原子吸收分光光度法测定球墨铸铁中的镁

镁是用原子吸收分光光度法测定灵敏度最高的元素之一,在空气—乙炔火焰中灵敏度可达到0.008ppm,由于该方法还具有操作简便、快速、干扰少、精密度高等特点,所以很早就被用来测定钢铁中的镁.本方法是在国内外已发表的资料基础上进一步简化操作,选用稀硝酸溶样,不分离石墨碳直接喷雾测定.试验表明:大多数共存元素对测定镁无干扰.硅、铝、钛有明显负干扰,当试样中含0.5%铝、6%硅、5%钛以下时可加入锶盐溶液消除其干扰,大量基体铁对镁产     

镁砂中Fe2O3、Al2O3、P2O5、TiO2的联合测定

镁砂产品检验中,采用碱熔融法共同预处理样品,在同一母液中,联合测定铁、铝、磷、钛的含量,缩短了检测时间。通过分别控制各元素的显色酸度,各元素线性良好,测得的Fe2O3、Al2O3、P2O5、TiO2的相对标准偏差分别小于1.11%、2.78%、4.84%、5.88%。实验结果表明,方法的准确度和精密度都较高。     

钇铝石榴石粉体中杂质元素含量分析

为建立ICP-OES检测钇铝石榴石粉体中杂质元素铁、钙、镁、钾、钠、锆含量的方法。采用磷酸为消解试剂,以湿法消解对样品进行处理,使用ICP-OES对分析液进行测定。结果发现该方法检出限在0.0002%～0.0091%,回收率在90.48%～109.37%,精密度在0.00%～2.93%(n=8)。该分析方法操作简单、成本低廉、稳定可靠,可用来检测钇铝石粉体中杂质元素铁、钙、镁、钾、钠、锆的含量。     

钕铁硼合金中13种元素辉光放电质谱法定量分析研究

为了探索辉光放电质谱法(GD-MS)定量分析稀土材料中微量元素含量,建立了GD-MS法测定钕铁硼(NdFeB)合金中13种常微量元素的方法。因Nd Fe B合金尚无标准样品,制备了6块控制样品并进行均匀性检验与定值;优化了GD-MS仪器条件(放电电流、放电气体流量、离子源温度和透镜电参数)来获得足够且稳定的灵敏度与分辨率以及适宜且稳定的离子流强度。测定控制样品并建立工作曲线,测定了2块钕铁硼合金试样中的Al,V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Ga,Zr,Nb,Mo,Tb,Dy共13种常微量元素的含量。结果表明:GD-MS法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果相吻合,各元素的相对标准偏差(RSD)都小于3%,该准确度与精密度良好,能够对稀土材料中稀土和非稀土元素的准确测定。     

铝热反应合成法制备β-FeSi_2及Al元素对其相变的影响

利用铝热反应合成方法制备了不同铝含量的FeSi_2粉末材料,采用XRD、SEM和EDS等方法对FeSi_2粉末材料的组成和相结构进行表征,并研究了不同铝含量和退火时间对FeSi_2结构的影响及其作用机制。结果表明,不同铝含量下可一步铝热反应制备出α-FeSi_2,同时还有少量的ε-FeSi和杂质;随铝含量的增加,α-FeSi_2的比重减小,ε-FeSi的比重增大;铝含量为0%,5%,10%,20%的FeSi_2材料粉碎后其粒度分布和颗粒形貌相近,平均粒度分别为997,785,950和1 084 nm。退火处理中,Al元素的存在加速了α-FeSi_2向β-FeSi_2的相转变,并且在退火100 h后,含铝材料中α-FeSi_2相向β-FeSi_2相发生了完全转变,而不含铝材料中仍有20.72%的α-FeSi_2未发生相转变。     

镀锌铝合金钢丝镀层中主要元素分析

为了准确控制镀锌铝合金层中主要添加元素的含量,本文设计采用电感耦合等离子发射光谱法检测镀锌铝合金钢丝镀层中的铝、铁含量,分别测定了2个规格共6根桥梁缆索用热镀锌钢丝的镀层中的铝、铁含量(铝含量4.71~7.05%,铁含量0.01~0.02%)。该方法线性好,分别为铝0.999957、铁0.999855;检出限低,分别为铝20g·L^-1、铁11g·L^-1;相对标准偏差分别为铝1.0~1.4%之间,铁2.1~4.8%之间,由此得出该检测有效可行的结论。     

