饲料中单(丹)宁测定方法的研究探讨

本文采用分光光度法,对本方法的线性范围、标准曲线、检出限、回收率、准确度和精密度等方面对该方法进行了验证,实验结果表明,标准曲线的相关系数为0.9997,试样及空白加标回收率为86.2%-98.4%之间,RSD为2.9%-7.1%之间,认为该方法准确可靠,具有较高的稳定性和适用性.     

氢化物-原子荧光光谱法测定锑矿石中汞

文章建立了氢化物-原子荧光光谱法测定锑矿石中汞的方法。试样用盐酸缓慢溶解,加硝酸进一步消解溶样,对测定条件、干扰进行了相关讨论。在仪器最佳条件下,方法的回收率为96.2%-102.7%,检出限为0.028 ng/mL,相对标准偏差（NSD,n=11）为2.63%-5.89%。该方法简便、快捷,有较高的灵敏度、准确度、精密度。适用于锑矿石中汞（0.0001%-0.010%）的测定。     

原子吸收直接测定铜选厂废水中的铜铅锌

利用环保型富集离子浓度的方法,用原子吸收法快速测定废水中的Cu、Pb、Zn含量。经加标回收试验考查,铜的回收率为96%-98%;锌的回收率为95%-104%;铅的回收率为89%-90%。对分析精密度考查其相对标准偏差RSD(%)分别为:Cu4.3;Pb7.7;Zn7.0。该方法用于分析铜选厂废水中铜铅锌含量可得出准确结果。     

ICP-AES法测定硅铁材料中杂质元素

用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅铁中Al、Ca,对试样溶解方法、元素干扰、分析谱线进行了试验研究,操作简单,效率高,回收率为91.6%-94%,RSD为1%-2%.     

基于MODIS遥感影像的退牧换草工程监测研究——以昭苏县为例

本文选取了昭苏县为研究区域,以2003年8月和2009年8月的MODIS遥感影像为数据源,结合对应时期的地面调查数据,从植被盖度、植物类组成、地上生物量对特克斯县退牧换草工程的实施效果进行了分析.得出2009年禁牧区和休牧区植被盖度分别比2003年高10%-13%和6%-7%,生物量分别比2003年高2.1%-22.8%和1.8%-13.3%.     

分光光度法测定成品碱中氯化钠含量

本文建立了分光光度法测定成品碱中氯化钠含量的分析方法。本实验拟定了分光光度法的测定条件。实验发现:氯化钠含量在0.00050%-2.00%浓度范围内具有良好的线性关系,样品中氯化钠含量RSD在2.37%~4.86%之间,样品加标回收率在88.1%-110.2%之间。该方法与原方法相比具备快速、灵敏度和准确度高等特点,能满足成品碱中氯化钠含量的准确分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定银精矿中低含量铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定银精矿中低含量铜的测定方法。利用盐酸、硝酸分解试样,用氢氟酸除去试样中的SiO_2,用高氯酸除去试样中的C,用盐酸-氢溴酸混合酸(1+2)除去试样中的Sb,试样分解完全,用二乙烯三胺络合高含量的银,以10%盐酸作介质,溶液澄清,用火焰原子吸收光谱进行测定。方法检出限为0.0104μg/m L,样品加标回收率为98.4%-104.9%,样品结果的相对标准偏差为0.72%-2.55%。该方法可作为铜含量为0.05%-2.0%的银精矿中铜测定的分析方法。     

Texture Evolution in Ferritic Rolled Ti-IF Steel during Cold Rolling

 Texture evolution of ferritic hot rolled Ti-IF steel was investigated during cold rolling in the reduction from 15% to 85%. It was found that, α fibre intensified monotonously with the increase of the cold reduction, but γ fibre changed in a different way. As the cold reduction was in the range of 15%-35% or 45%-75%, γ fibre intensified. While the reduction was between 35%-45% or 75%-85%, the intensity of γ fibre reduced. γ fibre displayed the maximum intensity at 75% and the highest average plastic strain ratio due to the favorable recrystallization texture was obtained at this point.     

