聚乙烯醇/活性炭多孔复合材料处理印染废水研究

将淀粉、活性炭加入聚乙烯醇溶液中与甲醛进行缩醛化制备聚乙烯醇/活性炭多孔复合材料,用该复合材料处理以甲基橙模拟印染废水.结果表明,在聚乙烯醇用量为10 g,活性炭为5 g时,最佳的淀粉和甲(37%～40%甲醛溶液)用量分别为10 g和6 ml.研究了再生温度对复合材料再生后吸附率的影响,发现最佳再生温度为50℃.     

铜（Ⅰ）—硫氰酸铵—罗丹明B三元络合物体系分光光度法测定微量铜

本文提出了聚乙烯醇存在下,Cu(I)—SCN—RDB三元络合物体系分光光度法测定微量铜的新方法。本方法灵敏度高（ε＝1.84×10     

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-茜素红三元络合物分光光度法测定微量铁

研究了在聚乙烯醇存在下,Fe3+与硫氰酸钾和茜素红的显色反应,提出了分光光度法测定铁的新方法。在聚乙烯醇保护下,铁与硫氰酸钾和茜素红反应生成红色三元络合物,该络合物的组成比为n(Fe)∶n(硫氰酸钾)∶n(茜素红)=1∶4∶1,最大吸收波长位于430 nm,铁的质量浓度在0~200μg/L范围符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2.92×105L.mol-1.cm-1。方法用于管网水和深井水的测定,相对标准偏差分别为3.1%和2.8%(n=5),加标回收率为97%~98%。     

铜Ⅰ—硫氰酸铵—罗丹明B三元络合物体系分光光度法测定微量铜

本文提出了聚乙烯醇存在下 ,Cu —SCN—RDB三元络合物体系分光光度法测定微量铜的新方法。本方法灵敏度高 (ε =1.84× 10 5 ) ,选择性好 ,操作简便 ,结果准确。     

水溶性杯芳烃-铽(Ⅲ)-聚乙烯醇胶膜的荧光特性

水溶性杯[8]芳烃衍生物(L8)可以与Tb3+形成1∶2能量传递配合物,配合物的荧光强度与溶液的pH值有关。在聚乙烯醇(PVA)与甲醛缩醛反应时加入杯[8]芳烃衍生物,可以得到含L8的聚乙烯醇透明胶膜,该胶膜在碱性Tb3+溶液中浸泡24h后,胶膜在紫外灯照射下发出Tb3+的绿色荧光。L8-PVA-Tb胶膜在65℃的酸性溶液中浸泡6h后,胶膜的荧光几乎消失。荧光很弱的胶膜被碱性Tb3+溶液处理后,又呈现强的绿色荧光。     

铋-碘化钾-二甲酚橙三元络合物体系光度法测定痕量铋

提出了在聚乙烯醇存在下 ,Bi -碘化钾 -二甲酚橙三元络合物光度法测定Bi 的新方法。该法灵敏度高 (ε =6.0 6× 10 5) ,选择性好 ,精密度可靠 ,用于水中痕量铋的测定 ,结果满意。     

偶氮溴膦-pSN与钇的显色反应及钢铁中微量钇的测定

本文研究了偶氮溴膦-pSN(BPA-pSN)与钇的显色反应.在0.05～0.15mol/L盐酸介质中,有聚乙烯醇(PVA)存在时,BPA-pSN仅能与钇形成β型蓝色配合物.最大吸收峰位于712nm处.摩尔吸光系数为9.45×10~4.     

聚乙烯醇高分子表面活性剂的研究

通过本体聚合方法合成了高分子量的聚醋酸乙酯，由其水解得到的聚乙烯醇苯甲酰氯进行接枝反应得到改性的聚乙烯醇，对改性的聚乙烯醇进行的一系列结构与性能研究表明，它具有罗高的表面活性，存在单分子和多分子胶束，其特性粘数比未改性的聚乙烯醇高，是一种新型的非离子表面活性剂。     

VS-1型强酸性阳离子交换纤维分离稀土元素的研究

本文研究了用VS—1型聚乙烯醇系强酸性阳离子交换纤维(IEF)对稀土元素的分离。结果表明,该纤维分离稀土元素时,平衡速度快,界面陡峭。IEF用于Pr—Nd、Er—Tm分离时、和微粒树脂相比,二者的性能相近。     

钢铁中磷的分光光度测定法

磷的光度测定方法已有多种,但用孔雀绿与磷钼杂多酸形成的离子缔合物(用聚乙烯醇PVA—124增溶)并直接测定微量磷的光度法似未见报导,本文研究了这种方法,并成功地应用于钢铁中微量磷的测定。 一、试剂     

苯基萤光酮—TritonX—100—聚乙烯醇多元络合物测定钢铁中微量锑

在现行的国内外钢铁化学分析标准方法中,测定锑的分光光度法为亮绿法和甲基紫及孔雀绿分光光度法。上述方法中,为消除干扰离子,提高方法的精确度,均需用苯或甲苯萃取,以硫酸锰为载体富集后显色,故颇感不便。本文着重研究了以苯基萤光酮为显色剂,在非离子表面活性剂TritonX—100和聚乙烯醇的存在下,直接测定锑的最佳条件,于0.24～0.72N的硫酸介质中,为防止锑的水解,加入酒石酸,使之成为酒石酸盐,从而保证在较低酸度条件,加入3ml苯基萤光酮(0.1％),5mlTritonx—100(5％)和3ml聚乙烯醇(0     

