快速快续测定银电解液炉前样中HNO3,Cu^2＋和Ag^＋

道德以省甲酚绿为指示剂，用氢氧化的滴定游离硝酸，然后在醋酸钠缓冲液存在下用ＥＤＴＡ络合滴定铜；最后以佛尔哈德法，在稀硝酸介质中用硫氰酸盐定银，该法准确，操作简便快速，并能节约大量含银贵重试液，适用于银电解工艺中游离ＨＮＯ３、Ｃｕ＾２＋和Ａｇ＾＋的控制分析。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ)，再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指标剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ)，再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确，操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银的实验

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜（Ⅱ），再用铁铵矾为指示剂。在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银，方法准确，操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以ＥＤＴＡ络合滴定铜；再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确，操作简便，可节约大量贵重试液。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以ＤＥＴＡ络合滴定铜（Ⅱ）,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸、铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定银电解质中游离硝酸,然后在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中以EDTA络合滴定铜 ,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。当电解液中Br 和Fe 的质量浓度分别大于0.40g/L和0.15g/L时,采用在pH1.5～1.7条件下,以钽试剂为指示剂,先用EDTA滴定Br ,Fe 之后,再将溶液调至pH3.5,用EDTA滴定铜,可以很好消除Br 和Fe 的干扰。对同一试样测定10次,硝酸、铜和银的相对标准偏差分别为0.47%,0.72%和0.10%。方法准确,操作简便     

比浊法测定银合金炉前样中微量碲

银合金试样用稀硝酸溶解，用氯化银沉淀法分离大量基体银，在３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中以Ｓｎ＾２＋将Ｔｅ＾４＋还原成单体进行目视比浊或分光光度法测定。此方法快速简便，仪器简单，结果稳定可靠，能较好地满足炉前快速分析要求。     

炉前银合金中微量碲的比浊法测定

银合金试样用稀硝酸溶解，用氯化银沉淀法分离大量基体银，然后在ｃ（ＨＣｌ）＝３ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中以Ｓｎ＾２＋将Ｔｅ＾４＋还原成单体进行分光光度或目视比浊测定。分析方法具有快速简便，仪器简单，结果稳定可靠的特点，能较好地满足炉前快速分析要求。     

催化动力学火焰原子吸收光谱测定银

在硝酸介质中，由于Ａｇ＾＋对过二硫酸铵氧化铬（Ⅲ）的反应有强烈的催化作用，因而以阳离子树脂吸附余量铬（Ⅲ）及共存金属离子，火焰原子吸收测定铬（Ⅳ）吸光度，可测定矿石及粗铅中的痕量银，其方法灵敏度高，有一定选择性。     

地质样品中金、银的野外快速分析

试样经硝酸＋氯化钠＋高锰酸钾＋氟化氢铵溶样体系封闭冷浸，用泡沫塑料富集金（银），用丙酮进行解脱，在pH=4.5-的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中，有表面活性剂存在下，用金（银）试剂显色测定金（银），该方法具有简单，快速，准确的特点。     

碘量法测定铜冶炼分银渣中铜

铜冶炼分银渣中含有较高含量的砷、锑、锡等元素,对碘量法测铜产生干扰,并且样品较难溶解完全。实验采用盐酸-硝酸-高氯酸-硫酸分解样品,用氢溴酸除去砷、锑、锡等干扰元素。控制溶液pH值为3~4,用氟化氢铵掩蔽铁,加入碘化钾与铜(II)作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,建立了硫代硫酸钠碘量法测定铜冶炼分银渣中铜的方法。实验优化了溶样方式、冰乙酸加入量以及饱和氟化氢铵加入量等条件。实验方法用于测定铜冶炼分银渣中铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.30%~0.85%;回收率为99.6%～101.8%。     

大量硫代硫酸盐存在下银的测定

以硝酸和高氯酸氧化硫代硫酸根,用硝酸钡掩蔽,从而消除其干扰,以硫氰酸钾滴定法直接测定银含量。     

银合金中钯、铜连续测定的研究

系统地研究了钯(Ⅰ)在硝酸介质中与Na_2EDTA络合,再用二甲基乙二肟络合钯,三氯甲烷萃取,锌盐返滴定,连续测定钯、铜的条件。方法已用于含Pd5％～30％,含Cu5％～30％的银合金样品分析,相对误差≤士1％。     

铅试金-硫氰酸钾滴定法测定铂钯精矿中银

准确测定铂钯精矿中银含量对其高效综合利用具有重要的指导意义。铂钯精矿中银含量高、基体复杂、测定难度大。采用铅试金预富集样品中的银,以留铅灰吹法避免银在灰吹时的损失;再用硝酸溶解铅珠,用丁二酮肟沉淀分离钯,消除钯对滴定终点颜色的干扰;最后用硫氰酸钾滴定法滴定银,建立了铅试金-硫氰酸钾滴定法测定铂钯精矿中银的分析方法。试验表明:经铅试金预富集银后,灰吹留铅量为2～3 g时可以减少银的损失;用4 mol/L硝酸消解铅珠,36 mL丁二酮肟乙醇溶液分离除去钯,能有效消除钯对测定的干扰。按照实验方法测定铂钯精矿实际样品和模拟样品中银,实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.50%～0.72%,加标回收率为96%～101%,模拟样品的测定值与理论值吻合。     

催化动力学射线荧光测定高纯碳酸锂中银

在磷酸介质中，Ａｇ＾＋催化过二硫酸钾氧化二价锰为高锰酸钾，以钡作共沉剂兼内标，建立了高纯碳酸锂中痕量银的催化动力学射线荧光法测定。     

保山坝钛精矿中二氧化钛的测定

介绍了试样用磷酸或焦硫酸钾（硫酸氢钾）分解，在２５％的ＨＣＩ介质中，以铝片将Ｔｉ＾４＋还原为Ｔｉ＾３＋，加入硫酸铵以抑制Ｔｉ＾３＋的氧化，然后在草酸存在下，以中性红作批示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定。本方法快速、可行。     

选择性释放螯合滴定法测定铜

提出了以巯基乙醇（Ｍｅｒｃａｐｔｏｅｔｈａｎｏｌ,简称ＭＥ）作释放剂,选择性螯合滴定法测定铜的分析方法。加入过量ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋及其它金属离子,在ｐＨ５～６时,以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ作混合指示剂,用Ｚｎ＾２＋标准溶液进行返滴定。然后加入ＭＥ溶液,分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物,释放析出的ＥＤＴＡ再用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,滴定终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,各种金属离子（包括铝、钙和镁等）,完     

硅铁合金中硅测定方法的改进

采用硝酸-氢氟酸溶样,再加入钾盐,生成氟硅酸钾沉淀析出。经过滤洗净游离酸后,用热水溶解沉淀,以氢氧化钠标准溶液滴定游离出的氢氟酸,从而测得硅含量。     

硫代硫酸盐溶液中银的滴定测定

在NH4HF2 介质中 ,以淀粉为指示剂 ,用碘标液滴定后 ,用硝酸银或硫代硫酸钠标液返滴定 ,即可测定硫代硫酸盐溶液中的银