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1.
钍(Ⅳ)与DBS-偶氮胂在硫酸介质中反应生成组成比为1∶2络合物,由此建立了一个测定钍的新体系.本方法测定钍(Ⅳ)的线性范围为0~2μg·mL-1,在628nm处方法表观摩尔吸光系数为ε=1.02×105L·mol-1·cm-1,检出限为7.6ng·mL-1.本法用于海带和紫菜样品中钍含量的测定,相对标准偏差分别为4.07%、4.74%,回收率分别为101.3%、101.0%. 相似文献
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三溴偶氮胂褪色光度法测定分子筛中铈 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.18mol·L-1~1.08mol·L-1的H2SO4介质中,Ce( )对三溴偶氮胂具有氧化褪色作用,表观摩尔吸光系数为ε532nm=6.20×103L·mol-1·cm-1,Ce( )量在0.2μg·mL-1~12μg·mL-1范围内遵守比耳定律。方法用于测定分子筛中微量铈,结果满意。 相似文献
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研究了溴化十六烷基三甲基铵、十二烷基磺酸钠、吐温-80、乳化剂OP和聚乙烯醇5种表面活性剂对稀土-偶氮胂(Ⅲ)-乙醇显色反应的影响和在十二烷基磺酸钠存在下,偶氮胂Ⅲ分光光度法测定稀土的条件。结果表明:只有十二烷基磺酸钠对显色反应有明显的增敏作用,其余几种效果不明显。在pH28的HCl-NaAc缓冲溶液中和十二烷基磺酸钠存在下,偶氮胂Ⅲ与稀土显色反应有较高的灵敏度,表观摩尔吸光系数ε=9.5×104L.mol-1.cm-1,试剂和络合物的最大吸收波长分别为540nm和655nm,在25mL显色溶液中稀土质量 相似文献
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6.
研究了Ce(IV)-(DBC-偶氮胂)-乳化剂OP体系分光光度法测定铈的最佳条件及分光光度性质,考察了某些表面活性剂对体系性质的影响.在0.72 mol/L硫酸介质中,体系最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为ε530nm =1.05×104 L· mol-1·cm-1, Ce(Ⅳ)质量浓度在30~300 μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于测定钢样中微量铈,结果令人满意. 相似文献
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DBC-偶氮胂分光光度法测定碳酸钠中的痕量铝 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH为4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,Al3+与DBC偶氮胂(DBC-ASA)显色形成1∶2配合物。该配合物的最大吸收波长为622 nm,εmax=4.89×103L.mol-1.cm-1,铝质量浓度在0~1.0μg/mL范围内遵守比耳定律。用本法测定碳酸钠中的痕量铝,标准加入回收率为96.0%,结果满意。 相似文献
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偶氮氯膦Ⅲ高灵敏分光光度法测定钛 总被引:2,自引:0,他引:2
刘松利 《稀有金属与硬质合金》2004,32(1):29-31
详细地研究了显色剂偶氮氯膦Ⅲ与Ti(Ⅳ)的显色反应和所形成的络合物,该络合物的λmax=690nm,表观摩尔吸光系数为1.47×105L·cm-1·mol-1,钛在0~1.0μg/mL内服从比尔定律,所拟定的方法能满意地用于还原用铁粉、粉末冶金铁粉和钢中微量钛的分光光度测定。 相似文献
9.
研究了Ce(IV)-(DBC-偶氮胂)-乳化剂OP体系分光光度法测定铈的最佳条件及分光光度性质,考察了某些表面活性剂对体系性质的影响.在0.72 mol/L硫酸介质中,体系最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为ε530nm =1.05×104 L· mol-1·cm-1, Ce(Ⅳ)质量浓度在30~300 μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于测定钢样中微量铈,结果令人满意. 相似文献
10.
研究了在聚乙烯醇存在下,Fe3+与硫氰酸钾和茜素红的显色反应,提出了分光光度法测定铁的新方法.在聚乙烯醇保护下,铁与硫氰酸钾和茜素红反应生成红色三元络合物,该络合物的组成比为n(Fe):n(硫氰酸钾):n(茜素红)=1:4:1,最大吸收波长位于430 nm,铁的质量浓度在0~200μg/L范围符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2.92×105L·mol-1·cm-1.方法用于管网水和深井水的测定,相对标准偏差分别为3.1%和2.8%(n=5),加标回收率为97%~98%. 相似文献