微波封闭溶样原子吸收法快速测定金精矿中的铅

实验确定了原子吸收快速测定金精矿中铅的方法。实验表明,称取矿样0.2g于聚丙烯溶样瓶中,经硝酸除硫后,采用HNO3-H2O2-NH4HF2溶剂,在微波场内照射2~3min,即可将矿样分解完全;在硝酸介质中,以原子吸收法测定铅,方法的RSD为2.3%。     

微波封闭溶样原子吸收法测定金精矿中的银

采用HNO3-NH4Cl-KMnO4-NH4HF2溶样体系，在聚丙烯溶样瓶内，置于微波场中加热2～3min。即可将金精矿中的银分解完全。试样采用原子吸收法进行测定，其测定结果与王水敞口溶样法相一致。该方法的RSD为2．8％。     

NH4GdF4的合成机理研究

利用差热-热重分析方法,研究了Gd2O3和NH4HF2反应中间产物NH4GdF4的合成机理.结果表明,NH4GdF4是在NH4HF2熔化后与Gd2O3通过固-液相反应直接合成的;Gd2O3和NH4HF2反应的另一种中间产物为NH4F,NH4F在稍高的温度下热分解为NH3和HF;NH4F与GdF3不能合成NH4GdF4 ;GdOF也可以与NH4HF2反应合成NH4GdF4,但GdOF不是Gd2O3和NH4HF2反应的中间产物.分析了Gd2O3和NH4HF2反应不能完全合成NH4GdF4的原因.     

微波封闭溶样分光光度法测定催化剂中的铂

拟定了一种快速测定催化剂中铂的分析方法。该方法采用HNO3-NaCl-KMnO4-NH4HF溶样体系,采用微波封闭溶样技术进行预处理,在pH 3.3乙酸-乙酸钠介质中,采用洗洁精为增溶、增敏试剂,以金试剂分光光度法直接进行测定。该方法的测定范围为(0.25~xx)×10-6,RSD为5.4%。     

封闭溶样-AAS法测定特高品位矿石中的金银

影响特高品位矿石中Au、Ag准确测定的因素主要有AgCl、PbCl2沉淀和Au、Ag矿物的硅酸盐包裹体,W、Mo、Sb和Pb等竞争吸附,容量分析的滴定终点干扰,以及待测溶液的介质及浓度等。研究确定了HCl-HNO3-KClO3（-NH4 HF2）和（ NH2）2 CS封闭溶样,泡沫塑料分段富集（或活性炭富集）,AAS法硫脲介质测定矿石中的Au、Ag。该方法可有效避免各影响因素干扰,且操作简便、不污染环境,分析结果的精密度（ RSD ）为0．66％～0．93％,国家标准样品加标回收率为98％～102％。     

原子吸收测定含银矿石的预处理方法

探讨了原子吸收光谱测定含银矿样的预处理方法.选用王水 H2O2,HNO3 H2O2 NH4HF2,HNO3 NH4Cl KMnO4 NH4HF2,HNO3 王水溶样体系,利用封闭溶样法对矿样进行预处理,试液分别在HCl NH4Cl NH3 H2O和硫脲介质中进行原子吸收测定,均可获得满意结果.经矿样验证,其分析测定结果与标准值相符,能够满足地质找矿和选冶生产工艺的要求.     

锌的络合物浸取与电解研究现状

与传统的酸法炼锌工艺相比,锌的络合物浸取与电解锌工艺因具有突出的优点(工艺流程短、电能消耗低、清洁无污染、生产成本低等)得到了国内外广泛的关注。本文主要介绍了在Zn(Ⅱ)-NH3-NH4Cl-H2O体系、ZnCl2-NH4Cl-H2O体系、Zn(Ⅱ)-(NH4)2SO4-H2O体系、Zn(Ⅱ)-NH3-(NH4)2CO3-H2O体系中电解锌国内外最近研究的成果。     

GCr15轴承钢LF精炼过程脱硫能力的热力学评价

通过现场取样分析和热力学计算,评价了工业化生产GCr15轴承钢LF精炼工序的脱硫能力.分析了精炼温度、钢中酸溶铝含量、精炼渣的光学碱度对LF精炼过程硫分配比的影响.由于实际精炼过程中脱硫反应未达到平衡,实际测得的硫分配比低于理论计算值.得到了精炼温度为1 830～1 855 K,钢中酸溶铝的质量分数为0.020％～o.050％,精炼渣光学碱度在0.760～0.795范围内,精炼温度、钢中酸溶铝、渣的光学碱度及渣中Al2O3、SiO2含量对硫分配比影响的回归方程,该方程可作为实际生产条件下LF精炼工序脱硫能力的评价依据.根据回归方程,设计了改变精炼渣组成的3因素4水平正交实验,分析了精炼渣二元碱度R2及Al2O3和SiO2含量对硫分配比的影响,得出渣-钢间最优硫分配比的精炼渣组成(质量分数)为:CaO 55.11％,Al2O3 30％,SiO26.89％,MgO 8％,光学碱度为0.777.     