碘化物—罗丹明B光度法测定钢中铅

本文将混合胶束引入PbI_4~(-2)—罗丹明B体系,研究了最适宜反应条件,获得了灵敏度较萃取体系高、钢中常见元素铬,钨的选择性又较PbI_4~(-2)—罗丹明B—聚乙烯醇体系好的效果,与使用新铜试剂萃取分离法配合,用于普通钢中痕量铅的测定,结果比较满意。     

碳化钨粉体在水介质中的分散研究

以去离子水为分散介质,聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为分散剂,采用沉降法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、Zeta电位、透射电镜(TEM)等测试表征手段研究了不同分散剂及含量对WC粉体在水介质中分散稳定性的影响,并探讨了相应分散机制。研究结果表明:聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠和羧甲基纤维素纳均对WC悬浮液起到一定的分散作用,其中PVA和CMC的效果较好,当PVA和CMC的添加量分别为(质量分数)4.00%和0.30%时,24 h时的相对沉降高度分别为92.24%和91.29%。SDBS只能在短时间内提高WC粉体的分散稳定性,且对添加量敏感。3种分散剂的分散机制各不相同,PVA的分散作用主要为位阻分散机制,因此可长时间保持分散稳定性;SDBS以静电分散为主,过量的分散剂引起双电层压缩斥力减小,导致其分散稳定性对添加量敏感;而CMC则主要依靠电空间位阻分散机制,静电斥力和空间位阻的双重作用使得CMC在低添加量时就能达到长久高效的分散作用。     

超高灵敏显色反应及其应用的研究Ⅲ.锑(Ⅲ)—乙基罗丹明B—碘化物体系

本文研究了在聚乙烯醇-124存在下,锑(Ⅲ)—乙基罗丹明B—碘化物的显色反应。缔合物λ_(max)=605nm表观摩尔吸光系数为7.0×10~3。锑浓度在0.1～2.5μg/25ml时服从比尔定律。藉氢化物分离技术,本法可用于地球化学标样中痕量锑的测定。     

钢及合金中微量磷的测定

我们研究了在聚乙烯醇PVA-124、甘油存在下,磷锑钼(蓝)杂多酸与罗丹明B形成离子缔合物的反应条件和性质.发现:在较高酸度下(0.7～1.4mol/LHCl),磷锑钼(蓝)杂多酸与罗丹明B于室温下可迅速形成红色(或樱桃红色)离子缔合物.λ_(max)=576nm,ε_(578)=1.0～1.4×10~5,0～60μgP/50ml遵守比尔定律.除钨需分离除     

铟(Ⅲ)-硫氰酸盐-结晶紫高灵敏显色反应的研究

基于InBr_4~-或InI_4~-与碱性染料所形成的离子缔合物的萃取光度法,目前仍是测定微量铟的主要方法之一,表观摩尔吸光系数约为10~5。但铟的高灵敏水相显色反应则研究较少。云南大学徐其亨教授等研究了在聚乙烯醇存在下,铟(Ⅲ)—硫氰酸盐—结晶紫高灵敏显色体系,在0.06—0.16mol·l~(-1)盐     

流动注射催化光度法测定痕量锰-PVA-Mn(Ⅱ)-乙基紫-KIO_4体系

本文基于在pH4.5 0的邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠缓冲液体系中 ,聚乙烯醇存在下 ,Mn(Ⅱ )对KIO4氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用 ,将这一新指示反应和流动注射技术相结合 ,建立了流动注射催化光度法测定痕量锰的新方法。该法灵敏、快速、操作简便 ,线性范围 :Mn(Ⅱ ) 0～ 0 .48μg/mL ,分析速度为 2 4次 /h。     

化学纤维生产需用的金属材料

中国已工业化生产的合成纤维,主要有聚酰胺类(卡普纶等),聚丙烯晴(奥纶、合成羊毛等),聚脂纤维(的确凉等),聚丙烯,聚乙烯醇(维尼纶),含氮纤维等六大类,共20多个品种,其中以聚酰胺,聚丙烯晴,聚脂纤维类三者产量较大,分别占合成纤维总产量的51％,18.5％及18％。国内小规模生产的单体(或聚合体)有维尼纶,尼龙66,聚丙烯晴。卡普纶(尼龙66)已有年产1000吨的工     

磷钒钼蓝-孔雀绿缔合显色反应的研究及应用

在聚乙烯醇(PVA)和乳化剂 OP 存在下,磷钒钼蓝与孔雀绿(MG)形成离子缔合物,其最大吸收在在620nm 波长处,表观摩尔吸光系数ε=2.1×10~5,磷量在0～2.5μg/25ml 范围内符合比尔定律,方法具有实验条件宽容、有色缔合物稳定、灵敏度高、选择性好,应用于钢铁样品中磷的测定,结果满意。     

偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定铋

研究了偶氮氯膦-Ⅲ(CPA-Ⅲ)分光光度法测定铋(Ⅲ)。在2.6mol/L高氯酸介质中及有表面活性剂聚乙烯醇存在条件下,铋(Ⅲ)与CPA-Ⅲ形成1∶2的紫红色配合物,该配合物的最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε_(516nm)=1.12×10~5 L·mol-1·cm-1,铋(Ⅲ)质量浓度在0~0.7μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.27μg/mL。该方法已成功用于测定胃药中的铋。