高纯铅中微量铅、镉、锌的汞膜电极阳极溶出示波极谱测定

高纯铝中铜、铅、锌、镉等杂物的分析,一般采用悬汞电极阳极溶出法直接测定。我们曾采用悬汞电极阳极溶出示波极谱法直接连续测定高纯铝中的铅、镉、锌微量杂质,虽得到了比较满意的结果,但仍存在着再现性差的缺点。近年来由于汞膜电极的发展,在微量和痕量杂质的分析上提高了灵敏度和分辨力。本文即在原悬汞电极阳极溶出法的基础上,参照文献[4]、[7]试验了用银球涂汞制得的汞膜电极阳极溶出法连续测定高纯铝中铅、镉、锌,灵敏度显著     

应用汞膜电极测定矿石中铜、镉、锌

汞膜电极较早用于阳极溶出法中作痕量元素的测定[1—3]。汞膜电极的特点,在于汞膜上保留了汞电极的优点(如氢的过电位高等),并具有固体电极的特性及制备简单、用汞量很少等优点。近年来发表不少关于汞膜电极用于常规极谱分析中来代替滴汞电极的报导[4—8],在测定矿石中一些元素时,具有良好的分辨能力及灵敏度。     

用汞膜电极测定铜矿石中的锌

近年来国内极谱分析工作者对固体电极的应用做了大量的工作,如石墨电极、炭糊电极、玻璃石墨电极、金、铂、银为基体的汞膜电极等。固体电极用于阳极溶出分析具有独到之处。我所曾把银基汞膜电极用于正向极谱测定矿石中的锌,经多年生产表明,效果令人满意。可是如遇铜含量高的试料,由于生成Zn—Cu金属互化物而降     

汞膜电极的某些性质讨论及其在示波极谱分析中的应用

自从以银、铂、金为基体的镀汞电极问世以来,由于其保留了对氢有较大的超电压和贵金属电化性能以及用汞很少等特点,引起了人们的注意。在文献[5,6]的基础上,我们进一步探讨了汞膜电极的一些特性和在JP—1(A)型示波极谱仪上使用时应该注意的问题,并对极谱测定铅、锌、镉进行了一定的条件试验。实验表明,如能正确地控制条件和利用汞膜电极的特性,在常规分析中用来代替滴汞电极是完全可能的。     

汞膜电极在示波极谱分析中的应用

近几年来,固体电极有所发展。在国内,对玻碳电极、渗蜡石墨电极和铂球镀银沾汞电极都进行了研究。厦门大学已研制了汞膜极谱仪。由于汞膜电极用汞很少,制作简单,方便耐用,又保持了汞电极的优良电化学性能。用于示波极谱分析中,就具有更多的优点。我们将铂球镀银沾汞电极应用于示波极谱仪,于同一底液中测定铜、镉、锌。试样分析结果与滴汞电极和化学方法对照,得到了较为满意的结果。     

用汞膜电极快速极谱法连续测定铜锌矿石中的铜锌

铜锌矿和浮选原、尾矿中铜和锌的测定,一般多采用氨性底液极谱法,该法具有快、简和准的优点,但因用汞量大易引起中毒不安全.本文研究用汞膜电极代替滴汞电极,在氨性底液中用快速极谱法连续测定矿石中的铜锌,经试验取得满意的结果.本法具有经典极谱法的优点、同时减少汞毒的污染,改善了工作环境.汞膜电极在分析中的应用已有介绍,本法选用球形汞膜电极一铂球镀银沾汞电极,它的电压范围与悬     

汞膜电极的某些性质讨论及阳极溶出伏安法在有色轻金属极谱分析中的应用

本文对铂球镀银汞膜电极的制备和某些性质进行了讨论;对常用汞膜电极、玻璃炭电极和悬汞电极在性能上做了比较;阐述了汞膜电极在有色轻金属极谱分析中的具体应用。     

银基汞膜电极正向极谱测定矿石中少量铅

鉴于环境保护的关系,近年来我国分析工作者探索用固体电极代替滴汞电极,如金银蘸汞电极、银基汞膜电极、铂基汞膜电极的正向极谱研究和应用方面做了许多工作。而银基汞膜电极以它的制作简(?)、使用方便和良好的重现性引起人们的极大兴趣。银基汞膜电极在氨性底液中测定锌、镉、铜是较为成熟的,它被我们一年多的生产实践所证实。但是至今对于酸性底液中其它元素的测定进展仍然缓慢。特别是在盐酸—氯化钠底液中测定铅,还未见有资料报辺。     