氟化氢铵与氧化钪氟化反应机理研究

以NH4HF2、Sc2O3为原料,对干法氟化制备氟化钪的反应机理进行研究,通过SEM对粉末粒径进行分析,XRD对产物进行物相分析,DSC对产物进行热性能分析,试验结果表明,反应中有中间产物(NH4)3ScF6生成,且反应机理可分为两部分,一是NH4HF2、Sc2O3在混料阶段发生预氟化反应生成中间产物(NH4)3ScF...     

优化条件下氧化锌对高硫铝土矿溶出过程脱硫的影响

研究在优化条件下添加氧化锌对一水硬铝石型高硫铝土矿溶出过程脱硫的影响。结果表明,优化溶出条件下高硫铝土矿溶出过程中加入氧化锌后,硫溶出率随氧化锌加入量增加而降低,氧化铝溶出率基本不变。溶出液中S2-含量随氧化锌加入量增加而降低,其他价态硫不随氧化锌加入量变化。优化溶出条件下,不同硫含量矿样在添加氧化锌后溶出的氧化铝溶出率基本不变,而硫溶出率随着矿样硫含量的增加,不断增加。添加10%氧化锌适合处理硫含量在1.373%以下的高硫铝土矿。     

从贫化电炉渣浮选尾砂中氨浸铜的动力学研究

研究了采用(NH4)2CO3-NH3·H2O体系从湖北大冶某冶炼厂电炉渣浮选尾砂中浸出铜,考察了炉渣粒度、浸出温度、氨水浓度、固液质量体积比、碳酸铵用量、搅拌速度等因素对铜浸出率的影响。试验获得从电炉渣浮选尾砂中浸出铜的最佳条件为:炉渣粒度0～0.045mm,浸出温度80℃,氨水质量浓度70g/L,固液质量体积比1∶10,碳酸铵用量1.5g,搅拌速度500r/min。浸出过程前、后期受固膜扩散控制,浸出中期受扩散与化学反应共同控制。     

Comparative analysis of the dissolution kinetics of galena in binary solutions of HCl/FeCl3 and HCl/H2O2

A comparative study of the dissolution kinetics of galena ore in binary solutions of FeCl3/HCl and H2O2/HCl has been undertaken.The dissolution kinetics of the galena was found to depend on leachant concentration,reaction temperature,stirring speed,solid-to-liquid ratio,and particle diameter.The dissolution rate of galena ore increases with the increase of leachant concentration,reaction temperature,and stirring speed,while it decreases with the increase of solid-to-liquid ratio and particle diameter.The activation energy (Ea) of 26.5 kJ/mol was obtained for galena ore dissolution in 0.3 M FeCl3/8.06 M HCl,and it suggests the surface diffusion model for the leaching reaction,while the Ea value of 40.6 kJ/mol was obtained for its dissolution in 8.06 M H202/8.06 M HC1,which suggests the surface chemical reaction model for the leaching reaction.Furthermore,the linear relationship between rate constants and the reciprocal of particle radius supports the fact that dissolution is controlled by the surface reaction in the two eases.Finally,the rate of reaction based on the reaction-controUed process has been described by a semiempirical mathematical model.The Arrhenius and reaction constants of 11.023 s-1,1.25×104 and 3.65×102 s-1,8.02×106 were calculated for the 0.3 M FeCl3/8.06 M HCl and 8.06 M H202/8.06 M HCl binary solutions,respectively.     

