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相似文献
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1.
稀有金属铌钽及其化合物具有耐高温、耐腐蚀、易加工等优良性能,用途极为广泛,在化工、冶金、材料等研究领域备受重视,有着较高的工业应用价值。随着铌钽产品需求量的不断增大,其冶金技术也在不断发展。从铌钽精矿的制备开始,较为全面地介绍了处理铌钽矿常用的冶金技术方法及技术路线,并对目前铌钽冶金的研究进展进行了概括总结。根据分解介质不同,铌钽冶金技术主要可分为酸法、碱法和氯化法等。其中,酸法主要包括氢氟酸法和硫酸法,碱法可分为碱熔法、碱性水热法和亚熔盐法等。较为详细地介绍了这些方法的主要工艺路线及各自的优缺点,在此基础上针对我国当前铌钽矿品位低、难分解的特点提出了合理性建议,并对我国铌钽行业的未来发展趋势进行了讨论。研究表明开发高效提取铌钽资源的无氟化生产工艺是铌钽冶金工业当今研究热点及未来发展方向。  相似文献   

2.
阐述了钽铌新材料与高新技术发展的关系。对钽铌材料在相关高技术产业领域的应用作了简要介绍。分析了钽铌新材料发展趋势。针对本省钽铌资源在国内所处的优势地位,以及本省钽铌工业的现状及差距,提出了加速本省钽铌工业发展的思路、钽铌新材料产业发展方向、新材料技术发展的具体内容以及加快相关产业发展的政策建议。  相似文献   

3.
钽铌行业面临着机遇与挑战。钽铌分会将充分发挥加强行业自律,协调行业经营战略,促进平等竞争,维护行业整体利益,推进中国钽铌工业的产品结构调整和产业升级,提高资源利用效率及深加工能力,促进行业持续健康发展的重要作用。  相似文献   

4.
加入WTO后我国钽铌工业的发展对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
卿仔轩 《云南冶金》2002,31(6):49-51
通过对我国钽铌工业现状及与国际竞争的优势分析,加入WTO对于我国钽铌工业的主要影响,提出了我国钽铌工业的发展对策,旨在促成我国钽铌工业在激烈的国际竞争中得到长远发展。  相似文献   

5.
通过对我国钽铌工业现状及参与国际竞争的优劣势分析,针对加入WTO对于我国钽铌工业的主要影响,提出了我国钽铌工业的发展对策,旨在促成我国钽铌工业在激烈的国际竞争中得到长远发展。  相似文献   

6.
本文通过对莫桑比克的钽铌资源开发的发展历程和目前钽铌资源开发现状的描述,结合该国家的矿业开发政策法规提出了对该国家钽铌资源开发的建议以及对该国家钽铌资源的全方位分析。  相似文献   

7.
钽和铌:战略资源如何保护与利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
钽和铌是重要的稀有金属,被广泛用于相关高新技术领域或尖端技术等领域。现阶段,我国钽铌矿资源开发利用中存在着一些问题,应受到我国足够的重视,切实做好保护与利用工作。  相似文献   

8.
近日,地勘一院在武川县赵井沟层峦迭嶂的大青山深处,探明一大型稀有金属铌钽矿床,铌(ND2O5)加钽(Ta2O5)矿资源量超2000吨。赵井沟铌钽矿是七O一地质队于1970年发现并进行了初步勘查,当时估算资源量铌292.5吨,钽180吨。  相似文献   

9.
浅谈钽铌湿法冶炼中稀有金属的回收   总被引:1,自引:1,他引:0  
对数种钽铌生产原料中其他含量较高的稀有金属的回收价值进行了分析和讨论,结果表明:在生产钽铌的同时,回收这些稀有金属具有较大的经济效益和社会效益.  相似文献   

10.
简讯     
青海祁连山地区发现稀有金属——铌、钽近日,青海省有色金属勘探部门在海北州祁连县发现了稀有金属矿产——铌、钽。  相似文献   

11.
钽铌选矿理论与实践   总被引:3,自引:0,他引:3  
简单介绍钽铌金属、钽铌矿和钽铌选矿的基本情况,着重把选矿的一般原理运用于钽铌选矿实际,全面系统地阐述钽铌选矿理论,从理论上分析并解决钽铌选矿的实际问题,以利于促进钽铌工业的发展。  相似文献   

12.
从废钨渣中酸法回收钽铌的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
阐述了从废钨渣中酸法回收铌钽的新工艺,采用稀酸脱硅-浓酸脱铁、锰-HF酸浸出-蒸发浓缩工艺,可处理氧化钽和氧化铌含量分别为0.14%和0.59%的钨渣。通过实验确定了最佳的处理条件,在最优条件下可得到含氧化钽8.0 g/L和氧化铌35.4 g/L的HF酸溶液,该溶液可直接用于工业生产,钽和铌的回收率达到80%以上。该工艺既可实现钨渣中钽、铌、硅等资源的回收利用,又可减轻大量钨渣堆存引起的环境污染问题。  相似文献   

13.
准确分析铌钽精矿中铌、钽含量,对选冶及新材料的研发具有重要意义。实验以氢氧化钠作为熔剂,使用银坩埚,通过碱熔方式消解样品(熔融温度为720℃,熔融时间为20min),再酸溶后使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铌钽精矿中铌、钽。对样品常见的消解方式、内标元素和分析线对的选择、共存元素的影响等因素进行了试验研究。结果表明:确定钴作为铌的内标元素,铬作为钽的内标元素,分析谱线及内标线为Nb 309.4nm-Co 345.3nm、Ta 240.0nm-Cr 284.3nm。铝、硅、钾、钠、钙、镁、铜、铅、锌、硫酸根、锰、磷、铬、钡、钴、砷、镍、锶、铍、钪、锡等不会对铌、钽的测定产生干扰。方法中铌和钽的检出限分别为0.007%和0.011%。按照实验方法测定4个铌钽精矿实际样品中铌和钽,并以多家实验室的测定平均值作为推荐值进行比对,结果表明,铌和钽测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)均小于0.6%,相对误差处于±5%之间。  相似文献   

