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铬（Ⅵ）对人体的健康有严重的危害［１］，所以是环境部门进行水质检测的一项重要内容。目前，测定水样中铬（Ⅵ）大多仍采用二苯碳酸二姘光度法［２］，由于二苯碳酰二肼溶液稳定性差，需低温下保存，故该方法的精密度和准确度较差。催化动力学光度法测定水中铬（Ⅵ）已有报道［３］。作者发现，在弱酸性介质中，铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用，本文以此反应为指示反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。用固定时间法研究了该方法的测定条件，活化剂氨三乙酸的存在可提高灵敏度；该方法的检… 相似文献
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综述了近年来(2000～2012年)分光光度法测定痕量铁的研究进展。内容包括:直接显(褪)色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述, 并对分光光度法测定铁的发展提出了提高仪器性能, 以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂, 以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用, 以降低测定干扰, 提高方法准确度等建议。 相似文献
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综述了近年来国内外光度法测定痕量铅(Ⅱ)的研究进展。对直接显(褪)色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、共振光散射法、化学发光分析法以及相关联用技术从反应体系、介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等方面进行了归纳。对光度法测定铅(Ⅱ)的研究方向和发展前景进行了展望:深入探讨反应机理,建立合理、便捷的铅(Ⅱ)光度分析新体系以提高分析检测的选择性和重现性;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒新型显色剂以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术联用,简化分析检测过程以减少测定干扰,实现对痕量铅(Ⅱ)的准确测定。 相似文献
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铬(Ⅵ)-过氧化氢-溴甲酚紫体系催化光度法测定钢中痕量铬 总被引：1，自引：0，他引：1
铬(Ⅵ)对人体有害,因此铬(Ⅵ)的测定具有重要的现实意义,痕量铬(Ⅵ)的催化光度法测定已有报道[1-6]。本文研究发现,在六次甲基四胺介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫的褪色反应具有强烈的催化作用,基于此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法。在25mL溶液中,铬(Ⅵ)量在0.3～7.0μg范围内符合比尔定律,线性相关系数r=0.9997,催化反应的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数ε=4.44×104L.mol-1.cm-1,方法检出限为2.2×10-8g/mL。本法灵敏度和选择性理想,测定钢中痕量铬,结果满意。1实验部分1.1主要仪器与试剂721型分光光度… 相似文献
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采用固相萃取分离技术结合分光光度法,提出了一种新的环境水样中铬(Ⅵ)的测定方法。在强酸性介质中,铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼反应生成Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰肼有色络合物,该有色络合物被Sep-Pak C18柱吸附,并可用丙酮和硫酸混合洗脱液洗脱,在540 nm波长下测定其吸光度。本方法灵敏度高,选择性好,检测限0.85μg/L(n=7,p=0.05),测定实际水样中铬(Ⅵ)的相对标准偏差为2.5%(n=3),回收率(盐含量为5 g/L)为104%。 相似文献
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铬(Ⅵ)是一种严重危害人体健康的重金属污染物。它的测定方法较多,国家标准分析方法规定用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬(Ⅵ)[1],该方法操作简单,抗干扰性强,测定范围大,但测定微量Cr(Ⅵ)时灵敏度较差。试验发现,造成测定低浓度Cr(Ⅵ)时灵敏度差的主要原因是硫酸中通常含有可还原铬(Ⅵ)的物质以及显色液的酸性太强,影响了有色络合物的稳定性,导致显色反应不完全,吸光度降低。针对此问题,在测定过程中将显色液的酸性进行适当调整,由原来加入硫酸和磷酸混酸,改为仅加入磷酸。改进后方法的灵敏度明显提高,扩大了工作曲线的线性范围,降低了… 相似文献
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铬的分光光度法测定,应用较为广泛的是二苯基碳酰二肼光度法但该法灵敏度不高(c_(540)=3.46×10~4),近年来导用胶束增溶分光光度法测定铬,其灵敏度有了较大的提高。 相似文献
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