Ca3La3（BO3）5基质中Tb^3＋的光致发光

在２５４ｎｍ紫外光激发下，研究了Ｃａ３Ｌａ３（ＢＯ３）５基质中Ｔｂ＾３＋的激发光谱，发光光谱、发光寿命与Ｔｂ＾３＋的４ｆ＾８→４ｆ＾７５ｄ＾１允许迁的激发带位于２３０～２６０ｎｍ光谱区，故Ｔｂ＾３＋能很好地吸收激活能而发光，成为一种有发展前途的绿粉。Ｃｅ＾３＋可能与Ｔｂ＾３＋争夺激活能而猝灭Ｔｂ＾３＋的发光，一定量的Ｄｙ＾３＋能敏化Ｔｂ＾３＋的发光。     

Dy^3＋在（LaO）3BO3和（GdO）3BO3中的光致发光

研究了Ｄｙ＾３＋在（ＬａＯ）３ＢＯ３和（ＧｄＯ）３ＢＯ３中的光致发光;探讨了基质晶体结构、稀土离子ＲＥ＾３＋的电荷半径比（Ｚ／ｒ）和Ｄｙ＾３＋含量对（Ｄｙ＾３＋）发光强度及发光颜色的影响;分析了（ＧｄＯ）３ＢＯ３中Ｂｉ＾３＋对Ｄｙ＾３＋发光的敏化作用及Ｄｙ＾３＋４Ｆ９／２→＾６Ｈ１３／２超灵敏跃迁发射的自身浓度猝灭机理。     

Luminescence and Energy Transfer of Gd_xY_（1－x）P_5O_（14）：Ce， Tb──Ⅱ． Energy Transfer of Ce→Gd→Tb

ＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅａｎｄＥｎｅｒｇｙＴｒａｎｓｆｅｒｏｆＧｄ_ｘＹ_（１－ｘ）Ｐ_５Ｏ_（１４）：Ｃｅ，Ｔｂ──Ⅱ．ＥｎｅｒｇｙＴｒａｎｓｆｅｒｏｆＣｅ→Ｇｄ→Ｔｂ￥ＧｕｏＣｈａｎｇｘｉｎ；ＢａｉＳｈａｎｙａｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃ...     

掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的四硼酸铝钇的发光特性

本文采用固相反应法合成了一系列掺Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）的四硼酸铝钇（Ｙ＿（１－ｘ－ｙ）Ｃｅ＿ｘＴｂ＿ｙＡｌ（ＢＯ＿３）＿４）磷光体。测定了它们的结构、属于三方晶系、空间群Ｒ＿（３２）、Ｌｎ￣（３＋）离子处于六个氧形成的三棱柱中。测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）－Ｔｂ￣（３＋）共掺时的光谱，观察到Ｃｅ￣（３＋）、的Ｓｔｏｋｅｓ位移相当小（～１７００ｃｍ￣（－１））、Ｔｂ￣（３＋）的能级劈裂较明显和Ｃｅ￣（３＋）能将能量传递给Ｔｂ￣（３＋），测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、的荧光寿命，探讨了Ｃｅ￣（３＋）－Ｃｅ￣（３＋）之间的能量传递。     

CaTiO_3∶Pr~(3 )的合成及发光性质

报道了稀土离子Ｐｒ３＋激活的ＣａＴｉＯ３发光材料的合成方法,ＣａＴｉＯ３∶Ｐｒ３＋位于６１３ｎｍ发射与Ｐｒ３＋离子１Ｄ２３Ｈ４光谱发射相一致。讨论了不同合成条件对ＣａＴｉＯ３∶Ｐｒ３＋发光性质的影响     

