高氯酸稀土邻氨基苯甲酸配合物的固相合成及Tb3+的发光

应用固相反应法合成了稀土高氯酸盐与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)(ClO4)2]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明:固相反应合成Tb3 的高氯酸盐邻氨基苯甲酸的配合物具有良好的荧光性能。     

掺杂Eu3+离子的钨酸锂的固相合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3 的Li2WO4材料,并通过X射线粉末衍射对其结构进行了表征,掺杂Eu3 的Li2WO4的晶体结构属四方晶系,晶胞参数a=14.2780 ,c=9.5863 ,属R3(No.148)空间群,测定了其激发光谱和发射光谱,探讨了掺杂Eu3 的Li2WO4的发光特性。     

铕与三种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性能研究

以共轭体系大小不同、配位基团与共轭体系的距离不同的三种羧酸:1-萘甲酸、苯甲酸、苯乙酸和氯化稀土为原料,采用低温固相反应合成了三种羧酸铕配合物.经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为:Eu(L1)3,Eu(L2)3·1.5H2O,Eu(L3)3·1.5H2O(L1=C10H7COO-,L2=C6H5COO-,L3=C6H5CH2COO-).测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR谱及配体的磷光光谱和铕配合物荧光激发和发射光谱.根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值.三个配合物的荧光发射主峰5D0→7F2强度按萘甲酸铕苯甲酸铕>苯乙酸铕的顺序变化,由此可见配体的结构不同对铕离子的发光将产生很大的影响.     

镁铝复合氧化物的固相反应热力学计算及固相合成研究

采用固相法合成镁铝氧化物,通过固相反应的热力学计算得到临界温度值,并通过热重曲线分析反应的中间过程。加入AlF3参与到矿石固相合成反应中,通过XRD观察发现,AlF3能有效降低矿石固相合成温度近200℃,还起到助熔剂的作用。     

1-萘甲酸稀土配合物的低温固相合成与表征

利用低温固相法合成了3种1-萘甲酸稀土配合物,经元素分析、稀土络合滴定及热重分析确定了配合物的组成为RE(L)3·nH2O [n＝0～1;RE＝La,Nd,Eu;L=C10H7COO-],红外光谱、核磁共振氢谱表明,1-萘甲酸稀土配合物中配体通过羧基以不对称桥式双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键.二甲亚砜溶液中测定的摩尔电导率表明,所有配合物均为非电解质.铕(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体对铕(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用.     

稀土离子掺杂对长余辉发光玻璃发光性能的影响

选择制备了系列Eu^2＋，Dy^3＋共掺杂的硼铝酸锶长余辉发光玻璃。利用发光光谱、余辉衰减曲线、热释光谱系统研究了稀土离子掺杂对长余辉玻璃发光性能的影响。研究结果表明，不同掺量组合的Eu^2＋及Dy^3＋对长余辉玻璃发光性能有不同影响，在Eu^2＋及Dy^3＋掺量比为l：l（摩尔比）的情形下，随Eu^2＋离子掺量的增多，发光性能下降；在Eu^2＋及Dy^3＋掺量比为1：2的情形下，随Eu^2＋离子掺量的增多，发光性能增强。在此实验基础上，围绕缺陷形态及其与稀土离子间的能量传递，提出了可能的长余辉机制。     

纳米氧化锆的固相合成及机理研究

以八水氯氧化锆和草酸钠为原料,固相反应合成出前驱体二水草酸氧锆,前驱体在600℃分解5 h,得到氧化锆粉体。结果表明,产物为粒度分布均匀、纯度高、单斜相和四方相共存的纳米氧化锆粉体,其一次颗粒尺寸在15 nm左右。     

纳米氧化锌的固相合成

以七水硫酸锌和无水草酸钠为原料,用室温固相化学反应首先合成出前驱物草酸锌,草酸锌在400℃分解3h,得到产物纳米氧化锌。用X-射线粉末衍射和透射电镜对产物的组成、大小、型貌进行表征。结果表明,产物纳米氧化锌为粒度分布均匀的球形六角晶系结构,平均粒径28nm。     

稀土掺杂钼酸盐发光材料的研究进展

近年来稀土掺杂钼酸盐发光材料已成为光学研究的热点之一。与其他基质材料相比,钼酸盐具有较高的量子产率、独特的物相结构以及多变的形貌;稀土离子掺杂的钼酸盐荧光粉表现出发光色纯度高、荧光寿命长、合成温度低等优势,在LED照明、温度传感、生物成像等领域展现出广阔的应用前景。综述了稀土掺杂钼酸盐常见的合成方法与研究现状,并归纳总结了其上转换材料的发光机理以及近年来国内外的研究进展,并基于前沿性、创新性科研成果对未来发展趋势进行了展望。     

纳米氧化镧的固相合成

以LaCl_3·6H_2O和H_2C_2O_4·2H_2O为原料,用室温固相化学反应首先合成出前驱物草酸镧,经750℃分解3h,得到产物纳米氧化镧。用X-射线粉末衍射和透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明：纳米氧化镧为粒度分布均匀的长方体形结构,平均粒径12nm。并考察了表面活性剂对粒径大小和分散性的影响。     

邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究

应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2]。从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好。另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮。     

纳米稀土发光材料的研究进展

概述了纳米稀土发光材料的研究进展 ,着重研究了纳米稀土发光材料的制备方法、结构与性能之间的关系。光谱学的研究主要集中在发射光谱、发光强度、荧光寿命和浓度猝灭等方面。并对该类材料的应用及发展前景进行了探讨及展望     

几种对称钕卟啉配合物的固相合成及电化学性质

在固相条件下合成了四苯基卟啉钕、四 (对羟基苯基 )卟啉钕、四 (对甲氧基苯基 )卟啉钕、四 (对硝基苯基 )卟啉钕四种钕卟啉配合物。并用元素分析、ICP、U V、IR等手段对配合物进行了表征。用循环伏安法研究了它们的电化学性质。实验结果表明 :四种钕卟啉配合物的电化学性质相似。在循环伏安图上均出现了三对氧化还原电位。但由于卟啉环上对位取代基不同 ,峰电位值不同     

稀土掺杂固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究

研究了以稀土元素Sm、Nd、Y对固体超强酸SO2-4/TiO2进行改性,并用于催化合成二芳基乙烷,考察了影响反应的因素。结果表明,稀土掺杂固体超强酸SO2-4/TiO2/REn+具有催化性能高、性能稳定且连续催化活性基本保持不变的优点。最佳实验条件为:苯乙烯与二甲苯之比为1∶7.5,催化剂用量为1%(总投料质量分数),反应时间为3小时,反应温度为回流温度,产率可达96.7%。     

Sol-Gel Preparation and Luminescence Properties of BaMgAl10O17∶Eu2+ Phosphors

The synthesis of BaMgAl10O17∶ Eu2 (BAM) phosphors using the sol-gel method and their luminescence properties were reported. The blue-light emitting BAM was synthesized using citric acid and ethylene glycol as chelating materials. Emission of blue-light was obtained from these phosphors. The luminescent intensity increases as the temperature of heat treatment is increased. This study investigated the effects of the molar ratio of ethylene glycol to citric acid (Φ value), with respect to the phase formation and luminescence properties of BAM. The variation of the Φ value resulted in the change of the sol-gel reaction mechanism and the microstructures of the resultant powders. An increase in Φ value leads to an increase in the rate of BAM phase formation. The photoluminescent intensity of the prepared phosphors increases with heating temperatures because of enhanced crystallization.     

超长余辉发光材料的研究

综述了碱土铝酸盐 MAl2 O4 ∶ Eu2 、RE3 (M=Mg,Ca,Sr,Ba;RE=Y,L a,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb)的超长余辉发光性质。探讨了发光材料的基质组成、结构和形态对发光性能的影响 ,激活剂的种类、性质及其对稀土离子的超长余辉发光性能的影响。最后研讨了发光机理的两种模型     

Infrared Laser Pumped Green and Blue Laser Emissions from a Single Solid State Material Doped by Rare Earth ions

The possible ways and progress of infrared or red laser pumped green and blue laser emissions from a single solid state material doped by rare earth ions are outlined. The green and blue lasers realized from infrared laser pumped rare earth doped nonlinear laser crystals by means of self-frequency-conversion and from infrared laser pumped rare earth-doped bulk, fiber and microsphere materials by means of frequency upconversion are introduced in detail. Other kinds of devices and methods are also compared. The typical nonlinear laser crystals such as YA13(BO3)4, GdA13(BO3)4, YCa4O(BO3)3,GdCa4O(BO3)3, and the typical upconversion fluoride fibers are compared and analyzed. The major problems remaining to be solved and the developing trends in the area are also discussed.     

Sol-Gel Preparation and Luminescence Properties of BaMgAl10O17 ： Eu^2＋ Phosphors

The synthesis of BaMgAl10O17： Eu^2＋ （BAM） phosphors using the sol-gel method and their luminescence properties were reported. The blue-light emitting BAM was synthesized using citric acid and ethylene glycol as chelating materials. Emission of blue-light was obtained from these phosphors. The luminescent intensity increases as the temperature of heat treatment is increased, This study investigated the effects of the molar ratio of ethylene glycol to citric acid （Ф value）, with respect to the phase formation and luminescence properties of BAM. The variation of the Фvalue resulted in the change of the sol-gel reaction mechanism and the microstructures of the resultant powders. An increase in Фvalue leads to an increase in the rate of BAM phase formation. The photoluminescent intensity of the prepared phosphors increases with heating temperatures because of enhanced crystallization.     

稀土多酸配合物的合成及催化作用的研究进展

综述了稀土多酸配合物的合成方法及其在苯酚羟化、乙苯选择氧化、甲醇转化制烃、过氧化氢分解、烯烃的环氧化、醇的酮化等方面催化作用的近期研究成果;并对此类配合物的应用前景进行了展望。