体氧化铁和氧化铝悬浮液的聚合物诱导絮凝/分散

研究了由氧化铁、氧化铝、聚丙烯酸（PAA）和聚乙烯吡咯浣酮（PVP）构成的胶体体系中的聚合絮凝机理。用沉降试验、Zeta电位和吸附量测定多种方法研究了聚合物－颗粒相互作用的机理。试验结果表明,低分子量PAA存在时,氧化铁处于分散状态;10^6g/molPAA使氧化铁较好地絮凝。相反,氧化铝悬浮液能被广泛分子量的PAA聚合物絮凝,而且在某些情况下能在比常规浓度（10^-6）低得多的超低浓度（10^-9）下实现絮凝。常规的低分子量PAA分散剂（分子量为50000g/mol）所呈现的絮凝／分散特性取决于他们的浓度。即使界面的Zeta电位是负值时这两种氧化物仍发生絮凝,说明在产生絮凝时除了静电作用外,还有其他力如桥联作用存在。在酸性pH条件下,氧化铝与低分子量PAA的良好絮凝归因子电荷中和及聚合物分子的桥联作用。低分子量PAA在pH-3.5能絮凝氧化铝但不能絮凝氧化铁,因为氧化铝表面的羟基物质有利于氢键键合。氧化铁絮凝需要能提供桥联支持的更大聚合物分子。非离子聚合物PVP,不能絮凝氧化铝而氧化铁能被大分子量PVP聚合物絮凝,主要是由于表面羟基和PVP－PAA络合物之间有利的成键作用。