提高Mn_3O_4粉末比表面积的方法初探

在不同温度下对用金属锰法制得Ｍｎ３Ｏ４粉末和含有部分Ｍｎ（ＯＨ）２的Ｍｎ３Ｏ４粉末分别进行除气处理，然后用静态氮吸附法对其进行对比实验，测试其在各自温度处理后的比表面积。结果表明，在金属锰法制取高纯Ｍｎ３Ｏ４粉末时，应使部分Ｍｎ（ＯＨ）２保留下来，然后对其进行高温（如２００℃）处理，这样可以大大提高高Ｍｎ３Ｏ４粉末的比表面积。     

Mn3O4合成条件下性能的关系

介绍了用金属锰粉制备Ｍｎ３Ｏ４的方法。运用正交设计分析了不同水平下的时间、温度、添加剂量，加料时间及加料量这５个因素对Ｍｎ３Ｏ４的Ｍｎ含量、ＭｎＯ２含量、松装密度和敲实密度达４个指标的影响，并对敲实密度这一指标进行了最优工程平均计算，在９５％的置信度下，可以和到密度为１．２４－１．４２ｇ／ｃｍ＾３的Ｍｎ３Ｏ４。     

Mn_3O_4合成条件与性能的关系

介绍了用金属锰粉制备Ｍｎ＿３Ｏ＿４的方法，运用正交设计分析了不同水平下的时间、温度、添加剂量，加料时间及加料量这５个因素对Ｍｎ＿３Ｏ＿４的Ｍｎ含量、ＭｎＯ＿２含量、松装密度和敲实密度达４个指标的影响，并对敲实密度这一指标进行了最优工程平均计算，在９５％的置信度下，可以得到密度为１．２４～１．４２ｇ／ｃｍ￣３的Ｍｎ＿３Ｏ＿４．     

对Mn_3O_4比表面特性的研究

对不同工艺条件下的Ｍｎ３Ｏ４粉末进行静态低温氮吸附测试。利用ＢＥＴ理论计算其比表面。结果表明，氮吸附法比表面较好地反映了Ｍｎ３Ｏ４的比表面特性。     

海洋锰结核的试验研究──Ni（Ⅱ）在H_2O—NH_3—SO_2—MnO_2体系

在用亚硫酸按（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失。本试验就是研究这种损失的原因。在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３—用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３—用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ．在ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ０．２５（ＮＨ３）４Ｓ４Ｏ６·２Ｈ２Ｏ。     

海洋锰结核的试验研究：Ni（Ⅱ）在H2O—NH3—SO2—MnO2体系中的行为

在用亚硫酸铵（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失，本试验就是研究这种损失的原因，在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３－用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３－用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ，在ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ     

电弧炉炼钢尖晶石铁粉法形成的机理

通过对电弧炉粉尘的尖晶石、铁微粒特征的研究，谷得出尖晶石、铁粉尘形成的机理，其结果如下：（１）电弧炉粉尘的尖晶石、铁微粒的化学分子式为（ｎｘＺｎｙＦｅ１－ｘ－ｙ）Ｆｅ２Ｏ３；（２）氧气输送到渣钢界面时，钢 形成大量氧化物层（从表面到内部），它们分别是（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４，（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４－Ｆｅ３Ｏ４，Ｆｅ３Ｏ４－（Ｍｎ，Ｆｅ）Ｏ和（Ｍｎ，Ｆｅ，）Ｏ。（３）一些尖晶石，铁粗粒粉末其表面经     

结晶法分离MnSO4和MgSO4的若干问题讨论

绘制了ＭｎＳＯ４—ＭｇＳＯ４—Ｈ２Ｏ体系相图并以此讨论了结晶法分离ＭｎＳＯ４和ＭｇＳＯ４工艺，结果表明以现有的工艺来分离ＭｎＳＯ４和ＭｇＳＯ４是不可行的     

铬精矿、铬铁矿及高碳铬铁中氧化锰、氧化铬的连续测定

铬精矿及铬铁矿在钢铁工业中主要作为冶炼铬铁和制造耐火砖的材料,其中ＭｎＯ和Ｃｒ_２Ｏ_３是必不可少的分析项目。本文提出了连续测定ＭｎＯ及Ｃｒ_２Ｏ_３含量的方法,以瓷坩埚代替镍坩埚,采用Ｎａ_２Ｏ_２熔融试样,直接氧化了Ｍｎ（Ⅱ）与Ｃｒ（Ⅲ）,同时分离出锰,在一定的酸度范围内测定ＭｎＯ的含量,调整滤液酸度,测定Ｃｒ_２Ｏ_３的含量。１实验部分１．１主要试剂Ｎａ_２Ｏ_２（固体）;无水Ｎａ_２ＣＯ_３（固体）;Ｎａ_２ＣＯ_３洗液：２％水溶液;硫磷混酸：１６０ｍＬ浓Ｈ_２ＳＯ_４及８０ｍＬ浓Ｈ_３ＰＯ_４小心缓慢加入…     

