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相似文献
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1.
布多 《有色矿冶》2010,26(1):54-56
研究了有机改性膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果表明:有机改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附在60min达到平衡;在50mL、10mg/L的Cr(Ⅵ)溶液中,当其用量为1.0g时,有机改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除率达到91.5%;温度对水溶液中Cr(Ⅵ)的去除有一定的影响,有机改性膨润土吸附水中Cr(Ⅵ)的过程为放热反应。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。  相似文献   

2.
[目的]研究改性膨润土对废水中磷吸附的影响.[方法]采用盐酸和煅烧两种方法对鹏润土分别进行酸改性和热改性,研究了不同浓度酸改性及不同温度热改性时膨润土磷吸附的影响,并探讨了热改性膨润土的最佳温度及pH值.[结果]在废水浓度20 mg/L、膨润土投加量2%(重量比)时,对磷的吸附效果随着酸用量的增加而增加,9%盐酸改性后磷去除率由18.14%提高到45.59%;热改性后磷去除率上升为41.17%,最佳热改性温度为500℃,在弱酸及弱碱性条件下有利于500℃热改性膨润土吸附除磷,pH=9时,10 mg/L磷溶液中磷的去除率可达92.77%,磷剩余浓度为0.47 mg/L,达到国家城镇污水处理厂一级A排放标准.[结论j酸改性和热改性均可显著提高膨润土的磷吸附效果.  相似文献   

3.
陈林 《南方金属》2005,(3):17-19,60
研究海带粉对铜电解废液中Cu^2 的吸附行为实验表明:海带粉的最佳投加量为1.5g/l;在摇床转速为120r/min,温度为25℃,吸附时间60min,最佳pH为4~7条件下,对[Cu^2 ]=80mg/L的模拟废电解液进行吸附,最大吸附率为97.8%.实际废水的处理结果表明:对废电解液中Cu^2 吸附率达到99.5%,可达标排放.  相似文献   

4.
研究了以钛酸丁酯Ti(n-C4H9O)为原料,无水乙醇为有机溶剂,采用溶胶-凝胶法制备钛柱化剂,再用所制备钛柱化剂对膨润土进行钛柱撑钠化改性。借助SEM与XRD表征了钛柱撑改性膨润土的结构和物相。考察了溶液pH、吸附时间、改性膨润土用量对电镀废水中Cr(Ⅵ)吸附去除的影响及反应动力学和热力学。结果表明:改性后膨润土对电镀废水中Cr(Ⅵ)的去除效果明显;对100 mL初始质量浓度4.0 mg/L、pH=4.0的含Cr(Ⅵ)溶液,在改性膨润土用量10 g/L、室温9 min条件下吸附,Cr(Ⅵ)吸附率达98.0%;废水pH对Cr(Ⅵ)去除效果影响较大;吸附过程可用Langmuir等温吸附模型描述,Cr(Ⅵ)饱和吸附量为3.05 mg/g,吸附反应以化学吸附为主;钛柱撑改性膨润土的循环使用性能还需进一步改进,后续应采取复合改性方式进一步提高其对Cr(Ⅵ)的去除能力。  相似文献   

5.
李勇薛向欣  冯宗玉 《黄金学报》2007,6(4):302-305,315
油页岩灰经HNO3和不同浓度NaOH溶液改性处理制备了改性油页岩灰吸附剂,比较了各种改性油页岩灰吸附剂对Cu^2+的吸附性能,分别讨论了吸附时间、Cu^2+浓度和溶液pH值对吸附性能的影响.结果表明,分别经50%HNO3、20%NaOH溶液处理制备的改性油页岩灰吸附剂对Cu^2+具有较好的吸附性能,且以化学吸附作用方式为主.该改性油页岩灰吸附剂对Cu^2+的吸附符合Freundlich等温吸附方程.  相似文献   

