冠醚化合物在分离及测定中的应用

综述了近 2 0年来冠醚化合物在分离及测定方面的应用 ,冠醚化合物为一种新型分析试剂 ,对金属离子具有很高的选择性。引文 48篇     

吡啶偶氮类试剂在分析化学中的应用进展

对 198 8～ 1999年期间吡啶偶氮类试剂在分析化学中的应用进展作了评述。内容包括 :吡淀偶氮试剂的分类、吡啶偶氮试剂结构与性能的关系、吡啶偶氮试剂在分析化学中的应用等 ,参考文献 165篇     

有机试剂在络合吸附波中的应用

概述了 1991年以来有机试剂在络合吸附波中应用的新进展 ,包括偶氮化合物、卟啉化合物、铜铁试剂、三苯甲烷类染料等。展望了其发展趋势。引用文献 78篇     

试剂级钼酸钠生产新工艺——用四钼酸铵生产试剂级钼酸钠

据《ＷＯＲＬＤＮＯＮＦＥＲＲＯＵＳＭＥＴＡＬＳ》 2 0 0 2年第 7期报导 ,法国某公司采用四钼酸铵生产试剂级钼酸钠。这种新工艺设备简单 ,操作方便 ,流程短 ,钼回收率较传统工艺大大提高 ,可达 95 %以上 ,且经济效益好。该工艺是利用四钼酸铵不溶于水、而其它杂质盐溶于水的特性 ,把工业级四钼酸铵用离子水洗去杂质后 ,然后再与氢氧化钠反应生成钼酸钠 ,再用加热法去除所得到的氨 ,最后经冷却、重结晶获得试剂级钼酸钠试剂级钼酸钠生产新工艺——用四钼酸铵生产试剂级钼酸钠@光家     

喹啉偶氮类试剂在分光光度法分析中的应用

从试剂结构、合成方法、显色体系特点及试剂应用等方面系统介绍了近年来喹啉偶氮类试剂在分光光度法测定金属离子方面的研究应用现状,提出了喹啉偶氮类试剂的研究方向。     

芳基和杂环取代基硫脲类试剂在分析化学中的应用

硫脲类试剂是有机试剂中近年来迅速发展的一类试剂,尤其是芳基硫脲和杂环取代基硫脲在分析化学中得到广泛应用。本文综述了近二十年来芳基和杂环取代基硫脲的性质及其在分析化学中的应用现状．     

ICP-AES法快速测定钼铁中锡锑硅铜

钼铁中锡、锑、硅和铜等杂质元素的分析，按国家标准方法须经过复杂的化学处理，再采用相应的分析方法测定，分析过程长，应用试剂多。锡、锑的质量分数为0．005％～0．008％时，允许差为0．003％，准确度差，远不能满足高附加值钢对高纯原材料杂质分析的要求。本文应用ICP-AES法测定钼铁中主要杂质元素，     

对氯苯重氮氨基偶氮苯的合成及其与镍的显色反应

报道了新试剂对氯苯重氮氨基偶氮苯的合成、纯化、结构鉴定及性质。研究了该试剂在TritonX 10 0存在下与镍的显色反应。在pH10.2的硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,试剂与镍形成 3∶1橙红色络合物 ,其最大吸收波长位于 5 0 4nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 5× 10 5,镍的浓度在 0～ 0.2 4mg/L的范围内符合比尔定律。方法应用于铝合金中镍的测定 ,结果满意。     

三苯甲烷染料在我国光度分析和电化学分析中的应用进展

三苯甲烷类染料是目前痕量分析中一类重要的有机试剂。本文评述了 2 0世纪后 10多年间 ,三苯甲烷类染料在光度法、催化光度法和电分析法等方面在我国的应用现状及发展趋势 ,引文 12 5篇     