Eu^3＋在（GdO）3BO3中的发光特性

研究了紫外光（ＵＶ）和阴极射线（ＣＲ）激发下（ＧｄＯ）＿３ＢＯ＿３：Ｅｕ的发光特性及其光谱随组成和结构变化的规律。在这两种激发条件下，（ＧｄＯ）＿３ＰＯ＿３中的Ｅｕ￣（３＋）均能发出明亮的红色荧光。ＣＲ激发下，在加速电压１０～２０ｋＶ、电流密度１～５μＡ／ｃｍ￣２内，Ｅｕ￣（３＋）的发光亮度与电压或电流密度之间均呈良好的线性关系，并具有耐电子束轰击的能力。根据３９５ｎｍＵＶ激发下（Ｇｄ＿（１－ｘ）ＥｕｘＯ）＿３ＢＯ＿３体系中Ｅｕ￣（３＋）的５Ｄ＿１→￣７Ｆ＿１跃迁（５３５ｎｍ）及￣５Ｄ＿ｏ→￣７Ｆ＿２跃迁（６１１ｎｍ）发射强度与Ｅｕ￣（３＋）浓度的关系，证明其浓度猝灭机理分别为电偶极－电偶极相互作用和交换作用。     

6—羟基水杨酸—EDTA—胶束体系荧光法测定铽,镝,钐,钇和镥

探讨了６－羟基水杨酸－ＥＤＴＡ－溴化十产烷基三甲铵体系对Ｔｂ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｓｍ＾３＋等金属离了激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Ｙ＾３＋，Ｌｕ＾３＋对该体系配体激发态→配体基态跃迁型荧光增敏效应。开发了同时测定Ｔｂ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｙ＾３＋（Ｌｕ＾３＋）的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的钺、镝、钇和镥含量。     

6─羟基水杨酸─EDTA─胶束体系荧光法测定铽、镝、钐、钇和镥

探讨了６－羟基水杨酸－ＥＤＴＡ－溴化十六烷基三甲铵体系对Ｔｂ￣３＋、Ｄｙ￣３＋、Ｓｍ￣３＋等金属离子激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Ｙ￣３＋、Ｌｕ￣３＋对该体系配体激发态→配体基态跃迁型炎光增敏效应。开发了同时测定Ｔｂ￣３＋、Ｄｙ￣３＋、Ｓｍ￣３＋、Ｙ￣３＋（Ｌｕ￣３＋）的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的铽、镝、钐、钇和镥含量。     

SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)的发光性质及机理

研究了Eu2＋、Dy3＋共激活的SrAl2O4体系的发光性能和能量传输。结果表明，Dy3＋、Eu2＋共存时，Eu2＋的发光强度远远大于无Dy3＋时的发光强度，证明Dy3＋对Eu2＋的发光有敏化作用。Dy→Eu2＋能量传输的方式为籍助于载流子的能量输运。     

La3+对小球藻异养生长及叶绿素含量的影响

０．１～１００ｍｇ·Ｌ－１Ｌａ（ＮＯ３）３均能促进小球藻的异养生长,有助于葡萄糖的利用。异养培养时间≤３６ｈ时,Ｌａ３＋显著抑制小球藻对ＮＯ－３的吸收,之后则加速ＮＯ－３的吸收。Ｌａ３＋还能提高小球藻的叶绿素ａ、叶绿素ｂ及总叶绿素含量,最大促进百分率分别为２３．４％、２７．１％及２４．７％。     

EuCl3-NdCl3二元系相图的研究

利用DTA研究了EuCl3-NdCl3二元系相图,该体系有一个同分熔化化合物2EuCl3·3NdCl3,该化合物在635℃熔化,其成分为NdCl3,含量为60.0%(摩尔分数,下同),体系的2个低共熔点分别为462℃(NdCl3含量为33.2%)和582℃(NdCl3含量为71.4%).     

钢铁企业营销决策中的信息收集

钢铁企业营销决策需要信息支持。分析了信息收集的基本出发点;确定了经济环境、产品、价格、渠道、用户、竞争对手（3P3C）为影响企业营销决策的基本因素;明确了营销人员围绕其影响因素所应提供的信息内容。     

铽-2-噻吩甲酸-邻菲罗啉三元配合物中Er3+对Tb3+的发光影响

合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx)·L3·phen·1/2H2O(x=0.000～0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉).对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定.荧光光谱测定表明,配合物中3 对3 的发光产生猝灭作用,随着Er3 加入量的增大荧光发射强度大大减弱.     

