火焰原子吸收法测定铜精矿中锑

本文研究了铜精矿中锑的原子吸收光度法的测定.方法简单.快速、准确.特征浓度为0.25μg/ml1%吸收,检出限为0.025μg/ml,标准加入回收95.4～100%,变异系数3.5%.     

三正辛胺萃取-双波长作图法同时测定铁和锌

用三正辛胺萃取分离干扰离子,以5-Br-PADAP-TritonX-100为显色体系。提出了一种同时测定两组分的双波长作图法,并用于铁和锌的同时测定。线性范围:Fe~(3+)0～12μg/25ml,Zn~(2+)0～10μg/25ml。合成样回收率100.9%～102.4%,铝合金标样分析结果的相对误差小于±3.0%.方法简便、准确。     

4-羧基苯偶氮硫代若丹宁固相萃取光度法测定金的研究

研究了4 -羧基苯偶氮硫代若丹宁(CPATR)与金的显色反应。在盐酸介质中,乳化剂-OP存在下,CPATR与金反应生成2∶1稳定络合物。络合物的λmax =5 0 5nm ,ε=8.12×10 4 L/ (mol·cm) ,金的质量浓度在0～2 0 μg/ 10ml内符合比尔定律。矿石样品中的金用TBP萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后,采用该方法测定。该方法相对标准偏差在2 .4 %～2 .8%之间,加入标准回收率在92 %～10 3%之间,结果令人满意。     

测定矿石中痕量金的新方法

本文研究了用茶叶富集矿石中的痕量金,然后用硫脲解吸,火焰原子吸收法测定金。方法可用于含金0.0X—XXg/t的试样,灵敏度为0.1μg/ml/1%,相对标准偏差为1.8%,检出限为0.005μg/ml。     

示波极谱法测定钢中锡

锡的极谱测定报导较多,我们在资料的基础上进行试验和补充.实验结果表明,0.02～5μg/50ml范围内浓度与波高成线性关系.含量在3.0,70,200,400μg/g的样品相对标准偏差分别为10.5%,6.7%,2.3%,1.2%.方法不需分离可直接分液测定.方法简单、快速、准确,回收率在97%以上,适于低中高合金钢和镍基高温合金钢中3～400μg/g范围锡的测定.     

金-硫代米蚩酮-表面活性剂显色反应的研究与应用

本文研究了在各类表面活性剂存在下,金与硫代米蚩酮的显色反应,确定了测定金的最佳体系为:金—硫代米蚩酮—吐温—80。研究结果表明:该体系的灵敏度高(ε=1.75×10~5),最大吸收波长为555nm,最佳pH范围为2.4～4.5,试剂空白低,在1cm和3cm比色皿中金量分别在0～30μg/25ml和0～10μg/25ml范围内符合比尔定律。该体系选择性高,除Pd、As、Hg外;一般共存离子允许量很大,采用双波长等吸收点法可消除钯的干扰,很好地解决了金测定中钯的干扰问题。在采用泡沫塑料动态法分离富集金后,本法     

金在氯化钠-氯化亚锡-罗丹明B体系中的浮选行为与机理

研究了在氯化钠存在下，在氯化亚锡-罗丹明B体系中金的浮选行为；在盐酸介质中，对10．0～100．0μg／10ml的金，浮选率为96．4％～99．1％，并与常见贱金属分离。文中测定了浮选物的组成，并结合红外光谱、吸收光谱提出浮选是基于离子缔合物形成机理，浮选物是一种非常规化学计量的大分子复杂加合物。     

金樱子中芦丁和槲皮素不同提取方法的比较研究

[目的]研究不同提取方法对金樱子(Rosa laevigam Michx)果实芦丁和槲皮素提取的影响,为金樱子(FRUCTUS ROSAE LAEVIGATAE)药材的合理开发利用提供科学依据.[方法]采用热水浸提、乙醇回流和乙醇超声波辅助法提取金樱子果实中芦丁和槲皮素,用HPLC法测定含量,并进行方法学考察.[结果]HPLC法测定中芦丁和槲皮素能较好地分离,分别在0.03～15 μg/ml(r=0.999 0)和0.04～20 μg,/ml(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6和15.2 ng/ml.3种提取方法得到的芦丁和槲皮素趋势为乙醇超声波辅助法>乙醇回流>热水浸提,分别为芦丁0.62、1.04和1.52 μg/ml;槲皮素0.78、1.18和2.24 μg/ml.[结论]乙醇-超声波提取法的效果较好.     

银阳极板中金的测定

建立了经过用滤纸过滤后，留在滤纸上的微量金溶解和测定的方法。在8％～10％的王水介质中，用原子吸收光谱法测定金含量，其方法的检出限为0．025μg／ml，线性范围为1～4μg／ml，r=0．99995，样品加标准回收率为98．85％～101．59％，应用于银阳极板中金的测定。     

泡沫—H_2O_2吸附原子吸收光谱法测定氰化液、矿石中的微量金

70年代以来泡沫吸附金已为人们广泛使用,但认为吸附不完全,对低含量测定时有偏低现象.对此,人们常使用带曲线吸附补偿法或采用泡沫—TBP附吸.本文针对泡沫吸附金偏低现象作了研究.实验表明,用逆王水代替王水,吸附率达95%以上.在王水中加入少量H_2O_2、KMnO_4、K_2C_2O_7、Br_2水等,亦收到同样效果,吸附率等同或优于泡沫—TBP.试验确定10×10×30mm泡沫(约0.1g)短柱,于10%王水～1%H_2O_2介质中,流速≤2ml/min,对200μg以下金可定量吸附.对ppm和ppb级的金分别采用火焰法和无火焰法测定.0.50μg/ml金的测定,R.S.D为0.018%.方法也适合于矿石中金的分析.