6.
为探究膨润土对含铀废水的吸附性能,对膨润土进行钠化预改性,然后用十八烷基三甲基氯化铵(STAC)对钠化膨润土进行有机改性,探究模拟含铀废水pH、固液比、反应时间、反应温度、初始浓度对STAC有机改性膨润土吸附U(Ⅵ)的影响,并探究了膨润土吸附动力学和吸附等温曲线。结果表明,当pH=7.04、固液比4.0 g/L、反应时间480 min、反应温度318.15 K、含铀废水初始浓度<10 mg/L时,该吸附材料处理含铀模拟废水的效果最佳,最高吸附率达到99.52%。准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型更适于阐明STAC有机改性膨润土吸附U(Ⅵ)的过程,反应主要是化学吸附和单层吸附。Langmuir拟合吸附容量最高为198.73 mg/g。  相似文献   

7.
吸附法脱除硫酸锰溶液中残余有机物   总被引:1,自引:1,他引:0  
探讨粉煤灰、活性炭和膨润土等吸附剂对硫酸锰溶液中残余少量有机物的吸附效果,并以膨润土为吸附剂进行单因素试验,考察了膨润土用量、吸附时间、pH和温度对吸附效果的影响。结果表明,使用膨润土吸附剂,在溶液pH为7.0,25℃,吸附时间30min,膨润土用量10.0g的条件下,硫酸锰溶液的COD去除率可达32.4%;改性膨润土较未改性原土脱除溶液中有机物的效果更好,且酸化改性膨润土优于热化改性膨润土,COD去除率达到40.8%。  相似文献   

8.
本文利用壳聚糖对膨润土原土样进行改性,对比了改性膨润土和原土样膨润土对废水中磷酸盐的去除能力,壳聚糖改性膨润土复合吸附剂的吸附能力明显优于原土样钠基膨润土。通过单因素实验,对改性膨润土去除磷元素实验条件进行优化,依次确定了膨润土上壳聚糖的最佳负载量为0.045g/g、改性膨润土投加量为60g/L、搅拌速率为120r/min、pH=6.0、搅拌时间为25min,考察了壳聚糖改性膨润土吸附含磷废水的最佳去除率为79.59%。同时根据Freundlich等温吸附方程式和Langmuir等温吸附方程式拟合得到回归曲线y=13.661x+6.0389,最终确定壳聚糖改性膨润土在固相中对磷的最大吸附量为0.1656mg/g。  相似文献   

9.
无机盐改性麦糟在低浓度含砷水中的吸附性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
含砷废水的排放已成为国内外饮用水源最大的安全隐患之一.采用无机盐改性麦糟作为吸附剂,对低浓度含砷水进行吸附试验研究.确定最佳改性条件为1.5moI/LNaCl与麦糟按lL:100g混合均匀,室温下改性12h.在不调节pH值(溶液pH值为7),改性麦糟投加量5玑条件下,初始浓度为0.1mg/L的含砷水可在60min达到吸附平衡,且最终使出水满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中砷含量(0.01mg/L)要求.考察了溶液共存阴离子对改性麦糟吸附含砷水的影响.并验证了NaCl改性麦糟处理含砷水源地水的效果.  相似文献   

10.
研究了实验室制备的6种改性膨润土对冶炼废水中Cu2+和Ni 2+的吸附动力学。结果表明,改性膨润土对Cu2+、Ni 2+的吸附在40min内基本达到平衡,在30℃时,吸附符合准二级动力学模型,其反应速率与反应物浓度的二次方成正比。  相似文献   

11.
采用溶胶-凝胶法、高温煅烧法和超声分散法制备了Y3Al5O12∶Er^3+/TiO2复合光催化剂,并对制备的样品进行了XRD和SEM表征。利用次甲基蓝水溶液模拟有机污染水,对比了单一TiO2,上转光剂Y3Al5O12∶Er^3+以及Y3Al5O12∶Er^3+/TiO2复合光催化剂的催化活性。同时讨论了煅烧温度、煅烧时间、光照射时间、光照强度以及光催化剂用量等因素对光催化剂性能的影响。结果表明,煅烧温度为550℃、煅烧时间为90 min,照射时间为150 min,光照强度为1.0 mW/cm2和催化剂的量为1.00 g/L时,Y3Al5O12∶Er^3+/TiO2复合光催化剂降解次甲基蓝表现出了最佳的催化效果。  相似文献   