应用汞膜电极测定矿石中的铜

最近几年来曾经发表了不少关于汞膜电极应用于正向极谱分析,以代替滴汞电极测定某些元素的报导。由于汞膜电极保留了滴汞电极的优点,并且制作简单、用汞量少、有较宽的测定范围、较高的灵敏度、较好的重现性等并应用于测定矿石中某些元素具有良好的分辨能力,较好的精确度,我室已成功地把银基汞膜电极应用于示波正向极谱分析铅、锌、镉、铟。经三年多来的生产检验获得较满意的结果。现又把银基汞膜电极扩大应用测定矿石中的铜,同时采用石墨电极为阳极,可进一步减轻汞对操作人员的危险和坏境污染。     

汞膜电极伏安法在冶金分析中应用的几个实例

一、电极的选择 固体电极伏安法的实际应用与日俱增,国外多用于溶出伏安法(阳极溶出或阴极溶出),而国内许多生产单位则对固体电极正向伏安法感兴趣,因它在一定条件下可代替滴汞电极的经典极谱分析,减少用汞量及对环境的污染。因此,极谱分析工作者研究了各种固体电极,按其性质大致可分为:涂汞电极—各种涂汞及汞膜电极,非汞电极—石     

铋膜电极差分脉冲溶出伏安法同时测定食物中的锌和铜

[目的]研究用铋膜电极代替汞膜电极同时测定食物中锌和铜元素含量的新方法.[方法]以预镀铋膜的玻碳电极作为工作电极,饱和甘汞电极作为参比电极, 铂电极作为辅助电极, 采用差分脉冲溶出伏安法同时测定黄豆和板栗样品中锌和铜元素的含量.考察了镀铋液浓度、底液的种类和浓度、初始电位、电沉积电位、终止电位及电位增量等对试验结果的影响.[结果]在1.0 mol/L硫氰化钾底液中,锌和铜均有灵敏的溶出峰,线性范围分别为0.20～12.00和0.10～6.00μg/ml, 检出限分别为2.08、5.49μg/L,回收率为91.20%～104.50%.在所选择的电位范围内, 铋膜稳定性较好, 多次测定锌和铜的峰电流基本不变.[结论]铋膜电极差分脉冲溶出伏安法简便快速、灵敏度高,适合于食物中锌和铜元素含量的同时分析.     

阳极溶出伏安法测定氧化镉中痕量铊

镉中痕量铊的测定,一般都用分光光度法,所用试剂如孔雀绿、结晶紫、罗丹明B等[1,2]．方法灵敏度低,分析手续繁琐．阳极溶出伏安祛测定铊（I）,灵敏度可达3．5×10－10mol/L。此法已用于天然水、岩石矿物中痕量铊（I）的测定（31本文研究了以汞膜电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铝电极为辅助电极的三电极系统,在0．olmowNaOH一0．06mel几乙二胺底液中,不需预先分离富集,直接用阳极溶出伏安法测定氧化用中钻（I）在0—6．OX10’’gho范围内,峰电流与被测离子浓度呈良好的线性关系,其一元线性回归方程：I。一0．9925＋…     

锡的吸附溶出伏安法—岩矿、合金铝中微量锡、铅联合测定

在0.15mol/LHCl—0.10mol/L H_2C_2O_4—5×10~(-5)mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵(Zeph)溶液中,锡配合物能吸附在汞膜电极上,其1.5次微分阳极溶出峰清晰,灵敏度高,锡、铅溶出峰电位差100mV,可同时测定.     