一种高磁感取向硅钢的生产方法

专利号：CN201110033117.6专利权人：宝山钢铁股份有限公司本发明公开了一种高磁感取向硅钢的生产方法,其包括如下步骤：a）炼钢、连铸生产出板坯,板坯成分质量分数为：C：0.05%-0.10%;Si：2.5%-4.0%;S：0.008%-0.028%;Als：0.008%-0．0409／6;N：0．004％-0．012％;     

氧化锌矿火法处理新工艺——铁浴熔融还原法

提出了氧化锌矿火法处理的新工艺－铁浴熔融还原法，分析了其工艺，用该工艺试验研究制得的锌氧粉wZnO95%-98%,wPbO1.6%-2.5％，锌挥发率＞93％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆铪合金中磷铁铪

锆铪合金性能优异、应用广泛,其化学成分须准确测定。试验采用10mL盐酸-2mL氢氟酸-1mL硝酸消解样品,选择P 178.221nm、Fe 239.562nm、Hf 277.336nm为分析线并采用两点校正法扣除背景,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锆铪合金中磷、铁、铪的分析方法。各元素校准曲线线性良好,相关系数均不小于0.999;方法测定范围为:0.002%~0.036%磷,0.01%~0.36%铁,1.00%~5.00%铪。方法中各元素检出限为0.000032%~0.0019%(质量分数)。按照实验方法测定1个锆铪合金样品中磷、铁、铪,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)小于3%;回收率为94%~107%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆铪合金中磷铁铪

锆铪合金性能优异、应用广泛,其化学成分须准确测定。试验采用10mL盐酸-2mL氢氟酸-1mL硝酸消解样品,选择P 178.221nm、Fe 239.562nm、Hf 277.336nm为分析线并采用两点校正法扣除背景,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锆铪合金中磷、铁、铪的分析方法。各元素校准曲线线性良好,相关系数均不小于0.999;方法测定范围为:0.002%~0.036%磷,0.01%~0.36%铁,1.00%~5.00%铪。方法中各元素检出限为0.000032%~0.0019%(质量分数)。按照实验方法测定1个锆铪合金样品中磷、铁、铪,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)小于3%;回收率为94%~107%。     

派罗宁GS-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

依据钌对高碘酸钾氧化派罗宁GS(PGS)的催化反应 ,建立了催化动力学测定痕量钌的新方法。在最佳测定条件下 ,本法测定钌的线性范围为 2 5mL溶液中 0.0 5～ 2.0ng钌 ,检出限为 1.66pg/mL ,于 2 5mL溶液中 ,对 1 0ngRu 测定的相对标准偏差为 0.72 % (n =10 )。测定了催化反应的动力学参数 ,初步探讨了反应机理 ,并将所建立的新方法用于冶金产品及岩矿中钌的测定 ,其相对标准偏差为 0.96%～ 2 . 5 % ,标准加入回收率为 96.0 %～ 10 3.     

双波长K系数分光光度法同时测定原油中铝、铁

显色体系为Al3+(Fe3+)-邻硝基苯基荧光酮-CTMAB-OP,以硫脲掩蔽干扰离子Cu2+,氟化钠掩蔽Al3+,在610 nm波长下测定铁,再用K系数法在556 nm波长下测定铝,建立了双波长K系数-分光光度法同时测定原油中铝、铁的分析方法。对测定条件、共存元素干扰情况进行了考察。人工合成样品回收率:铁为98.3%~99.1%,铝为95.3%~98.2%;样品加标回收率:铁为95.4%~104.5%,铝为95.5%~100.5%。     

惰性气体熔融-热导/红外法同时测定钛合金中氧氮氢

以合适的钛合金标准样品绘制校准曲线,用惰性气体熔融-热导/红外法测定,建立了钛合金中氧、氮和氢的同时测定方法。确立了最佳实验条件:对于0.13～0.15 g试样, 镍篮助熔剂的用量为1 g,分析功率为0.55 kW。氧、氮和氢的线性范围分别为0.000 1%～0.1%、0.000 1%～0.01%和0.000 05%～0.002%(质量分数),方法检出限分别为0.000 045%、0.000 061%和0.000 018%(质量分数)。采用实验方法测定钛合金实际样品中氧、氮和氢,测定结果与国家标准方法(GB/T4698.7-2011和GB/T4698.15-2011)的测定结果基本一致,相对标准偏差(RSD, n=6)在0.14%～4.6%范围。     

