二硫代二安替比林甲烷光度法测定铅酸蓄电池板栅合金中的微量铋

所叙述的微量铋分析方法,以二硫代二安替比林甲烷光度法测定铋量,快速、可靠,对有害离子较宽容,实验证明适合于分析板栅合金。     

二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中微量碲

在硫酸介质中用草酸掩蔽铁,碲与溴离子和二安替比林甲烷生成离子缔合物经氯仿萃取后测定。络合物最大吸收为336nm。在25毫升显色液中,允许铁(Ⅲ)、二氧化钛、三氧化二铝各50毫克,氧化钙,氧化镁、二氧化硅、稀土氧化物各10毫克,铜、镍、锰各5毫克,磷、砷、镉各1毫克,钴400微克,锌250微克,钼160微克,铬、五氧化二钒各50微克,硒25微克,铋、铅各20微克,EDTA500毫克,抗坏血酸1.25克,硫酸铵1.5克,草酸6克。硝酸根有严重干扰。本法酸度允许范围较宽(1.6～4M硫酸)。样品经沉淀和萃取分离     

二安替比林甲烷光度法测定工业硅中钛

用氢氟酸加硝酸溶解样品 ,加高氯酸氧化还原性物质 ,在盐酸介质中二安替比林甲烷光度法测定工业硅中的钛 ,方法简便 ,结果可靠。回收率 :95 %～ 1 0 4 % ,RSD :1 5 %     

二安替比林甲烷光度法测定氯化镁中钛

本文介绍了采用二安替吡啶甲烷光度法测定氯化镁中钛。进行了分析、干扰离了乃试样处理等诸条件试验和讨论。本文确定的分析方法,可不经分离直接测定氯化镁中钛。方法简便、快速、准确度高、精密度好。     

二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50～50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%～1.8%,回收率为99%～102%。     

二安替比林甲烷光度法测定氯化镁中钛

二安替比林甲烷(DAPM)光度法测定钛虽然具有较好的选择性,但灵敏度较低,对于氯化镁中钛,因其含量低,该法未见采用。在高纯镁、精镁、镁合金系列产品及国家标准分析方法中。均未开展钛的分析。本文以盐酸溶解试样,在酸性介质中用抗坏血酸和焦磷酸钠共同掩蔽杂质Fe,Mn的干扰。DAPM光度法测定钛。     

二安替比林甲烷直接光度法测定铁

笔者从二安替比林甲烷(DAM)光度法测定钢铁中钛出现的异常现象中受到启示,萌发出用DAM光度法直接测定铁的设想.     

新试剂—硫代二安替比林甲烷

若干含硫的有机试剂早已在光度分析中得到广泛应用,其中特别是对于分离及测定具有d轨道的元素更为有效。二安替比林甲烷对测定许多元素具有良好的性能这是众所熟知的事实。因此近年有文献报导在二安替比林甲烷的二个羰基上进行硫代反应使生成对若干元素有更好分析性能的硫代二安替比林甲烷(以下简写为TAM),其含成反应见文献。文     

二安替比林甲烷分光光度法测定铝合金中钛

介绍了采用二安替比林甲烷光度法直接测定铝合金中钛含量的方法。试样经硝酸-氢氟酸快速分解,以硼酸中和过量氢氟酸,在1.2 mol/L盐酸-1.8 mol/L硫酸介质中显色,溶液中大量共存离子均不干扰测定。钛含量在0.40~10.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0106+0.365ρ(μg/25 mL),r=0.9996。方法用于铝合金标准样品中钛的测定,结果与认定值吻合,相对标准偏差为2.5%~5.0%。     