12.
M5640+P204+P507萃取净化镍电解液   总被引:2,自引:0,他引:2  
对硫酸镍电解液的萃取净化除杂进行了系统研究。采用M5640对铜离子进行除杂的条件为:pH3.0,相比1∶1,萃取剂体积浓度15%,振荡时间5min,在此条件下铜离子的萃取率大于99.83%,萃余液含铜已达到5N镍电解液标准要求。去除铜离子之后,采用P204对电解液进行除杂,试验条件:pH4.0,相比2∶1,萃取剂体积浓度25%,振荡时间7min,温度20℃。萃余液再用P507萃取除杂,试验条件:用氢氧化钠溶液均相制皂75%,提高待萃液当中钴离子的含量至4.19g/L,即Co/Ni为1/10,4级萃取,控制水相pH4~5。最终萃余液中各杂质离子的含量均达到生产5N镍的电解液标准。  相似文献   

13.
介绍了铜冶炼白烟尘在不同浸出体系下的浸出效果。结果表明,酸浸体系较水浸、碱浸体系效果更好。在H2SO4浓度2mol/L、液固比4:1、温度50℃、浸出时间2h、搅拌速度400r/min的最佳酸浸条件下,铜、锌、砷、镉和铁的浸出率分别为99.75%、99.81%、86.85%、95.85%和57.83%。采用铁粉置换-铁盐沉砷-中和沉锌镉的方法从酸浸液中回收Cu、As、Zn和Cd,在最优条件下,铜、砷、锌和镉回收率分别为99.70%、98.81%、99.47%和99.98%。  相似文献   

14.
采用偏重亚硫酸钠—空气法处理氰化尾渣进行脱氰的研究,考察Na2S2O5浓度、Cu2+浓度、空气速率、初始pH和反应时间对脱氰效果的影响。结果表明,在Na2S2O5浓度0.2g/L、Cu2+浓度80mg/L、空气鼓入速率250mL/min、初始pH≈10的条件下反应2h,氰化尾渣矿浆中全氰浓度从91.5mg/L降到0.2mg/L左右,可以满足GB8978-1996污水综合排放标准。  相似文献   

15.
锌焙砂中性浸出是湿法炼锌工艺流程的关键环节之一.通过单因素试验和正交试验考察了初始酸度、冲矿温度、浸出时间和焙砂粒度等因素对锌焙砂中浸的影响,试验结果得出较优工艺条件为:初始酸度50 g/L、冲矿温度65 ℃、反应时间60 min、焙砂粒度≤96 μm;4个考察因素均对中浸渣含锌有极显著性影响,影响由大到小为焙砂粒度>初始酸度>反应温度>反应时间.某公司结合试验结果,实施了一系列技术改造:在锌精矿焙烧出料系统增加风选球磨装置,锌焙砂粒度降低至≤120 μm;在中浸双沸腾浸出槽后以串联方式增加2个100 m3搅拌反应罐,同时进行工艺流程再造.经改造前后的生产实践对比,中浸渣锌质量分数从28%~35%降低到22%~25%,中上清液质量持续稳定.   相似文献   

16.
In a laboratory study, manganese amended activated alumina (MAA), prepared by calcining (400°C) manganese acetate-impregnated activated alumina, showed promise as a more effective medium than activated alumina (AA) for use in small municipal drinking water systems or point-of-use treatment, for removing arsenic [As(III) and As(V)] from groundwater. Batch adsorption/oxidation kinetic tests indicated that in fixed-bed operation, with a bed flowthrough time of 10–20?min, MAA would be a more effective medium than AA in removing arsenic [As(V), As(III), and As(III) and As(V) (present together)] from groundwater. In three cycles of downflow column test [bed depth 200?mm; bed flowthrough time 20?min; influent arsenic 1.0–0.6?mg/L As(III) and 0.4?mg/L As(V)], breakthrough bed volumes at the World Health Organization guideline value of 0.01?mg/L for arsenic in drinking water were 580, 550, and 485, and 825, 770, and 695, respectively, for AA and MAA. During regeneration (backwashing with a sodium hydroxide solution), 84–88% (for AA) and 86–89% (for MAA) of the removed arsenic was recovered. Manganese concentration in the MAA column effluent was low (below 0.02?mg/L). A detailed study addressing the effects of some important factors (water pH, concentration and type of competing ions, and fouling by organics) on the process is needed.  相似文献   

