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相似文献
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1.
利用碳化钙易溶解于稀醋酸,而氟化钙不溶解于稀醋酸的特性.试样以稀醋酸处理,用滤纸过滤不溶物,滤液加氢氧化钾溶液调节pH≥13,用EDTA滴定法测定CaC2含量.过滤的不溶物连同滤纸在铂金坩锅中灰化、灼烧,加含有硼酸的混合熔剂,于950℃左右熔融、酸化浸取后,加氢氧化钾溶液调节pH≥13,用EDTA滴定法测定CaF2含量.  相似文献   

2.
利用碳化钙易溶解于稀醋酸,而氟化钙不溶解于稀醋酸的特性,试样以稀醋酸处理,用滤纸过滤不溶物,滤液加氢氧化钾溶液调节PH≥13,用EDTA滴定法测定CaC2含量。过滤的不溶物连同滤纸在铂金坩锅中灰化、灼烧,加含有硼酸的混合熔剂,于950℃左右熔融、酸化浸取后,加氢氧化钾溶液调节PH≥13,用EDTA滴定法测定CaF2含量。  相似文献   

3.
利用碳化钙易溶解于稀醋酸,而氟化钙不溶解于稀醋酸的特性,以稀醋酸处理试样,用滤纸过滤不溶物后,滤液加氢氧化钾溶液调节pH值≥13,用EDTA滴定法测定CaC2含量。不溶物连同滤纸放在铂金坩锅中灰化、灼烧,加含有硼酸的混合熔剂,于950℃左右熔融,酸化浸取后,加氢氧化钾溶液调节试液至pH值≥13,用EDTA滴定法测定CaF2含量。测定结果表明,CaC2RSD为0.0645%~0.1016%,CaF2RSD为0.6285%~0.8357%。  相似文献   

4.
利用CaO易溶解于稀醋酸,而CaF2不溶解于稀醋酸的特性,以稀醋酸处理试样,用滤纸过滤不溶解物残渣,滤液加氢氧化钾溶液调节pH值不小于12.5,用EGTA滴定法测定CaO含量。过滤的不溶解物残渣在铂金坩埚中灰化、灼烧,加含有硼酸钠的混合熔剂,于950℃左右熔融、酸化浸取定容、分液后,加氢氧化钾溶液调节pH值不小于12.5,用EGTA滴定法测定CaF2含量。方法具有重复性好、精密度理想等特点。测定结果表明:CaO相对标准偏差小于0.1917%~0.4061%,CaF2相对标准偏差小于0.7407%~2.6514%。  相似文献   

5.
利用氧化钙易溶解于稀醋酸,而氟化钙不溶解于稀醋酸的特性.试样以稀醋酸处理,用滤纸过滤不溶解物残渣,滤液加氢氧化钾溶液调节pH≥12.5,用EGTA滴定法测定CaO含量.过滤的不溶解物残渣在铂金坩埚中灰化、灼烧,加含有硼酸钠的混合熔剂,于950℃左右熔融、酸化浸取定容、分液后,加氢氧化钾溶液调节pH≥12.5,用EGTA滴定法测定CaF2含量.  相似文献   

6.
试样用混合熔剂熔融,稀盐酸浸取酸化、定容,移取部分试液,通过控制分析时各组分的酸度,分别用硅钼蓝光度法测定SiO2,EDTA滴定法测定MgO,强碱沉淀分离、氟化盐置换、EDTA滴定法测定Al2O3,EDTA滴定法测定CaO总量。利用CaO易被乙酸溶解,而CaF2不溶解于乙酸的特性,另称取一份试样用稀乙酸处理过滤后,将滤液定容,移取部分滤液,用EDTA滴定法测定CaO量。该方法实现了多成分联合快速测定,SiO2、CaO、MgO、Al2O3、CaF2的相对标准偏差分别<1.21%、0.16%、1.39%、0.61%和1.14%。  相似文献   

7.
试样用含有硼酸的混合熔剂熔融,稀盐酸酸化后定容。通过控制测定时各元素的酸度,分别用硅钼蓝光度法测定SiO2,铋磷钼蓝光度法测定P、EGTA滴定法测定TCa;利用CaO易溶解于稀乙酸,而CaF2不溶解于稀乙酸的特性,试样用稀乙酸溶解处理过滤分离后,用EGTA滴定法测定CaO;计算出CaF2量。测定结果满意,方法可行,适合冶金工厂日常生产需要。  相似文献   

8.
电解试样,将基体铁及其它可溶物与稳定夹杂物分离。提取残渣于硝酸溶液中,用高锰酸钾破坏碳化物,反应生成的二氧化锰沉淀,用过氧化氢破坏。对不溶的稳定夹杂物进行过滤,洗涤,灰化,灼烧,称(恒)重,测定总量,通过熔融测定分量。  相似文献   

9.
稀土合金中稀土的分析,常用的方法都需予先分离后再测定,手续繁杂、周期长。本文基于在酸性溶液中,稀土可与氟化物生成难溶的氟化物沉淀,此沉淀经加热转化成粒状后,不溶于过量氟化铵及稀无机酸中,制定了在EDTA—稀土中加氟化铵,测定游离  相似文献   

10.
将经典方法用稀醋酸加热处理试样改为在室温下用稀醋酸定体积、定时间浸取处理试样测定钙总量。将第一次浸出后的残渣,再按前次相同的操作条件浸出一次,在浸出溶液中测定其钙含量即为校正值。从含有部分CaF2的钙总量中减去校正值即得到CaCO3,的真实含量,提高了CaCO3测定的准确度,满足了冶金生产的需要。  相似文献   

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