泡沫塑料动态吸附石墨炉原子吸收法测定金、铂和钯

由于地质试样中金、铂、钯的含量往往甚微,大都需预富集后再行测定。本文在文献[1]的基础上,拟定了泡沫塑料(下称泡塑)动态吸附后,以石墨炉原子吸收法测定硫脲洗脱液中微量金、钼、钯的方法。金、铂、钯的实测绝对灵敏度分别为12.1pg/1％吸收、260pg/1％吸收和12.5pg/1％吸收,检出限分别为1.2×10~(-4)/T、2.7×10~(-3)g/T和1.2×10~(-4)g/T,定量测定下限分别为2.6×10~(-4)g/T、5.5×10~(-3)g/T和2.5×10~(-4)g/T,可测定地质试样中     

氯化钠存在下溴化钠-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、金的研究

研究了氯化钠存在下溴化钠-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、金的方法及条件，在0．24mol·L^-1盐酸介质中，铂、钯、金浮选率为93．2％～98．0％，94．3％～97．6％，93．4％～99．0％，方法可用于从大量基体金属中分离铂、钯、金，对实际样品的分离分析结果与其他方法相符。提出了浮选是基于铂、钯、金溴络阴离子与阳离子表面活性物十六烷基三甲基氯化铵形成离子缔合物的机制。     

用N,N—二辛基甘氨酸从氯化物水溶液中萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

本文研究了用N,N-二辛基甘氨酸的甲苯溶液、从酸性氯化物介质中萃取铂(Ⅳ)和钯(Ⅱ)。分配平衡数据表明,钯(Ⅱ)按下述反应式以金属:萃取剂的摩尔比为1:2的螯合物形式被萃取。PdCl_4~(2-)+(?)+2H~++4Cl~-铂(Ⅳ)的结果表明,铂(Ⅳ)按下述溶剂化反应式以金属:氯离子:萃取剂的摩尔比为1:4:2的溶剂化络合物形式被萃取。PtCl_6~(2-)+(?)Pt·2HR·Cl_4+2Cl~-计算了上述萃取反应式的平衡常数K_e,钯(Ⅱ)的K_e=2.2×10~2(mol/L),铂(Ⅳ)的K_e=6.3×10~2(mol/L)。研究了游离萃取剂及钯(Ⅱ)、铂(Ⅳ)的甘氨酸络合物的红外光谱,获得钯(Ⅱ)与铂(Ⅳ)金属离子与萃取剂分子之间相互反应的一些资料。     

湿法分解-等离子体质谱测定区域地球化学调查样品中金、铂、钯

采用湿法分解制成10％盐酸试液,用活性炭-树脂复合富集材料吸附、灰化、溶解后,用Rh作内标,等离子体质谱仪测定区域地球化学调查样品中金、铂、钯.研究了富集材料、吸附方式等对金、铂、钯的吸附影响.该方法操作简便、分析速度快,有效降低了测试过程的空白值,用ICP - MS测定时不需要扣除干扰,检出限分别为Pt 0.057 ...     

用对羧基苯偶氮硫代若丹宁柱前衍生高效液相色谱法测定氰化尾渣中的金、铂、钯、铑的研究

研究了用对羧基苯偶氮硫代若丹宁 (CPATR)为柱前衍生试剂 ,以安捷伦ZORBAXStableBound (4 .6mm× 5 0mm ,1.8μm)快速分离柱为固定相 ,42 %的甲醇 (内含 2 %的醋酸 )为流动相 ,高效液相色谱分离 ,二极管矩阵检测器检测测定金、铂、钯、铑的的方法 ,4种贵金属元素的络合物在 2 .0min内可达到基线分离。根据信噪比 (S/N =3 )得各金属离子的检测限分别为 :金 1.5 μg·L- 1 ,铂 1.0 μg·L- 1 ,钯 0 .6μg·L- 1 ,铑 0 .8μg·L- 1 ,方法用于氰化渣样品中痕量金、铂、钯、铑的测定 ,相对标准偏差平均值在 2 .2 %～ 2 .7%之间 ,标准回收率平均在96%～ 10.2 %之间 ,结果令人满意     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度法同时测定铂与钯

提出了以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADAM)作显色剂光度法同时测定铂和钯的新方法。在0.2～3.0mol/L高氯酸介质中,Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAM可形成稳定的络合物,其最大吸收波长位于609nm处;在pH3.5～4.8的弱酸性介质中,Pt(与5-Br-PADAM定量反应,铂络合物形成后非常稳定,以强酸酸化可转化为另一种质子化型体。在609nm处,二者的吸光度具有良好的加和性。基于二者显色酸度的差异,建立了铂、钯同时测定新方法,显色反应的摩尔吸光系数分别为εPd=8.2×104L.mol-1.cm-1和εPt=5.5×104L.mol-1.cm-1。铂、钯浓度分别在0～1.1mg/L和0～1.4mg/L符合比尔定律。方法用于合金和催化剂中微量铂和钯的同时测定,结果与AAS法测定结果相符,相对标准偏差在0.50%～2.0%之间。     

从工艺废炭中提取金铂钯

将工艺废炭控温焙烧 ,灰渣用 1 .3 8mol/ L HCl脱盐 ,再用 2～ 3 mol/ L HCl和 2 5 g/ L Na Cl O3 浸出金、铂、钯。按 m(Fe Cl2 · 4H2 O) / m(Au) =7∶ 1的比例加入氯化亚铁溶液 ,选择性还原出海绵金 ,用锌粉置换出铂钯贵泥。铂钯贵泥经氧化焙烧后 ,用稀硫酸脱铜等贱金属。再用氯络铵氨、水合肼还原分别得到纯度为 99%以上的海绵铂和海绵钯。金、铂、钯总回收率均在 93 %以上。     