钛元素对铝钛合金中铝含量测定的干扰

在纯铝标样中加入相应的钛元素为标准,采用ＥＤＴＡ滴定法,测试钛元素对铝钛合金中铝含量测定的干扰。实验证明,钛对铝的测定干扰十分严重。文章给出了正确测定铝含量的方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定再生铝材料中的镁、铜、钼、锰、镉、铬、铁

采用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸溶解样品,研究采用电感耦合等离子体发射光谱法测定再生铝材料中的镁、铜、钼、锰、镉、铬、铁。试验结果表明:镁、铜、铁对测定结果无影响;酸度在2%测定误差范围内,待测溶液中盐酸体积分数不宜超过15%;在仪器最佳工作条件下,采用基体匹配方法消除铝对测定结果的影响,方法检出限、测定下限分别为0.01~0.04μg/mL和0.03~0.13μg/mL;方法相对标准偏差为0.49%~3.46%,回收率为98.5%~102.4%。方法灵敏度较好,简便、准确、可靠,可用于再生铝材料中多元素的测定。     

ICP-OES法同时测定硅铝钙钡合金中的Al，Ca，Ba，P，Cu等元素

本文研究了利用ICP-OES法同时测定硅铝钙钡系列合金中铝钙钡磷铜的含量（磷的测定需采用MSF技术）。探索了仪器的工作条件，考察了酸度，基体，共存元素的影响，进行了样品的精密度，回收率及对照分析试验，该方法具有灵敏度高，准确度好，干扰少，速度快等优点。     

粉末压片-X射线荧光光谱仪分析铝钒中的铝钒

介绍了粉末压片-X射线荧光光谱法测定铝钒中铝钒含量的分析方法。根据铝钒样品中主次成分含量范围,用高纯试剂配制出具有成分含量梯度的校准样品。以标样中铝钒元素的荧光强度和含量所具有的对应关系,并考虑到各元素之间的吸收与激发效应,经过校正拟合出铝钒元素的实际工作曲线。该方法与对照样品各元素值符合较好,与其他方法测定结果有良好的一致性。方法的精密度RSD（n=10）在0．037％-0．319％范围内。     

CaO-SiO_2-Na_2O-CaF_2-Al_2O_3-MgO保护渣系的Al_2O_3吸收速率和粘度

采用CaO -SiO2 -Na2 O -CaF2 -Al2 O3-MgO渣系 ,通过测定熔渣的粘度和Al2 O3吸收速率 ,研究连铸保护渣的Al2 O3吸收速率与粘度及化学成分之间的关系。在一定条件下 ,当CaO SiO2 为1 .2左右时 ,粘度达到最小值 ,Al2 O3吸收速率达到最大值 ,分别为 0 .1 0Pa·s、8.4 0 3× 1 0 - 4 kg·m- 2 ·s- 1 。随着渣中Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加 ,粘度减小 ,Al2 O3吸收速率增大。随着渣中Al2 O3含量的增加 ,粘度增大 ,Al2 O3吸收速率减小。粘度为Al2 O3吸收速率的主要控制因素。随着熔渣粘度的增加 ,连铸保护渣的Al2 O3吸收速率逐渐减小。     

Biological activity and phosphorylation of 2'-azido-2'-deoxyuridine and 2'-azido-2'-deoxycytidine

2'-Azido-2'-deoxyuridine and 2'-azido-2'-deoxycytidine were evaluated for their inhibitory activity against ribonucleotide reductase and for subsequent cell growth inhibition. Their mono- and di-phosphates were synthesized and their inhibitory activities against the reductase were also determined in a permeabilized cell system, along with the two nucleosides. The results of the present study identify the first phosphorylation step involved in the conversion of the two azidonucleosides to the corresponding diphosphates to be rate-limiting in the overall activation.     

CaO-SiO2-Na2O-CaF2-Al2O3-MgO渣系的粘性活化能

采用CaO-Si02-Na20-CaF2-Al2O3-MgO渣系，通过测定粘度和粘性活化能，建立二次回归正交设计模型，借此研究了粘性特征与碱度、Na20含量、CaF2含量、Al2O3含量及MgO含量之间的关系，为设计开发连铸保护渣提供了理论依据。研究结果表明，粘性活化能随着渣中碱度、Na2C03含量和CaF2含量的增加而减小；Al2O3和MgO对粘性活化能的影响与碱度密切相关。连铸保护渣的粘度和粘性活化能具有相似的变化规律。