14.
低浓度氢氟酸体系中MIBK萃取分离钽铌的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
开展了低浓度氢氟酸体系中MIBK萃取分离钽铌的研究,考察了萃取时间、萃取相比、氢氟酸浓度、钽铌浓度、钽与铌质量比对萃取分离过程的影响。结果表明,在始氢氟酸浓度0.5mol/L、钽铌总浓度60g/L、萃取相比(O/A)为5、钽与铌质量比2的条件下萃取5min可获得最佳的钽铌分离效果,钽铌分离系数高达50 000。  相似文献   

15.
评述了二十年来高纯稀有难熔金属领域钨、钼、钽、铌工业的分析进展,包括分光光度分析、原子吸收/发射光谱分析、质谱分析、中子活化分析和电化学分析等。引用文献50篇。通过对文献的多角度分析,反映了高纯钨、钼、钽、铌分析领域的行业布局,指出质谱分析等多元素同时痕量分析是高纯钨、钼、钽、铌工业分析的发展主流,但分光光度分析等单元素分析方法仍具有不可替代性。  相似文献   

16.
钽、铌资源现状及其分离方法研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
概述了铌钽资源的分布状况、基本特征,对钽、铌的几种分离方法进行了介绍,重点介绍了萃取法的研究情况.  相似文献   

17.
X射线荧光光谱法测定地质样品中铌和钽的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈静 《冶金分析》2015,35(10):24-29
采用粉末压片制样,利用X射线荧光光谱仪(XRF)对地质样品中铌、钽的X射线荧光强度与含量关系进行了讨论。对低含量铌、钽的测量条件进行了优化,铌的检出限为1.0μg/g,钽的检出限为3.1μg/g;对水系沉积物标准样品GBW07311进行精密度考察,铌、钽测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)小于2.0%;对地质样品进行分析,测定值与电感耦合等离子体质谱法的结果相一致。当地质样品中铌含量高时,铌的谱线强度在峰值处下降,呈凹状,这是因为铌的含量过高使光管计数率达到上限溢出,从而引起元素本身出现自吸现象。实验通过选择低管电压和管电流(40kV-40mA)解决了自吸现象,此条件适用于大批样品的测试;而使用常规管电压和管电流(50kV-60mA),以Nb-Kβ(Ⅰ)作为分析线,则适用于少量样品的多种元素同时测定;对高含量铌、钽样品进行分析,测定值与重量法测定值一致。实验方法满足了地质样品中不同含量铌、钽的测试要求。  相似文献   

18.
Niobium and tantalum are rare refractory metals of important industrial value. Their reserves are a “critical” raw material, which leads to the necessity of evaluating the risks associated with the presence of primary and industrial raw-material sources of niobium and tantalum, as well as the influence of these factors on the supply and demand for these metals and their compounds allowing for their traditional and new application regions. In this article we analyze the world reserves of niobium and tantalum, and the dynamics of varying the raw-material base and industrial solutions implemented and proposed for their processing is considered. A modern market of niobium-based and tantalum-based materials is described, the main players on this market are listed, and the tendencies in the variation in the structure of consuming functional materials based on these metals are considered.  相似文献   

19.
研究了负载钽铌有机相中悬浮物的测定方法,并对悬浮物进行测定和表征,在此基础上进行了负载钽铌有机相中悬浮物的离心分离研究。结果显示,在转速7 500r/min、离心时间5min的条件下,悬浮物的去除率可达到95.06%,离心分离净化负载钽铌有机相中悬浮物的效果较好。  相似文献   

20.
Chlorination and carbochlorination of tantalum and niobium low-grade concentrate (LGC) and high-grade concentrate (HGC), obtained by leaching of tin slag, were studied using Cl2 + N2 and Cl2 + CO + N2 gas mixtures. Thermogravimetric analysis and conventional boat experiments were performed between 200 °C and 1000 °C. Chemical analysis, X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM) were used to characterize the samples and reaction products. Chlorination of LGC led to the recovery of about 95 pct of tantalum and niobium compounds at 1000 °C. However, the tantalum and niobium chlorinated compounds were contaminated by chlorides of Fe, Mn, etc. For HGC, chlorination at 1000 °C allowed the extraction of about 84 and 65 pct of the niobium and tantalum compounds, respectively. The recovered condensates were composed of pure tantalum and niobium chlorinated compounds. The apparent activation energies E a for the chlorination of LGC and HGC, between 850 °C and 1000 °C, were 166 and 293 kJ/mole, respectively. At temperatures lower than 650 °C, the apparent activation energies for the LGC and HGC carbochlorination were 116 and 103 kJ/mole, respectively. Total extraction of the tantalum and niobium compounds was achieved by the carbochlorination of the LGC at 1000 °C. The generated tantalum and niobium chlorinated compounds were contaminated by the chlorides of Fe, Mn, Al, and Ca. The carbochlorination of the HGC at 500 °C allowed complete extraction and recovery of pure tantalum and niobium compounds. These results confirm the importance of obtaining an HGC from tin slag before its subsequent chlorination. The carbochlorination of such a concentrate could be an efficient process for the recovery of relatively pure tantalum and niobium chlorinated compounds at low temperatures.  相似文献   

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