Ln2O3／X—13分子筛作酯化反应催化剂的研究

用浸渍-焙烧法制备的Ln2O3／X－13分子筛（Ln＝Nd、Sm、Tm、Lu、Eu、Dy），其稀土氧化物含量为0．83％～0．93％，该分子筛对芳香酸、脂肪酸与醇的酯化反应有明显的催化作用．芳香酸酯化反应转化率以合成邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为例，它比无催化剂的转化率提高10％左右，比X－13分子筛的催化转化率提高8％左右；脂肪酸酯化反应转化率以合成棕酸辛酯（IOP）为例，它比无催化剂的转化率提高7％左右，比X－13分子筛的催化转化率提高4％左右．而且，Ln2O3／X－13分子筛与Ln2O3／Al2O3型酯化反应催化剂相比，其稀上用量下降25％左右．酯化反应温度下降10℃左右．上述结果表明．Ln2O3／X－13分子筛是一种优良的酯化反应催化剂。     

用DSC法研究配合物[Sm(m-BrBA)3phen]2·2H2O脱水反应的动力学

合成了稀土配合物[Sm（m-BrBA）3phen]2.2H2O（m-BrBA,间溴苯甲酸;phen,邻菲罗啉）。用差示扫描量热（DSC）技术研究了该配合物脱水反应的动力学方程和动力学参数。实验数据用双等双步法处理,得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp（-E/RT）2（1-α）[-ln（1-α）]1/2。表观活化能E为237.26kJ·mol^1,指前因子A为4.40×1018/min-1,分别获得了脱水过程的热力学参数ΔH≠,ΔG≠和ΔS≠的值。     

UV/TiO2降解矿井水CODcr中SO2-4,HCO-3和Cl-的影响及动力学研究

探讨矿井水中SO2-4, HCO-3和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响. 用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子, 再用Na2SO4, NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度, 使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr. 当3种离子单独存在时, 它们均能使光催化CODcr的降解率下降, 影响大小依次是HCO-3＞SO2-4＞Cl-, 在Cl-为低浓度4.45 mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用. 采用 Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO2-4, HCO-3 和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学, 降解模式符合准一级反应动力学方程. 在pH 7.9～8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70 μW·cm-2条件下, 含HCO-3矿井水的Kr为31.45 mmol·L-1·min-1, Kb为0.56 L·mmol-1;含SO2-4矿井水的Kr为37.31 mmol·L-1·min-1, Kb为0.779 L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68 mmol·L-1·min-1, Kb为0.739 L·mmol-1.     

Ru-La_2O_3/Al_2O_3催化剂上CO选择氧化本征反应动力学

采用浸渍法制备了用于CO选择氧化的Ru-La2O3/Al2O3催化剂,研究了CO在Ru-La2O3/Al2O3催化剂床层上的CO选择氧化本征动力学.结果表明,在消除内外扩散的条件下,CO在Ru-La2O3/Al2O3催化剂床层的本征反应是一个表面反应控制的一级反应,反应的活化能为76.24kJ/mol.     

Catalytic Synthesis of Tert-Butyl Acetate by Nd2O3/Al2O3-Nd2O3/ZnO

Nd2O3 was used to support Al2O3 and ZnO to prepare a supported solid base catalyst and investigate the effect of catalyst and reaction conditions on the synthesis of tert-butyl acetate. The composited oxide of Nd2O3/Al2O3-Nd2O3/ZnO exhibited excellent catalytic activity for the synthsis of tert-butyl acetate. The molar ratio of tert-butanol to acetic anhydride is 31, the catalyst in total amount of reactant nearly 0.5%, and reaction time 6 h. With the above conditions, yield of the reaction could reach to 65%. The structure of product were verified by the FT-IR, Element analysis, and MS, which proved that the product was tert-butyl acetate.     