硫酸浸出加纳恩苏塔碳酸锰矿

研究了硫酸浸出加纳恩苏塔碳酸锰矿时温度、粒级和酸浓度的影响规律．结果表明：无论是起始浸出速率还是总浸出率都和酸浓度、起始粒级和浸出温度有关，升温有助于碳酸锰矿溶解于硫酸溶液中．通过对Ｍｎ－ＣＯ３－ＳＯ４系的研究发现，当硫酸盐活度［Ｓ］超过１Ｍ时，在Ｍｎ２＋和ＭｎＣＯ３的优势区域间出现一个ＭｎＳＯ４稳定区域；随硫酸盐活度增加，该区域扩大主要以消耗Ｍｎ２＋为代价．这一点表明在矿粒孔隙中有可能生成ＭｎＳＯ４，从而使浸出机理和动力学发生改变，用恩苏塔碳酸锰矿所做的实验说明了这一点．试验中还观察到，孔隙中生成硫酸盐有利于浸出过程中多孔粗粒的破裂．     

碳化锰水解氧化法制备Mn_3O_4纳米粉

介绍了一种易于实现批量生产纳米级四氧化三锰的方法,利用锰碳合金的水解氧化反应,制备得到了比表面积为25 m2/g、颗粒尺寸在50~100 nm的四方尖晶石型纳米Mn3O4微粉。由于不涉及催化剂、酸、碱等化学试剂,与电解金属锰粉悬浮液氧化等方法制备Mn3O4相比,显然是一种名符其实的绿色工艺。     

过硫酸铵-硫酸亚铁铵法测定钨精矿中锰量的研究

钨矿试样经磷酸分解,锰进入溶液,加入磷酸氢二钠缓冲溶液控制酸度,在硝酸银存在下,加入过硫酸铵将低价锰氧化为高价锰,加热煮沸破坏过量的过硫酸铵,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定样品中的锰量。笔者就溶液酸度、过硫酸铵用量、去除过硫酸铵的煮沸时间、基体元素和杂质元素的影响等进行详细研究探讨,确定了最佳测定条件。实验表明本方法结果准确,精确度高,测定范围为2%～50%。     

用原生锰矿石制取高纯四氧化三锰

原生锰矿石经硫酸浸出,通过化学除杂的方法进行净化,制备出新纯硫酸锰溶液。用该溶液直接进行氧化合成,制取高纯四氧化三锰,试验结果,产品各项理化指标均达到化工部ＨＧ／Ｔ２８３５－１９９７软磁铁氧化用四氧化三锰标准优等器的要求。试验结果表明：用该方法可以成功地从原生锰矿石制备出高纯四氧化三锰产品,比以往用电解金属锰粉为原料制取四氧化三锰的方法节省了能耗也降低了成本。     

锰锌铁氧体中Fe2O3、Mn3O4和ZnO的匹配

简单介绍了锰锌铁氧体制造过程中所用主要原材料氧化铁,四氧化三锰,氧化锌等的物理、化学性能,并讨论了彼此之间的相容性和有关匹配问题。     

Structural Analysis of Eu2Mn2／3Ta4／3O7 with a Pyrochlore-Related Structure

Eu2Mn2/3Ta4/3O7 specimen was synthesized from Eu2O3, MnO and Ta2O5 in a reducing atmosphere. Structure analysis was carried out by Rietveld method from X-ray diffraction data. The X-ray diffraction profile calculated with monoelinic C2/c model was in a good agreement with the observed X-ray diffraction patterns since several small peaks of super lattice could be also assigned with C2/c symmetry in addition to fundamental reflection peaks. Eu2Mn2/3Ta4/3O7 has two kinds of distorted (Mn, Ta)O6 octahedra and HTB layers, which deviates from the regular forms. Europium atoms coordinate to eight or seven oxygen atoms and lead to two kinds of polyhedra, EuO8 and EuO7 in this compound.     

