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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
运用热力学数据和热力学计算方法,绘制出Fe-Ti-O-Cl系不同温度下的热力学平衡图,运用热力学平衡图分析了钛铁矿选择性氯化的热力学条件。  相似文献   

2.
氟盐溶液浸出白钨矿的热力学分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
随着黑钨矿资源的枯竭,白钨矿代替黑钨矿资源已逐渐成为未来钨冶金的发展趋势,简单有效的钨冶炼技术已成为众多学者研究的焦点。针对氟盐浸出白钨矿工艺,通过热力学计算,绘制了浸出溶液含氟0.10mol/L和0.12mol/L时各组分的平衡浓度对数图,并利用此图对氟盐浸出白钨矿工艺进行了热力学分析。  相似文献   

3.
根据同时平衡原理,作者计算了在25℃下,Tl-Cl-H_2O系的电位与pH的关系。同时根据计算结果绘制了E-pH图,这些图可以用来指导和解释铊的湿法冶金过程。  相似文献   

4.
本文绘制了 Ta—O—C 系氧位-温度图(或热力学平衡图)。根据氧位-温度图,对碳还原五氧化二钽过程进行了热力学分析。  相似文献   

5.
碱性高压处理铅冰铜过程中铜的行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过碱性高压处理氧化铅冰铜过程中吉布斯自由能变化的计算,绘制了500K下的pO2/pΘ-[OH-]图,判断出该条件下反应生成的固相产物为CuO。通过实验验证,证明与理论分析相符。另外,运用同时平衡原理和质量平衡原理对Cu(Ⅱ)-H2O体系进行了热力学分析和计算,在此基础上绘制了Cu(Ⅱ)-H2O体系在25℃下CuO和Cu(OH)2的平衡浓度对数-pH图和氧化铜溶解平衡时铜配离子分布图,确定了两种固相稳定存在的pH值范围及铜的各种配离子与pH值的关系。由热力学图可得出:碱性溶液中CuO比Cu(OH)2更难溶。研究结果为碱性高压处理铅冰铜提供了一定的理论依据。  相似文献   

6.
用双平衡法,研究了Cd(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O体系中Cd(Ⅱ)配合平衡热力学,求出了氨水浓度和氯离子浓度在0~5 mol/L变化时,体系中各物种的平衡浓度,绘制了热力学平衡图,并对热力学计算结果进行了试验验证和差异分析。结果表明:镉离子浓度理论计算值与试验值之间的绝对平均误差为12.04%,说明该热力学模型是正确的,所选数据的准确性较好。  相似文献   

7.
戴厚晨 《有色矿冶》1997,13(4):40-44
从冶金热力学出发,计算并绘制了各种铝矿物溶出时在25℃、130℃、180℃下的电位—pH图,讨论了酸法生产Al2O3的优势,指出了酸法生产Al2O3具有更大的热力学推动力,更适于处理低品位高硅铝矿资源。对酸法生产Al2O3的首选原则工艺进行了热力学分析。  相似文献   

8.
磷酸钙体系热力学分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用热力学数据,绘制出稳态磷酸钙体系在298K、不同pH值下的热力学平衡图,讨论了溶液中可能出现的磷酸钙盐的溶解度与pH之间的关系。计算得到了不同pH条件下含钙、磷溶液极限饱和溶解行为与pH的关系,并进行了实验验证,给出了过饱和溶液的浓度和pH范围。  相似文献   

9.
根据配位化学热力学平衡原理,通过热力学平衡计算绘制出了298.15 K时钴电解液体系中5种金属离子(Co2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+)及其配离子的c-lg c[Cl]T图和c-pH图。热力学计算显示,pH为2.5时钴电解液中铅、锌主要以配合阴离子形式存在,钴、铜、镍主要以阳离子形式存在,可以采用阴离子树脂交换法将微量铅、锌与钴、铜、镍有效分离。对所绘的热力学平衡图分析表明,高浓度氯离子有利于与金属形成配合离子,提高铅锌的配合阴离子含量,有利于阴离子树脂交换除铅、锌。  相似文献   

10.
金川镍阳极液硫化除铜的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
结合已有的热力学数据,对采用硫化法镍阳极液中除铜过程进行了热力学平衡计算,计算了除铜终点各离子的平衡浓度,绘制出了298.15 K时体系中除铜终点logcMe-logcS图和c-pH图。计算表明,采用硫化法可以成功将镍阳极液中铜和部分铅、锌除去。对所绘的热力学平衡图分析表明,随着总硫浓度的增加,铜、铅、锌、镍依次沉淀;在酸性条件下,改变pH对除铜深度影响不大,但控制适当的pH有利于得到铜镍比较高的渣;此外,适当增加镍电解液中铜含量、降低镍电解液中镍含量有利于提高渣中的铜镍比。除铜实验表明,采用硫化法除铜可以得到含铜0.40 mg/L、铅3.94 mg/L、锌1.61 mg/L的除铜后液。  相似文献   