氧化钕催化合成丙酸丁酯

采用氧化钕为固体催化剂,对丙酸丁酯合成的最佳工艺条件作了研究。本工艺特点是:催化剂用量少,是丁醇的7%,反应时间短(2.5h),温度129℃,酯产率可达81.59%。     

降低Nd_2O_3中杂质Sm_2O_3的工艺研究

在工业生产实践中，对Ｎｄ－Ｓｍ分组采用大捞大洗和加氨水强化萃取分离的工艺方法实现了一步萃取法除去Ｌａ３＋Ｃｅ３＋Ｐｒ３＋Ｎｄ３＋萃余液中Ｓｍ３＋的目的，经六个月运行，产品Ｎｄ２Ｏ３中杂质Ｓｍ２Ｏ３含量稳定在０．０３％以下。     

Ca-La2O3-Ni体系反应的动力学研究

研究了Ca-La2O3-Ni体系还原扩散法制备LaNi5的动力学过程.结果说明,应用收缩核模型确定扩散是该体系反应的控制步骤,得知在高温下可用Ca主要以气态形式迁移,还原La2O3生成La,La再往Ni中扩散生成LaNi5,同时求得生成LaNi5的表观活化能为33kJ·mol-1.     

Si、Al还原渣中V2O5反应动力学研究

为采用V2O5直接合金化冶炼高速钢,进行了渣中Si、Al还原渣中v2O5反应动力学试验,考察了温度、熔渣组成等因素对还原反应速度的影响,并对反应机理进行探索,找出还原反应速度的限制环节.试验结果表明,渣中v2O5向反应界面的扩散是速度限制环节.通过动力学试验研究结果最终确定V2O5直接合金化的工艺路线是:Si预还原→A...     

NdFeB废料回收Nd2O3工艺试验及实践

较系统地研究了ＮｄＦｅＢ废料回收Ｎｄ２Ｏ３的工艺试验,并进行了工业生产,产品纯度高（Ｎｄ２Ｏ３≥９９％,Ｄｙ２Ｏ３≥９９％）,非稀土杂质低（ＳｉＯ２、ＣａＯ、Ｆｅ２Ｏ３均≤００５％）。产品可作为生产金属钕的原料,满足ＮｄＦｅＢ生产的要求,该工艺流程短,操作简便,且回收率高（ＮｄＯ３实收率＞８２％）,工业生产投资少,见效快,环境污染小等优点     

烧结钕铁硼废料中Nd2O3的回收

探索了从烧结钕铁硼磁体的废料中回收Nd2O3的工艺流程.根据废料中所含元素的化学性质,分别采用了硫酸复盐沉淀法及草酸盐二次沉淀法来回收Nd2O3,并比较了不同回收方法对杂质含量和回收率的影响,得出了简单可行、效益良好的工艺条件.试验结果表明,采用硫酸复盐沉淀法,稀土元素沉淀比较完全,所得产品纯度较高,且Nd2O3的回收率可达82%以上.     

溶胶凝胶法制备微波介质陶瓷粉体钛酸钕的研究

采用溶胶-凝胶法合成钛酸钕,经煅烧制成粉末。采用正交实验法确定了合成的最佳工艺,并通过X衍射、扫描电镜、粒度仪、比表面积仪等对钛酸钕粉末进行表征,结果表明,用该方法合成的钛酸钕,其组成为Nd2Ti2O7,粒度(D50)为1μm~2μm,比表面积为4m2/g~5m2/g。     

Nd2O3对氧化锌压敏阀片晶粒尺寸的影响

研究微量Nd2O3添加剂对氧化锌压敏阀片的微观组织结构和成分分布的影响,从理论上探讨了Nd2O3影响氧化锌压敏阀片晶粒尺寸的机理。研究结果表明,Nd2O3加入到氧化锌压敏阀片中,Nd与原料中的Zn、Sb、O元素以及Na、Al等杂质形成了新相并分布在ZnO的晶界处,阻碍了ZnO晶界的迁移,从而抑制了ZnO晶粒的长大,使晶粒细小均匀。Nd2O3掺杂的氧化锌压敏阀片具有较为理想的综合电性能。