我国四氧化三锰生产现状及发展预测

我国四氧化三锰的生产规模和产量均居世界首位，产品质量也达到或接近了国际先进水平，但是该产业也面临着利润下滑，生产能力过剩，产品结构不合理等问题。就如何实现我国四氧化三锰工业的可持续发展，文章提出要做好5个方面的工作。     

Comparison of thermoluminescence spectra of MgB407 doped with dysprosium and manganese

A series of magnesium borate phosphors MgB4O7：Dy, MgB4O7：Mn and MgB4O7：Dy,Mn were prepared and their ther-moluminescence （TL） emission spectra were measured. TL emission bands in 480, 575 and 660 nm at 200 and 360 oC were observed in the MgB4O7：Dy due to the transitions of the trivalent rare earth ions Dy3＋. The glow peaks of broad wavelength band around~580 nm at 180 and~290 oC were observed in MgB4O7：Mn due to the emission of Mn2＋ions. The main glow peak of MgB4O7 co-doped with Dy and Mn appeared in 580 nm at~360 oC. When MgB4O7 was co-doped with Dy （0.5 mol.%） and different concentrations of Mn （0.01 mol.%-1.0 mol.%）, the peak in 580 nm at 360 °C was intensified and broadened as the concentration of Mn increased, while the peaks in 480, 680 and 750 nm below 300 °C remained the characteristic emission of Dy3＋and were reduced in intensity. The emission spectra of the MgB4O7：Dy,Mn phosphor showed that the competitive de-excitation processes between Dy3＋and Mn2＋existed and the energy transfer occurred from Dy3＋to Mn2＋. These results meant that rare earth and Mn ions in MgB4O7：Dy,Mn might cause the formation of defects complex that dominated the traps and recombination.     

磁性锂离子筛的制备及提锂性能研究

在Stober法的基础上采用二氧化硅对Fe_3O_4包覆钝化,使锂锰氧化物在二氧化硅界面生长,陈化、过滤、烘干、煅烧后生成Li_(1.6)Mn_(1.6)O_4@SiO_2@Fe_3O_4纳米锂离子筛前驱体。酸浸抽锂后得到磁性锂离子筛。SEM结合EDX测试表明,锂锰尖晶石相对均匀地包覆在钝化后的磁核表面,磁性离子筛的平均粒径为18.6nm。在配制的模拟卤水中,H_(1.6)Mn_(1.6)O_4对锂的平衡吸附量是8.78 mg/g,本文制备的H_(1.6)Mn_(1.6)O_4@SiO_2@Fe_3O_4对锂平衡吸附量可达6.01mg/g,除了Mg~(2+)平衡吸附量达到5.213 mg/g以外,其它离子的吸附量都在1.756mg/g以下,说明材料对Li~+的吸附有较好的选择性。用磁性锂离子筛开展反复吸附、脱附试验10次后,其对Li~+仍有良好的吸附效果,平衡吸附量稳定在5.1mg/g,锂解吸率在95%左右。磁性锂离子筛的饱和磁化强度为15.14emu/g,矫顽力为63.02G,可在外加磁场作用下实现与卤水的磁分离。     

Study of Physicochemical Properties and Active Oxygen in Structures of Layered Mixed La_4BaCu_5-_xM_xO_(13 λ)(M=Mn,Co)

ＴｈｅｒｅｉｓｐｒｏｆｕｓｅｒｅｓｏｕｒｃｅｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｉｎＣｈｉｎａ,ｓｏｉｔｉｓｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｏｕｎｄｓ［１］．Ｔｈｅｐｅｒｏｖｓ...     

具有核壳结构的高电压正极材料Li(Co_(0.9)Ni_(0.05)Mn_(0.05))O_2的制备与表征

以共沉淀法制备的Ni-Mn包覆Co_3O_4前驱体和Li_2CO_3为原料,通过高温固相法制得了具有核壳结构的锂电池正极材料Li(Co_(0.9)Ni_(0.05)Mn_(0.05))O_2.用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)和充放电测试表征了样品的形貌、晶体结构和电化学性能.结果表明,所制备的核壳结构Li(Co_(0.9)Ni_(0.05)Mn_(0.05))O_2具有良好的电化学性能,在3.0~4.5 V和3.0~4.6 V,0.2 C下首次放电容量分别达到180.5 m A·h·g~(-1)和201.3 m A·h·g~(-1),在1 C下,循环50周后容量保持率分别为89.3%和63.3%.