11.
Silicate slag system with additions Nb and RE formed in the utilization of REE-Nb-Fe ore deposit resources in China has industrial uses as a metallurgical slag system. The lack of a phase diagram, theoretical, and thermodynamic information for the multi-component system restrict the comprehensive utilization process. In the current work, solid phase equilibrium relations in the CaO-SiO2-Nb2O5-La2O3 quaternary system at 1273 K (1000 °C) were investigated experimentally by the high-temperature equilibrium experiment followed by X-ray diffraction, scanning electron microscope, and energy dispersive spectrometer. Six spatial independent tetrahedron fields in the CaO-SiO2-Nb2O5-La2O3 system phase diagram were determined by the Gibbs Phase Rule. The current work combines the mass fraction of equilibrium phase and corresponding geometric relation. A determinant method was deduced to calculate the mass fraction of equilibrium phase in quaternary system according to the Mass Conservation Law, the Gibbs Phase Rule, the Lever’s Rule, and the Cramer Law.  相似文献   

12.
详细阐述分子动力学模拟的发展历程,分子动力学模拟的基本原理、运动方程的数值积分、边界条件的选取、原子间相互作用势函数、常用的系综以及热力学性质的计算。介绍国内外学者对高温冶金炉渣结构以及炉渣的聚合度、黏滞度、致密度、离子结合强度、扩散系数等热力学性质的分子动力学模拟研究,结合实际存在的势函数发展缓慢及冶金炉渣结构的复杂性等问题,提出今后分子动力学模拟在冶金炉渣研究应用的发展方向。  相似文献   

13.
The values of thermodynamic parameters that allow one to calculate the equilibrium compositions of liquid lead and related intermetallic phases in the Pb-Ag-Zn system are calculated at t = 325–425°C. Via thermodynamic calculations, the solubility surface of components in metal is constructed for this system. The diagram can be used for analysis of the known literature data and evaluation of technical processes associated with interaction of zinc with silver in the lead melt. The results of calculation are compared with the experimental data.  相似文献   

14.
15.
The analysis of equilibrium and an iterative method of calculation of the equilibrium state in selected metallurgical systems are presented. The methods of matrix algebra are coupled with the chemical knowledge about the system to determine the number of independent reactions occurring at equilibrium. The role of the stoichiometric constraint in heterogeneous systems is delineated. The method of calculation of the equilibrium state in complex systems using high-speed digital computer is illustrated by two examples, namely, Al-C-O-Cl and Fe-C-O-H reaction systems at elevated temperatures.  相似文献   

16.
17.
在既定冶炼条件下,依据炉内反应平衡学原理,导出了炉温定量推算式及铁水[Si]量推算式,其推算结果与实际数据具有良好对应关系,可用于现场操作推算与调控参考。  相似文献   

18.
通过热力学计算,在考虑的pH范围内绘制了25℃时彩钼铅矿在总硫浓度为10~11mol/L时溶液中主要离子的1gC—pH图,以及不同总硫浓度条件下溶液铅、钼总浓度的1gC—pH图;据图分析了硫化钠分解钼酸铅矿的热力学条件,并与氢氧化钠分解彩钼铅矿的条件进行了对比,表明硫化钠浸出不但浸出充分,而且对溶液的碱浓度要求相对较弱,还可抑制可溶的羟基配合铅的形成及其对后续工序的不利影响;根据不同硫离子条件下铅、钼离子的1gC—pH图,分析了硫化钠用量对钼浸出的影响。  相似文献   

19.
采用热力学平衡计算和验证性实验的方法, 研究乙酸根配位浸出硫酸铅的热力学问题。首先, 通过Pb(OH)2-H2O体系的热力学计算评价了Pb(OH)64-形成常数的合理性。结果表明, 考虑Pb(OH)64-存在时所得计算结果明显不符合Pb(OH)2两性化合物的性质, 因而不建议采用。然后, 计算并绘制了乙酸根配位浸出硫酸铅的热力学平衡图。结果表明, 在不同总乙酸根浓度下, pH值在6~9的范围对乙酸根浸出硫酸铅更有利, Pb(Ac)42-是该pH值区域中铅的主要物种; 并且, 总乙酸根浓度越高, 浸出液中, Pb(Ac)42-与游离Ac-的浓度比越高, 表明浸出硫酸铅的乙酸根利用率随之增大。此外, 根据电中性原则、质量守恒原则和同时平衡原理, 计算并绘制了不同HAc和NaAc比例的初始液浸出硫酸铅平衡后各溶解物种的lgc-[Na]/[Ac]T图, 表明总乙酸根一定时浸出液铅浓度随着初始液乙酸钠比例增加而增加, 验证性实验结果与热力学计算结果趋势上一致。   相似文献   

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