国际半导体学术交流

有色金属学会半导体学组为加强国际半导体学术信息的交流,在复旦大学和上冶二厂协同下,邀请日本国东北大学教授角野洁二先生于十月五、六日举办了系列讲座。角野先生就《半导体中的缺陷》为题,对半导体的力学性质,位错动力以及杂质效应,位错和杂质间的相互作用,以及杂质与缺陷的作     

再结晶钼合金的晶界偏析及其对脆性晶间断裂的影响

业已确定，再结晶钼合金的碳和氧偏析与温度的关系并不是单调的，这是一系列组织结构变化的结果，位错亚组织破碎，晶粒长大和晶界迁移，晶粒边界粒子的析出和溶解，近边界区内杂质元素之间的化学相互作用。建立了晶界化学和冷脆性温度之间的关系，造成晶间脆性的因素是一定温度下的氧偏析增加，杂质原子导致的近边界区强化，沿着晶界的扁平碳化物形成。     

货币政策的竞争与合作—基于美欧日货币区的分析

基于—定假设的条件下,研究了国家间货币政策的相互作用.由于货币政策具有外溢效应,所以文章仔细讨论了政策间的竞争和政策合作,对于政策间的竞争,重点分析了美国的中央银行,欧洲央行和日本央行之间的竞争.对于政策的合作,重点分析的也是同样的机构.得出结论,这些国家货币政策之间的竞争与合作最终会导致充分就业和价格稳定.最后针对美欧日货币政策的竞争与合作,提出了对我国经济发展的启示.     

钢液中凝聚态夹杂物碰撞聚合能力分析

钢液中夹杂物间的物理碰撞是微细夹杂物凝聚长大并上浮去除的基础。基于模糊聚类法对夹杂物尺寸分组,并计算凝聚态夹杂物的碰撞聚合能力。研究结果表明:在一定温度、时间内,粒径小于1μm球形夹杂物组成的凝聚体其布朗碰撞聚合能力与其粒径成反比;粒径为1~100μm球形夹杂物组成的凝聚体,其斯托克斯和湍流碰撞聚合能力均与凝聚体致密度成反比,与发生碰撞的2个凝聚体的尺寸差、钢液搅拌能成正比;斯托克斯碰撞主要发生在粒径为1.00~1.25和10~25μm、1.00~1.85和25~30μm、1~5和30~50μm、1.0~16.5和50~1 000μm的球形夹杂物组成的凝聚体之间;湍流碰撞主要发生在粒径为1~100和1~10μm球形夹杂物组成的凝聚体之间;二者共同作用的区域是粒径为50.8~100.0μm和小于1μm球形夹杂组成的凝聚体之间。     

苯与2-丁烯烷基化反应的热力学分析

对苯与2-丁烯烷基化反应进行了热力学计算,得到不同反应温度下的焓值、吉布斯自由能和反应平衡常数,并研究了温度、反应物摩尔比以及原料中杂质对该反应热力学平衡的影响.结果表明:在此反应体系下,生成叔丁基苯的平衡转化率最大,更易发生;升高温度和提高反应物物质的量比,均有利于增大热力学平衡时仲丁基苯选择性;2-丁烯原料中杂质对烷基化基本无影响.     

锌电解过程中杂质影响的行为特点

近百年来,有许多研究工作考察了电解液中各种杂质对锌电解过程的影响。然而,由于杂质影响的复杂性,关于杂质在电解过程中的行为,有许多问题尚不十分清楚。本文概括介绍近年来有关这方的研究成果,重点讨论锌电解液中各种杂质以及杂质与添加剂之间的相互作用对电流效率,阳极沉积形态和锌沉积极化作用的影响。     

利福昔明的杂质A和杂质B的稳定性研究

[目的]研究自制的利福昔明杂质A和杂质B与刹福昔明在不同条件下的变化规律.[方法]在酸、碱、氧化、高温的条件下,采用高效液相色谱法测定利福昔明及其有关物质含量.[结果]在1 mol/L HCI和1 mol/L NaOH溶液条件下,杂质A和杂质B均不稳定,在1 ml双氧水的条件下,杂质A非常稳定,而杂质B不稳定.杂质B在100℃下可部分转化为杂质A.[结论]在较高温度下,杂质B可部分转化为杂质A,在酸、碱条件下杂质A和杂质B均不稳定.     

FZ硅单晶中氧对晶体寿命的贡献—少子复合机构的转变

本文介绍了ＦＺ硅单晶中由于氧的引入而引进晶体中微缺陷数量的变化，以及氧与微缺陷，杂质间的相互作用而形成络合物，使得硅中缺陷，杂质能级发生变化，而改变少子复合形式，从而使得晶体寿命随炎变化。提出了特长寿命中少子复合的模拟。     

镍基合金的提纯工艺

采用膜电解和化学净化方法分离镍基合金中的杂质元素,提纯金属镍.实验分别研究了除铁、铜、钴工艺条件以及电流密度、电解温度对膜电解过程的影响.     

等离子体处理碳化钛粉末的成分变化

碳化钛的熔点和硬度都很高,并且,还具有很好的导电性、抗腐蚀性和热稳定性.在温度为熔点与沸点之间的等离子体内,处于熔融状态粉末化学元素间产生的相互作用,在短时间内能够改善粉末的形态.成分和晶体结构.日本国家无机材料研究所的T.Ishigaki等人研究了经等离子体处理粉末的特性,并着重检测了其化学成分的改善情况.