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相似文献
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1.
在物理化学相分析中,高温合金中的γ′和η相的化学和电化学性质很相似,一般方法不能将它们定量分离,因而不能进行各自的定量分析。 本文根据动电位浸蚀定量相分析原理,采用无标样法对电解提取的阳极粉末中γ′+η相体系进行了定量分析方法研究,提出一种测定γ′和η相相对含量的浸蚀定量方法。  相似文献   

2.
本文采用提取-浸蚀联合法实现了化学上难以分离的σ相与M_(23)C_6相的分别测定。采用电解提取法可以测定σ M_(23)C_6的含量。采用扫描电位浸蚀电量法可以测定M_(23)C_的含量。于是,σ相的含量可由两者之差计算。这种方法简单、迅速,它可以给出有关析出物的含量、成分和形貌的情报。本文还从一种新的电极过程的模型导出了扫描电位浸蚀电量法的定量分析公式:该公式表明,在其它参数不变时,浸蚀电量与钢中活性相的含量C_1~°成正比。该式与实验结果吻合。  相似文献   

3.
根据金属钴电极的电化学性质,确定了其作为指示电极的应用条件,并将其应用于监测镍钴渣硫酸溶出过程钴离子浓度的变化。试验结果表明:溶液pH≤2.0时,钴电极可用作指示电极;随着钴镍渣溶出的进行,氧化钴不断溶出,溶液中Co2+浓度不断增大,钴电极指示的混合电位逐渐升高,表明钴电极可用来定性指示钴镍渣溶出过程中Co2+浓度的变化情况。  相似文献   

4.
采用物理化学相分析法测定钢和合金中第二相的数量已有成熟可靠的方法,但操作手续麻烦、周期长。用图象仪对经恒电位浸蚀后的金相试样统计被浸蚀相的体积百分数,则可得到某个相的相量的分析结果,浸蚀所需时间最多几分钟,且清晰度及重现性均很好。 本文对球墨铸铁中石墨及退火高速钢中碳化物用上述二种方法分别作试验,并用阿基米德原理测定试样的比重d,通过公式(1)求出  相似文献   

5.
离子选择电极测定氟离子方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
对离子选择电极测定氟离子的方法进行了改进,即先测样品溶液的电位值,再在空白溶液中逐滴加入氟标准溶液,直至电位值与样品溶液电位值相同,由推导的计算式即可简便得出样品溶液的浓度,测定结果与一次标准加入法的测定结果相符;并简单介绍了氟离子选择电极法中pH值、缓冲溶液和电极斜率S对氟离子测定的影响。  相似文献   

6.
盘电极进行动电位扫描,环电极恒电位控制在某一正电位。实验测得了在盘电极上含钴时的锌电积循环伏安曲线和环电极上氢气阳极氧化电流相对扫描电位的变化曲线,以及添加少量锑盐和铜盐对曲线形状的影响。实验发现:锌电积时,钴的析出对氢气析出有很大的催化作用,且少量锑盐和铜盐的加入能大大加快钴的析出,从而也使 H_2析出加剧。  相似文献   

7.
恒电位浸蚀方法的优点在于能进行选择性浸蚀,以达到显示单个相的目的。对于用一般浸蚀方法难以区分的相,用此法做示差侵蚀,可使组织清晰地显示出来。1957年C.Fdeleanu第一次用恒电位电解浸蚀,显示合金组织。二十多年来,恒电位电解浸蚀法已有很大的发展,但大多数是应用在钢铁材料上,对于有色金属,特别是钛合金方面应用较少。本文介绍了在恒电位电解浸蚀研究的基础上,选择合适的浸蚀条件获得钛合金相组织的三维形貌的方法。  相似文献   

8.
使用0.6 mol/LNaCl溶液腐蚀7075铝合金, 采用扫描电化学显微镜进行逼近曲线、面扫描测试, 用X射线衍射仪对合金的形貌进行分析, 用能谱仪分析腐蚀产物成分, 研究7075铝合金局部腐蚀电化学机理.结果显示:逼近曲线呈现正反馈, 探针的电流随着与合金基底距离的减小变大; 合金表面的活性点因为氯离子活化作用不断增加, 形成大范围的点蚀; 氯离子通过吸附在合金表面钝化层并与之反应, 破坏钝化层使得内部裸露, 内部的第2相电极电位更负, 和铝基体构成腐蚀微电池, 第2相的阳极腐蚀溶解降低合金的强度和抗腐蚀能力.   相似文献   

9.
基于羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNT)修饰玻碳电极,建立了无汞测定痕量钯的新方法。在0.1 mol/L的HAc-NaAc缓冲液(pH 4.5)中,当Pd2+在羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极表面于-1.1 V电位下富集30 s,电位扫速为100 mV/s时,该修饰电极在线性扫描伏安图上出现一灵敏的阳极溶出峰,峰电位为0.162 V。峰电流与Pd2+浓度在5.0×10-10~1.0×10-7mol/L范围内成良好的线性关系,其相关系数为0.999,方法检出限可达1.5×10-10mol/L。该修饰电极稳定性较好,可用于钯催化剂中钯含量的测定,回收率为98%~103%。  相似文献   

10.
采用玻碳电极直接扫描测定Sb,不能用于微量Sb的测定,即使采用镀金属膜的玻碳电极也达不到。本文在示波极谱仪上试验了在静态溶液中,于较负电位上阳极化导数扫描预富集微量Sb,然后于扫描休止时间内,迅速转换原点电位至较正电位上,进行微量Sb的阳极化导数扫描测定,获得了较满意的结果。测定线性范围为0.004~0.3μg/ml。本法比文献所  相似文献   

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