钍试剂Ⅱ褪色光度法测定电镀废水和钢铁中铬

基于在0.32 mol/L硫酸介质中,铬(Ⅵ)氧化钍试剂Ⅱ褪色,提出了钍试剂Ⅱ褪色分光光度法测定铬(Ⅵ)的新方法。详细考察了反应酸度、温度、钍试剂Ⅱ浓度及反应时间等对铬(Ⅵ)测定的影响。反应体系中钍试剂Ⅱ的最大吸收峰位于480 nm处,铬的质量浓度在0~2.8μg/mL范围内与吸光度的减少呈线性关系,相关系数为0.999 0。所拟方法用于电镀废水及标准钢样中铬的测定,结果与二苯氨基脲光度法或认定值相符。     

MoO_3-MoO_2氢还原过程中的速率控制

MoO3-MoO2反应过程属放热反应,反应过程受反应产物MoO2的自催化。根据该反应过程中氢气流量、氢气露点、不同温度梯度与反应速率的关系,通过合理的工艺优化,有效地控制反应速率、充分利用反应过程中放出的热量来维持后续反应的进行,降低MoO2的板结与团聚,稳定了MoO2产品质量。     

Reaction time deficits and Parkinson's disease

Controversy surrounds the existence and nature of reaction time deficits in Parkinson's disease. Three areas of research are reviewed: the use of precues to speed movement (motor preprogramming), the effects of medication on reaction time, and simple reaction times. No evidence is found for a motor preprogramming deficit, and the presence of a parkinsonian reaction time deficit after medication withdrawal is found to be dependent upon experimental design and the withdrawal method used. Parkinson's disease is found to cause a consistent deficit in simple reaction time. A quantitative analysis of past studies reveals that a parkinsonian reaction time deficit is more likely to be present in tasks that controls can perform with a fast reaction time. This relationship between deficit and control group reaction time applies to choice, but not simple, reaction time tasks. Many studies compare patient and control choice reaction times across experimental conditions that cause control reaction time to vary. The authors of these studies should consider whether their results can be explained in terms of the simple relationship between patient reaction time deficit and control reaction time before drawing more complex conclusions from their data.     

不锈钢尘泥球团煤基直接还原动力学

摘要：研究了不锈钢尘泥球团在温度分别为1100、1150、1200、1250℃时的煤基直接还原反应动力学。采用随机成核和随后生长、化学反应控制、相界面反应和n（n=1、2、3、4）维扩散模型及其相应动力学机制函数对反应过程进行拟合,并结合X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、能谱分析（EDS）等手段对不锈钢尘泥球团煤基直接还原过程的物相组成、显微结构及元素分布进行表征和分析。研究结果表明：反应初期铁氧化物还原速率较快,随后逐渐减慢,当反应至40min后,反应趋向于平衡。在1100~1250℃温度范围内反应遵从随机成核和随后生长及A1(α)=-ln(1-α)机制函数,碳的气化反应和界面化学反应是尘泥球团煤基直接还原反应的限制性环节,该反应活化能E为47.423kJ/mol,线性相关系数为0996。     

焦炭和无烟煤混合物的热性质研究

在实验室条件下,研究焦炭、无烟煤以及焦炭与无烟煤的混合物与CO2在高温下的气化反应作用机理及规律,为高炉混装粒煤冶炼提供理论参考。通过研究发现：混装一定量粒煤后,焦炭的起始反应温度和剧烈反应温度均有所提高,焦炭的反应性下降,反应后强度增加,说明无烟煤对焦炭的气化反应具有保护作用,而且对高反应性焦炭保护作用更加明显。     

硫酸浸出赤泥富钛渣

制备了赤泥富钛渣,并通过单因素和正交试验考查了硫酸浓度、反应时间、反应温度对二氧化钛酸解率的影响。结果表明,影响二氧化钛酸解率因素的主次顺序为硫酸浓度、反应温度和反应时间。较佳酸化条件是反应温度180℃、反应时间140min和硫酸浓度95%,二氧化钛酸解率为96.32%。     