壳寡糖与氯化稀土(Pr3+、Dy3+)配合物的合成、配位机理和抗羟自由基活性

用壳寡糖与氯化稀土(Pr3+、Dy3+)反应,制备了壳寡糖-镨和壳寡糖-镝配合物.用红外光谱、紫外光谱、荧光和X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对配合物进行了配位机理探讨.以EDTANa2·Fe(Ⅱ)-H2O2体系产生羟自由基(·OH)来研究壳寡糖、壳寡糖-镨和壳寡糖-镝配合物对羟自由基的清除作用.结果表明,壳寡糖与Pr3+或Dy3+形成了配合物,壳寡糖-Ln配合物中壳寡糖氨基上的N原子和仲羟基的O原子参与了配位,同时Cl-也参与了配位.壳寡糖、壳寡糖-镨和壳寡糖-镝配合物对·OH均具有明显的清除作用,配合物与壳寡糖相比对·OH具有更高的抑制活性.     

碳酸盐前驱体Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3合成条件的研究

以碳酸盐为沉淀剂,采用共沉淀法合成Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3前驱体,再按照一定的锂配比将其烧结合成层状Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）O2。通过SEM及电性能测试仪等方法,研究了碳酸盐前驱体的合成条件,考察了碳酸盐前驱体的振实密度与合成时pH值、溶液浓度以及反应时间的关系。经过实验分析,在pH=8、溶液浓度C=2mol.L^-1、反应时间t=12-13h时,合成的碳酸盐前驱体Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3振实密度达到最高值0.98g.cm^-3。     

机械合金化3Y_2O_3-5Al_2O_3粉末的研究

研究了转速,球磨时间等球磨工艺对3Y2O3-5Al2O3机械合金化过程的影响。结果表明:在较低的转速下(250r/min),提供的球磨能量很低,只会细化粉体颗粒;提高转速(400r/min),会促使Y2O3发生晶型转变,由稳定的立方晶转变成非稳态的单斜晶;继续提高转速(500r/min),还会使混合粉体发生合成反应,生成YAlO3(YAP)。在转速为500r/min,球料比为20∶1的球磨条件下,3Y2O3-5Al2O3粉体发生固相反应的过程可分为两个阶段:第一阶段,Al2O3颗粒晶格畸变,快速细化;同时,高能球磨促使Y2O3发生了晶型转变。第二阶段,Y2O3晶型转变基本完成,并呈无定形化,Y2O3和Al2O3发生合成反应,生成YAlO3(YAP)。但在球磨条件下,难以合成Y3Al5O12(YAG)、Y4Al2O9(YAM)。     

Ce(Ⅲ)/UV体系光催化降解罗丹明B废水的研究

以Ce(NO3)3为催化剂,在紫外光辐照下对罗丹明B(RhB)模拟废水溶液的光催化降解行为进行了初步研究.对染料初始浓度、催化剂用量、阴离子等影响反应体系的各种因素进行了考察;采用紫外-可见、红外光谱跟踪并分析降解反应过程,结果表明,在实验条件下,Ce(Ⅲ)/UV体系能有效的催化降解罗丹明B,初步推断降解反应为自由基机理.     

Ca3La(BO3)3中Dy3+的光致发光

研究了Ca3La(BO3)3基质中Dy^3 的发射光谱和激发光谱。结果表明，强的激发峰值为351nm、367nm和386nm；Dy^3 的488nm和578nm发射的最佳浓度均为xDy=0．03；Dy^3 发射的黄光和蓝光强度比(用Y／B表示)随Dy^3 浓度的增加而逐渐增大；Dy^3 的^4F9/2→^6H15/2、^6H13/2跃迁发射的浓度猝灭机理均为电偶极-电偶极相互作用；同时还探讨了Ce^3 对Dy^3 发光的敏化作用。