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大洋富钴结壳熔炼合金的锈蚀浸出及除铁研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用锈蚀浸出工艺处理DY95-9航次大洋富钴结壳熔炼合金粉末,研究了浸出酸量、浸出时间及催化剂对合金中钴镍铜等有价金属浸出率的影响。在最佳锈蚀浸出条件及经除去浸出液中的少量铁后钴镍铜锰的浸出直收率分别为93.68%、94.55%、91.73%和95.62%,而几乎全部的铁、磷、碳和钼等进入浸出渣中,锈蚀浸出过程中铁基本不耗酸。 相似文献
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稀盐酸中用锌精矿还原浸出锰结核 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在1.0-3.0mol/L HCl水溶液中用锌硫化物精矿与太平洋底锰结核同时浸出时,锌精矿与锰结核的配比,浸出液初始HCl浓度,浸出温度及浸出时间对2种矿物中Mn,Zn,Cu,Co,Ni和Fe的浸出影响。结果表明,随着浸出温度升高,金属浸出率增加;只要酸足够,浸出液初始酸浓度对金属浸出率影响不大,当浸出温度为90℃,初始HCl浓度为1.5mol/L,锰结核配入过剩系数为1.2,液固比约为13 相似文献
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从湿法炼锌渣中回收镓和锗的研究(下)--锈蚀法从铁粉提取镓与锗 总被引:2,自引:0,他引:2
采用化学物相法研究了浸锌渣还原铁粉中铁、镓、锗的赋存关系。结果表明,镓、锗主要以固溶体形式与金属铁形成合金,物理方法不可能分离铁与镓、锗。对水溶液中金属铁、镓、锗的E—pH图的计算与分析表明,通过控制溶液pH值和电位,可使金属铁以针铁矿(FeOOH)形式生成沉淀,而镓、锗分别以Ga^3 、H2GeO3(溶)形式进人溶液。根据这一基本原理,开发了锈蚀法分离还原铁粉中镓、锗的新工艺。研究表明,在温度为80oc、pH值为1.0~1.5、双氧水流量为0.5mL/min的条件下锈蚀60~80min,可使金属铁粉中90%左右的镓、锗进入溶液,而铁形成针铁矿沉淀,较好地实现了铁与镓、锗的分离。 相似文献
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大洋多金属结核催化还原氨浸提取镍钴铜 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究以亚铜离子为催化剂、一氧化碳为还原剂,在常温常压下,于氨一碳酸铵水溶液中直接还原大洋多金属结核(又称锰结核),同时选择浸出镍、钴、铜等有价金属,锰与铁、硅等杂质一起留在浸出渣中,视市场需求决定锰的回收与否及产品方案,具有较强的市场应变能力。文章叙述了结核的还原反应动力学及还原氨浸的试验结果。该工艺对不同类型(低铁型和高铁型)的结核同样适应,在优化的工艺条件下,有价金属浸出率分别达(%):Ni97~99、Co90~95、Cu90~95,特别是钴的浸出率较传统的还原焙烧-氨浸有显著提高。 相似文献
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酸浸法回收废炉渣中的铜、镍、钴 总被引:3,自引:1,他引:3
采用酸浸回收某厂炉渣中Cu、Ni、Co的工艺研究,Cu、Ni浸出率达99%以上,Co也有很好的效果。浸出液用化学沉淀法分离,除杂率达99%以上,浸出液中Cu、Ni、Co回收率超过94%。 相似文献
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含Cu6.65%的硫化铜矿在FeCl3和HCl、NaCl体系中浸出,可使铜的浸出率大于96%。本文研究了这一体系的浸出动力学,结果表明,浸出过程符合抛物线型动力学模型,测得其表观活化能为51.0kJ/mol。 相似文献
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稀盐酸溶液还原浸出大洋多金属结核的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用亚硫酸铵作还原剂,在常温常压下用稀盐酸溶液浸出大洋多金属结核,探索了结核矿粒度、还原剂亚硫酸铵加入量、HCl浓度、浸出温度、时间及液固比等因素对大洋多金属结核浸出率的影响。当浸出液中HCl为20mol/L、亚硫酸铵为理论量、10~40℃下浸出30min,有价金属浸出率分别为(%):Cu948,Ni953,Co937,Mn962,Fe92 相似文献
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针对金川一次铜镍合金氯化液的特点,研究了针铁矿法除铁,除铁率可达99.9%。除铁后液含铁小于0.02g/L,铁渣主要成分是Fe2O3.H2O,镍、铜夹带损失率均小于0.5%,铁品位达50%以上。 相似文献
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以硫酸为浸出剂,进行了酸浸初步分离铁、钪的研究,考察了反应时间、反应温度、液固比、硫酸浓度等对浸出率的影响。结果表明,在40 ℃、液固比10∶1、硫酸浓度10 mol/L条件下浸出30 min,铁、钪浸出率分别为11.32%、58.41%。酸浸铁、钪的动力学研究结果表明,赤泥酸浸铁的过程符合未反应收缩核模型,受化学反应控制,其表观活化能为41.79 kJ/mol;而赤泥酸浸钪的过程符合多相液固区域反应动力学特征,受扩散控制,其表观活化能为6.72 kJ/mol。 相似文献
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酸浸提取锑鼓风炉渣中铁的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
采用硫酸与盐酸混合浸出的方法提取锑鼓风炉渣中的铁,考察了浸出时间、反应温度、盐酸加入量、硫酸浓度等对铁提取效果的影响,并在此基础上研究了超声辅助浸出的效果。结果表明,铁的最佳浸出条件为:炉渣量3 g、浸出时间2 h、反应温度80 ℃、1∶1硫酸10 mL、浓盐酸6 mL,此时铁浸出率为87.89%。相同浸出条件下超声辅助浸出可以缩短反应时间至0.5 h。 相似文献