示波极谱直接测定钢铁中微量铅

铅为钢铁中五害之一。快速、准确测定钢铁中微量铅,对于控制钢铁质量有相当重要的意义。由于比色法和原子吸收法的灵敏度不高,须采用萃取富集,尽管如此也只能测至0.001％的铅。最近有人用碘化钾底液催化极谱法直接测定了钢铁中0.00x％的铅。本人在实践中发现,铅在高氯酸—抗坏血酸—溴氢酸底液中有一灵敏而尖锐的极谱波,其灵敏度可达0.02μg/ml,并成功地应用于测定钢铁     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中痕量铅

我们利用PEZeeman5000型原子吸收光谱仪、PE石墨平台测定,采用了塞曼效应-谱线磁场分裂技术,全波段扣背景,准确度好,精密度高,具有很高的灵敏度,能满足钢铁中痕量铅的要求(0.0000xx～0.00xx%铅),线性范围0～0.30μg/ml.     

塞曼火焰原子吸收法直接测定金属铟及铟合金中微量铅

金属铟及铟合金中杂质铅的含量甚微，通常用化学法或光谱法测定。但化学方法要经过与主体分离的复杂手续，而光谱法则没有国家光谱标准可供参照，且灵敏度不高。本文提出在不分离基体铟的情况下于5％的盐酸介质中，采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于283．3nm处直接测定金属铟及铟合金中微量铅的吸光度。方法灵敏度高，重现性好，测定结果准确可靠。     

APDC萃取分离-ICP-OES法检测硫酸锰中的铅

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）法萃取分离饲料级硫酸锰中的铅,利用电感耦合等离子发射光谱仪进行测定,克服高锰基体的干扰,测定铅的回收率为98.73％～104.64％,方法检出限为0.007 42 mg/L,本法灵敏度高,检出限低,回收率较好.     

石墨炉原子吸收光谱法测定铌铁中痕量锡和铅

一、前言 锡和铅是铌铁合金中的有害元素,铌铁生产中必须测定其含量。常用的苯芴酮、邻苯二酚紫胶束增溶分光光度法测定锡,灵敏度虽高,但手续烦杂。铅的测定常用极谱法、氯代璜酚S-过氧化氢分光光度法。这些分析方法需要分离或掩蔽基体,而且灵敏度低。近年来石墨炉原子吸收分析技术迅速发展,广泛开展了对难熔化合物涂层石墨     

钢铁中微量铅的催化极谱法测定

钢中铅的测定,若采用化学法。化学光谱法,手续烦琐,需采用有机试剂富集,对人体有害。用经典极谱法测定,灵敏度不高,且在3M盐酸中,铅、锡二波重合。采用催化极谱法,能提高灵敏度,以示波极谱仪测量,方法简便,快捷,具有我国特色。但现有方法多用于矿石分析,对钢铁分析报道不多我们综合各方面文献资料经过分析比较,试验了盐酸—抗坏血酸—乙     

邻苯二酚紫(PV)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)分光光度法测定铁矿石中微量锡

有关PV—CTMAB光度法测定金属铅、锌中的锡方法已有报导.本文针对铁矿石较为系统的试验了Sn(Ⅳ)—PV—CTMAB绿色三元络合物测定锡的适宜条件以及42种干扰元素的允许量及其分离方法.本法配合生产以来反映良好.本法具有试剂空白小,灵敏度高,再现性好,适用于0.00X～0.X%矿石中锡的测定.     

脉冲加热气相色谱法测定钢铁中氢、氧、氮

为了快速、准确地测定钢铁中氢、氧、氮三种气体元素,采用脉冲加热方式将气体元素从试样中释放出来;用国产新型固定相—碳多孔小球TDX—02将混合气体一次分离完全,实现三种气体元素的联合测定。方法简便、准确,灵敏度高。适用于钢铁、有色金属及某些冶金中间产品中氢、氧、氮的测定。     

磷钼杂多酸-孔雀绿-PVA分光光度法测定锡铅焊料中微量磷

试验探索了磷钼杂多酸-孔雀绿-PVA分光光度法测定锡铅焊料中微量磷的条件。方法选择用硝酸分解试样,硫酸介质中用盐酸-氢溴酸挥发除去锡、砷、锑,铅、银呈硫酸盐沉淀分离,本方法酸度条件下硅不干扰测定。高酸度显色,显色体系的干扰少,选择性好。本法空白值低,精密度高,灵敏度高,显色酸度范围宽,易操作。磷的测定范围0.000 5%～0.05%。     

ICP—AES法测定钢铁中微量钙

用ICP—AES法测定钢铁中的钙不需经化学分离、富集，大大降低了空白值，方法简便、快速、灵敏度高，样品用酸溶解后直接测定，测定下限可达0．0005％。