机械活化条件下超细铁矿粉氢基还原特性及机制

摘要：通过热重法研究了不同机械活化程度的铁矿粉氢基还原特性,并分析和探讨了其还原反应机制。实验结果表明,机械活化对氢气还原铁矿粉有促进作用,机械活化时间越长,还原特征温度越低,还原反应所需的活化能也越低,但反应机制未发生变化,反应的限制性环节是其界面反应。机械活化明显影响到超细铁矿粉的逐级反应,对于未经活化的铁矿粉而言,逐级反应层次极不明显,而对于活化后铁矿粉的逐级反应层次随着活化时间的增加越发分明。     

对建立冶金反应工程学科体系的思考

为了适应冶金反应工程学科的发展,借鉴了化学反应工程学科体系的理念,讨论了冶金反应工程学科发展的状况,并提出了建立新的研究该学科体系的构想。考虑冶金应用基础的物性参数不足的现状,提出了将冶金反应工程学和冶金反应工程分别研究的构想。冶金反应工程学为该学科的基础部分(确定定解条件的相关基础试验和建立考虑全部定解条件的模型),冶金反应工程为该学科在生产中将模拟结果放大和优化的应用部分。该学科的目标是要能够解决生产实际问题,通过模型进行模拟要达到定量结果,以对实际生产进行指导。需要进行长期、认真、细致、艰苦的研究工作,以逐步丰富和完善冶金反应工程学科的内涵。另外,为了给冶金反应工程学求解方程的定解条件提供必要的参数,提出了用分段尝试法研究冶金反应过程动力学的新思路,既可满足冶金反应工程学的自身需要,又能为建立独立的学科体系提供必要的保障。     

硅粉直接氮化反应热力学分析及动力学机理研究

利用TG-DSC热重同步热实验分析的方法,研究不同升温速率下,硅粉氮化机理及化学反应动力学.发现温度在1000~1300℃时：差示扫描量热曲线各出现一个吸热、一个放热峰,说明氮化机理已发生改变.在1000~1100℃温度范围内,氮化硅转化率显著增加,即温度是影响其转化率的主要因素.实验表明：氮化反应的限制性环节由反应开始阶段的界面化学反应控制和之后的界面化学反应与内扩散混合控制组成;通过动力学计算得到表观活化能E=404.5 kJ/mol,频率因子A=9.57×1015 m/s,反应级数n=0.95,最终得到反应的速率方程的数学表达式.     

Hydrogen reduction characteristics and mechanism of ultrafine iron ore powder under mechanical activation

The hydrogen based reduction characteristics of iron ore powder with different degrees of mechanical activation were studied by thermogravimetry, and the reduction reaction mechanism was analyzed and discussed. The experimental results show that mechanical activation has a facilitating effect on the reduction of iron ore powder by hydrogen, and the longer the mechanical activation time, the lower the reduction characteristic temperature and the lower the activation energy required for the reduction reaction, but the reaction mechanism remains unchanged, and the restrictive step of the reaction is its interfacial reaction. Mechanical activation obviously affects the step by step reaction of ultrafine iron ore powder, for the unactivated iron ore powder, the step by step reaction level is extremely insignificant, while for the activated iron ore powder the step by step reaction level becomes more and more distinct with the increase of activation time.     

ZnO对焦炭气化反应的影响及动力学分析

为了研究ZnO对焦炭气化反应的催化作用,采用热重分析法(TGA)对不同ZnO质量分数的两种焦炭(Coke A和Coke B)气化反应进行对比研究。结果表明,在一定ZnO质量分数范围内,随着ZnO质量分数的增加,其对焦炭气化反应的催化作用越明显。通过对比特征温度,发现ZnO对Coke B气化反应的影响较明显。从碳转换速率(DTG)曲线中发现,添加ZnO后的焦炭气化反应速率从开始反应温度到950℃左右呈升高趋势,氧化锌质量分数越高,反应速率越快,950~1056℃时反应速率趋于稳定,之后再次呈上升趋势。利用Kissinger-AkahiraSunose(KAS)模型计算动力学参数,发现添加ZnO使焦炭气化反应活化能降低。