二安替比林甲烷分光光度法测定金属硅中钛

研究了硫酸驱除高氯酸和二安替比林甲烷-钛(Ⅳ)显色反应条件,建立了二安替比林甲烷分光光度法测定金属硅中钛含量的方法。实验表明,于1.6 mol/L盐酸介质中,二安替比林甲烷与钛(Ⅳ)形成1∶3黄色络合物;钛量在5.00~100.00μg/50 m L范围内符合比尔定律;钛的检出限按空白值3倍标准偏差计算得0.0047μg/m L;ε_(388)=1.48×10~4L/mol·cm;试液中其他共存离子不干扰测定。于5个不同实验室应用实验方法测定3个标准样品中钛的结果均与标准值吻合;按照实验方法测定2个标准样品中钛的结果与X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,方法用于金属硅标准样品和实际样品中0.0014%~0.30%钛的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.6%~4.6%。     

二安替比林甲烷光度法测定钢铁中微量钛

笔者研究了N—BPHA(钽试剂)萃取钛的条件及钛反萃的可能性,作了钛反萃后,二安替比林甲烷光度法测定钛的联用试验,提出了题示法测定钢铁中微量钛的方法.通过标准回收、实例分析,结果良好.     

二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛

在2.0 mol/L左右的盐酸介质中,通过考察共存离子、显色酸度、显色时间、显色剂用量等因素的影响,建立了二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛的分析方法.这种方法能够准确、快速地测定高碳铬铁中的微量钛.     

二安替比林甲烷光度法测定高碳锰铁中钛含量

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定高碳锰铁中钛含量的分光光度法。在1.5 mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物。50 m L溶液中1~40μg钛含量符合比尔定律。390 nm下表观摩尔吸光系数为1.57×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),回归曲线方程:A=0.0174×w+0.0988,线性相关系数为0.9999。方法用于高碳锰铁中钛的测定其相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.15%,回收率为99.2%~101.4%。样品结果与认定值、ICP-AES法的测定值相吻合,分析速度快,操作简单,值得推广。     

二安替比林甲烷光度法测定石灰石白云石中微量二氧化钛

1 前言矿物原材料中钛的测定,一般采用过氧化氢光度法,试钛灵光度法、磺基水杨酸光度法,钽试剂光度法,变色酸光度法,二安替比林甲烷光度法等。其中二安替比林甲烷(DAPM)光度法,具有灵敏度高(ε=1.3×10~4)选择性好的特点,已广泛用于钢铁,合金及矿物原材料     

二安替比林苯甲烷光度法测定微量铜

在磷酸(1+10)介质中,二安替比林苯甲烷(DAPM)与过硫酸铵生成—橙色物质,微量铜能使其显色产物的吸光度值降低,铜浓度在0～5μg/10mL范围内符合比尔定律,λmax=475nm,ε=5.35×106L/mol·cm。由此建立了微量铜的测定方法,并用于铝合金中铜的测定,结果满意。     

二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定钢中微量钒

二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定钢中微量钒庄明福,蒋凤华（无锡锅炉厂,无锡,２１４０２６）（无锡农机厂）利用催化氧化原理测定钒的二安替比林苯乙烯甲烷（ＤＡＰＶＭ）光度法灵敏度较高￣［１２］,很适于微量钒测定,但普通钢铁中铬、钒经常共存（且铬量远大于钒量...     

二硫代安替比林甲烷(DTPM)测定炭钢及生铁中砷

用二硫代安替比林甲烷(DTPM)测定砷,具有选择性好(能在磷酸或硫酸介质中直接显色)、灵敏度高(比萃取砷钼蓝法高20%)、简便快速(避免了用有机试剂萃取分离磷酸的操作)等优点.但该试剂能和包括铁在内的许多重金属离子作用,在显色液中,50mgNH_4~+,40mgFe~(2+),25mgAl,20mgMg、K,10mgCa、Na、SiO_3~(2-),3mgNO_3~-,2mgSn~(4+),1mgCo~(2+)、Ni~(2+)、Mn~(2+)、Li~+、Sr~(2+),0.5mg Zn~*,0.3mg F     

二安替比林甲烷光度法快速测定铜合金中的铁

试样以盐酸、过氧化氢溶解后,在0.05～0.1mol/L的盐酸中,三价铁与二安替比林甲烷生成黄色络合物,不需加任何掩蔽剂,可按光度法测定铜合金中的铁。