阳极溶出伏安法测定高纯铝中的铜,铅,锌

本文叙述了利用铂球踱银汞膜电极阳极溶出伏安法来测定高纯铝中的铜和锌;利用玻璃炭电极阳极溶出伏安法来测定高纯铝中的铅。方法检出下限分别为:铜:5×10~(-6)%;铅:1×10~(-6)%;锌:1×10~(-5)%,该法操作简便、准确。     

库仑—新极谱电分析法测定铝合金中的锌

本文提出以Bi—EDTA作发生试剂,汞膜电极为发生电报,采用库仑法与新极谱法相结合的方法测定铝合金中的锌。对几种标准样进行测定,结果满意。     

纳米TiO_2修饰的涂碳型PVC膜汞离子选择电极的研制与应用

制备了以纳米TiO2为修饰剂的涂碳型PVC膜汞离子选择电极,并用于汞离子的测定。对比裸碳电极、普通涂碳型汞离子选择电极和纳米TiO2修饰的涂碳型PVC膜汞离子选择电极在1.0×10-3 mol/L铁氰化钾溶液中的循环伏安图,发现纳米TiO2修饰的涂碳电极的氧化还原峰电流明显增加,且可逆性良好。对比普通涂碳电极和纳米TiO2修饰涂碳电极的响应曲线,发现纳米TiO2修饰涂碳型汞离子选择电极的Nernst响应范围更广,为1.0×10-2~1.0×10-6 mol/L,级差为30mV/pC。而且,纳米TiO2修饰涂碳型汞离子选择电极比普通涂碳电极的pH值范围更广。此外,与普通电极相比,修饰电极的检测下限更低,为4.5×10-7mol/L。常见的离子如Cu2+、Cd2+、NH4+、Zn2+、Cl-、Ca2+、Fe3+、K+、Na+、I-、Fe2+、Mg2+、Al 3+、SO42-、CH3COO-、NO3-等的选择性系数均小于0.01,在室温下电极的使用寿命约为3个月。电极用于电位分析法测定实际污水样品中汞离子,测定结果与原子吸收光谱法结果相一致,相对标准偏差为1.9%~2.4%。     

化学镀铂法制备质子交换膜燃料电池膜电极

用化学镀铂法制备质子交换膜燃料电池膜电极,提出了膜电极的微观结构模型及膜电极的化学铂机理。通过考察镀铂工艺对膜电极性能的影响,确定了化学镀铂法制备肛电极的最佳工艺条件：在Ｎａｆｉｏｎ１１７膜的两无镀上一层铂,压上碳黑或碳载铂,然后用低浓度的与氯铂酸等浓度的肼溶液化学镀铂     

重金属电位溶出分析

电位溶出分析法具有快速、仪器简单,灵敏度高等优点,并且可实现几种金属离子同时测定。通常只要有一个恒电位计和pH计(或高阻抗记录仪)就可完成分析操作。利用专用仪器分析则更为方便。 一、原理 在含金属离子的样品液中,予先加入一定量的二价汞离子,在玻碳电极上加上适当的负电位,电极上将同时发生如下反应: Hg~(2+)+2e→Hg Hg+M~(n+)+ne→M(Hg) 然后切断恒电位计线路,同时将工作电极和参考电极接入一高阻抗毫伏计。被还原的金属由二价汞或溶解氧氧化,汞膜上汞齐金属将根据其不同的氧化还原     

文摘

本文提出了在NaOH体系中,以玻碳电极为工作电极,直接电积后溶出法测Au.本法可以减少实验室汞的污染、提高测定灵敏度,在-0.7V左右得到Au的灵敏的溶出 峰.峰电流与其浓度在1.0×10~(-9)～1.0×10~(-7)mol/l之间呈良好线性关系.     

氯化吡啶—吡啶介质中铊的溶出伏安法测定的研究

在0.15mol/L氯化吡啶—吡啶溶液中,铊在汞膜电极上出现清晰的半微分阳极溶出峰,峰电流易准确测量.对该底液中电极反应机理探讨实验说明,上述体系铊具有吸附特性.检测下限可达20ppt.方法干扰少,且易消除,岩矿中铊的测定不必预先分离、富集,测定结果满意.