17.
以柚皮为材料,提取柚皮苷后残渣制备柚皮基活性炭(简称PPAB),研究其在不同pH、投加量、吸附质浓度、时间、温度、粒径、解吸剂条件下对水中Cu2+的吸附性能.结果表明:在pH值为6,PPAB投加量4 g/L,溶液温度35 ℃,Cu2+初始浓度30 mg/L,吸附60 min,PPAB对Cu2+去除率94.47 %,最大吸附容量7.09 mg/g;0.25 mol/L盐酸脱附Cu2+效果较优,回收率98.21 %.吸附过程Langmuir等温式能较好拟合,此工艺下PPAB平均得率36.9 %,比表面积高达1 764 m2/g.柚皮基活性炭作为吸附剂处理低浓度重金属废水具有广阔前景.   相似文献   

18.
采用浸渍法制备了用于催化湿式氧化工艺的负载型CuO/γ-Al2O3催化剂,采用XRD、FT-IR、SEM对其进行了表征,并以CN-为目标污染物,考察了CuO/γ-Al2O3催化剂的催化活性和稳定性。试验研究表明:催化剂中的活性组分Cu是以CuO的形式存在,并且成功负载于载体γ-Al2O3;对于初始质量浓度为2 000 mg/L的含氰废水,反应温度为130℃,搅拌速度为600 r/min,pH值为8,催化剂投加量为0.5 g/L,氧化剂30%H2O2用量为5 mL/L废水时,反应时间30 min,CN-去除率可达到99%以上;重复使用30次后,催化活性大幅度降低。  相似文献   

19.
Toxicities of binary mixtures of Cu2+, Cd2+, benzo(a)pyrene [B(a)P] and N-ethylmaleimide (NEM) were screened using the in vitro neutral red (NR) assay to test the hypothesis that combined toxicity is more than or less than additive relative to the influence of each mixture constituent on toxicant uptake and brown cell lysosomal membrane stability. Significant cytotoxicity was observed at 25 mumol/L Cu2+, 500 mumol/L Cd2+ and 25 mumol/L NEM. B(a)P at 12 mumol/L exerted no toxicity under the conditions of the assay. Interactions between Cu2+ and NEM, between Cd2+ and NEM, and between Cd2+ and B(a)P significantly influenced brown cell survival. Comparison of observed joint toxicity with estimates made using a model of independent joint action indicates that interactive effects are less than additive in character. The 3-way interaction involving Cu2+, B(a)P, and NEM also affected brown cell survival to a statistically significant degree. However, the interactive cytotoxicity of this mixture is attributable mainly to the combined effect of Cu2+ and NEM. Results also indicate that new hypothesis and additional experimentation are needed to understand the interactive toxicity of mixture constituents.  相似文献   

20.
以等体积的离子液体1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯的混合物为浮选剂,以四环素(TC)为捕集剂,建立了离子液体气浮溶剂浮选 光度法检测环境水样中痕量Cu的新方法。研究了溶液的pH值、络合物的组成、气体流速、浮选时间、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件:在pH 58的溶液中,气体流速为50 mL/min,浮选时间为50 min时,Cu的富集倍数(α)达到98(500 mL初始样品/5 mL测定液),方法的表观摩尔吸光系数ε373为2.54×105 L·mol-1·cm-1,线性范围为0.08~0.56 mg/L,检出限为0.3 μg/L。实测了环境水样中Cu,相对标准偏差小于4.5%。该方法测定结果与原子吸收光谱法基本一致,适合于环境水样中痕量/超痕量Cu的分析。  相似文献   

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