共沉淀富集分离矿石中微量金、铂、钯

研究了硒、铜、银、砷作为共沉淀剂。富集分离地质样品中金、铂、钯的最佳条件。在3mol/L HCl介质中，以4mg硒和5mg铜、银、砷对金、铂、钯进行共沉淀富集，采用孔雀绿分光光度法测定金．DDO分光光度法测定铂、钯，回收率均在95％-102％之间。通过对含金矿样加入铂、钯标准样品的回收实验，结果令人满意。     

钯的极谱催化波试验及其在矿石分析中的应用

钯在氢氧化钠(0.1M)、1,2环已烷二酮二肟(1×10~(-3)M)底液中,产生一个催化波,在单扫描示波极谱仪(导数部分)上峰电位约为-1.02伏(对S. C. E.),利用此催化波可测5×10~(-5)M-5×10~(-8)M的钯,从峰电流与汞柱高度的关系,温度对峰电流的影响,表面活性物质的影响及电毛细管曲线等实验,初步认为是钯与1,2环已烷二酮二肟形成络合物的吸附催化波     

从金银冶炼系统中回收铂、钯

分析了金银冶炼系统中铂、钯的分布情况,重点介绍了从银阳极泥回收钯,从金电解废液中回收铂以及从银电解液中回收铂、钯的基本原理和方法。     

分级提取-电感耦合等离子体质谱分析黄铁矿烧渣中重金属的化学形态

采用分级提取法考察了黄铁矿烧渣中重金属元素的赋存状态,得到了这些元素的化学形态为酸可交换态、易还原态、可氧化态和残余态。用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了各种状态中的钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、锶、钼、镉、锑、钡和铅13种重金属元素。结果表明,各种状态的锰、锌总量最大,分别为3 971 mg/kg和3 485 mg/kg;其次是铅、钡,各态总量为903 mg/kg和901 mg/kg;钒、铬、钴、镍、铜、锶、钼、镉和锑相对较少,各态总量均不超过45mg/kg。本法测定了各元素的线性范围,相关系     

金的新用途--作为化学反应的催化剂

近年来由于纳米技术的发展，载体负载的金纳米粒子作为某些化学反应的催化剂有很好的活性，由此开辟了金作为催化剂的应用新领域。文中综述了近年来用金作为非均相和均相催化剂在一氧化碳变换反应、加氢反应、各种选择性氧化反应、偶合反应等方面的研究进展。金作为新的催化剂在化学工业中有着良好的应用前景。     

化学反应法制备钝化镁的实验方法研究

为了提高镁脱硫时在钢液和铁液中的阻燃时间，使镁能够更好地脱硫，采用了化学反应法对镁进行钝化处理，研究了钝化液浓度、钝化温度、钝化时间以及钝化液种类对燃点和阻燃时间的影响．经测试其燃点和阻燃时间，效果良好．钝化处理后镁粒表面生成了致密的钝化膜，且包裹均匀．试验中采用的钝化剂具有成本低、活性镁损失少等特点．     

对研制光谱带化学标准样品的探讨

研究了在铸造状态下,研制光谱标准样品带化学标准样品的特点,针对去年冶金分技术委员会在审查鉴定过程中遇到的问题进行了探讨。同时也希望我们要认真地总结铸造状态下光谱标准样品带化学标准样品的经验并上升为理论,再去指导实践工作。     

冶金产品化学分析方法标准体系介绍以及方法标准被引用时的注意事项

文章介绍了,台金产品（包括钢铁及合金、生铁及铁合金、铁矿石与直接还原铁、非金属矿）化学分析方法标准体系,以及这些方法标准被产品技术标准所引用时的注意事项。     

冶金化学分析用标准物质均匀性保证

对冶金行业化学分析用标准物质 (主要针对钢及其合金、铁合金、矿石 )在研制过程中如何保证其具有良好的均匀性作一引进探讨。     

铬离子化学传感器的研究与应用

综述了铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)化学传感器的原理、类别、研究和应用进展。主要讨论了光化学和电化学铬离子传感器,其中包括光纤传感器、聚氯乙烯(PVC)膜电极、化学修饰电极、固体膜传感器等。铬离子化学传感器具有实时、在线、远距离、自动化连续监测的能力,为金属、食品及废水等样品中铬离子的测定提供了一种快速便捷方法。     

铝及铝合金化学分析方法国家标准修订概述

对我国铝及铝合金化学分析方法国家标准的修订进行了说明.     

化学气相沉积ZrO_2涂层的表面微观形貌演变

采用ZrCl4-CO2-H2-Ar体系,在不同温度或氢气流量条件下采用常压化学气相沉积法(APCVD)通过不同沉积流程在C/C样品表面制备ZrO2涂层。用X射线衍射分析仪(XRD)和扫描电镜(SEM)分析涂层的物相组成和形貌特征。结果表明:随沉积温度升高,ZrO2涂层表面形貌由小颗粒堆积态向大尺寸多晶转变;氢气流量为0时,只在局部区域出现了少量ZrO2,当氢气流量为400mL/min时,ZrO2涂层晶粒尺寸较大且晶体学平面特征最明显;在氢气流量为800mL/min时沉积出现了副产物ZrC与C;在氢气流量为1600mL/min时,出现沉积副产物ZrC;连续沉积时,得到的ZrO2涂层为山峰状形貌。