氟钽酸钾钠还原制备工艺对钽粉性能的影响

为制备出大比表面积的高性能钽粉,根据钠还原氟钽酸钾制备钽粉的过程分析,对其主要影响因素(还原温度、稀释剂比例、还原速度、搅拌转速)对钽粉性能的影响进行了研究。结果表明,随着还原温度降低,还原的钽粉比表面积增大;还原温度提高会增加还原过程中反应容器的腐蚀,造成金属杂质增加。稀释剂比例增加,有利于生成大比表面积钽粉,但会降低钽粉收率,且杂质含量增加。注钠速度、搅拌转速不是主要影响钽粉比表面积的关键因素。     

CO2+O2地浸采铀脉石矿物与浸矿剂相互作用研究

在CO2+O2地浸采铀应用过程中，浸矿剂不仅与载铀物质发生反应，亦与脉石矿物发生反应。为探索砂岩型铀矿主要脉石矿物与浸矿剂的相互作用，在中性条件下（pH分别为6.20、6.40、6.60、6.80和7.00）对脉石单矿物及天然铀矿石进行高压釜静态浸出试验，对比浸出溶液中各种离子浓度变化和反应后渣样的形貌变化特征。发现：1）方解石溶解可产生HCO3-和Ca2+，HCO3-升高能加速铀浸出，而Ca2+浓度升高会增加石膏和方解石沉淀风险；2）黄铁矿与浸矿剂反应易产生H+，阻碍CO2与水反应生成HCO3-，不利于铀浸出，但当黄铁矿与方解石同时存在，黄铁矿同浸矿剂相互作用会加速方解石的溶解，故对富方解石的矿石来说，黄铁矿的存在有利于铀的浸出；3）钾长石溶解可形成黏土矿物，对溶出的铀酰离子有一定的吸附性；此外，黏土颗粒细小，在地浸工业应用过程中增加黏土物理堵塞的风险；4）高岭石在浸出过程中会释放其所吸附的其他离子，同时吸附铀酰。渣样矿物学分析结果显示，各种矿物在浸出过程中均发生差异性溶解，其中方解石溶解最明显，表面逐步被侵蚀粗糙，钾长石表面溶蚀微弱；黄铁矿表面随着浸矿剂的作用逐步覆盖一层铁氧化物或者铁的氢氧化物；高岭石的微观形貌变化不明显。     

金属铜在铜（Ⅱ）氨溶液中的溶解行为

对铜在Cu（Ⅱ）-NH3-（NH4）：SO4-H2O体系中的溶解行为进行了研究,分析了影响铜溶解速率的因素。实验结果表明,溶液中初始铜离子浓度、氨和硫酸铵浓度、温度以及空气通入量均对铜的溶解速率有较大的影响。得到了较适宜的溶铜条件：温度50℃,初始铜离子和氨的浓度分别为1．0mol／L和7．5mol／L,硫酸铵浓度为0．5mol／L,同时通入适量的空气。     

三价锑的电沉积机理研究

采用恒电流阶跃法及交流阻抗法等电化学方法,研究了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的阴极还原机理。电势~时间暂态曲线出现二步反应特征,表明Sb3+还原分两步进行。由恒电流阶跃曲线中iτ1/2~i关系可知Sb3+阴极还原存在前置化学转化。Sb3+阴极还原的交流阻抗测定结果进一步验证Sb3+还原是存在化学前置转化步骤的二步反应,且电活性中间产物吸附在电极表面,吸附反应对两步电子转移步骤的影响不同。     

Leaching kinetics of synthetic CaWO4 in HCl solutions containing H3PO4 as chelating agent

In this study, the dissolution kinetics of synthetically prepared CaWO₄ in HCl solutions containing H₃PO₄ was studied. The effects of process parameters such as stirring speed, temperature and acid concentrations on the dissolution rate of CaWO₄ were investigated. The reaction rate was found to be of 1 / 3 and 2 / 3 order with respect to HCl and H₃PO₄ concentrations, respectively, and the activation energy for the dissolution reaction to be 60 kJ mol^− 1. The rate equation for the dissolution reaction was derived using the Avrami equation and the rate determining step was the chemical reaction on the surface of solid particles.     

Metals recovery from spent hydrotreatment catalysts in a fluoride-bearing medium

This work examines the dissolution of spent commercial NiMo/Al₂O₃ and CoMo/Al₂O₃–SiO₂ catalysts in aqueous solutions containing fluoride ions under mild experimental conditions. Solubilization of samples in the presence of fluoride salts alone was insignificant, but solubilization in pure HF was quantitative after 14–16 h. The addition of a strong inorganic acid led to full solubilization after 30 min (NiMo) or 4 h (CoMo) at 50–60 °C and a stirring speed of 400 rpm. This time was reduced by at least 75% when hydrogen peroxide was added. HF was the best source of fluoride ions for dissolving SiO₂ and phosphate-containing species. The recovery of metals from the leach solution could be accomplished very efficiently and with low residue generation.