微波消解-萃取—ICP-MS法测定高纯金中杂质元素

采用国家标准方法ICP-MS法测定高纯金中的杂质元素时,利用传统湿法消解样品后,大量金基体对杂质元素测定产生干扰和抑制作用,影响测定结果的准确度。实验建立微波消解-萃取—ICP-MS法测定高纯金中杂质元素的方法,并对微波消解-萃取条件进行优化,提高金溶解率及金萃取率,消除金基体对杂质元素测定的干扰。该方法可同时测定40种杂质元素,检出限为0.01~0.29μg/g,测定结果相对标准偏差(n=6)为1.29%~4.18%,加入标准物质回收率为86.94%~115.55%,准确度和精密度良好。     

Triton X-100微乳液介质中锡催化KBrO3氧化5-NO2-PADAP褪色反应动力学光度法测定痕量锡

基于在弱酸性微乳液介质中,加热温度为80℃时,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-NO2-PADAP)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的动力学光度法。于450 nm波长处测定5-NO2-PADAP褪色溶液的吸光度降低值ΔA,ΔA与锡的质量浓度在0.053~1.0μg/L范围呈线性关系,方法检出限为0.016μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于环境水样中痕量锡(Ⅳ)的测定,结果与AAS测定值相符,相对标准偏差为2.2%~3.8%,加标回收率在102%~104%间;方法用于地质样品中痕量锡(Ⅳ)的测定,结果与认定值相符。     

饱和磁性分析法快速测定闪速吹炼炉渣中磁性四氧化三铁含量

探讨了饱和磁性分析仪快速测定闪速吹炼炉渣中磁性四氧化三铁含量的方法。通过选择试验发现了采用自制四氧化三铁合成标准物质绘制校准曲线时适用的局限性,改用实际闪速吹炼炉渣标准样品系列绘制校准曲线,得到了很好的应用。研究了试样量、试样粒度、共存磁性物质等各种因素的影响,确定了最佳实验条件。方法测定闪速吹炼炉渣中磁性四氧化三铁的含量范围为2409%～6662%,方法检出限为014%,相对标准偏差（RSD,n=12）在064%～079%之间,样品的分析结果与X射线衍射分析法（XRD）结果吻合较好,能完全满足生产控制快速分析的需要。     

基体匹配法和内标法-电感耦合等离子体原子发射光谱测定铸造锌合金中高含量铝和铜光谱干扰校正的比较

从铸造锌合金中铝和铜含量的测定准确度、精密度和回收率方面, 比较了用基体匹配法和内标法校正电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铸造锌合金中高含量铝和铜的光谱干扰效果。结果表明:基体匹配法在测定铸造锌合金中铝的相对误差小于0.4%, 较内标法低, 回收率稳定在105%～108%之间;内标法测定铝和铜时的相对标准偏差在0.2%~0.5%之间, 明显低于基体匹配法, 其中以钪(Sc)作为内标元素测定铜的准确度、精密度和回收率均较高, 而以Y作为内标元素测定铝的效果较好。     

钌(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)(英文)

在100℃,0.16 mol/L H3PO4介质中,痕量钌(Ⅲ)催化KBrO3氧化酸性铬蓝K(ACBK)发生褪色反应,于524 nm处测定吸光度降低值以监控ACBK的催化反应过程,基于此原理建立了测定痕量钌(Ⅲ)的动力学光度法。该方法对钌(Ⅲ)的检出限为5.03×10-3μg/L,校准曲线的线性范围为0~0.80μg/L,低于10倍钌(Ⅲ)浓度的共存离子不干扰测定。方法成功应用于矿石和冶金产品中痕量钌(Ⅲ)的测定,相对标准偏差(RSD)为2.8%~4.0%,加标回收率为99.0%~103.0%。